Пламенные методы

Фотометрия пламени. Метод фотометрирования пламени наиболее широко применяют для определения щелочных и щелочноземельных элементов. Чувствительность определения щелочных [c.258]

Важная характеристика пламени — его температура. Температура является параметром, характеризующим систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Пламена не относятся к такого рода системам. Экспериментальные методы измерения температуры (методы зондовой и радиационной пирометрии) позволяют получить усредненное значение температуры, характеризующей главным образом энергию поступательного движения частиц в пламени. Методом обращения линии натрия в окрашенных пламенах были получены значения температур для смесей воздуха с топливами прр 0,1 МПа (влажные смеси, комнатная температура) [147]. Отмечается следующая закономерность в понижении расчетной температу- [c.116]

Известно большое число методов определения и . Их можно подразделить на три группы. К первой относятся методы, основанные на регистрации скорости перемещения фронта пламени в трубе, открытой с одного конца (где проводят поджигание смеси) либо имеющей калиброванные отверстия с обоих концов. Вторую группу составляют методы, основанные на регистрации скорости распространения пламени в бомбах постоянного давления с эластичной оболочкой. К третьей группе относятся методы стационарного пламени (метод горелки). С помощью перечисленных методов были проведены широкие исследования с целью выяснения влияния различных факторов на значение Он. [c.117]

Для определения 1,5—2% бериллия в бронзах разработан косвенный пламенно-фотометрический метод [723]. Определение бериллия в этом методе производят по гашению им излучения стронция в ацетиленово-воздушном пламени. Метод дает хорошие результаты при определении 1,5—2% бериллия в бронзах. [c.178]

Плавление в пламени—метод выращивания кристаллов, при котором тонкий порошок плавится, проходя сквозь пламя. [c.155]

Исследовано распределение температур по высоте ламинарных диффузионных пламен твердых и жидких горючих с помощью термопар и оптическим методом. В пламенах первого типа (колоколообразных) наблюдается возрастание температуры как по оси, так и по боковой поверхности пламени. (Метод лучеиспускания и поглощения фиксировал усредненную по сечению температуру, основной вклад в величину которой вносит высокотемпературный реакционный слой на поверхности пламени.) Максимальные температуры наблюдаются в устье пламени. При равенстве /г/Я температуры пламен при горении образцов диаметром 10, 15 и 23 мм практически одинаковы. В пламенах второго типа наблюдается уменьшение температуры, измеренной оптическим методом, что связано с образованием и выделением из устья пламени значительного количества конденсированных частиц. [c.49]

Диффузионных ПЛАМЕН метод, используется для определения констант скоростей к быстрых бимолекулярных газофазных р-ций, отдельных стадий сложных р-ций. Принцип метода заключается в определении профиля концентрации одного, из реагирующих в-в (вводимого из точечного источника в атм. второго реагента) или продукта р-ции. При выполнении ряда условий массоперенос в сферич. зоне р-ции достаточно точно описывается ур-нием диффузии с учетом хим. р-ции, поэтому экспериментально найденный профиль концентрации позволяет вычислить к. Концентрации измеряют методами оптич. спектроскопии и масс-спектроскопии. Важную кинетич. информацию дает измерение температурного профиля в зоне р-ции (температурный вариант метода). Этот вариант основан на подобии полей концентрации и т-ры и дает возможность вычислить константы скорости экзотермич. р-ций. [c.187]

Принципиальная особенность уравнения (3.33), связывающего интенсивность излучения с концентрацией частиц в основном состоянии, состоит в том, что оно справедливо в условиях теплового равновесия. Убедиться в выполнении этого условия можно тремя способами. Во-первых, измерить температуру пламени методами обращения спектральных линий и сравнить ее с температурой, определенной каким-либо другим методом или по линиям, которые заведомо находятся в равновесии. Во-вторых, сопоставить измеренные интенсивности двух спектральных линий и проверить их соответствие уравнению (3.33). Если нет ограничений на состав исследуемого газа, то этот способ можно распространить на случай двух различных атомов. Наконец, третий и наиболее общий метод состоит в преобразовании уравнения (3.33) к виду [c.226]

ПЛАМЕННЫЕ МЕТОДЫ СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.679]

Особенности пламенного метода. Пламенный метод эмиссионного спектрального анализа заключается в определении концентрации исследуемого элемента в пробе по спектру излучения пламени горючего газа (ацетилен или светильный газ), в которое проба вводится обычно в виде раствора. Этот метод в последние годы получил довольно широкое распространение благодаря следующим свойствам [c.301]

Ф. пламени. Метод фотометрического анализа, использующий высокотемпературное пламя для перевода анализируемого образца в атомный пар. [c.471]

Чтобы решить, каким способом атомизации пользоваться для данного анализа — пламенным или непламенным, необходимо исходить из того, что пла менный метод обычно проще, быстрее и точнее, чем непламенный. Кроме того, для пламенного метода не требуется такая высокая квалификация работающего, как для непламенного. Поэтому если абсолютная и относительная чувствительности пламенного метода достаточны для выполнения работы, то следует пользоваться им. Необходимо иметь В виду, что помехи от молекулярного поглощения при непламенной атомизации значительно сильнее, чем при пламенной атомизации. Это объясняется тем, что плотность паров вещества в ЭТА на 3—4 порядка выше, чем в пламени. [c.59]

Пламенные методы. При пламенном атомно-абсорбционном определении серы нужно достаточно горячее пламя для полной атомизации серы. Пламя должно быть достаточно прозрачным в области спектра 180,7 нм. Нужен достаточно интенсивный источник излучения атомного спектра серы, в котором не было бы значительного уширения линий. Наконец, нужен монохроматор, пригодный для работы в области вакуумного ультрафиолета. [c.250]

В последние годы начала развиваться разновидность метода определения атомного состава вещества но молекулярным спектрам с испарением пробы из металлической кюветы в диффузионном водородном пламени. Метод привлекает простотой, экспрессностью, высокими чувствительностью и точностью. Метод позволяет определять в растворах содержание серы, фосфора, селена, теллура, мышьяка, бора, хлора, брома, иода, азота, углерода и некоторых металлов. Различные аспекты метода рассмотрены в обзорах [376—378]. [c.262]

Из шроведенного анализа статистических данных следует, что число контролируемых показателей огневых свойств топ-Л1ИВ можно -сократить, е снижая в большинстве случаев достоверности и надежности их квалификационной оценки и текущего контроля. Показателем склонности топлива к образованию углеродистых продуктов при сгорании может быть люминометрическое число или индекс черноты пламени, метод определения которых достаточно прост, нетрудоемок, требует небольших затрат времени и минимального количества топлива. Рекомендация использовать только один из этих показателей обусловлена также тем, что у топлива дополнительно контролируют физико-химические свойства, в том числе -содержание ароматических углеводородов, шлотность и испаряемость. Эти показатели оказывают совместное влияние на образование углеродистых продуктов при горении. [c.74]

Известны случаи генерации помех двух видов одновременно каким-либо одним компонентом пробы. Характерным примером может служить влияние железа (III) или хрома (VI) при определении щелочно-земельных элементов в пламенах методом атомноэмиссионного анализа. [c.83]

Рассчитать концентрацию х исследуемого раствора. 556. При определении калия фотометрированпем пламени методом добавок были получены следующие данные (отсчет фона 1,5 деления) [c.165]

Диффузионное пламя в узком смысле можно определить как квазистационарное, почти изобарическое пламя без предварительного перемешивания, в котором реакция протекает в основном в узкой зоне, которую можно приближенно считать поверхностью. В данной главе будут рассматриваться задачи, в которых оказывается справедливым такое определение диффузионного пламени. Метод Шваба — Зельдовича (глава 1, 4) дает удобную схему, в рамках которой могут быть рассмотрены эти задачи. Теория Шваба — Зельдовича обычно оказывается более пригодной для систем без предварительного перемешивания, чем для систем с предварительным перемешиванием, ввиду того, что, как будет показано, в случае диффузионных пламен знание скорости химической реакции часто оказывается несущественным. [c.62]

Зиачеине диффузионных процессов. Д. играет важную роль в разл. областях науки и техники, в процессах, происходящих в живой и неживой природе. Д. оказьшает влияние на протекание или определяет механизм и кинетику хим. р-ций (см., напр., Диффузионных пламен метод, Макрокинетика), а также мн. физ.-хим. процессов и явлений мембранных, испарения, конденсации, кристаллизации, растворения, набухания, горения, каталитических, хроматографических, люминесцентных, электрич. и оптич. в полупроводниках, замедления нейтронов в ядерных реакторах и т.д. Большое значение имеет Д. при образовании на границах фаз двойного электрич. слоя, диффузиофорезе (см. Электроповерхностные явления) и элекрофорезе (см. Электрокинетические [c.104]

Методы К. X. Для изучения кинетики хим р-ций широко используются разнообразные методы хим анализа продуктов и реагентов, физ методы контроля таких характеристик реагирующей системы, как объем, т-ра, плотность, спектроскопич, масс-спектрометрич, электрохим, хроматографич методы Часто в опытах изменяют концентрации реагентов, т-ру, давление, магн поле, вязкость среды, площадь пов-сти реакц сосуда В систему, где протекает р-ция, вводят как в начале опыта, так и по ходу опыта инициаторы радикальные, ингибиторы, катализаторы, промежут или конечные продуггы Для изучения превращения отдельных фрагментов молекулы используют реагенты с изотопными метками, оптически активные реагенты, воздействуют на систему лазерным излучением При изучении цепных и неценных радикальньгх р-ций используют акцепторы своб радикалов и вещества-ловушки своб радикалов (см Спиновых ловушек метод) Р-ции активных (быстро превращающихся) частиц изучают спец кинетич методами (см Адиабатического сжатия метод. Диффузионных пламен метод. Конкурирующих реакций метод. Молекулярных пучков метод. Релаксационные методы, Струевые кинетические методы. Ударных труб метод) [c.381]

Атомно-абсорбциониая спектроскопия. В основе метода лежит измерение резонансного поглощения энергии атомами определяемого элемента. Для< испарения и термического разложения пробы (атоми-зации) используют в основном газовое пламя. Чувствительность метода обычно выше, чем при эмиссионной спектроскопий. Этим методом можно определять все элементы, способные испаряться в пламени. Метод особенно эффективен для определения следовых, количеств элементов (до 1 млн. с относительной средней квадратичной ошибкой 2—4%). [c.344]

Рис. 7.5 иллюстрирует характер распространения пламени в открытой трубе. Опыты проводили в стеклянной трубке внутренним диаметром 3 см и длиной 25 см, см сь поджигали искрой от открытого конца трубки, противоположный конец трубки был эа (фыт кристаллом кварца. При изучении структуры фронта пламени методом шлирен-( ютографии использовали камеру сгорания квадратного сечения с внутренним размером 3 X 3 см и длиной 25 см две боковые грани камеры имели смотровые окна. Влияние ультразвуковой волны на распространение пламени отчетливо видно на рис. 7.5. Результаты эксперимента неоспоримо свидетельствуют об ускоряющем действии ультразвука на распространение пламени. При распространении горения в смеси 5% (об.) ацетилена с воздухом в отсутствие ультразвуковой волны фронт пламени плоский, под действием ультразвука пламя заметно тур-булизуется. Однако наблюдаемая турбулентность имеет довольно большой масштаб и, по-видимому, не является прямым следствием ультразвуковой волны, которая должна генерировать мелкомасштабную турбулентность с размером вихрей порядка 1 мм. Повысив содержание ацетилена в смеси, можно увеличить скорость горения до такой же величины, как и при воздействии ультразвуком на смесь 5% (об.) ацетилена с воздухом. Однако в этом случае фронт пламени уже не будет плоским. Хорошо известно, что если скорость распространения пламени повышается до некоторого уровня, то пламя само становится турбулентным. По- [c.147]

Методика характеризуется более высокой точностью анализа, особенно для малых содерканий, и более высокой чувствительностью по сравнению с пламенным методом. [c.73]

В последние годы большое внимание уделяется изучению стабилизации пламени наряду с этим уменьшается количество работ по исследованию собственно процесса горения. Обычно пламена предварительно перемешанных смесей в высокоскоростных турбулентных потоках стабилизируются с помопдью тел плохообтекаемой формы, которые действуют как стабилизаторы. (Стабилизация пламени в пограничном слое в данном обзоре не рассматривается.) В последнее время в технической литературе появились работы, посвященные двум другим методам стабилизации пламени метод стабилизации газовыми струями [1, 2] и метод стабилизации посредством уступов в стенках канала [3], в котором протекает горючая смесь. Анализ метода стабилизации пламени телами плохообтекаемой формы сделан Жукоским и Марблом [4]. Темой обзорной статьи Пеннера и Уильямса [5] является сравнительное изучение упомянутых выше методов. Гровер, Кеслер и Скарлок [6] изучали одну из модификаций методов стабилизации пламени — стабилизацию вращающимися стабилизаторами. [c.315]

Исследование разреженных пламен методом электронного парамагнитного резонанса Азатяном, Налбандяном и Оганесяном [96] было использовано для установления места атаки атомарным кислородом сложных молекул. Была изучена реакция 0+СНз0Н = = ОН + СНзОН или О + СН3ОН = ОН + СН3О. [c.204]

Одновременно с оце1 кой воздействия добавок галоидоуглеводородов на нормальную скорость распространения пламени изучалось изменение толщины зоны реакции пламени методом измерения толщины светящегося конуса пламени. [c.91]

Минимально требуемый объем раствора для измерения аналитического сигнала методами пламенной спектроскопии обычно составляет 1 —1,5 мл. Это — достаточно малый объем, но все же в некоторых случаях (например, при анализе хроматографических фракций) обеспечить даже тание малые пробы оказывается затруднительно. Поэтому перед аналитиком нередко встает задача раз1работать методы анализа микроколичеств вещества. Вообще-то говоря, методы, основанные на ЭТА, в этом отношении идеальны, так как требуемые для них 1 — 100 мкл раствора практичеоки всегда можпо найти для анализа. Но методы с ЭТА сложнее, требуют более тонкого обхождения , более чувствительны к различным помехам, не так экс-прессны, как пламенные методы. Поэтому анализ микрообраз-цов пламенными методами при прочих равных условиях предпочтительнее. [c.54]

Сравнительно просто можно уменьшить минимально требуемый объем пробы для пламенных методов при использовании импульсного метода распыления образца. Суть метода заключается в следующем. На конце короткого всасывающего апилля-ра-рашылителя закрепляют небольшую фторопластовую воронку. После прогрева и настройки СФМ в воронку микропипеткой вводят точно дозированный объем раствора пробы и включают самописец, который регистрирует аналитический сигнал. В этом методе наиболее жесткие требования предъявляются к самописцу, у которого постоянная времени должна быть минимальной. Правда, при этом усиливаются шумы. Но для улучшения абсолютного предела обнаружения приходится выбирать максимальное быстродействие и минимум демпфирования. О сигнале судят по высоте пика. По мере увеличения порции раопы- [c.54]

Присутствие в пробе крупнодисперсиых примесей, если даже они не содержат определяемых элементов, создает значительные трудности при использовании пламенных методов анализа, поскольку они засоряют капилляры распылителей. Поэтому иногда пробы перед анализом фильтруют. Но при этом следует учитывать возможность искажения результатов анализа вследствие удаления из пробы определяемых примесей. Так, большая часть железа находится в нефтях в виде неорганических соединений, которые наряду с диоксидом кремния почти полностью удаляются фильтрованием [126]. Очень важно перед анализом обезвоживать пробу. С этой целью иногда ее фильтруют через силиконовый фильтр. [c.74]