Цветности теории основные положения

Основные положения современной теории цветности. Ощущение цвета возникает при воздействии на окончания зрительных нервов электромагнитных излучений с длинами волн 400— 760 нм . Электромагнитные излучения этого интервала составляют видимую часть спектра, излучения с длиной волны более 760 нм называют инфракрасными, а с длиной волны менее 400 нм — ультрафиолетовыми. [c.258]

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТЕОРИИ ЦВЕТНОСТИ [c.224]

Первое [основное] положение теории цветности [c.485]

Как следует из основных положений теории цветности органических соединений, в том числе и цветных индикаторов, цвет соединения связан с наличием в нем [c.99]

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ СОВРЕМЕННОЙ ТЕОРИИ ЦВЕТНОСТИ [c.27]

Сформулируйте основные положения современной теории цветности органических соединений. [c.143]

По совету коллег-преподавателей восстановлены опущенные в предыдущем издании краткие формулировки основных положений теории цветности (гл. 1) и указания на дополнительную литературу по каждой главе. [c.9]

Из приведенных экспериментальных данных о поглощении света углеводородами различных классов можно вывести первое, основное положение теории цветности органических соединений. [c.47]

Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах обусловливает возникновение окраски, и ауксохромах как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили значение. С формальной точки зрения большинство хромофоров Витта представляют собой ЭА-заместители, а ауксохромы — ЭД-заместители. Однако их роль коренным образом отличается от той, какая приписывалась им хромофорно-ауксохромной теорией. Как ЭД-, так и ЭА-заместители способствуют возникновению окраски вследствие поляризующего воздействия, которое они оказывают на я-электроны системы сопряженных двойных связей. [c.91]

Из приведенных экспериментальных данных о поглощении света углеводородами различных классов — предельными (насыщенными), непредельными алифатическими и ароматическими — можно вывести первое, основное положение теории цветности органических соединений. [c.31]

Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах, как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах органических веществ обусловливает возникновение окраски, и ауксохромах, как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили свое значение. [c.59]

Однако главная роль квантово-механических расчетов в области теории цветности органических соединений в настоящее время.заключается яе в замене эксперимента, а в проверке принципиальной правильности подхода к решению проблемы. В этом смысле Полученные результаты расчетов являются вполне надежным подтверждением правильности основных положений теории цветности органических соединений. [c.64]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. [c.65]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последователь- [c.82]

Закрепить знания основных положений "Теории цветности" органических соединений. [c.48]

Сформулируйте основные положения "Теории цветности". [c.52]

Приведенные координаты являются координатами цветности основных цветов при дихроматическом зрении они играют, как уже было показано, важную роль в развитии некоторых теорий цветового зрения. Точное положение этих точек цветности неизвестно, и поэтому иногда используются, особенно для (В), другие наборы точек. Координаты, предложенные Питтом [529] и использованные при выводе уравнения (1.18), аналогичны вышеприведенным, за исключением (О), для которого Питт дает значения х = 1,081 и уа = —0,081. [c.165]

Изучение связи между цветностью и строением органических молекул можно разделить на два периода, которые различаются, в основном, уровнями теории и методов исследования. Несмотря на то, что закон Ламберта — Бера, связывающий интенсивность поглощения с концентрацией [1], уже был установлен и широко применялся в количественной колориметрии, основное внимание на раннем периоде уделялось преимущественно измерению положения максимума поглощения с использованием фотографических спектрографов. Полученные результаты интерпретировались в свете классической теории химической связи или осцилляционной теории. В течение более позднего периода, охватывающего минувшие 20—30 лет, фотографические методы пополнились фотоэлектрическими, которые существенно облегчили технику измерения интенсивностей поглощения. В то же время благодаря развитию квантовой механики сложных многоатомных молекул, интенсивности поглощения приобрели большое диагностическое и теоретическое значение. Достижения классического периода довольно полно освещены в первом томе данной серии [2]. В настоящей главе главным образом будут обсуждены последние успехи в области электронной спектроскопии органических красителей. [c.1817]

Сформулируйте основные положения теории цветности органических соединений. Что такое хромофорные и ауксохром-ные группы Объясните следующие факты а) 1, 2-дифенилэтилен бесцветен (5 акс = 319 нм), а 1,10-дифенил-1, 3, 5, 7, 9-декапен-таен окрашен в оранжевый цвет б) п-нитрофенолят-ион в воде дает интенсивно желтый раствор ( макс = 400 нм), а при подкис-лении окраска раствора слабеет (Х = 320 нм) в) водный раствор п-диметиламиноазобензола ярко-желтого цвета ( t aK = 420 нм), а при добавлении разбавленной соляной кислоты становится интенсивно красным ( акс = 530 нм). [c.163]

ЦВЕТНАЯ ФОТОГРАФИЯ, см. Фотография цветная. ЦВЕТНОСТЬ ОРГАНЙЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, зависимость цвета орг. соед. от их строения. В статье рассмотрены основные положения алектронной теории цветности. Ощущение цвета возникает в результате воздействия на зрительный нерв электромагн. излучения с частотами V в пределах [c.327]

Развитием теории ансамблей является теория аггравации, выдвинутая также Н. И. Кобозевым. По мнению докладчика, основное положение, постулируемое этой теорией и состоящее в том, что скорость катализа увеличивается при введении утяжеляющих заместителей, может быть понято с точки зрения мультиплетной теории следующим образом. Такие заместители смещают максимум на вулканообразной кривой, когда дело касается влияния заместителей в молекуле, или же изменяют адсорбционный потенциал вследствие изменения сублимационного члена, когда дело касается атомов катализатора, соседних с активным центром. Это действие подобно ауксохромному эффекту в теории цветности и, как и в последнем, до известной степени связано с молекулярным весом заместителя. Кроме того, в последнее время стал известен еще второй эффект, тоже связанный с мультиплетным харак- [c.11]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных угле-род-углеродных связей. Поэтому первым по сложности хромофорной системы классом красителей целесообразно признать класс иолиметиновых красителей, в основе которых лежат открытые углерод-углеродные сопряженные системы. Следующими по сложности хромофорными системами представляются полициклические хиноны — замкнутые углерод-углеродные сопряженные системы, содержащие, как правило, только электроноакцепторные заместители в виде карбонильных групп. Далее идут нитро- и нитрозокрасители, замкнутая сопряженная система которых имеет по концам как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители. Еще более сложная хромофорная система у арилметановых красителей, сопряженная система которых включает замкнутые сопряженные участки, соединенные центральным атомом углерода. [c.95]

Работы в области теории цветности органических соединений в последние годы ведутся большим число.м исследователей в СССР и за Фубежом. Они привели к формированию и экспериментальному обоснованию современных представлений о цветности. Эти представления носят пока в основном качественный характер. Только в отдельных случаях могут быть указаны принципы расчета положения максимумов на кривых спектров поглощения окрашенных веществ или сдвига этих максимумов при введении заместителей. [c.56]

Но основное уже известно. Мы могли бы сейчас ответить сэру Уолтеру Ралею, почему кровь красная, а трава зеленая. Этих тайн не существует больше. Цвет определяется состоянием электронов в молекуле соединения. Любое проявление цветности весьма точно и гармонично укладывается в представления квантовомеханической теории фотоны, падающие в потоке света, взаимодействуют с электронами в молекуле, возбуждают их и вызывают цвет. В простом веществе для появления цвета важно состояние электронов отдельных атомов. В кристаллах — пространственное расположение, химическая связь и изменяющееся при этом положение энергетических электронных уровней. В соединениях неорганических главную роль играет поляризация ионов, приводящая к ионному распределению электронной плотности по сравнению с состоянием электронной оболочки отдельных атомов. В органических молекулах основное значение имеет система химических связей, создающая ансамбль электронов, в котором роль первой скрипки отводится п-электронам. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология