Аммонолиз сложных эфиров

Аммонолиз сложных эфиров. При действии аммиака, часто даже на холоду, сложные эфиры подвергаются расщеплению с образованием амидов кислот [c.255]

Хлорангидриды кислот не являются единственными производными кислот, способными к реакции с аммиаком (и аминами). Как сложные эфиры, так и ангидриды кислот взаимодействуют с аммиаком и аминами с образованием амидов. Бурное протекание реакций ацилирования с использованием ацилгалогенидов (особенно ацетилхлорида) позволяет считать аммонолиз сложных эфиров удачным методом получения амидов. [c.125]

Лучшим конденсирующим агентом при автоконденсации сложных эфиров является гидрид натрия. Основная побочная реакция — взаимодействие сложных эфиров с основанием, например аммонолиз сложных эфиров при действии амида натрия. [c.213]

Аммонолиз сложных эфиров аммиаком, первичными и вторичными аминами (замещение группы ОН на ЫНг, ЫНК и ЫКа) обычно катализируется кислотами и его механизм принципиально ничем не отличается от описанного ранее механизма кислотного гидролиза [c.111]

Опыт № 125. Получение полного амида щавелевой кислоты аммонолизом сложного эфира [c.108]

Аммонолиз является удобным методом деацетилирования (см. 8.25). Обычно аммонолиз сложных эфиров проводят при комнатной температуре действием водного или спиртового раствора аммиака. Иногда, чтобы избежать взаимодействия аммиака с другими имеющимися в [c.443]

Совершенно ясно, что все эти случаи катализированного аммонолиза сложных эфиров Л5 чше рассматривать как примеры катализа под действием электролитов [c.37]

По мнению авторов указанной работы, к реакциям, протекающим по диффузионно-контролируемому механизму, относятся также такие, как аммонолиз сложных эфиров, образование оксимов и осно-раиин Шифа и ряд других. [c.40]

Гидролиз простых эфиров енолов, ацеталей или ортоэфиров 10-11. Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот 10-13. Декарбонилирование карбоновых кислот 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-25. Переэтернфикация 10-57. Аммонолиз сложных эфиров [c.442]

Щелочь, ПО-ВИДИМОМУ, оказывает каталитическое действие на течение реакции. Очевидно, возможна аналогия процесса амидирова-шш по лабильной метоксильной группе колхицина с аммонолизом сложных эфиров, дяя которого предложен механизм, предусматриваю-VS каталитическое воздействие основания (ом. схему Ш) и подтверждаемый кинетикой реакции При получении аминокислотных щюизводных колхишша процесс может быть выражен аналогичной схе-шй 1У. Пример влияния щелочности среды на аминолиз сложных эфиров взаимодействие фенилацетата и пиперидина, при котором увеличение pH среды содействует смещению процесса в сторону образова-шю амида [c.181]

Аммонолиз сложных эфиров — важный метод синтеза амидов. Типичным примером является получение хлорацетамида (СОП, 1, 476) и цианацетами- [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология