Катализатор синтеза углеводородов

Попытки подбора катализатора синтеза углеводородов каталитическим восстановлением окиси углерода на основе более дешевых и менее дефицитных катализаторов, чем кобальт и никель, предпринимались уже давно. Было установлено, что для этой цели имеется возможность использования железных катализаторов, приготовленных определенными методами. [c.112]

Над специальными катализаторами синтезы углеводородов можно проводить и при очень высоких давлениях. Так, например, над Ru-катализатором можно получать твердые парафины с молекулярным весом до 23 ООО и т. пл. до 133° (стр. 692). Такие парафины либо применяют как очень хороший изолирующий материал, либо путем окислительного крекинга превращают в твердые жирные карбоновые кислоты для мыл. Так называемый изосинтез (стр. 694) проводят при 450 и 300 ат. Некоторые Fe-катализаторы также работают при 100—300 ат. [c.687]

Переход химической промышленности на новое базовое вещество— метанол —и на основное сырье — уголь — возможен, если будут найдены эффективные катализаторы. Вот некоторые новые модификации катализаторов синтеза углеводородов из СО и Н , испытанные в лаборатории, которые ждут промышленной апробации [c.31]

Экспериментальные данные свидетельствуют и о том, что в присутствии многих катализаторов синтеза углеводородов повышение давления и понижение температуры способствуют образованию кислородсодержащих соединений. Так, значительное повышение-давления при синтезе на железных и кобальтовых катализаторах (соответственно выше 10 и 25 атм) приводит к образованию карбонилов этих металлов, а также кислородсодержащих органических продуктов [443]. [c.241]

Катализаторы синтеза углеводородов теряют активность по тем же причинам, что и катализаторы метанирования от отравления серой, отложения углерода и от термического старения. Поскольку для достижения оптимальной селективности представляется необходимой работа при низких температурах, то желательно сочетание высокой активности катализатора с продукционной селективностью. [c.257]

Катализаторы, устойчивые к отравлению. Необходимость в очистке от серы до низких уровней концентраций (0,1 млн ), требующейся для многих катализаторов синтеза углеводородов, увеличивает стоимость продуктов и снижает экономическую эффективность процесса. Разработка катализатора, пригодного к работе в потоке сырья, содержащего 10—100 МЛН серы, могла бы дать значительную экономию, поскольку его активность на конечной стадии синтеза может во многих случаях быть чувствительной к таким уровням серы. Проблема в данном случае является значительно более сложной и трудной, чем проблема, с которой сталкиваются при метанировании, где использование катализатора при таком уровне [c.265]

КАТАЛИЗАТОРЫ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ [c.358]

Катализаторы синтеза углеводородов являются смещанными катализаторами. Они легко отравляются сернистыми соединениями и отдельными ароматическими углеводородами, которые могут находиться в синтез-газе в случае получения его из угля и плохой очистки. [c.358]

КАТАЛИЗАТОРЫ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ ЗИЗ [c.363]

КАТАЛИЗАТОРЫ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ Збо [c.365]

КАТАЛИЗАТОРЫ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ 367 [c.367]

КАТАЛИЗАТОРЫ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ 369 [c.369]

КАТАЛИЗАТОРЫ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ 37J [c.371]

КАТАЛИЗАТОРЫ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ 387 [c.387]

КАТАЛИЗАТОРЫ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ 389 [c.389]

Глава XX, Катализаторы синтеза углеводородов.....358 [c.545]

КАТАЛИЗАТОРЫ СИНТЕЗА УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ОКИСИ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА [c.115]

В настоящем обзоре мы приведем основные сведения о катализаторах синтеза углеводородов (главным образом,метана, углеводородов нормального и изостроения), не касаясь способов получения спиртов и других кислородсодержащих соединений. Наша задача облегчается тем, что синтезу углеводородов посвящен ряд обзоров и книг [4—16, 136], подытоживающих успехи в этой области вплоть до 1970-х годов. [c.116]

Обзор катализаторов синтеза углеводородов целесообразно начать с рассмотрения каталитически активных веществ для синтеза простейшего алифатического углеводорода — метана. Эта реакция является как бы пробным камнем для отбора каталитически активных веществ в процессе образования высших углеводородов. [c.121]

Из рассмотренных выше каталитически активных веществ наибольшей активностью в синтезе метана обладают рутений, никель, кобальт и железо. Эти вещества являются также основой катализаторов синтеза углеводородов. Вместе с тем эти последние должны отличаться от контактов образования метана, поскольку синтез высших углеводородов протекает с образованием углерод-углеродных связей, и катализаторы этого процесса должны обладать не только гидрирующим [c.128]

Никель, обладая высокой активностью в реакции образования метана, стал основой для разработки первых катализаторов синтеза углеводородов. [c.130]

От катализаторов синтеза углеводородов требуются как гидрогенизационная и полимеризационная активность, так и активность к внедрению СО, необходимая для построения углеродных цепочек. Образование сплавов или полиметаллических кластеров является обещающим путем для изменения каталитических свойств поверхности металла. Некоторое систематическое представление о поверхностных свойствах сплавов появляется из недавних работ по ряду металлов и реакций. Детальная оценка применимости систем на основе сплавов для синтеза углеводородов является задачей долгосрочных исследований. Подход, использованный Синфельтом с сотр. [19] при разработке катализаторов риформинга нефти, является хорошим примером. Эта группа начала с определения удельной активности широкого ряда нанесенных металлов для нескольких модельных реакций, что важно для понимания свойств металла в этих реакциях. Предложена модель процесса, связывающая кинетику реакций для одного металла с кинетикой для другого. Затем были испытаны комбинации металлов, каждый из которых способен ускорить или замедлить одну из стадий каталитического процесса. [c.268]

Сплавы, сложные оксиды и новые каталитические вещества должны быть тщательно изучены, поскольку они могут представлять большой интерес для применения в качестве катализаторов синтеза углеводородов. В частности, они должны быть испытаны на стойкость к отравлению серой. Исследования процессов на таких хорошо изученных сплавах как N1—Си, Си—.Ки, Р1—Аи и на таких кластерных оксидах как МдгМоОа, могут быть проведены в ближайшее время, поскольку уже имеется некоторая информация о их каталитической активности в соответствующих реакциях. [c.277]

В послевоенный период работы были продолжены по нескольким направлениям. В ИОХ АН СССР изучали осажденные кобальтовые катализаторы с добавками оксидов некоторых металлов (МпО, ТЬОг, 2гОг и ТЮг). Ряд этих катализаторов получил в настоящее время практическое применение при синтезе углеводородов под давлением около 1 МПа. В Институте нефти (теперь Институт нефтехимического синтеза АН СССР) с 1947 г. под руководством А. Н. Башкирова разрабатывали плавленые железные катализаторы синтеза углеводородов при среднем давлении (1 МПа). Были изучены закономерности [c.282]

В последние годы появились новые обзоры по катализаторам синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода [4—9]. Это связано с тем, что синтез Фишера — Тропша представляет несомненный интерес не только с точки зрения получения моторных топлив, но и как метод получения продуктов для химической промышленности (низкокипяш,их олефинов, алканов Си—С20 для производства поверхностно-активных веш,еств). [c.227]

В зависимости от свойств применяемых катализаторов синтез углеводородов происходит по одному из следующих путей 1) при атмосферном давлении на никелевых контактах при низких температурах образуются парафины и олефины, а при температурах выше 200° С образуется главным образом метан 2) при давлениях от 5 до Ъатм и температуре около 190° С на кобальтовых катализаторах происходит образование парафинов и олефинов они образуются также на железных катализаторах при давлениях от 20 до 30 атм и температурах 200—250° С и выше 3) в области высоких давлений (от 100 до 1000 атм) и низких температур в присутствии рутениевых катализаторов образуются высокомолекулярные парафиновые углеводороды. [c.129]

Осажденный катализатор состава N1 —ThOj —кизельгур (100 18 100), рассмотренный выше как метанирующий контакт, оказался лучшим и среди никелевых катализаторов синтеза углеводородов. При этом в качестве осадителя применяли поташ, а восстановление проводили при 450° С в течение 3 ч. Работая при атмосферном давлении в течение пяти недель, катализатор при 178° С и синтез-газе с отношением [c.130]