Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиоэфиры кофермента

    Следовательно, тиоэфиры кофермента А являются макроэргическими соединениями. [c.95]

    Цикл лимонной кислоты (цикл Кребса, цикл трикарбоновых кислот) представляет собой серию реакций, протекающих в митохондриях, в ходе которых осуществляются катаболизм ацетильных групп и высвобождение водородных эквивалентов при окислении последних поставляется свободная энергия топливных ресурсов тканей. Ацетильные группы находятся в составе ацетил-СоА (СН, — — СО 5 — СоА, активного ацетата), тиоэфира кофермента А. В состав СоА входит витамин пантотеновая кислота. [c.172]


    Недавно с помош,ью другого подхода была исследована активность полученных из тиазолиевых солей ациланионных соединений (биологический активный альдегид ) по отношению к содержащим серу электрофилам. При этом была построена модель стадии образования тиоэфиров, катализируемой содержащими липоевую кислоту ферментами. Результаты заставляют предполагать, что биологический синтез тиоэфиров кофермента А из а-кетокислот происходит путем прямого восстановительного ацилирования связанной с ферментом липоевой кислоты активным альдегидом (разд. 7.3). [c.466]

    Кротоновая (Е-бут-2-еновая) кислота СНз—СН= СН— СОаН — одна из простейших а,р-ненасыщенных карбоновых кислот. Ее химические свойства типичны для этой группы веществ. Метаболизм длинноцепочечных жирных кислот с четным числом углеродных атомов приводит к образованию на предпоследней стадии разложения тиоэфира кофермента А с кротоновой кислотой (разд. 16.1). [c.257]

    Стадия трансацилирования (транспептидации) является также последней стадией в синтезе пептидогликанов бактериальных клеточных стенок. Аминогруппа диаминокислоты (рис. 5-9) одной пептидной цепи атакует амидную связь соседней цепи. При этом происходит замещение молекулы D-аланина и образуется поперечная связь (дополнение 7-Г). Ацильные группы, особенно ацетильные, часто переносятся на вуклео-фильные центры тиоэфиров кофермента А (гл. 8, разд. Б).Примером может служить образование ацетилхолина (дополнение 7-Б) из холина и ацетил-СоА в процессе реакции трансацетилирования. Заметим, что присущая тиоэфирам высокая эффективность переноса групп обеспечивает полноту протекания реакций. [c.116]

    Начиная с длины цепи jg, реакция переноса постепенно пересиливает реакщгю конденсации - цепь жирных кислот перестает удлиняться и выделяется в виде тиоэфира кофермента А. [c.310]

    Когда Ф. Линен и сотрудники в Мюнхене обнаружили, что жирные кислоты вступают в ферментативные реакции в виде тиоэфиров кофермента А, это дало им возможность продолжать работу по выделению и очистке ферментов, не имея в распоряжении больших количеств кофермента А [25]. Вместо кофермента А они использовали производные М-ацетил-тиоэтаноламина, у которого конфигурация атомов, соседних с активной тиоловой группой, такая же, как и у кофермента А (фиг. 2). Такие тиоэфиры, как 5-ацетоацетил или 5-кротоннл-Ы- [c.20]

    Выше мы уже обсуждали один из механизмов, препятствующих участию ацетилкофермента А в обмене веществ, а именно ингибирование биосинтеза жирных кислот ацильными производными кофермента А с длинной цепью. Сейчас в результате работы группы ученых Мюнхенского университета выясняется, что аналогичный механизм может регулировать окисление ацетилкофермента А в цикле трикарбоновых кислот [29]. Было найдено, что фермент цитрат-синтаза из печени, катализирующий конденсацию ацетилкофермента А со щавелевоуксусной кислотой, сильно ингибируется тиоэфирами кофермента А жирных кислот. Характер кинетики ингибирования позволяет предположить, что при этом осуществляются аллостерические взаимодействия. Так, для стеарилкофермента А была получена сигмоидальная кривая зависимости скорости реакции от его концентрации фермент утра- [c.64]


    КРОТОНАЗА — фермент, катализирующий обратимую реакцию гидратирования] а, Р-ненасыщенных к-т в форме тиоэфиров кофермента А  [c.435]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиоэфиры кофермента: [c.137]    [c.106]    [c.95]    [c.95]    [c.552]    [c.309]    [c.435]    [c.337]   
Смотреть главы в:

Биохимия растений -> Тиоэфиры кофермента




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коферменты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте