Арбузов Перегруппировка Арбузова

О перегруппировке Арбузова см. Б. А. Арбузов, Реакции и методы [c.12]

На основании этих наблюдений Арбузов предположил, что первой фазе перегруппировки происходит присоединение галогена кила к атому фосфора, и процесс совершается по следующей обще схеме [c.674]

Вопрос о влиянии одних группировок, соединенных с атомом фосфора, на реакционную способность других имеет большую историю. Еще в 1914 г. Александр Ерминингельдович Арбузов [9] показал, что способность фосфористых эфиров к перегруппировке в соответствующие эфиры фосфиновых кислот при действии галоидных алкилов существенно зависит от природы эфирных радикалов. [c.27]

Арбузов доказал, что названные его именем реакции изомеризации и перегруппировки протекают в две стадии. Первая стадия — присоединение галоидного алкила к триалкилфосфиту вторая — отщепление галоидного алкила [c.228]

В литературе имеется ряд работ, в которых затрагивается проблема влияния различных групп в органических соединениях фосфора на реакционную способность этих соединений. Конечно, ббльшая часть их ограничивается рассмотрением качественной стороны вопроса. Так, например, еще в 1914 г. А. Е. Арбузов показал, что скорость реакции при перегруппировке эфиров фосфористой кислоты в соответствующие эфиры фосфоновых кислот [c.41]

Как уже было указано (стр. 674), перегруппировка Арбузов обусловлена присоединением углеводородной группы галогеналки ла к неподеленной электронной паре фосфора. Образуется ли пр1 этом соединение с пятивалентным фосфором типа I или соль фосфо [c.676]

А. Е. Арбузов описал открытый им способ получения таких веществ, состоящий в действии галогеналкилов на эфиры фосфористой кислоты (перегруппировки Арбузова), и показал, что при каталитической реакции трехвалентный фосфор переходит в пятивалентный (одновременно подобную же реакцию описал немецкий химик А. Михаэлис). В дальнейшем (1914) А. Е. Арбузов показал, как можно использовать этот метод при синтезе алкил-фосфиновых кислот для получения эфиров фенилфосфиновых кислот и других соединений. В 20—30-х гг. и в послевоенные годы А. Е. Арбузов совместно со своими учениками, в особенности с Б. А. Арбузовым, синтезировал разнообразные фосфорорганические соединения на основе веществ, содержащих трехвалентный фосфор (группы Р—ОК и Р—5Я). [c.239]

СКОЙ Народной Республике). В 1905 г. А. Е. Арбузов защитил магистерскую диссертацию, в которой была описана открытая им реакция эфиров фосфористой кислоты с галогеналки-лами с образованием алкил-фосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), и в следующем году стал профессором. В 1911 г. перещел в Казанский университет, где ус-пещно продолжал исследования. После Октябрьской революции А. Е. Арбузов во главе созданной им щколы химиков продолжал исследования в области синтезов и превращений фосфорорганических соединений, которые получили большое значение в народном хозяйстве страны. С 1942 г. А. Е. Арбузов — академик. Он возглавил Казанский филиал Академии наук СССР и ряд научных учреждений. А. Е. Арбузову принадлежат важные работы по истории отечественной химии. В настоящее время деятельность А. Е. Арбузова успешно продолжает его сын, академик Б. А. Арбузов. [c.294]

A. Е. Арбузов установил строение фосфористой кислоты, получил в чистом виде ее эфиры, открыл каталитическую изомеризацию средних эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), ставшую универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. [c.663]

С хлорангидридами эфиров фосфористой кислоты эта реакция проходит с арбузовской перегруппировкой [Н. А. Р а 3 у м о в а, А. А. П е т р о в, ЖОХ, 31, 3144 (1961) 33, 783, 3858 (1963) 4, 1886, 356 (1964) Б. А. Арбузов, Л. А. Шапшинская, Изв. АН СССР, 1962, 2074] [c.556]

При нагревании 0-этилкапролактама (этильного гомолога 63) с диметилсульфатом образуется смесь М-метил- и Н-этилзамещенных лактамов [70]. Подобные результаты дают и ацилзамещенные соединения [68]. В противоположность перегруппировке Чапмана перегруппировка Ландера межмолекулярна. Недавно Арбузов [71 ] использовал межмолекулярный характер этой реакции при реакции алкиловых имидоэфиров с различными алкилгалогенидами. Следующая реакция проходила с 90%-ным выходом [71] [c.30]

Винилфосфоновый эфир, который получают методом арбузов-ской перегруппировки и последующим дегидробромированием диэтилового эфира р-бромэтил< сфоновой кислоты основаниями (а иногда и при простом сливании веществ), присоединяет нуклеофильные реагенты аммиак, амины, сероводород, тиоспирты, соединения с подвижными водородными атомами в метиленовых группах (малоноБый, циануксусный, ацетоуксусный эфиры), а также различные кислоты фосфора. [c.303]

При взаимодействии галоидангидридов кислот с полными эфирами фосфористой кислоты, как показали М. И. Кабачник и П. А. Российская [1], а также А. Е. Арбузов с сотрудниками [2, 3], происходит перегруппировка Арбузова, в результате которой образуются эфиры а-кетофосфиновых кислот. [c.136]

Одним из основоположников современной химии фосфорорганических соединений является Л. Е. Арбузов. Начатые А. Е. Арбузовым 70 лот назад исследования строения фосфористой кцслоты привели его к открытию перегруппировки производных кислот трехвалентного фосфора в производные пятивалентного фосфора, получившей в дальнейшем название перегруппировка Арбузова . Химия органических производных фосфора является главным направлением многолетней плодотворной научной работы А. Е. Арбузова, Созданная им казанская химическая школа фос-фороргаников является одним из ведущих мировых центров в этой области. [c.3]

Арбузов В. А., Фуженкова А. В. Изучение перегруппировки А, Е, Арбузова методом термографии. — ДАН СССР, 114, 89 (1957). [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология