РАЗРАБОТКА ПРОМЫШЛЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА

VI. РАЗРАБОТКА ПРОМЫШЛЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА [c.204]

На нашем семинаре большое внимание уделено вопросам разработки процесса конверсии природного газа в кипящем слое. Перспективность его в значительной мере зависит от того, насколько удачно будет решена задача создания катализатора, обладающего достаточной механической прочностью в условиях его эксплуатации в кипящем слое при температуре 800—900° С. Опыта разработки промышленных катализаторов данного типа, эксплуатируемого в таких жестких температурных условиях, нет. [c.5]

При разработке промышленных катализаторов, где, как указывалось, важно даже незначительное повышение рабочих показателей, составы, полученные после машинного прогнозирования, следует уточнить. Для этой цели можно использовать метод корреляционных уравнений, где коррелирующим параметром может служить один из наиболее влиятельных признаков, выявленных на стадии машинного распознавания. Можно также воспользоваться для многокомпонентных катализаторов методом факторного планирования экспериментов, широко освещенным в литературе [2—4]. В последнем случае план выбирается на основе вариации содержания всех компонентов катализатора. Для получения данных об оптимальном составе катализатора, очевидно, требуется применять квадратичные планы. [c.131]

Задача об оптимальной пористой структуре катализатора была сформулирована Боресковым [3]. Однако, несмотря на то что с тех пор прошло более четверти века, вопросы оптимизации пористой структуры при разработке промышленных катализаторов рассматриваются еще очень редко. Если же эта проблема и затрагивается, то основным методом ее решения являются экспериментальные исследования. И экспериментальное, и теоретическое исследование этой задачи требует немалых усилий от исследователя. [c.153]

НЫХ данных видно, что выходы гептанов изостроения и углеводородов более низкого молекулярного веса при одинаковой степени превращения к-гептана приблизительно одинаковы для всех исследованных образцов платиновых катализаторов. Эта свойство алюмосиликатных носителей платиновых катализаторов было использовано при разработке промышленного катализатора риформинга [71]. [c.585]

Во многих обзорах и статьях делались попытки объяснить химизм образования кристаллического полипропилена на катализаторах Циглера — Натта. Цель этой главы — дать исторический обзор разработки промышленных катализаторов Циглера — Натта и процесса получения полипропилена. Для более глубокого ознакомления с литературой и теоретическими аспектами полимеризации по Циглеру — Натта рекомендуем книгу Бура [4]. [c.191]

РАЗРАБОТКА ПРОМЫШЛЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ХЛОРНИТРОБЕНЗОЛОВ В ХЛОРАНИЛИНЫ [c.86]

Катализатор синтеза углеводородов из СО и Н , испытанный Фишером в 1925 г., готовили восстановлением при 400° смеси равных частей продажной окиси железа (полученной из оксалата) и окиси цинка. Последняя являлась трудно восстановимым соединением, и ее вводили в катализатор для предотвращения спекания активного металла во время восстановления. При испытании этого катализатора на газе 1СО + ЗНз в условиях атмосферного давления и температуры синтеза 370° был получен газообразный продукт, в котором содержались углеводороды большего молекулярного веса, чем метан. В течение ряда последующих лет было произведено большое число испытаний катализаторов, содержавших железо, кобальт и никель с добавками разнообразных окислов различного типа, как трудно восстановимых, так и легко восстановимых (например, СиО), или их сочетаний. Однако полученные при этих исследованиях результаты были незначительны с точки зрения разработки промышленного катализатора. [c.259]

Высокая активность никеля в реакции синтеза метана послужила основанием для разработки промышленного катализатора этого процесса. 11одробности этого большого исследования, приведенные в обзоре Грейсона [80], являются убедительной иллюстрацией того, насколько сложен путь от выбора каталитически активного вещества к созданию промышленного контакта. [c.127]

Настоящая статья посвящена решению вопросов, связанных с разработкой промышленного катализатора для непрерывного процесса восстановления м-, п-хлорнитробензолов (МХНБ, ПХНБ) [c.86]

Разработка промышленных катализаторов парциального селективного окисления парафинов будет включать стадию гетерогенизации гомогенных катализаторов - стадию закрепления активных соединений на поверхности твердых носителей. Наличие этой стадии обусловлено тем, что промышленный процесс окисления обязательно должен быть непре-ревным, а значит, катализатор должен с необходимостью быть гетерогенш>ж1. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология