Изоциановая кислота и изоцианаты

Эфиры изоциановой кислоты — изоцианаты служат в качестве мономеров для получения полиизоцианатов [c.210]

Впервые алифатические амины были открыты Вюрцем (1848 г.) в результате гидролиза эфиров изоциановой кислоты (изоцианатов) [c.225]

Эфиры изоциановой кислоты — изоцианаты получаются реакцией конденсации фосгена с первичными аминами. Система соседних двойных связей (подобно кетенам, стр. 153) обусловливает их высокую способность присоединять соединения с подвижными атомами водорода (спирты и амины), с образованием соответственно уре-танов (стр. 294) и замещенных мочевины (стр. 294) [c.292]

Кроме того, перегревы ведут к изомеризации карбамида в изоцианат аммония, который диссоциирует на аммиак и изоциановую кислоту [c.367]

Изоцианаты получаются при взаимодействии изоциановой кислоты с галогеналканами или алкилсульфатами [c.459]

Бойцов Е.Н., Иванов М.Г., Балабанов Г.И. Каталитический синтез изоцианатов присоединением изоциановой кислоты к олефинам......................................... 84 [c.190]

К наиболее важным соединениям этой группы относятся эфиры изоциановой кислоты, изоцианаты (К—N = 0=0), являющиеся сырьем для производства полиуретанов (разд. 9.2.1.1.1). Изоцианаты получают реакцией соответствующих диаминов с фосгеном. В качестве примера приведем схему получения 2,4-то-луилендиизоцианата из толуола [c.277]

Уретаны типа К—ЫН—СО—ОН, являющиеся замещенными при азоте эфирами карбаминовой кислоты (стр. 214), получаются в результате реакции эфиров изоциановой кислоты (изоцианатов) со спиртами [c.474]

Эфиры но рмальной циановой кислоты неизвестны, ц там, где ожидают их образования, получаются эфиры изоциановой кислоты (изоцианаты)., [c.72]

Эфиры изоциановой кислоты изоцианаты) образуются при взаимодействии ачкилгаяогенидов с изоциановой кислотой в присутствии оснований [c.16]

Нитрил угольной кислоты, циановая кпслота Эфиры циановой кислоты, цианаты Эфиры изоциановой кислоты, изоцианаты Амид циановой кислоты, цианамид Амид изоциановой кислоты, карбодиимнд N. К-Диалкил(арил)карбодиимиды [c.641]

Под действием щелочи бромамид теряет элементы НВг и образующийся радикал изомеризуется в эфир изоциановой кислоты — изоцианат 0= =N—R (который неоднократно выделялся как промежуточный продукт при этой реакции) далее изоцианат разлагается водой на СОг первичный амин. [c.282]

Амиды а-оксикарбоновых кислот, подобно другим амидам кислот, при действии галоидов и щелочей подвергаются расщеплению однако образующиеся в качестве промел уточных продуктов изоцианаты распадаются на альдегиды и изоциановую кислоту. Присутствие последней можно установить по образованию амида гидразодикарбоновой кислоты (реакция Веермана на а-оксикислоты с гидразином) [c.324]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Амиды можно превратить в изоцианаты реакцией Гофмана с гипобромитом, а изоцианаты затем превратить в карбаматы действием спирта (пример б). Поскольку мочевина при нагревании превращается в изоциановую кислоту HN= =0, она может реагировать со спиртами, образуя в качестве производных сначала изоциановую кислоту, а затем алкилкарбаматы (уретаны). Так, например, бен- [c.302]

Эфиры изоциановой кислоты представляют собой сильно раздражающие жидкости с острым запахом, которые особенно охотно реагируют с атомом водорода гидроксильной и амино-групп при этом образуются хорошо кристаллизующиеся соединения, бЛ1аго-даря чему изоцианатами пользуются как реактивом на названные группы. В чистом виде изоцианаты длительно устойчивы при хранении. I [c.76]

Изоцианато-З-хлорбензол, 3-хлорфениловый эфир изоциановой кислоты [c.700]

Арилуретаны готовят, действуя на спирты эфирами изоциановой кислоты К М=С=0. Наиболее часто используются изоцианаты, где 1 — соответственно СеНб, а-СюН,, п-СвН4К02 [c.222]

Ацилизоцианаты и изоцианаты кислот трехвалентного фосфора могут быть получены реакцией галоидангидридов этих кислот со свежеприготовленной изоциановой кислотой в присутствии третичных аминов - [c.170]

В результате зтой реакции и дальнейшего превращения ее продуктов образуются аммиак, биурет (из HN O и мочевины), фенилмочевина (из фенилизоцианата и аммиака), циа-нуровая кислота (вследствие тримеризации HN O). Фени-лизоциануровая кислота, по-видимому, является смешанным тримером , который образуется из 1 моль изоцианата и 2 моль изоциановой кислоты [c.80]

Из двух изомеров N=0—О—Н (циановая кислота) и Н—К=С=0 (изоциа-новая кислота) второе соединение относительно более устойчиво. Эфиры циановой кислоты (К—О—С=Ы) известны, но обычно они легко полимеризуются путем присоединения к тройной связи углерод — азот. Производные изоциановой кислоты типа Н—N=0=0 (изоцианаты) сравнительно устойчивы и находят практическое применение. [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоциановая кислота и изоцианаты: [c.371] [c.205] [c.194] [c.326] [c.406] [c.230] [c.31] [c.281] [c.491] [c.360] [c.413] [c.205] [c.230] [c.360] [c.413] [c.360] [c.413] [c.412] [c.205] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология