Оксикислоты алифатические ароматические

Алифатические и ароматические альдегиды и кетоны способны присоединять синильную кислоту и образовать так называемые циангидрины. При омылении они переходят в а-оксикислоты. [c.98]

В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связаны окси- и карбоксильные группы, оксикислоты делятся на алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и т. д. Примеры оксикислот [c.147]

Полиэфиры-полимеры с общей формулой H0[-R-0-] H или [-0 -R- 00-R -0-] . Получают либо полимеризацией циклических оксидов, например этиленоксида, лактонов (сложных эфиров оксикислот), либо поликонденсацией гликолей, диэфиров и других соединений. Алифатические полиэфиры устойчивы к действию растворов щелочей, ароматические - также к действию растворов минеральных кислот и солей. [c.472]

Нитрогруппа в алифатических (ароматических) соединениях, R(Ar)—NOa Оксикислоты [c.51]

Эфиры алифатических ароматических оксикислот [c.203]

Окись этилена, алифатическая или ароматическая кислота Оксикислота с большим числом атомов С Натриевая соль алифатической или ароматической кислоты [505] [c.57]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Совсем никакого эффекта не дают при облучении светом в области от 3000 до 8000 А ароматические и алифатические спирты, оксикислоты и фенолы, показывая, что эффект может наблюдаться только в том случае, если раствор органического вещества поглощает свет. Для антрахинона спектральная зависимость эффекта совпадает с кривой поглощения [77], однако часто наблюдались большие значения фотопотенциалов в области слабого поглощения возможно, что это было связано с геометрическими параметрами приборов. [c.696]

В настоящем разделе будут рассмотрены реакции некоторых соединений, обладающих смешанными функциями. Такими соединениями являются, например, алифатические и ароматические оксикислоты, фенолокислоты и кетокислоты. [c.66]

Вейлем был предложен способ восстановления ароматических оксикислот до соответствующих оксиальдегидов действием амальгамы натрия в присутствии борной кислоты. Этот метод позволил восстановить многие ароматические оксикислоты и некоторые алифатические кислоты. [c.223]

По реакции Фаворского могут быть получены алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические ацетиленовые и диацетиленовые спирты и гликоли, ацетиленовые оксикислоты и аминоспирты [c.41]

К гидроксилсодержащим соединениям относятся одноатомные и многоатомные первичные, вторичные и третичные спирты с гидроксильной группой в алифатической цепи, одноатомные и многоатомные фенолы, имеющие гидроксильную группу в ароматическом ядре, все соединения, являющиеся одновременно и спиртами и фенолами, а также энолы, т. е. таутомерные формы кето-нов. К гидроксилсодержащим соединениям могут быть причислены и многие оксисоединения других классов, такие как оксикислоты, оксикетоны и т. п. [c.47]

Ароматические оксикислоты способны к реакции с хлоралем (стр. 520), но она протекает несколько более вяло, чем с алифатическими кислотами. При действии пятихлористого фосфора получаются хлорангидрид оксикислоты и хлорокись фосфора, дальнейшее взаимодействие которых приводит к образованию их моноэфира [c.521]

Аминокислотами называются алифатические и ароматические карбоновые кислоты и оксикислоты, содержащие аминогруппы. В зависимости от положения аминогруппы относительно карбоксильной группы различают а-, р-аминокислоты и т. п. В водном растворе аминокислоты, ведут себя как амфолиты вследствие присутствия и основной и кислотной групп, т. е. образуют амфотерные ионы следующего строения [c.702]

Соединения, содержащие в молекуле гидроксильные и карбоксильные группы, делятся на два класса оксикарбоновые кислоты, содержащие ОН-группы, связанные с алифатической цепью или с боковой цепью ароматического соединения, и фенолкарбоновые кислоты с ОН-грунпами, непосредственно связанными с ароматическим ядром. Каждый из этих классов кислот подразделяется на несколько подгрупп монооксимоно-карбоновые, полиоксимопокарбоновые, монооксидикарбоновые и т. д. С точки зрения свойств имеет значение положение гидроксильной группы по отношению к карбоксилу различают а-, -, у-оксикислоты и т.д., так же как и в случае карбонилсодержащих кислот. [c.106]

Образующаяся вода, эквивалентная количеству гидроксила, определяется путем прямого титрования реактивом Фишера. Этот метод оказался универсально применимым ко всем типам первичных, вторичных и третичных алифатических и алициклических спиртов (включая спирты с разветвленной цепью и оксикислоты), а также и к ароматическим спиртам, в которых гидроксильная группа присоединена к алифатической боковой цепи [84]. Подобно тому, как это наблюдается в случае применения методов ацетилирования, третичные спирты частично дегидратируются, например [c.271]

Курс теории строения органических соединений отличается от систематического курса органической химии особым подходом к одному и тому же в своей сущности объекту — органической молекуле. Систематический курс излагается по классам соединений и может быть построен двумя способами первый кладет в основу структуру органического радикала и последовательно рассматривает алифатические, ароматические, гетероциклические ряды с соответствующими функциональными группами второй способ базируется на введении и последующем превращении функциональных групп в молекуле, что приводит к иному расположению материала углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, оксиальдегиды, оксикислоты и т. д. В обоих случаях в систематическом курсе отдается предпочтение описанию химических явлений, многообразию свойств конкретных соединений. Теоретический курс должен подходить к объекту с иной стороны, рассматривать предмет исторически, дeлfгь упор на сущность внутренней природы описываемых явлений. Для теоретического курса наиболее важным является выяснение основных понятий науки, которые, как известно, не неизменны, а текучи, подвижны, исторически обусловлены достигнутым уровнем знаний. [c.3]

Альтернативный путь получения полимеров с единственной концевой карбоксильной группой — конденсация оксикислот, в частности, 12-гидроксистеариновой [24]. Чистая кислота приводит к полимеру с гидроксильной группой на одном конце цепи и карбоксильной на другом. Обычно используют торговую 12-гид-роксистеариновую кислоту, содержащую 8—15% стеариновой и пальмитиновой кислот, которые действуют как агенты ограничения цепи и ограничивают молекулярную массу интервалом 1500— 1800. Примерно одна из пяти молекул олигомера, полученного в этих условиях, содержит концевую гидроксильную группу. Этот олигомер оказался идеальным растворимым компонентом при получении привитых сополимеров как стабилизаторов для неводной Дисперсионной полимеризации в различных алифатических, ароматических и даже сложноэфирных растворителях. [c.115]

Замещенные карбоновые кислоты дают, кроме того, реакции, характерные для заместителей, например алифатические оксикислоты с хлорным железом — желтое окрашивание, ароматические окспкислогы — фиолетовое или синее. Карбоновые кислоты и их соли обладают действием, зависящим в значительной мере от радикала, связанного с карбоксильной группой. Так, кислоты изостроения часто более активны в физиологическом смысле, нежели кислоты с нормальной цепью углеродных атомов. Кислоты, содержащие непредельные связи, обладают гемолитическим действием некоторые из них токсичны (акриловая кислота). [c.153]

Рассмотрение принципа действия и особенностей использования аминокислотного анализатора начнем с того, что сформулируем представления об анализируемом препарате. Для наиболее интересного случая — анализа состава белка — им является смесь 20 природных аминокислот. Все компоненты этой смеси представляют одинаковый интерес, подлежат полному разделению и количественной оценке. Интервал. молекулярных масс простирается ог 75 (Gly) до 204 (Тгр), диапазон значений р1 — от 2,97 (Glu) до 10,76 (Arg). Различия в стеиени гидрофобности тоже выражены сильно от гидрофильных дикарбоновых и оксикислот до весьма гидрофобных, несущих довольно протял<енные алифатические и ароматические боковые группы. Заметим сразу, что такие различия должны облегчить задачу хроматографического разделенпя, но вряд лн позволят обойтись без ступенчатой смены элюентов. В обычных условиях хроматографии все алшнокислоты достаточно устойчивы, но следует обратить внимание с этой точки зрения и на предшествующий хроматографии этап исчерпывающего гидролиза белков и пептидов (от него будут зависеть и результаты анализа). Агрегация аминокислот маловероятна, за исключением возможности окисления цистеинов до цистинов. Не-специфическая сорбция за счет гидрофобных взаимодействий с материалом матрицы безусловно возможна, но здесь она будет использоваться в интересах фракционирования. [c.515]

Среди кислородсодержащих соединений ингибирующие свойства в кислых среда,х проявляют алифатические и ароматические моно- и дикарбоновые кислоты, алифатические одно-, двух- и трехатомные спирты и их замещенные, производные фенолов, альдегиды, оксиальдегиды и оксикислоты. Из гетероциклических кислородсодержащих соединений в качестве ингибиторов известны замещенные фура-на, тетрагидрофураиа. [c.93]

Гидролиз нитрилов с образованием карбоновых кислот имеет большое значение, так как при по.мощи этой реакции осуществляется введение карбоксильных групп в органические соединения. В эту реакцию вступают не только алифатические и ароматические цианзамещенные, а также и а-оксинитрилы (циангидрины) с образованием а-оксикислот, и цианиды кислот (ни- [c.325]

В связи с этим твердые углеводороде. перекристаллизовы-ваются из петролейного эфира, бензина, бензола, толуола соединения, содержащие гидроксильные группы (спирты, простейшие сахара, алифатические и ароматические оксикислоты)— из воды или спирта кислоты—из ледяной уксусной кислоты аминосоединения (амины, аминокислоты, амиды кислот)—изводы или спирта и т. д. [c.106]

Окисление нефтяных углеводородов кислородом воздуха приводит к образованию следующих соединений органические кислоты алифатического, нафтенового и ароматического ряда, окси-кислоты и фенолокйслоты, альдегиды, кетоны и продукты их полимеризации, спирты эфиры и, наконец, смолы, асфальтены и карбены. Оксикислоты, асфальтены и карбены слабо растворимы в масле и выпадают из него (шлам, осадки). Остальные продукты окисления растворимы и остаются в масле. В зависимости от условий окисления, характера углеводородов, составляющих данный нефтепродукт, в результате получается преобладание тех или иных продуктов окисления. [c.86]

Изучив хроматографическое поведение на крахмале большого числа производных аминокислот и оксикислот, Кребс подтвердил [49] мнение Далглиша о необходимости трехточечного взаимодействия (с гидроксильными группами крахмала) для расщепления рацемических соединений с гибкими алифатическими молекулами- Однако успешное расщепление миндальной кислоты и ее производных показывает, что в -лу-чае ароматических соединений с жесткими молекулами достаточно наличия двух или даже одной функциональной группы, способной к образованию водородных связей с гидроксильными группами крахмала [49]. Жесткость молекул рацемата может быть искусственно повышена путем введения дополнительных пространственно-громоздких групп. В 1966 году Кребс и Шумахер [50] продемонстрировали такую возможность разделением на антиподы ряда производных аланина и камфоры, причем в некоторых случаях авторы выделили фракции оптически чистых антиподов. Максимально достига- [c.54]

А и Б. Кислые соединения. Жирные кислоты среднего молекулярного веса, алифатические кето- и оксикислоты ненасыщенные и дикарбоновые кислоты миндальная кислота нолиоксибензойные кислоты галоидсодержащие жирные п дикарбснивые кислоты ароматические аминокислоты многоатомные фенолы, энолы. [c.254]

Одними из первых волокнообразующих полиэфиров, полученных Карозерсом и Хиллом [83], были полиэфиры, синтезированные из (о-оксикислот — (о-оксидекановой и со-оксипентадекановой кислот—с температурами плавления соответственно 65 и 95°. Вследствие низкой температуры плавления и сравнительно высокой растворимости эти полиэфиры, полученные из алифатических со-оксикислот, не представляют особой ценности для получения химических волокон на их основе. До настоящего времени также не используются из-за малой доступности мономеров полиэфиры на основе ароматических (о-оксикислот, температура плавления которых значительно выше, чем у алифатических полиэфиров ). В табл. 11 приведены некоторые мономеры этого типа, на основе которых за последнее время были получены полиэфиры, а также температуры плавления и размягчения этих полимеров. [c.60]

У собак чутье к ароматическим компонентам выделений сальных и потовых желез в несколько миллионов раз выше, чем у людей. Это одна особенность. Другая, очень важная для криминалистов, — способность собаки распознавать индивидуальный запах человека среди сотен тысяч людей независимо от накладывающихся посторонних запахов. Индивидуальный запах генетически предопределен натренированная собака может спутать по запаху только однояйцевых близнецов. Считают, что индивидуальность запаха обусловлена бесконечным разнообразием соотношений концентраций одних и тех же компонентов выделений кожных желез. Это главным образом масляная и другие алифатические кислоты, сульфо- и оксикислоты. [c.218]

Отделение теорети ч e с к о й и п р и к л а д и о й х и м и и Заведующий D. J, Ainer Направление научных исследований химия металлов HI группы смешанные окислы металлов синтез и свойства кремнийорганиче-ских полимеров, содержащих в основной цепи ароматические радикалы гомолитическое разложение металлорганических соединений в растворах фторированные ароматические соединения хлорированные алифатические углеводороды электрохимия органических соединений органические полупроводники органические комплексы получение, строение и реакции безводных солей оксикислот цветная микрофотография калориметрия ИК-спектроскопия химия топлив. [c.255]

Реакция винилацетата с алифатическими оксикислотами также сопровождается переэтерифпкациеп (см. стр. 332). Еще сложнее протекает реакция между ароматической о-оксикислотой и винилацетатом, которая, как правило, приводит к циклизации (см. стр. 323). [c.317]

Поэтому предлагаемый метод является общим только для алифатических кислот и их гидрооксильных производных (оксикислот), а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. [c.503]

Лактоны- образуются преимущественно из и 8-оксикислот. При выделении растительных природных веществ приходится иметь дело с алифатическими (насыщенными и ненасыщенными) и ароматическими лактонами. Некоторые лактоны гидролизуются даже водой, другие только спиртовой щелочью, поэтому легко установить их присутствие или определить содержание. Выделение свободной кислоты удается не всегда, так как некоторые оксикислоты легко отщепляют воду и снова превращаются в исходный лактон. р-Лактоны и некоторые S-лактоны пирогенетически разлагаются, причем отщепляется двуокись углерода и образуются этиленовые производные или карбонильные соединения и [c.522]