Лампа безэлектродная разрядная

Рис. 8.2-5. Устройство безэлектродной разрядной лампы. 1 — запаянная трубка —кварцевая ячейка 5 —газ (Аг или Не) 4 — вещество.

Наиболее часто в качестве источников первичного излучения используют лампы с полым катодом (ЛПК) и безэлектродные разрядные лампы (БРЛ). Оба этих источника относятся к числу разрядов низкого давления (см. разд. 8.1). Лампа с полым катодом состоит из полого катода, изготовленного из высокочистого металла, спектр которого необходимо получить (рис. 8.2-3), с внутренним диаметром 2-5 мм. В некоторых случаях для изготовления многоэлементных ЛПК катод может быть выполнен из нескольких металлов. Однако такие лампы не получили широкого распространения из-за компромиссных условий, которые приводят к потере чувствительности. Катод и анод размещены в стеклянном цилиндре. Высокое напряжение и ток до 30 мА используют для создания разряда, который сосредоточен полностью внутри полого катода. Величина тока представляет компромисс между интенсивностью и уширением линии вследствие самопоглощения. Буферный газ — Аг или Ne под давлением [c.42]

Дейтериевая лампа — это дуга в атмосфере дейтерия. Она дает непрерывное испускание в области 200-380 нм с максимумом вблизи 250 нм. Диспергирующая система получает попеременно (с частотой до 150 Гц) излучение лампы с полым катодом (ЛПК) и дейтериевой лампы, причем интенсивности обоих источников регулируются таким образом, чтобы они были равны (рис. 8.2-12). Следовательно, проводятся измерения общего поглощения для ЛПК (или безэлектродной разрядной лампы, БРЛ), т. е. определяемого элемента и фона, и поглощения для дейтериевой лампы. Поскольку спектральная полоса про- [c.51]

Изучены [1018] атомно-флуоресцентные характеристики ЗЬ в пламени смеси пропана с воздухом с использованием излучения безэлектродной разрядной лампы е парами ЗЬ, питаемой ВЧ-ге-нератором. Наиболее интенсивная флуоресценция отмечена также для линий 206,83 217,58 и 231,15 нм. При использовании линии 217,58 нм предел обнаружения ЗЬ составляет 0,05 мкг мл калибровочный график прямолинеен для растворов с концентрацией ЗЬ 0,1—120 мкг мл. Определению ЗЬ в указанных условиях не мешают 100-кратные количества Сс1, Со, Си, Ге, Hg, К, Mg, Мп, Мо, Na, РЬ, 2п, а также АзО , РО4 , 30 и N03. [c.94]

В настоящее время в ААС в качестве источников излучения наибольшее распространение получили разрядные лампы — лампы с полым катодом и безэлектродные разрядные лампы. Они являются источниками линейчатых спектров. [c.244]

Безэлектродная разрядная лампа состоит из кварцевого баллона, содержащего малое количество атомных паров определяемого элемента или его иодида в атмосфере инертного газа при низком давлении. Когда лампу термостатируют при температуре в несколько сотен градусов и помещают в радиочастотное или микроволновое поле, пары атомов в баллоне эффективно возбуждаются и испускают характеристическое излучение. Ширина полосы излучения такой лампы больше, чем испускающаяся лампой с полым катодом, но мощность излучения гораздо больше (обычно порядка 5—10 Вт). Для повышения эффективности возбуждения флуоресценции с помощью безэлектродной разрядной лампы часто используют линзы с целью фокусирования излучения на пламя. [c.702]

БРЛ — безэлектродная разрядная лампа с высокочастотным возбуж- [c.8]

С. Для измерения атомного поглощения использован СФМ Перкин-Элмер , модель 503 с дейтериевым корректором фона и безэлектродной разрядной селеновой лампой. Аналитическая линия Зе 196,1 нм. О концентрации селена судят по высоте и площади пика абсорбции. Установлено, что практически 100%-ная атомизация гидрида селена происходит в центральной части атомизатора перед попаданием газов в пределы оптической оси СФМ. [c.237]

Аргон-водородное пламя характеризуется высокой прозрачностью и низким уровнем шума, особенно в области коротких волн, поэтому предел обнаружения мышьяка в нем улучшается на порядок величины по сравнению с результатом, полученным в воздушно-ацетиленовом пламени. Еще в 2 раза улучшается чувствительность определения мышьяка при замене ЛПК безэлектродной разрядной лампой, имеющей на 2 порядка большую интенсивность. Так, с воздушно-ацетиленовым пламенем и ЛПК предел обнаружения мышьяка по линии Аз 193,7 нм был [c.242]

В работах [360, 361] описаны аппаратура и условия для прямого определения содержания серы в нефтях методом пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии. Использован вакуумный четырехканальный полихроматор Е 796 фирмы Хильгер с флюоритовой призмой, настроенной на линии 5 180,7 нм, Р 178,3 нм, С 165,7 нм и Ре 171,3 нм. Остаточное давление 20— 27 кПа. Источником света служит безэлектродная разрядная лампа, питаемая от микроволнового генератора с частотой 2450 МГц. Эффективная мощность, подаваемая на лампу, 10 Вт. С повышением мощности чувствительность ухудшается из-за уширения резонансной линии и самопоглощения. [c.250]

Источником в ААС может служить и безэлектродная разрядная лампа, которая представляет собой запаянную кварцевую трубку, содержащую небольшое количество чистого металла под низким давлением инертного газа. Возбуждение происходит под действием микроволнового поля волнового резонатора, причем испускается, по существу, тот же спектр, что и лампой с полым катодом. [c.140]

Приведены результаты исследований по разработке методики прямого определения фосфора в пищевых жирах с ЭТА пробы [346]. Использованы СФМ Перкин-Элмер , модель 460 с атомизатором HGA-2100 и модель 400 с атомизатором HGA-500, безэлектродной разрядной лампой и дейтериевым корректором фона. Приняты следующие условия анализа сушка — 60 с при повышении температуры от 20 до 600 °С, озоление 90 с при температуре от 600 до 1700 °С, атомизация 5 с при 2800 °С. Среда—аргон в режиме газ — стоп . В качестве высвобождающего буфера вводят в пробы и эта- [c.252]

Новое важное направление в прямом определении сульфатов методом атомно-абсорбционной спектроскопии связано с применением микроволновых безэлектродных разрядных ламп и пламени оксида азота(I) с ацетиленом, изолированного от азота [170]. С помощью этого метода можно определить 50—700 ррт сульфатов, измеряя светопоглощение при резонансной линии серы 180,7 нм. На сигнал 200 ррт серы не оказывает никакого влияния присутствие 50-кратного избытка А1 ", Си , К" , Mg ", Мп , Мо " Na", Ni Zxi F-, РО , СГ, Вг и Г. [c.548]

Атомно-абсорбционный спектрометр, оснащенный гидридной системой и источником излучения для определения мышьяка. Например, применяют безэлектродную разрядную лампу или лампу с полым катодом с коррекцией фона. [c.232]

Атомно-абсорбционный спектрометр, оснащенный гидридной системой и безэлектродной разрядной лампой или лампой с полым катодом. [c.275]

Источники возбуждения а—лазер на красителях б—безэлектродная разрядная лампа в—лампа с полым катодом. [c.236]

Интересный пример определения ртути представляют работы Беляева с соавт., исследовавших лунный грунт и ртутный ветер , образующийся на луне в результате перегонки ртути с нагретой солнцем на неосвещенную поверхность луны [62]. Исследовалось содержание ртути в реголите Моря Изобилия, Моря Спокойствия и Океана Бурь. Для исследований применялся импульсный атомизатор, состоящий из графитового стаканчика, который нагревался током от понижающего трансформатора с помощью охлаждаемых графитовых щеток (рис. П1.5). Испаритель помещался в атмосферу аргона при давлении 1 атм и нагревался до 1100-1200 К, что достаточно для быстрого и полного испарения ртути из породы, 5 мг которой вводилось в стаканчик. Резонансная флуоресценция ртути (Х = = 253,7 нм) возбуждалась ртутной безэлектродной разрядной лампой. Свет флуоресценции фокусировался кварцевой лампой на щель монохроматора, на выходе которого стоял ФЭУ с усилителем постоянного тока и самописцем. Аналитическим сигналом служила амплитуда усиленного импульса фототока. [c.62]

Данные по интенсивности приведены для спектра дугового разряда. В спектре флуоресценции, возбужденном безэлектродной разрядной лампой [c.95]

Теллур Те 127,6 9,0 эВ. Спектр флуоресценции теллура содержит две резонансные линии Я = 214,27 и 225,90, и две смещенные Я = 238,33 и 238,58 нм. Наиболее интенсивна коротковолновая резонансная линия [114]. Возбуждение ведется, как правило, безэлектродной разрядной лампой в воздушно-водородном или воздушно-ацетиленовом пламенах. Лучший предел обнаружения в этих условиях 5-10- % [144]. При применении обогащения путем гидрирования предел равен 8-10- % [143]. Большинство примесей при стократном избытке не тушат флуоресценцию теллура [100]. Небольшое уменьшение ее интенсивности вызывает такое же количество натрия и кальция [144]. [c.95]

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с пламенным вариантом атомизатора и укомплектованный источниками резонансного излучения железа, марганца, цинка, меди, кадмия, свинца, кобальта, никеля и хрома (лампами с полым катодом, безэлектродными разрядными лампами). [c.24]

Для измерения сигнала абсорбции необходим внешний источник излучения. Как уже отмечено выше, лучше всего для этой цели подходит источник линейчатого спектра. В качестве такого источника применяют разрядные трубки или лампы с полым катодом и безэлектродные лампы с высокочастотным возбуждением, характеризующиеся узкими линиями испускания [c.154]

I - лампа накачки (безэлектродная гелиевая разрядная трубка) 2 —эллипсоидальные рефлекторы 3 - усилительная трубка, заполненная парами цезия 4—окно из фторида бария. [c.79]

Безэлектродный кольцевой высокочастотный разряд возникает при помещении разрядной лампы в магнитное поле катушки высокочастотного генератора. Кольцевой разряд существует — в отличие от высокочастотного тлеющего разряда —в узком диапазоне давлений. Поэтому в этом случае необходимо производить заполнение лампы инертным газом до определенного оптимального давления. Указанный тип ламп привлек внимание в связи с проблемой оптической накачки лазеров. [c.92]

Для измерения сигнала абсорбции необходим внешний источник излучения (возбуждения спектра). Лучшим для этой цели является источник линейчатого спектра разрядные трубки или лампы с полым катодом (см. также раздел 1.1) и безэлектродные лампы с высокочастотным возбуждением [1, 13]. [c.237]

Источник излучения должен давать спектр с более узкими линиями, чем линии поглощения, и быть свободным от самопоглошения и фона. Наиболее полно этим требованиям удовлетворяют лампы с полым катодом, хотя могут быть использованы и другие источники (дуговые разрядные лампы, безэлектродные разрядные трубки). При использовании спектральных приборов высокой разрешающей силы (интерферометров, больших диффракционных спектрографов) резонансное атомное поглощение может быть осуществлено и с применением источников сплошного излучения (водородная лампа, лампа накаливания). Для отдельных элементов достаточ-Г) [c.6]

Безэлектродные разрядные лампы, выпускаемые в России и за рубежом, конструктивно различны. Отечественные шариковые лампы (например, типа ВСБ-2) размещаются в выносном блоке высокочастотного генератора (например, типа ППБЛ-3). Безэлектродные разрядные лампы зарубежных фирм заключены в стеклянный цилиндр (вместе с индукционной катушкой), однотипный по размерам с полокатодными лампами. [c.828]

Безэлектродные разрядные лампы аналогичны лампам с полым катодом различия между ними чисто конструктивные. В безэлектродной лампе содержится небольшое количество чистого вещества (или его летучего легкодиссоциирующего соединения), которое переводится в атомный пар и возбуждается под действием микроволнового поля. Безэлектродные разрядные лампы изготавливают главным образом для определения неметаллов (Аз, 8е, Те, Р) и летучих металлов (Н , КЬ, Сз). [c.244]

Непламенные методы. Для прямого определения нанограм-мовых содержаний фосфора в бензине методом НААС использован СФМ Перкин-Элмер , модель 403 с дейтериевым корректором фона, безэлектродной разрядной лампой, ЭТА НОА-2100 и самописцем [345]. Эталоны готовят растворением трифенилфосфата в свободном от фосфора бензине в диапазоне концентраций 0,26—2,6 мкг/мл. В качестве буфера применяют лантан в виде 15%-ного раствора нитрата лантана в 25%-ном этаноле. Принят следующий режим анализа. Атомизатор выдерживают 15 с при 110°С, вводят 10 мкл раствора буфера и 90 мкл образца бензина или эталона и включают программу. Далее следуют сушка в течение 60 с при 110°С, озоление в течение 50 с при 1600 X и атомизация в течение 5 с при 2700 °С. Спектральная ширина щели 4,0 нм, среда —аргон в режиме [c.251]

С целью полного устранения потерь при анализе содержание фосфора в бензине в виде трикрезилфосфата или алкилфенил-фосфата определяют после предварительной минерализации пробы [269]. К образцу бензина добавляют 1 г эталона фирмы Коностан , содержащего, 0,5% магния в виде сульфоната, 100 мкг концентрированной серной кислоты, и нагреванием испаряют бензин до прекращения дымления. Остаток прокаливают в муфельной печи при 650 °С. Образовавшийся пирофосфат магния растворяют в 2 мл азотной кислоты (1 1) и разбавляют водой до требуемой концентрации. Для анализа используют ЭТА Перкин-Элмер , модель HGA-2100, аналитическая линия Р 213,6 нм, спектральная полоса пропускания 0,7 нм. В качестве источника излучения использована безэлектродная разрядная лампа. В печь вводят 10 мкл 1%-ного раствора нитрата лантана, затем 25 мкл раствора образца. Принят следующий температурный режим сушка 30 с при 120°С, озоление 40 с при 1350 °С, атомизация 10 с при 2700 °С. Инертная атмосфера аргон, его поток прерывают после 30 с озоления. Фон корректируют по нерезонансной линии РЬ 220,7 нм. [c.252]

Еще одна работа посвящена непламенному атомно-абсорбциоиному определению фосфора в растительных и животных маслах [347], Использован СФМ Перкин-Элмер , модель 430 с атомизатором НОА-76 В, с фотодиодом в качестве регулятора температуры, безэлектродной разрядной лампой, дейтериевым корректором фона и самописцем. Спектральная ширина щели 0,7 или 2 нм. Эталоны готовят из соевого и сурепного масел с известным содержанием фосфора. Эталоны и пробы масел смешивают с МИБК в соотношении 1 1. В кювету вводят 20 мкл раствора и атомизируют по следующей программе сушка 30 с при температуре от 20 до 300 °С, озоление [c.253]

При контроле применяют в соответствии с инструкциями изготовителя атомно-абсорбционный спектрометр с лампой с полым катодом или безэлектродной разрядной лампой с соответствующим устройством для корректировки неселективного поглощения и с форсуночной горелкой, работающей на ацетилено-воздушной смеси,— в зависимости от определяемого металла. [c.203]

Кадмий d 112,41 6,14 эВ dO 3,8 эВ. Флуоресценция атома кадмия и ее аналитические применения изучены, пожалуй, лучше флуоресценции всех других элементов. К настоящему времени этим вопросам посвящено более семидесяти работ, в том числе и первые работы по АФА [54, 105]. Это объясняется легкой атомизацией кадмия во всех пламенах, простотой его спектра флуоресценции и удачным расположением ана.титических линий, из которых наиболее яркая — резонансная — имеет длину волны 228,8 нм. Другая резонансная линия — Я = 326,1 нм — гораздо слабее ее использовали только для определения кадмия при его содержаниях в растворе более 10" % [114]. Линия 228,8 нм приводит к очень низким пределам обнаружения — лучшим, которые были достигнуты в обычных аналитических условиях — 1 10- % при возбуждении в пламени О2 безэлектродной разрядной лампой [115]. Абсолютный предел обнаружения при испарении из графитовой печи — 0,0015 пг. [37]. [c.84]

Стронций Sr 87,69, 5,69 эВ БгО 4,85 (рис. IV. 2). Флуоресценция строн ция изучена мало. Основная аналитическая линия — резонансная X = = 460,73 нм. При использовании безэлектродной разрядной лампы с иoдидo стронция получен предел обнаружения 3-10- % при возбуждении в аргон водород-воздушном пламени [108]. При лазерном возбуждении преде, [c.94]

В атомно-флуоресцентной спектрофотометрии ЗЬ в качестве источников возбуждения часто используют безэлектродные лампы [1017, 1075, 1591, 1608]. Описана [1075] двухэлементная безэлек-тродная разрядная лампа в виде трубки как источник линейчатого спектра для атомно-флуоресцентного определения ЗЬ и Аз. Для [c.94]