Методы разделения нефтяных смесей

В 1957 г. появилось весьма обстоятельное исследование высокомолекулярных нефтяных кислот, выделенных из фракции дистиллятного смазочного масла венесуэльской нефти [47 I. Автор применил большой комплекс современных методов разделения и идентификации высокомолекулярных соединений нефти, поэтому полученные им данные и сделанные на их основе выводы доказательны. Кислоты для исследования были получены в результате перегонки широкой фракции смазочного масла из венесуэльской нефти над едким натром. Остаток от перегонки состоял из приблизительно равных количеств натриевых солей карбоновых кислот и углеводородов. При обработке щелочного остатка разбавленной серной кислотой были выделены свободные карбоновые кислоты. Смесь этих кислот и углеводородов растворяли в бензоле и раствор фильтровали [c.320]

Разделение газов крекинга нефти и пиролиза нефтяного сырья на отдельные компоненты осуществляют либо абсорбционным методом, либо методом фракционированной конденсации. Абсорбционный метод разделения заключается в растворении в поглотительном масле отдельных компонентов газовой смеси. Выделенный из масла сырой продукт, представляющий смесь углеводородов, подвергается дальнейшей ректификации. Абсорбционный метод находит широкое применение для переработки главным образом естественных нефтяных газов на тяжелые фракции — пропиленовую, бутановую и пентановую. Газы же крекинга и термической переработки нефти, которые содержат значительное количество этилена и пропилена, требуют более четкого разделения, осуществляемого методом фракционированной конденсации, при котором производится непрерывный отбор образующегося конденсата. Этот метод приобрел практическое значение в установках разделения коксового и водяного газов, в гелиевой технике, а также при разделении углеводородных газов, получаемых пиролизом и крекингом нефти, с целью выделения чистых фракций метана, этана, пропана, этилена, пропилена, бутиленов, являющихся ценнейшим сырьем для новых отраслей химической промышленности. [c.283]

Ректификация — метод разделения, основанный на различных температурах кипения компонентов смеси. При переработке нефтяного сырья используют низкотемпературную ректификацию под давлением. Сначала сжатую газовую смесь охлаждают примерно до — 100°С. При этом углеводороды Со —С5 сжижаются, а метан и водород остаются в газовой фазе. Сжиженные углеводороды затем подвергают ректификации под давлением при низких температурах, поддерживаемых путем испарения сжиженных газов (аммиак, этилен и т. д.) или быстрого понижения давления газов (дросселирование). [c.245]

Метод адсорбционного разделения масляных фракций основан на различной поглотительной способности адсорбента по отношению к веществам различного химического состава. В качестве адсорбента применяют силикагель марки АС, в качестве растворителя — нефтяную фракцию, выкипающую в пределе температур 60—80° С. Нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в бюретку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают алкилат бензол, спирто-бензольную смесь, вытесняющую постепенно наиболее слабо адсорбированные углеводороды. [c.191]

Полный анализ циклических углеводородов нефтяного нро-исхождения с т. кип. выше 150° С, без предварительного упрощения состава смеси при помощи термодиффузии [17] или других соответствующих методов, становится уже затруднительным. Типичный вид хроматограммы смеси таких нафтенов приведен на рис. 91, а (см. стр. 324). Как видно из рисунка, анализируемая смесь представлена слишком большим числом индивидуальных углеводородов, делающих разделение их практически невозможным. В то же время анализ даже более высококинящих нефтяных фракций, представленных меньшим числом соединений (например, анализ углеводородов алифатического ряда), с технической стороны затруднений не вызывает [49]. [c.338]

М. С. Цветом, который впервые применил ее для разделения пигментов зеленого листа. В этом методе в колонку с адсорбентом вводят смесь адсорбирующихся веществ и затем пропускают поток растворителя (или газа-носителя), который перемещает вещества вдоль колонки с разной скоростью в зависимости от их адсорбируемо-сти. Таким образом можно разделить и проанализировать очень сложные смеси, например смеси нефтяных газов и др. [c.171]

Наиболее щироко разделение таких смесей используется на нефтяных месторождениях. Нефть, представляющую собой смесь углеводородов с примесями кислородных, сернистых и азотистых соединений, разделяют перегонкой на составные части, или фракции, — бензин, лифо-ин, керосин, мазут и т.д. Сернистые соединения бензиновой фракции удаляют с использованием химического метода каталитической гидроочистки сернистые соединения в паровой фазе гидрируют на катализаторе до сероводорода, который далее отделяется при конденсации. [c.32]

После изобретения термодиффузионной колонки (1938 г.) термическую диффузию стали использовать для разделения смесей, трудноразделимых другими методами, в том числе нефтяных фракций. Термодиффузионные колонки состоят из двух коаксиальных цилиндров с зазором между ними 0,25—0,5 мм. Разделяемую смесь помещают в пространство между цилинд- [c.95]

При изучении природы нефтяных порфиринов широк применяются различные хроматографические методы. Особенно-часто используют тонкослойную хроматографию (ТСХ) на силикагеле, позволяющую разделить сложную смесь нефтяных порфиринов на группы, каждая из которых содержит ограниченный набор соединений различных молекулярных масс [1]. Однако-хроматография на силикагеле не позволяет выделять из смеси нефтяных порфиринов индивидуальные соединения, что затрудняет их идентификацию. Более перспективным является разделение порфиринов на неполярных сорбентах, порядок удерживания на которых определяется конфигурацией и размером молекул [2]. [c.12]

После изобретения термодиффузионной колонки (1938 г.) термическую диффузию стали использовать для разделения смесей, трудно разделимых другими методами, в том числе нефтяных фракций. Термодиффузионные колонки состоят из двух коаксиальных цилиндров с зазором между ними 0,25—0,5 мм. Разделяемую смесь помещают в пространство между цилиндрами, один из которых нагревают, а другой охлаждают. При этом молекулы одного вещества перемещаются к холодной стенке или цилиндру и в результате конвекции опускаются вниз, а молекулы другого компонента направляются к горячему цилиндру и концентрируются в верхней части колонки. Основные закономерности процесса 1) к холодной стенке движется углеводород с наибольшим числом углеродных атомов и с наибольшей температурой кипения 2) при одинаковой температуре кипения к холодной стенке направляется компонент с наименьших молярным объемом 3) при одинаковых молярных объемах и температурах кипения к холодной стенке движется компонент с наименьшей поверхностью молекул. [c.89]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

Как уже указывалось выше, разделение органических соеди пепий методом адсорбции было впервые применено русским ботаником Цветом в 1903 г. метод основан па том, что одни комноненты легче удерживаются на поверхности адсорбента, чем другие. Для разделения нефтяных фракций в качестве адсорбентов нри-меняют активированные глины, активированный уголь п особенно часто силикагель. Исследуемую смесь, иногда в растворе опре-делеиного растворителя, вводят в колонку с адсорбентом и после погл( щения смеси добавляют в колонку дополнительное количество растворителя, служащего десорбентом. Продукт, стекающий с низа колонки, собирают равными порциями до тех пор, пока не начнет выделяться чистый растворитель. Собранные фракции освобождают от растворителя и подвергают дальнейшему изучению. Легче других компонентов десорбируются парафины и нафтены — для их выделения применяют изопентан, изооктаН [c.85]

Абсорбция и десорбция — массообменные процессы, составляющие основу абсорбционного разделения нефтяных и природных газов. Абсорбционный метод разделения углеводородных газов применяется в промышленности для извлечения газового бензина и жидких газов (пролан-бутановая смесь). [c.83]

Реакционная смесь (пульпа твердых аддуктов в депарафинированном растворе) после образования аддуктов должна сохранять прокачивае-мость, а твердая и жидкая фазы пульпы должны легко разделяться. Выделение аддукта из системы, содержащей одну твердую и две жидкие фазы (нефтяная фракция и раствор мочевины), представляют серьезные трудности. Для этого пытались использовать различные методы. Применяли специально разработанные или обычные эг1ергоемкие методы разделения (например, центрифугирование). Можно также проводить реакцию образования аддукта таким образом, чтобы кристаллы аддукта не осаждались из раствора мочевины получаемую взвесь а,ддукта в растворе мочевины можно разделять простыми механическими способами. Аддукт разлагают нагреванием мочевина накапливается в фазе раствора и может возвращаться для повторного использования жидкие парафиновые компоненты выводят из отстойников. Если аддукт получают без примснегптя активатора или с небольшим его количеством, то после завершения реакции в реакционной смеси присутствует только одна жидкая фаза. Для разделения микрокристаллических почти аморфных аддуктов от несвя-зываемых жидких компонентов нефтяной фракции необходимы весьма эффективные и сравнительно дорогостоящие методы. [c.272]

Для разделения смеси применяется также бесфильтрационный процесс, который авторы назвали методом турбулентного отстаивания. Смесь проходит через отстойник, который совершает горизонтальные и вертикальные вибрации. Эти вибрации передаются смеси при помощи специальных перегородок, способствуя четкому вьщелению депарафиниро-вапного масла, в то время как аддукт остается во взвешенном состоянии в растворе мочевины. Чистота парафиновых углеводородов, получаемых прямым отстаиванием и разложением,— около 65—70%. Пульпу аддукта в растворе мочевины можно подвергнуть однократной или многократной обработке нефтяной фракцией, кипящей ниже исходного дистиллята такой метод позволяет сравнительно легко удалить эмульгированное масло и получить парафиновые углеводороды весьма высокой чистоты. Пульпу обрабатывают в гомогенизирующем резервуаре, а последующее разделение осуществляют снова в турбулентном отстойнике. Из сырого парафинового гача остаток промывного растворителя удаляют перегонкой. [c.282]

Известны также гетероциклические соединения нефти, содержащие в своей молекуле атомы серы и кислорода. Это вполне согласуется с представлениями о том, что в основе структуры молекул смол и асфальтенов лежат поликонденси- рованные циклические системы, построенные из карбо- и гетероциклических колец. Хотя и нелегко, но все же возможно отделить от смол близкие к ним по строению углеродного скелета высокомолекулярные полициклические углеводороды. Методы, пригодные для осуществления такого разделения, должны основываться на различии в свойствах этих двух классов высокомолекулярных соединений нефти, обусловленном появлением в молекулах смол большего или меньшего количества гетероциклических структур. Это различие быть может можно успешнее использовать на основе химических методов (гидрирование, окисление и др.). Во всяком случае нельзя согласиться с высказанным отдельными исследователями предположением, что смолы, выделенные из нефтяных остатков, представляют собою механическую смесь углезодородов с сера-и кислородсодержащими органическими соединениями. Если бы это было так, то тогда элементарный состав смол, выделенных различными методами, различался бы в очень широких пределах. Между тем как сопоставление многочисленных данных анализов показывает, что такие характеристики, как отношение С Н, удельный и молекулярный веса, содержание кислорода и серы, а также сумма всех гетероэлементов, сохраняют довольно устойчивое постоянство для нефтей близкой химической природы, а отношение С Н — для смол большинства исследованных нефтей. Конечно же, полнота отделения углеводородов от смол в сильной степени зависит как от их химической природы, так и от совершенства применяемых методов разделения, что не может не сказываться в большей или меньшей степени на результатах анализов смол. [c.368]

ХИМИИ, развивается самостоятельный и весьма важный раздел — химия высокомолекулярных соединений. Так как высокомолекулярная часть нефти представляет собою крайне сложную смесь весьма разнородных по составу и свойствам соединений, то разделение ее на фракции с целью-упрощения состава представляет едва ли не самую трудную и важную задачу. Наряду с широким применением таких методов разделения, как избирательное растворение, дробное осан дение, адсорбционная хроматография, начали применяться так ке методы молекулярной перегонки. Однако, как показали исследования Бестужева [17], Дармуа [18] и Шультце с сотрудниками [19], молекулярная перегонка нефтяных смол, сопряженная с длительным нагреванием их до 250°, сопровождается более или менее глубоким разложением последних, что значительно обесценивает этот метод разделения. Во всяком случае при помощи этого-метода нельзя выделить из нефтей смолисто-асфальтеновые вещества в неизмененном виде, особенно в случае нефтей, богатых сернистыми и азотистыми соединениями, почти полностью концентрирующимися в высокомолекулярной части. Понятной поэтому становится причина повсеместного применения для разделения высокомолекулярных соединений нефти таких методов, как избирательное растворение и дробное осаждение, а также хроматография. [c.14]

Адсорбированная силикагелем смола разделялась затем на четыре фракции в результате ступенчатого вытеснения ее растворителями различной химической природы и различной полярности (четыреххлористый углерод, бензол, ацетон, спирто-бензольная смесь). Этот метод разделения смолы [28], как и все другие методы, не лишен недостатков. Главным его недостатком является частичное изменение отдельных комнонен-тов смолы в процессе ее контактирования с силикагелем. Как правило, при разделении нефтяных смол по этому методу наблюдаются процессы уплотнения, приводящие к образованию асфальтенов (6—12% на смолу), а отчасти также процессы деструкции. Фракция смолы, извлекаемая из силикагеля спирто-бепзольно смесью, составляющая 1,5—4% на всю смолу, по-видимому, является результатом этих деструктивных процессов. Таким образом, в процессе разделения смолы по принятой нами методике образуется от 7 до 14% продуктов вторичного происхождения (продукты уплотнения и деструкции). Первые три фракции смолы подвергались затем обработке фенолом с целью дальнейшего разделения их на растворимую и не растворимую в феноле части. В результате были получены из каждой нефти следующие образцы смолисто-асфальтеновых [c.17]

Способность цеолитов адсорбировать молекулы определенных размеров широко используют для очистки и разделения нефтепродуктов очистки газов и жидкостей, удаления двуокиси углерода, сероводорода и других сернистых соединений, повышения октанового числа бензинов (на 5—26 пунктов) в результате удаления н-алканов. В настоящее время цеолиты широкр применяют для выделения к-алканов из нефтяных фракций —от бензиновых до газойлевых включительно с содержанием н-алканов около 20% (масс.). Выделенные нормальные парафиновые углеводороды используют при производстве белковых веществ, моющих средств и других продуктов нефтехимического синтеза. Чистота н-алканов, полученных разделением на цеолитах, значительно выше, чем при выделении другими методами (более 98% при разделении цеолитами и 90—96% при разделении карбамидом). Одновременно с н-алканами получают денормализат — смесь изопарафиновых и циклических угл ёводородов. [c.253]

Важное место занимает так называемое промышленное использование ОСМ. Из отработанного рапсового масла или продуктов распада жирных кислот и глицерина можно получать ПАВ, присадки, улучшающие смазочную способность, сырье для производства моюших средств. По методу [311] ОСМ, состояшие из смеси нефтяных и растительных масел, подвергаются термическому обезвоживанию и удалению газойля при последующей переэтерификации под действием одноатомных спиртов и катализатора образуются низкомолекулярные эфиры жирных кислот и глицерин. Нефтяные масла отделяют термическим путем, оставшуюся смесь подвергают обработке в испарителе и в вакуумной ректификационной колонне с разделением эфиров, глицерина, избытка спиртов. [c.332]

Наибольшее практическое значение приобрела про-явительная хроматография, открытая в 1903 г. М. С. Цветом, который впервые применил ее для разделения пигментов зеленого листа. В этом методе в колонку с адсорбентом вводят смесь адсорбирующихся веществ и затем пропускают поток растворителя (или газа-носителя), который перемещает вещества вдоль колонки с разной скоростью в зависимости от их адсорбируемости. Таким образом можно разделить и проанализировать очень сложные смеси, например смеси нефтяных газов и др. [c.212]

Предложен метод, находящийся на стыке дистилляции и хроматографии -- хрома-дистилляция. Разделяемая смесь вводится в трубку с наполнителем (стеклянными или металлическими шариками) или в капиллярную колонку и при пропускании газа-носителя на заднем фронте жидкости происходит испарение. Для обеспечения конденсации на переднем фронте на слое создают неподвижное температурное поле с отрицательным градиентом. Возможно осуществление и изотермического варианта — в этом случае перед нанесением смеси вводится компонент более летучий, чем все компоненты смеси. Хромадистилляция может использоваться как для препаративного разделения и очистки веществ, так и для анализа получения кривых разгонки нефтяных фракций. Преимущества этого метода по сравнению с обычной ректификацией — меньший объем пробы ( 0,1 мл) и более четкое разделение. [c.29]

Действительно, если для полного определения бивариантной двухфазной системы бинарной смеси при заданном общем давлении достаточно знать лишь концентрацию одного из компонентов в одной из фаз, то для полного определения /г-вариант-ной двухфазной системы, состоящей из п компонентов, необходимо знать уже концентрации п—1 компонентов в одной из фаз при заданном общем давлении. В общем случае это означает, что кривая фазового равновесия (изобара) для каждого компонента, находящегося в многокомпонентной смеси, является фупкциейпе только физико-химических свойств (качества) других компонентов, но и их абсолютных концентраций (количества). Этим собственно и отличается многокомпонентная смесь от бинарной смеси, где кривая фазового равновесия (изобара) для каждого из двух компонентов зависит только от физико-химических свойств (качества) другого. Следовательно, каждый компонент такой сложной смеси имеет не одну кривую фазового равновесия, а бесчисленное множество их, в зависимости от содержания других компонентов, что приводит к необходимости располагать многочисленными данными по равновесным соотношениям. Установление этих данных экспериментальным путем требует большого труда даже в случае трехкомпонентных смесей и практически становится невыполнимым если речь идет о смесях с большим числом компонентов. Более того, как уже говорилось выше, такой путь изучения равновесных соотношений здесь даже исключается, потому что данные, экспериментально установленные при каком-либо одном режиме для заданного разделения смеси, не могут быть использованы существующими методами для проведения расчетов при изменении хотя бы одного из условий этого режима для того же самого разделения смеси, например, при изменении флегмового числа. Проведение расчетов существующими методами становится возможным только в случае идеальной смеси, в которой летучесть каждого компонента пропорциональна абсолютной мольной доле этого компонента при любой температуре и любом давлении [481. Такие идеальные многокомпонентные смеси состоят обычно из химически родственных компонентов (например, смеси углеводородов в нефтяной или коксо-беизольной промышленности и т. д.) и равновесные соотношения для каждого компонента этой смеси в системе пар-— жидкость описываются достаточно точно уравнением [c.78]

Для осуществления равновесной изомеризации широкую нефтяную фракцию очищают от ароматических УВ, разгоняют на эффективной колонке на узкие (30—40 °С) фракции, которые затем подвергают термодиффузионному разделению. В термодиффузионных фракциях по методу п—й—М определяют количество циклов и проводят хроматографический анализ. После этого углеводородную смесь обрабатывают бромистым алюминием при комнатной температуре в течение 2—3 сут. Для контроля реакции добавляют в качестве репера этилциклогексан. Достигнутое равновесие этилциклогексан метплциклогексаны указывает на то, что для большинства моно- и бициклических УВ оно также достигнуто. Трициклические УВ переходят в гомологи адамантана в более жестких условиях, и в этом случае в качестве репера [c.367]

В области исследования химической природы высококипящих углеводородов нефти наши познания также достаточно скудны. Это не должно казаться уди-вктельны.и, если принять во внимание чрезвычайную сложность таких углеводородных смесей, а также то обстоятельство, что их почти невозможно перегнать без разложения. Поэтому, несмотря на большую затрату труда, в области изучения химической природы высших углеводородов нефти пока еще достигнуто мало успехов. Были сделаны многочисленные попытки использовать селективное действие растворителей для того, чтобы сконцентрировать углеводороды определенных типов. Хотя с теоретической точки зрения метод этот превосходен, так как здесь элиминируются условия, лри которых могут происходить реакции раЗ" ложения или молекулярные перегруппировки, однако он не дал практических результатов. Тем не менее Mabery удалось с некоторым успехом применить смесь эфира и этилового спирта для частичного разделения различных высококипящих нефтяных фракций. [c.40]

Метод селективного, или избирательного, растворения во хлшогих случаях весьма удобен для дальнейшего разделения компонентов нефтяной фракции. В качестве растворителя нашли применение жидкие пропан и сернистый ангидрид, уксусная кислота, ацетон, анилин и некоторые другие. Их применение основано на том, что следствием прибавления подходящего растворителя является распределение компонентов данной нефтяной фракции между растворителем и углеводородной смесью в отношениях, более или менее существенно отличающихся от тех, в которых разделяемые компоненты образовали исходную смесь. Тем самым дальнейшее разделение смеси становится практически возможным. [c.76]

Применение метода капиллярной хроматографии для анализа легких фракций нефтей и конденсатов было подготовлено рядом работ, проведенных по разделению углеводородов, входящих в состав рассматриваехмых флюидов. В первых опытах М. Голей, предложивший капиллярные колонки, разделил (неподвижная жирная фаза — дидецилфталат) семь углеводородов состава Се и смесь бензола с ксилолами [171]. В продуктах риформинга на колонке длиной 45 м. было обнаружено более шестидесяти углеводородов [160]. Д. Дести с сотрудниками показал возможность применения капиллярных колонок для анализа широкого ряда нефтяных фракций [165]. [c.83]

Метод газовой хроматографии значительно упростил определение ароматических углеводородов ряда нафталина, которые являются постоянными компонентами нефтяных ногонов. Производные нафталина имеют близкие физико-химические свойства, поэтому разделение их смеси представляет сложную задачу. В более ранних работах разделение нафталина и его гомологов проводилось с использованием газо-жидкостной хроматографии на насадочных колонках [30, 192]. Однако в большинстве опубликованных методик получено неполное разделение изомеров этил-и диметилнафталинов. Так, смесь, содержащая десять изомеров диметилнафталина, дает шесть частично разделенных пиков. [c.113]

Как было указано в гл. 4 и 6, при дробной кристаллизации двухкомпонентной системы, которая образует эвтектическую смесь, может быть получен только один компонент в чистом виде. Многие углеводородные изомеры или смеси с близкими точками кипения, которые встречаются в нефтяной промышленности, образуют эвтектики, и это ограничивает применение обычных методов кристаллизации для разделения таких смесей. Однако, если можно изменить соотношение между твердой я жидкой фазами путем введения в двухкомпонентную систему третьего компонента, то часто можно с помощью ряда этапов кристаллизации разделить эти два компонента и получить их в чистом виде. Третий добавляемый компонент обычно является жидкостью и называется экстрагирующим растворителем (экстрагентом), а сам процесс известен под названием экстрактивной кристаллизации . [c.225]

Кауфман и др. [65, 67] разделяли критические пары ненасыщенных триглицеридов методом бромирования. Согласно разработанной этими авторами методике, элюирование велось бро-мированным растворителем. В качестве носителя для пропитывающей фазы (нефтяная фракция с пределами выкипания от 240 до 250°С) эти авторы использовали и кизельгур, и сульфат кальция. Растворитель для разделения с бромированием представлял собой смесь пропионовой кислоты и ацетонитрила, взятых в соотношении 3 2, насыщенную на 80 % промывающей нефтяной фракцией и содержащую 0,5 % брома. На тех же адсорбционных слоях можно разделить предварительно броми-рованные триглицериды, применяя смесь ацетона с ацетонитрилом (4 1), однако использование бромирующего растворителя для разделения триглицеридов значительно более удобно. [c.65]

При кислотной обработке газолина или смазочных масел кислота и кислый отстой отделяются за счет различия удельных весов в тeчei иe 2—3 дней, а иногда в течение нескольких минут— при непрерывном неремешивании (без бурного взбалтывания) кислоты и газолинового масла. Затем смесь направляют в непрерывно действующую центрофугу для разделения обеих жидкостей. Этот метод позволяет полностью регулировать протекание реакции, не допуская чрезмерной форсировки и вторичной порчи, и таким путем уменьшить потери газолина и масел, сохраняя ценные составные части, находящиеся в необработанных нефтяных маслах. При правильной организации данного процесса в масле, пропущенном через центрофугу, остаются лишь ничтожные следы минеральных кислот и количества органических кислот с числом нейтрализации порядка 0,05—0,10 мг. КОН на 1 г жидкости. Особое внимание следует обращать на следующую стадию — а именно тотчас же после центрофугирования, без малейшего промедления, выполнять отбелку фуллеровой землей. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология