Сложные эфиры оксикислот

Спиртовые свойства. При взаимодействии с кислотами оксикислоты ведут себя как спирты, и в результате реакции этерификации образуются сложные эфиры оксикислот за счет спиртовой гидроксильной группы. Например [c.193]

В V и б-оксик и слотах карбоксильная и спиртовая группы могут взаимодействовать друг с другом внутри одной молекулы, выделяя воду. При этом образуются внутренние циклические сложные эфиры оксикислот, называемые лактонами. Это происходит при нагревании у- или 6-оксикислот или просто нри стоянии их растворов. Так, у Оксимасляная и б-оксивалериановая кислоты образуют лактоны по схемам [c.194]

Анализ сложных эфиров оксикислот методом газо-жидкостной хроматографии , 172 [c.7]

Анализ сложных эфиров оксикислот методом тонкослойной [c.7]

АНАЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ОКСИКИСЛОТ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.174]

Метод тонкослойной хроматографии сложных эфиров оксикислот и их различных производных по сравнению с методом газо-жидкостной хроматографии более прост, а главное позволяет избежать [c.174]

Полиэфиры-полимеры с общей формулой H0[-R-0-] H или [-0 -R- 00-R -0-] . Получают либо полимеризацией циклических оксидов, например этиленоксида, лактонов (сложных эфиров оксикислот), либо поликонденсацией гликолей, диэфиров и других соединений. Алифатические полиэфиры устойчивы к действию растворов щелочей, ароматические - также к действию растворов минеральных кислот и солей. [c.472]

Лактоны представляют собой циклические внутримолекулярные сложные эфиры оксикислот. Наиболее з стойчивыми являются лактоны с пяти- и шестичленными циклами (у- и 8-лактоны). У -лактонов наблюдается значительное напряжение в цикле. а-Лактоны неизвестны. В природе найдены и также получены синтетическим путем макро-циклические лактоны. [c.120]

Циклические сложные эфиры оксикислот — лактоны и лак-тиды — обладают далеко не одинаковой устойчивостью. [c.571]

Следовательно, начальную форму образования смолы можно представить как образование высокополимерных кислородсодержащих молекул типа сложных эфиров, оксикислот, лактонов, карбоновых кислот и их ангидридов. Указанные соединения, будучи термически мало устойчивыми, способны в процессе полукоксования сланца при сравнительно низких температурах, под влиянием катализирующих веществ сланцевой золы, претерпевать превращения с образованием целой гаммы не только кислородсодержащих соединений, но и углеводородов различных классов. [c.34]

Сложный эфир оксикислоты ароматического ряда Полимер Zn( H3 OO)2 атмосфера азота, 70 торр, 240—250° С, 30 мин, затем 20 торр, 260—265° С, 30 жин, затем 1—0,1 торр, 270—275° С, 6 ч [426] [c.635]

Среди них прежде всего должны быть помянуты лактоны — внутренние сложные эфиры оксикислот, обладающие циклическим строением. Наиболее интересным из них является кумарин—лактон цис-формы о-оксикоричной кислоты. [c.322]

В ре зультате реакции окисления могут образовываться малоустойчивые соединения, являющиеся источниками радикалов, которые в дальнейшем ускоряют эту реакцию. Поэтому при бесконтрольном течении процесса может получиться сложная смесь органических соединений (сложные эфиры, оксикислоты, различные MOHO- и дикарбоновые кислоты и т. д.) и даже продукты горения с образованием двуокиси углерода и воды. Учитывая это, процесс окисления высших алканов проводят при температуре около 150°С в присутствии солей марганца (катализатор). При этом можно добиться получения только одного определенного продукта (с небольшими примесями). Например, при каталитическом окислении высших парафинов нормального строения ( 12 — С25) получают высшие л ирные кислоты (ВЖК) и высшие жирные спирты (ВЖС), представляющие собой весьма ценные продукты, применяемые для производства поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.54]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ОКСИКИСЛОТ [c.39]

Так как окисляется смесь углеводородов, а внедрение кислорода может происходить в любую СНг-группу, то в результате образуется сложная смесь предельных карбоновых кислот ( i—С30 и выше), спиртов ( s—С20), альдегидов, а также сложных эфиров, оксикислот (образующихся в результате окисления карбоновых кислот), их лактонов, кетокислот и т. д. Чтобы по возможности предотвратить дальнейшее окисление карбоновых кислот, процесс прерывают после того, как окислится 65% парафина. [c.240]

Окисление спиртов по гидроксильной группе протекает в 15—20 раз быстрее, чем по метиленовым группам, и в случае вторичных спиртов приводит к образованию главным образом кетонов. При дальнейшем окислении кетонов получаются продукты более глубокого окисления — кислоты, сложные эфиры, оксикислоты, лактоны и др. При образовании кислот происходит разрыв углеродной цепочки исходной молекулы. Поэтому карбоксилсодержащие продукты окисления могут значительно отличаться от исходного углеводорода по молекулярной массе. [c.144]

Изложенные методы анализа были применены также к сырой смеси синтетических высших жирных кислот и к двум образцам кубового остатка после отделения от этой смеси товарных фракций. Названный процесс в первом случае осуществлялся в более мягких, а во втором случае в более жестких условиях. Результаты исследования приведены в табл. 3. Кубовый остаток № 1 характеризуется, по сравнению с кубовым остатком Л 2, большим содержанием свободных кислот, относительно более высоким содержанием связанных, а также несколько меньшим содержанием неомыляемых веществ, что свидетельствует о более глубоком термическом разложении. Следует, однако, заметить, что связанная кислотность в данном случае может быть обусловлена не только ангидридами жирных кислот, но также внутренними сложными эфирами оксикислот. [c.73]

При окислении циклододекана кислородом воздуха образуется большое число соединений различных классов. До 15—20% циклододекана превращается в омыляемые продукты, то есть в вещества, медленно реагирующие со щелочью. К ним могут относиться сложные эфиры, оксикислоты, лактоны, дикетоны. Состав омыляемых продуктов важно знать не только для объяснения механизма окисления, но и для правильного выбора условий окисления циклододекана и переработки оксидата. [c.28]

Для открытия гидроксильной группы применяются обычные, свойственные ей реакции, причем часто приходится предварительно защитить карбоксильную группу, этерифицируя ее, например, спиртом в присутствии минеральной кислоты. Полученный сложный эфир оксикислоты легко поддается дальнейшему ацилированию. Этерификация оксикислоты осложняется возможностью [c.246]

Наличие в синтетических оксикислотах остатков карбоновых кислот и неомыляемых веществ (в том числе и спиртов) должно способствовать образованию сложных эфиров оксикислот. [c.214]

Согласно Баруэллу [13], пунктом первоначальной атаки кислорода является положение 2 в цепи парафина затем атаке подвергается атом углерода в положении 3 и т. д. по направлению к середине цепи. Двуосновные кислоты образуются только в виде следов. Из низших кислот в основном получаются муравьиная и уксусная. Одновременно (или в последующей стадии реакции) кислород воздействует на Другие части молекулы, а поэтому наряду с простыми жирными кислотами с длинной цепью образуются также кето- и оксикислоты, лактоны и сложные эфиры оксикислот. Первые ступени окисления можно, таким образом, представить в виде следующей схемы [c.73]

ЛАКТОНЫ — циклические сложные эфиры оксикислот, представляют собой жидкости или легкоплавкие твердые вещества, перегоняются, не разлагаясь. Основными методами синтеза Л. является циклизация галогене- и оксикислот. Л. широко используются в органичес1сом синтезе, в производстве душистых и лекарственных веществ, как биологически активные вещества. [c.144]

Инж. В. А. Щавинский ставил на заводе производство камфоры из пихтового масла (М. А. Блох. Указ. соч., т. I, стр. 741). А. А. Жуков получил привилегии в 1908 г. № 12807 на способ омыления уксуснокислых эфиров борнеола, изоборнеола и терпинеола, в 1910 г. № 17753 на способ изготовления олифы, в 1917 г. на способ приготовления осветительных масел из минеральных и сложных эфиров оксикислот (оксистеариновой и др.). [c.440]

Некоторая часть перекисей преобразуется в карбонильные структуры при взаимодействии со свободными радикалами [2], а часть идет на взаимодействие с гетероорганическими, в первую очередь сераорганическими, соединениями ROOH + RSOR ROH -f iiSOjR. Образующиеся карбонильные структуры имеют высокую реакционную способность и быстро окисляются в кислоты, которые в свою очередь превращаются в сложные эфиры, оксикислоты и т. д. [c.80]

Развивая работы в области окисления парафиновых углеводородов, мы констатировали положительное влияние добавок борной кислоты на накопление в оксндате нейтральных соединений с гидроксильной группой в условиях жидкофазного окисления парафиновых углеводородов. Проведение процесса окисления в присутствии борной кислоты борного ангидрида, а также кремневой и сурьмяной кислот всегда приводило к увеличению выхода спиртов.Однако во всех случаях одновременно получались большие количества побочных продуктов кислот, сложных эфиров, оксикислот, кетонов и других кислородсодержащих соединений. [c.413]

Наконец, разложение галоидцинкалкоголята разбавленными кислотами приводит к образованию сложного эфира -оксикислоты [c.204]

Вместе с многочисленными учениками (среди которых особенно интересных результатов добились В. П. Яворский, И. К. Мацуревич, А. По-спехов и др.) С. Н. Реформатский изучил в деталях реакции взаимодействия галогенозамещенных эфиров с несколькими десятками карбонильных соединений, синтезировал большое число -оксикислот, их эфиров, солей и т. д. Было показано, что главным продуктом реакции Реформатского являются сложные эфиры -оксикислот. Hj эти вещества часто проявляли склонность к дегидратации, что приводило в конечном итоге к образованию [c.204]

В высушенных смесях растворителей спирты и эфироспирты можно обнаруживать при помощи металлического натрия, который растворяется в смеси со спокойным или бурным выделением водорода, в зависимости от концентрации спирта или спиртоэфира в смеси. Аналогично реагируют сложные эфиры оксикислот и диацетоновый спирт. Эта проба имеет практическое значение потому, что для ряда технических нужд требуротся растворители, не содержащие спиртов, т. е. не содержащие реакционноспособной гидроксильной группы. [c.941]

Сложные эфиры оксикислот но своим свойствам приближаются к оксиглицеридам, оксинам , получающимся при высыхании растительных масел. [c.214]

Номенклатуре простых и сложных эфиров оксикислот посвятил свое предложение Шрейнер [32]. Бернтсен [33 после обстоятельного обзора хаотического состояния номенклатуры производных угольной кислоты выступил с предложениями по упорядочению наименований в этой области. Штедель [34], назвав группировку С,.Hg—СО— Hg фенацилом , построил на основе этого названия номенклатуру производных ацетофенона, частично применяемую до сих нор ( фенациловые эфиры , см., например, [35]). Кляйзен [36] предложил рассматривать непредельные альдегиды, кетоны и кислоты как продукты кротоновой конденсации более простых карбонильных соединений коричный альдегид он предложил называть бензаль-альдегидом, кротоновый — этилиденальдегидом, фенил-кротоновую кислоту — бензаль-пропионовой кислотой. [c.13]

В качестве пластификаторов были предложены также производные а-, - и Y-оксимасляных кислот, причем во всех случаях речь шла о сложных эфирах оксикислот или, еще чаще, об эфирах оксикислот, этерифицированных по гидроксильной и карбоксильной группам. В качестве примера можно назвать 1-нафтилметил-2-оксиизобутират, фенилглицерилди-а-оксиизобутират и сложные эфиры дигликолей Сложные эфиры окси-масляных кислот и спиртов изомерной структуры, получаемых при оксосинтезе, совершенно не растворяются в воде и образуют с полиамидами мало подверженные старению и морозостойкие пленки [c.683]