Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Селективность парциальные параметры

    При прочих идентичных параметрах с понижением парциального давления водорода возрастает как термодинамически, так и кинетически возможная глубина ароматизации сырья и, что особенно важно, повышается при этом селективность превращений парафиновых углеводородов, поскольку снижение давления благоприятствует протеканию реакций ароматизации и тормозит реакции гидрокрекинга. [c.188]


    Влияние состава газа и давления. Истинные парциальные давления газов, контактирующих с катализатором внутри реактора, зависят от состава и потоков исходного сырья и отходящего газа, возвращаемого в реактор, а также от общего давления. Полезнее найти связь селективности процесса не с каждым из этих параметров в отдельности, а с парциальными давлениями реагентов внутри реактора. [c.187]

    Змеевик печи SRT-III (см. рис. 33) короче змеевика печи SRT-II за счет меньшей длины труб большого диаметра. Так как укороченный змеевик не может обеспечить такую же нагрузку по сырью и его конверсию, как змеевик печи SRT-II, то п трубы в нем несколько меньшего диаметра. На рис. 35 показаны расчетные параметры работы змеевика SRT-HI при нагрузке 4,5 т/ч по бензину. Повышенная селективность в нем достигается за счет малого времени пребывания, более низкого парциального давления углеводородов и более высокой температуры пиролиза. [c.105]

    Параметр Р [368, 369], характеризующий общую полярность растворителя, может быть представлен как сумма составляющих, соответствующих способности данного растворителя выступать в качестве акцептора протонов, донора протонов, вступать в диполь-дипольные взаимодействия. В соответствии с относительной величиной этих парциальных характеристик полярные растворители подразделяются по селективности на восемь групп (табл. 3.4, см. также с. 115 и следующие). [c.48]

    Как отмечали авторы работы 3], параметры / у становятся очень важными, при расчете парциальных молярных свойств, причем эта значимость усиливается при определении парциальных молярных свойств компонента, доля которого в смеси мала. Поэтому для предсказания разделяющего действия веществ в экстрактивной ректификации учет / у очень важен, так как расчет селективности разделяющих агентов производится на основе парциальных избыточных функций взаимодействия. [c.84]

    В заключение следует отметить, что все рассмотренные влияния начальных концентраций (парциальных давлений), соотношения реагентов и степени конверсии лишь показывают направление, в котором надо изменять эти параметры, чтобы получить более высокую селективность по целевому продукту. Выбор же действительно оптимальных условий процесса может быть сделан лишь с учетом экономических факторов. [c.408]

    Возрастание величины таких параметров процесса, как скорость потока газа-окислителя или парциальное давление кислорода, приводит к увеличению скорости реакции окисления, но селективность процесса (.молярное отношение анола к анону) прн этом снижается. [c.40]


    Это уравнение транспорта жидкости аналогично уравнению для транспорта газа (см. уравнение 1-36) и отличается лишь значениями коэффициентов проницаемости. Кроме того, для жидких смесей отношение коэффициентов проницаемости не совпадает с фактором разделения или селективностью. Уравнение 1-54 определяет наиболее важные параметры, влияющие на процесс. Коэффициент проницаемости является параметром, зависящим от мембраны или материала мембраны и будет подробно обсужден ниже. Другими важными параметрами являются эффективная толщина мембраны I и разности парциальных давлений Ар. Скорость проницаемости обратно пропорциональна толщине мембраны и прямо пропорциональна разности парциальных давлений по обе стороны мембраны. Давление пара со стороны пермеата минимально (р,-2 0) при комбинации вакуума и температуры жидкого азота (-196 С, или 77 К). В этом случае движущая сила полностью определяется давлением пара над жидкостью на входе в мембрану, которое в свою очередь определяется [c.329]

    Итак, существует оптимальное соотношение концентрации водорода и углеводорода на поверхности катализатора, при котором устанавливается равновесие между процессами регенерации поверхности катализатора водородом и адсорбционным вытеснением молекул углеводорода водородом с поверхности катализатора и ограничением протекания побочных реакций. Определение области оптимального соотношения очень важно для выбора технологических параметров процесса, определяющих активность, селективность и стабильность катализатора. Нами было показано, что в случае осуществления реакции изомеризации н-гексана на HF-SbFs с увеличением парциального давления водорода скорость реакций гидрокрекинга и диспропорционирования н-гексана снижается, одновременно несколько снижается и скорость его изомеризации (рис. 1.20, 1.21). [c.36]

    Концепция параметра растворимости с целью оценки селективности подвижных фаз развита далее в выщедщих почти одновременно работах Тийссена с соавт. [405] и Каргера с соавт. [256]. Согласно [405], параметр растворимости бт слагается из парциальных индексов полярности  [c.49]

    Перед проведением окислительной регенерации производят сушку и активацию силикагеля в силикагелевых башнях К-103. Сушка проводится ступенчато при температуре от 100 до 200 С. Окислительная регенерация молекулярных сит путем выжига коксовых отложении должна проводиться таким образом, чтобы после этого сохранялась высокая селективная адсорбционная емкость сита. Для этого необходимо не допускать разрушения структуры кристатлов цеолита. Определяющими параметрами при этом являются температура и парциальное давление водяных паров, которые при окислительной регенерации необходимо тщательно контролировать. [c.251]

    СИЛЫ. Правильный выбор элюирующей силы подвижной фазы является необходимым, но не всегда достаточным условием успешного разделения. Для целенаправленного выбора или изменения состава подвижной фазы необходимо ввести рациональную классификацию растворителей по их селективности, подобно тому, как это было сделано в отношении элюирующей силы. Основой всех способов классификации селективности является различная способность растворителей вступать в межмолекулярные взаимодействия различных типов, представление интегрального параметра элюирующей силы в виде суммы парциальных величин, характеризующих донорные, акцепторные, диполь-дипольные и другие свойства. Отослав заинтересованного читателя к первоисточникам [81—84], остановимся лишь на изображении свойств растворителей в виде треугольника селективности [85]. Вершинам его (рис. 111.32) отвечают гипотетические растворители, способные к межмолекулярным взаимодействиям только одного типа. Окружности в его пределах изображают области, соответствующие реально существующим раствор1 телям группы Б, подразделенным на восемь подгрупп селективности I — алифатические простые эфиры, амины II — алифатические [c.298]

    С кинетической точки зрения наступление равномерного растворения происходит вслед за начальным селективным последнее,. как известно, сопровождается формированием обо-, гащенной электроположительным компонентом зоны, сохраняющейся и после перехода от СР к равномерному растворению. Из уравнений объемной диффузии следует, что при достаточно больших временах растворения 1 парциальные скорости окисления электроотрицательного компонента А не зависят от времени,. пропорциональны их объемному содержанию общей скорости окисления сплава (см. гл. 2). Таким образом, при сохранении механизма объемной диффузии начальное СР может смениться равномерным, характеризующимся стационарными значениями кинетических параметров коэффициентов 2,(1), толщины обогащенной зоны, парциальных скоростей О Кисления компонентов и т. д. [36, 51], С этой точки зрения равномерное растворение может быть названо стационарным. [c.106]


    Среди концентрационных факторов, влггяших на селективность, обычно ваянзгю роль играют параметры процесса, как начальные концентрации (парциальные давления) реагентов, их мольное отношение в исходной смеси и степень конверсии. Распределение концентраций по реакционному объему зависит от гидродинамической модели реактора, а также способа введения реагентов и организации потоков веществ. Очевидна роль рецикла промежуточных и обратно образующихся побочных продуктов реакции. Даны примеры качественного предсказания по уравнениям селективности возможного выбора параметров и способов организации процесса с повышенной селективностью. Их количественная оценка долзша проводиться с учетом других факторов известными методами оптимизации с применением экономических критериев оптимальности. [c.142]

    Методика проведения опытов. Все опыты проведены в проточной системе под давлением Влияние кислорода и образовавшейся воды на селективность катализаторов исследовалось в сериях опытов с Н2 как содерн авшим примесь О2 (приблизительно 0,1%), так и очищенным от О2 и Н2О при этом катализатор подвергался длительной обработ1 е Н2 соответствующей чистоты и затем проводилась серия опытов. При исследовании зависимости селективности катализаторов от давления последний подвергался очистке от О и Н О [3]. В этих опытах изменялись лишь парциальное давление и скорость подачи Нг, а остальные параметры — условное время контакта, парциальное давление и скорость подачи метилциклопентана — оставались постоянными. С целью стабилизации активности между опытами катализаторы обрабатывались На в течение 4—6 час ири давлении 50 атм и при температуре опыта. Селективность катализаторов в реакции гидрогенолиза метилциклопентана оценивалась но отношению образовавшегося к-гексана к сумме образовавшихся 2- и 3-метилнептанов (коэффициент селективности н-Св/цзо-Св). С целью установления независимости коэффициента селективности от вторичных реакций опыты проводились при различной скорости подачи исходного углеводорода и, следовательно, при различной конверсии. Аналогичным способом исследовались и другие реакций — деалкилирования этилбензола и циклизации к-октана. [c.297]

    Скорости реакций, происходящих в процессе каталитического окисления, зависят от температуры, парциальных давлений (концентраций) кислорода и окисляемого вещества, а в ряде случаев и продуктов глубокого окисления, особенно водяного пара. Изменения каждого из этих параметров отражаются на селективности процесса. Поскольку содержание веществ в системе изменяется во времени, то важным фактором, влияющим на селективность процесса, оказывается и время контакта г реакционной газовой скюси с катализатором. [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Селективность парциальные параметры: [c.198]    [c.462]    [c.214]    [c.457]    [c.330]    [c.457]   
Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.49 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.49 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте