Изоциановая кислота, эфиры Изоцианаты

Эфиры изоциановой кислоты — изоцианаты служат в качестве мономеров для получения полиизоцианатов [c.210]

Впервые алифатические амины были открыты Вюрцем (1848 г.) в результате гидролиза эфиров изоциановой кислоты (изоцианатов) [c.225]

Алкилпроизводные, называемые, как правило, эфирами изоциановой кислоты, или изоцианатами, получаются (в алифатическом ряду) алкилированием цианата калия алкилсульфатом или цианата серебра галоидным алкилом [c.826]

Эфиры изоциановой кислоты — изоцианаты получаются реакцией конденсации фосгена с первичными аминами. Система соседних двойных связей (подобно кетенам, стр. 153) обусловливает их высокую способность присоединять соединения с подвижными атомами водорода (спирты и амины), с образованием соответственно уре-танов (стр. 294) и замещенных мочевины (стр. 294) [c.292]

Продукты замещения водорода в циановой (НО—С ) и изоциановой (НН = С = 0) кислотах алкильными или арильными (см.) радикалами представляют собой их сложные эфиры, которые называют соответственно цианатами (Р—О— =N) и изоцианатами (Н—N = С = О). [c.314]

К наиболее важным соединениям этой группы относятся эфиры изоциановой кислоты, изоцианаты (К—N = 0=0), являющиеся сырьем для производства полиуретанов (разд. 9.2.1.1.1). Изоцианаты получают реакцией соответствующих диаминов с фосгеном. В качестве примера приведем схему получения 2,4-то-луилендиизоцианата из толуола [c.277]

Уретаны типа К—ЫН—СО—ОН, являющиеся замещенными при азоте эфирами карбаминовой кислоты (стр. 214), получаются в результате реакции эфиров изоциановой кислоты (изоцианатов) со спиртами [c.474]

Эфиры но рмальной циановой кислоты неизвестны, ц там, где ожидают их образования, получаются эфиры изоциановой кислоты (изоцианаты)., [c.72]

Эфиры изоциановой кислоты представляют собой сильно раздражающие жидкости с острым запахом, которые особенно охотно реагируют с атомом водорода гидроксильной и амино-групп при этом образуются хорошо кристаллизующиеся соединения, бЛ1аго-даря чему изоцианатами пользуются как реактивом на названные группы. В чистом виде изоцианаты длительно устойчивы при хранении. I [c.76]

Эфиры изоциановой кислоты изоцианаты) образуются при взаимодействии ачкилгаяогенидов с изоциановой кислотой в присутствии оснований [c.16]

Нитрил угольной кислоты, циановая кпслота Эфиры циановой кислоты, цианаты Эфиры изоциановой кислоты, изоцианаты Амид циановой кислоты, цианамид Амид изоциановой кислоты, карбодиимнд N. К-Диалкил(арил)карбодиимиды [c.641]

Изоцианато-З-хлорбензол, 3-хлорфениловый эфир изоциановой кислоты [c.700]

Арилуретаны готовят, действуя на спирты эфирами изоциановой кислоты К М=С=0. Наиболее часто используются изоцианаты, где 1 — соответственно СеНб, а-СюН,, п-СвН4К02 [c.222]

Из двух изомеров N=0—О—Н (циановая кислота) и Н—К=С=0 (изоциа-новая кислота) второе соединение относительно более устойчиво. Эфиры циановой кислоты (К—О—С=Ы) известны, но обычно они легко полимеризуются путем присоединения к тройной связи углерод — азот. Производные изоциановой кислоты типа Н—N=0=0 (изоцианаты) сравнительно устойчивы и находят практическое применение. [c.82]

Изоцианаты (эфиры изоциановой кислоты НЫСО) раздражают дыхательные пути. Многие из них, например фенилизоцианат, гексаметилендиизоцианат, являются лакриматорами. ПДК толу-илендиизоцианата 0,5 мг/м . [c.95]

Органические изоцианаты — соединения, в которых одна или несколько изоцианатных групп —N= =0 соединены с органическим радикалом. Их можно рассматривать как эфиры изоциановой кислоты ННСО. [c.68]

Реакция изоциановой кислоты с ненасыщенными соединениями с отдачей протона идет с образованием изоцианатов. Она описана только для альдегидов, кетонов, виниловых эфиров и олефинов. Эта реакция дает возможность получения алифатических (или алифа-тачески-ароматических) изоцианатов из ненасыщенных соединений и карбамида (как источника изоциановой кислоты) без применения дорогостоящих и трудоемких процессов синтеза аминов и их фос-генирования. [c.310]

Эфиры изоциановой кислоты содержат кумулированные двойные связи. Они очень реакционноспособны и во многих отношениях похожи на кетены. Вода в присутствии оснований разлагает изоцианаты на первичные амины и двуокись углерода. Промежуточно образуются производные карбаминовой кислоты, алкилированные по азоту [c.827]

Под действием щелочи бромамид теряет элементы НВг и образующийся радикал изомеризуется в эфир изоциановой кислоты — изоцианат 0= =N—R (который неоднократно выделялся как промежуточный продукт при этой реакции) далее изоцианат разлагается водой на СОг первичный амин. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоциановая кислота, эфиры Изоцианаты : [c.491] [c.413] [c.413] [c.413] [c.205] [c.326] [c.406] [c.230] [c.371] [c.360] [c.230] [c.360] [c.360] [c.412] [c.205] [c.416] [c.229] [c.226] [c.194] [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология