Изопропилмеркаптан

Сернистые соединения, присутствующие в сырых нефтях, включают следующие типы соединений алкил меркаптаны, сульфиды с открытой цепью и циклические сульфиды. Были идентифицированы меркаптаны и сульфиды как с прямой, так и с разветвленной цепью. Среди циклических сульфидов были установлены как сульфиды с пятичленным, так и с шестичленным гетероциклом. Недавно появилось сообщение о выделении и идентификации циклического меркаптана — циклогексилмеркаптана [45]. При исследовании сернистых соединений фракций нафты из сырой нефти Вассона, Техаса по проблеме исследования 48 АНИ было обнар жено присутствие значительных количеств только трех возможных типов сернистых соединений, кипящих нормально в пределах от 6 до 86° С. Идентифицированные, таким образом, соединения включали б меркаптанов и три сульфида метил-меркаптан, этил-меркаптан, н-пропил-меркаптан, изопропилмеркаптан, вторичный бутил-меркаптан, третичный бутил-меркаптан, диметилсульфид, метилэтилсульфид и метилизопропил-сульфид. [c.271]

Метилаль (диметоксиметан). 2-Метоксиэтанол (метилцеллозольв) Метилэтилсульфид (2-тиабутан) Пропилмеркаптан (пропантиол-1) Изопропилмеркаптан [c.529]

Изопреновый спирт Изопропилмеркаптан [c.465]

Этилмеркаптан Диметилсульфид смесь пентана и изопентана Изопропилмеркаптан. . . Третичный бутилмеркаптан Метилэтилсульфид. . . . н-Пропилмеркаптан. . . . гексан (растворитель). [c.304]

Монометиловый эфир этиленгликоля Пропилмеркаптан (пропантиол-1). . Изопропилмеркаптан (пропантиол-2) [c.699]

Меркаптаны реагируют с акрилонитрилом более энергична, чем спирты. Реакция идет хотя и медленно, но без катализатора, а в присутствии щелочей — с саморазогреванием, причем выходы продуктов цианэтилирования достигают 85—95% Если вторичные спирты цианэтилируются трудно, а третичные практически не вступают в реакцию, то меркаптаны как первичные, так и вторичные или третичные реагируют хорошо. Так, например, изопропилмеркаптан даже без катализатора заметно взаимодействует с акрилонитрилом (за 1 час на 1%, за 5 час. на 24%) в присутствии же 1 % метилата натрия реакция заканчивается в течение часа и выход составляет 95%. Даже для грет-бутил-меркаптана реакция в присутствии метилата натрия идет энергично, причем выходы достигают 95%. [c.70]

Количество связей после обработки изопропилмеркаптаном [Х]], 10 моль/л 1,0 1,75 1,75 1, 94 2,14. 2,32 [c.94]

Этилмеркаптан. . Изопропилмеркаптан н-Пропипмеркаптан Изобутилмеркаптан и-Бутилмеркаптан. Изоамилмеркаптан. н-Амилмеркаптан. -Гексилмеркаптан. /г-Гептилмеркаптан терет-октилмеркаптан к-Октилмеркаптан. к-Нонилмеркаптан. [c.260]

Изопропилмеркаптан Изопропил дисульфид Серная кислота (следы) Изопропилсульфокислота [c.67]

Метилмеркаптан Этилмеркаптан Изопропилмеркаптан 3,1631 96,8360 0,0009 4,057 160,446 0,007 85,1 14,9 3,561 0,802 0,4000 99,5991 0,0002 0,496 159,644 0,007 [c.166]

Ландквист установил [35], что в шведском бензине тиофен и его гомологи составляют от 80 до 90 % сернистых соединений, если удалены низко-кипящие фракции, в которых преобладают меркаптаны и сероуглерод. К числу соединений, которые были выделены и идентифицированы, относятся сероводород, метилмеркаптан, сероуглерод, диметилдисульфид, диэтилдисульфид, этилмеркаптан, к-пропилмеркаптан, изопропилмеркаптан, тиофен, 2-метилтиофен, 3-метилтиофен, тиокрезолы и другие алкилпро-изводные тиофенов. [c.74]

Результаты исследования по идентификации компонентов в исходной газовой смеси из баллона, содержащего 6 мг/м серы, приведены на рис. 4.8. Как видно из приведенных данных, сероорганические соединения представлены рядом тиолов метилмеркаптаном, этилмеркаптаном и изопропилмеркаптаном. Идентифицированы также диметилсульфид и метилэтилсульфид. Хромато-масс-спектрометр Finigan МАТ использовали также для идентификации состава конденсата, образующегося при охлаждении продуктов реакции после реактора. [c.109]

По мере усоверш еиствования методов выделения смесей низших ароматических меркаптанов (метил-, этил-, пропил- и изопропилмеркаптанов) при переработке нефтепродуктов, несомненно, будет найдено не мало других интересных и важных применений для соединений этого типа. Некоторые из реакций меркаптанов, опмсанные Выше, будут более детально разобраны В дальнейшем и, в частности, те из них, которые применяются для выделения этих соединений из нефти. [c.471]

Применение щелочной обработки для очистки нефти может одновременно лyжиJь методом концентрации низших меркаптанов в. виде их щелочных меркаптидов. Продувкой паром можно из этих щелочных экстрактов выделить меркаптаны, причем получается смесь этил и метилмеркаптанов, иногда также пропил- и изопропилмеркаптанов. Таким путе м можно в значительной степени освободить от сернистых соединений раствор щелочи, полученный в результате обработки дестиллата. При продувке воздухом получаются дисульфиды. [c.472]

При исследовании природы сернистых соединений ишимбаев-ской нефти С. С. Наметкин и А. С. Соснина выделили вторичный бутилмеркаптаи, амилмеркаптан, изоамилмеркаптан и гексил-меркаптан. В погонах пенсильванской и иранской нефтей были обнаружены этилмеркаптан, изопропилмеркаптан, амил- гептил-и октилмеркаптаны. [c.44]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.209 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.446 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.56 , c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология