Калий алкилсульфат

Алкилпроизводные, называемые, как правило, эфирами изоциановой кислоты, или изоцианатами, получаются (в алифатическом ряду) алкилированием цианата калия алкилсульфатом или цианата серебра галоидным алкилом [c.826]

При сухой перегонке смеси алкилсульфата калия и цианистого калия с изменяющимися выходами (табл. 3) образуется смесь нитрилов и изонитрилов [124] [c.24]

Алкилсульфат натрия в водном растворе легко реагирует с сернистым калием пли с сульфгидратом калия. Взаимодействие метилсульфата натрия с концентрированным раствором сульф-гидрата калия наступает уже при 30° [1251 [c.24]

В этом наболее старой методе синтеза нитрилов обычно исходят из алкилсульфатов, превращая их в нитрилы действием цианистого натрия или калия. Метод дает хорошие результаты, особенно в случае низших алифатических нитрилов. Сульфонаты также используют как исходные материалы или промежуточные соединения при превращении спиртов в нитрилы. Обычно применяют метан- или я-толуолсульфонаты. Реакцию можно проводить в различных растворителях, например метиловом спирте [29], этиловом спирте [30], диметилформамиде [31], Ы-метилпирролидоне-2 [32] и диметилсульфоксиде [33]. Из ограниченного числа экспериментов, проведенных с этими растворителями, мол<цо сделать вывод, что апротонные дипо-лярные растворители типа трех последних имеют некоторые преимущества в реакциях нуклеофильного замещения такого рода. Выходы нитрилов в этих растворителях обычно составляют 80—90%. [c.434]

Тиоцианаты (роданиды, эфиры тиоциановой кислоты) получают взаимодействием галогеналканов или алкилсульфатов с роданидом калия. [c.465]

При алкилировании р-карболинов с помощью амида калия в жидком аммиаке [911 или амида натрия в толуоле [92] и алкилгалогенида алкильная группа присоединяется к атому азота индольного кольца. При действии алкилсульфатов или алкилиодидов на р-карболины четвертичные соли образуются за счет атома азота пиридинового кольца. [c.216]

Алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты можно применять в жесткой воде (их кальциевые соли растворимы). Они не подвержены гидролизу, являясь солями сильных кислот, и таким образом не создается щелочная среда. В качестве катиона в состав таких поверхностно-активных веществ может входить не только натрий, но также калий, аммоний, органические основания, например, амины и др. [c.243]

Сплавление смеси алкилсульфатов натрия или калия с солями азотистой кислоты [122] ведет к образованию с небольшими выходами нитросоединения и алкилнитрита. Типичные результаты приведены в табл. 2. [c.23]

Прямое введение аминогруппы в молекулу органического соединения как реакция нуклеофильного замещения. Получение аминов из галоидных алкилов и алкилсульфатов методом Гофмана, с помощью уротропина, фталимида калия (Габриэль). Алкилирование аммиака и аминов спиртами. Получение аминов присоединением к окиси этилена и по активированной двойной углерод-углеродной связи. Получение аминов перегруппировками Бекмана, Гофмана, Курциуса. Химические свойства алифатических аминов. [c.220]

Физические свойства алкилсульфатов натрия приведены в табл. 21, а алкилсульфатов калия в табл. 22. [c.98]

Максимальная высота столба пены растворов алкилсульфатов натрия в присутствии солей лития, натрия, рубидия и цезия примерно одинакова. В присутствии калия максимальная высота столба пены несколько понижается в присутствии стронция высота столба пены еще меньше. Все эти катионы обладают в водных растворах отрицательной гидратацией [31], что, по-видимому, приводит к появлению при больших концентрациях этих катионов отрицательной составляющей расклинивающего давления. Концентрации электролитов, при которых достигается максимальный эффект пенообразования, согласуются с правилом Шульце—Гарди, следующего из теории устойчивости лиофобных коллоидов Дерягина и Ландау [23]. [c.26]

Классическим методом получения эфиров абиетиновой кислоты является действие алкилхлоридов или алкилсульфатов на щелочные абиетаты. Реакция легко протекает при действии диметилсульфата на абиетат натрия или калия в аппарате с обратным холодильником в спиртовой или бензольной среде с первичными алкилхлоридами этот метод всегда дает количественные выходы с вторичными алкилхлоридами выход получается плохой и, наконец, для третичных алкилхлоридов этот метод вообще непригоден. [c.535]

В настоящее время в производстве эмульсионного ПВХ используются в основном мыла жирных кислот ( H.jn+i OO.He), соли щелочных металлов (натрия или калия) алкилсульфатов (С Нз + 050зМе) и алкилсульфонатов (С Н2 ,+,50зМе) [c.109]

При взаимодействии цианида меди с алкилиодидами в зависимости от температуры реакции образуются моноизонитрилЁные комплексы uJ( NR) или u N( NR) [121—123]. Изонитрильные комплексы серебра получаются алкилированием цианида серебра алкилиодидами [124—127] или дициано аргентата калия алкилсульфатами калия [121] [c.179]

Указанные сополимеры получают сополимеризацией смеси, состоящей из 75—95% трифторхлорэтилена и 5—25% винилхлорида, в водной эмульсии в присутствии перекисных инициаторов, ионов многовалентных металлов и восстановителя [362]. Винилхлорид присутствует с начала полимеризации и может вводиться по частям в ходе процесса. Эмульгаторами являются олеинат натрия, стеарат калия, алкилсульфаты и алкилсульфонаты натрия, содержащие 8—22 атомов углерода. [c.313]

Окислением парафина воздухом при 150° в присутствии 0,3% перманганата калия получают жирные кислоты, которые после очистки toгyт быть при.меиеиы для получения технических мыл и жиров. Окислением парафина в присутствии борной кислоты (по методу Бащкирова) получают высшие спирты, которые являются сырьем для получения моющих средств типа алкилсульфатов. [c.59]

Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются нейколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а пе из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержаш ей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90—140°, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной Смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [c.23]

Низшие члены ряда метил- этил- н-пропил- и изо-пропилгидроперекиси —были синтезированы путем взаимодействия алкилсульфатов и перекиси водорода в присутствии едкого кали, однако реакция эта проходила с низким выходом [c.26]

Широко используют пасты для подготовки поверхности под покрытия в условиях эксплуатации и ремонта. Обычно в состав паст травления входит 20. .. 350 г/л одной или нескольких сильнодействующих кислот (соляной, серной, фосфорной, хромовой, азотной), 10. .. 150 г/л солей (нитрата железа, бихромата калия, цитрата аммония, фосфата натрия), 1. .. 5 г/л ингибитора коррозии или ПАВ (уротропина, тиомочевины, некаля алкилсульфата) и загустителя (каолина, асбеста), 40. .. 450 г/Л кремниевой кислоты, сульфитцеллюлозного щелока, двуокиси титана. В некоторые пасты вводят буру, борную или сульфамино-вую кислоту. Для подготовки поверхностей титановых сплавов в пасту вводят плавиковую кислоту [А. с. 267287 (СССР)]. [c.709]

В качестве антистатических средств из неорганических солей применяются в основном сульфаты, галогениды и нитраты натрия, калия, кальция, магния, алюминия, олова и цинка [25, 34, 115, 189, 190, 256]. Эти соли используют в виде антистатических лаков в смеси с другими поверхностно-активными веществами (например, алкилсульфатами) и соответствующими пленкообразователями, которые обычно уже сами по себе обладают антистатическими свойствами ( например, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевые и калиевые соли виниловых сополимеров, альгинаты, натриевые соли суль-фонированного полистирола, поливиниловый спирт). [c.109]

Разработаны и применяются новые, более совершенные технологические методы его производства. Первый из них основан на принципе флотации и состоит в следуюш ем. Сильвинитовую руду, измельченную до размера частиц 0,5—1 мм (в этом случае происходит разделение КС1 и Na l), помещают в насыщенный раствор КС1 + Na l (при отношении твердого вещества к жидкости 1 3—4) и добавляют в эту так называемую флотационную пульпу катионный реагент-собиратель (на 1 т руды 100—200 г аминов жирного ряда или алкилсульфатов). Реагент адсорбируется только на поверхности зерен хлористого калия. Далее через пульпу усиленно продувают воздух, пузырьки которого закрепляются лишь на гидрофобизированной реагентом-собирателем поверхности зерен КС1. Зерна всплывают, и их отделяют от зерен Na l, находящихся на дне установки. [c.293]

В разб. водных р-рах Р. к. сильно диссоциирована (по силе она приближается к соляной к-те). Солн Р. к., роданиды, — устойчивые кристаллич. соединения (см., напр.. Калия роданид, А.чмония роданид). Алкилирование роданидов алкилгалогенидами или алкилсульфатами приводит к образованию эфиров Р. к. (см. Тиоцианаты) [c.344]

Одним из рациональных и эффективных способов борьбы с вспениванием масел является добавление к ним соответствующих присадок. В качестве таких присадок можно использовать кальциевые мыла ланолина, алкилсульфаты, олеат калия, эфиры сульфированной ридинолевой кислоты наибольшее распространение получили полисилоксаны. Одним из очень важных свойств [c.164]

Так, при кристаллизации хлористого калия было найдено [56, 57], что в присутствии небольших количеств РЬСЬ (0,01 мол.%) или К4ре(СМ)б (0,1% )в растворе образуются очень крупные и хорошо ограненные кристаллы КС1. Согласно французскому патенту [58], для получения крупнозернистого хлористого калия в раствор следует вводить от 3- 10 до 20- lO" кг/м поверхностно-активных веществ (первичных алифатических аминов или их солей, алкилсульфатов или алкилсульфонатов). Для укрупнения кристаллов рекомендуется [59] также применять гексаметафосфат натрия (ЫаРОз)б, действие которого особенно эффективно в присутствии ионов Мп2+ (или Mg ). В этом случае, например, NH4 I кристаллизуется не в виде дендритов, а в форме крупных кубиков, а КС1 и КВг — в виде крупных октаэдров. [c.120]

Соли первичных алкилсульфатов с такими одновалентными металлами, как натрий, калий, серебро, кристаллизуются без воды соли же щелочноземельных и тяжелых металлов содержат на одну молекулу воды меньще, чем соответствующие неорганические сульфаты. Магниевые, цинковые и железные [3] соли кристаллизуются с 6 молями, а медные — с 4 молями кристаллизационной воды [108, 109]. Рентгеноструктурным анализом найдено, что натрийдодецилсульфат имеет моноклинную элементарную ячейку со следующими размерами а=1,65 нм (16,47 А) 6 = 3,5 нм (35А) = 7J7 нм (7,77 А). [c.97]

При флотации сильвинита в присутствии алкилсульфатов щелочных металлов, например i2H25S03Na, в пенный слой переходит хлористый калий. При повторной флотации получается продукт, содержащий до 97% КС1. [c.144]

Наши исследования показали, что изменение температуры от 10 до 40 °С на количественные характеристики фракционирования ОП-7, КП, пальмитата калия и алкилсульфатов натрия заметного влияния не оказывало. Можно лишь заметить, что разброс экспериментальных точек был большим при 35—40 °С и меньшим при 10—35 °С. При температуре выше 45 °С степень извлечения ПАВ в пенную фракцию резко снижалась. Однако в производственпой практике сточные воды с температурой более 25—28 °С даже в летний период обычно не встречаются. [c.108]

Действие хлоралкилов и алкилсульфатов на абиетат калия или натрия. [c.535]

Предложен способ сульфоэтерификации серной кислотой при низких температурах, пригодный в особенности для низкоплавящихся ненасыщенных спиртов [71]. Сульфоэтерификации способствует нагревание жирных спиртов с бисульфатом аммония до 100—150° [72]. Другой, высокотемпературный метод состоит в нагревании жирного спирта с солью низшего алкилсульфата, например с этилсульфатом калия [73]. Описан также метод сульфоэтерификации в смеси жидкого сернистого ангидрида с петролейным эфиром [74]. Установлена возможность сульфоэтерификации эфиров борной кислоты и жирных спиртов. При этом образуется, повидимому, смесь эфиров серной кислоты с борной кислотой [75]. [c.60]

Калгон В , дающий великолепные результаты с алкиларилсуль-фонатом , был автору в то время мало известен, так же, как и смесь мета- и пирофосфатов калия (см. рис. 99—101). Применение смеси фосфатов кажется правильным и важным, так как сам втор-алкилсульфат обладает хорошей устойчивостью в жесткой воде и не столь зависит от способности сложных фосфатов образовывать комплексные соединения, как мыло или сульфат жирного спирта. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология