трихлорэтана этана

Этан, также как и метан, при хлорировании дает несколько хлорпроизводных, из которых наиболее широко применяются хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтан и гексахлорэтан. Из перечисленных углеводородов в промышленных условиях только хлористый этил получается путем термического хлорирования этана. Дихлорэтан производится в основном из этилена. Трихлорэтан и гексахлорэтан готовят путем хлорирования дихлорэтана. [c.120]

Трикрезилфосфат Трихлорэтан Трихлорэтилен Триэтаноламин Углеводороды непредельные (бутилен, этилен) предельные (бутан, этан) Углерода тетрахлорид [c.282]

Мы исследовали реакцию перекиси ацетила с 1,1,2,2-тетрахлор-этаном 11,1,2-трихлорэтаном И, г ис-1,2-дихлорэтиленом ИР, трихлорэтиленом IV и тетрахлорэтиленом V, [c.284]

Технологические среды на первой стадии процесса содержат дихлорэтан, трихлорэтан, тетрахлорэтан, пентахлорэтан, хлор и хлористый водород. Наличие двух последних примесей в трихлор-этане-сырце, подвергаемом ректификации, обусловливается в основном недостаточно полной отдувкой их по выходе из реактора хлорирования. Возможно также появление хлористого водорода в условиях ректификации вследствие частичной деструкции тетра-и пентахлорэтанов при повышенной температуре в присутствии солей железа, катализирующих этот процесс. Как указывалось-ранее [2, 3], сухие газы — хлор и хлористый водород — не агрессивны по отношению к многим металлам и сплавам при температурах, не превышающих критические (см. т. 6, стр. 8). [c.93]

Чувствительность определения зависит от природы примеси и применяемого детектора и лежит в пределах 9,1-10 — 4,5-10 мол.%. Метод позволяет определять метан, этан, хлористый метил, хлористый этил, дихлорметан, 1,1-дихлорэтан, хлороформ, 1,2-дихлорэтап, бензол и 1,1,2-трихлорэтан. [c.192]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]

Линии I — вода II — хлор 111—этан IV — этан (рециркуляция) V— винилхло-рид VI — этан, винилхлорид VII — хлорэтан, дихлорэтан VIII — хлорированные продукты IX — дихлорэтан X — хлористый этил XI — хлор XII — этан, этилен и хлорированные продукты XIII — трихлорэтан. [c.19]

Полихлорпроизводные этана. 1,1,2-Трихлорэтан I2 H H2 I является жидкостью с т. кип. 113,9°С. Его получают из 1,2-дихлорэтана с побочным образованием 1,1,2,2- и 1,1,1,2-тетрахлор-этанов. Применяется для производства ценного мономера ви-нилиденхлорида СНг=СС12. [c.104]

Темпе затура процесса, °С дихлорэтан трихлорэтан тетрахлор- этан высшие хлорпроиз- Бодные [c.100]

Этил хлористый 24 1222 Дихлорэтан 24 1223 Трихлорэтан 24 1224 Тетрахлорэтаи 24 1225 Гексахлорэтан 24 1226 Трихлорэтилен 24 1227 Перхлорэтилен 24 1230 Бромзамещенные этана, пропана, бутана 24 1231 Этил бромистый (бром-этан) [c.88]

Пониженная реакционная способность для 1,1,1-трихлорэтана согласуется с данными авторов по термическому процессу, из которых также следует, что реакционная способность падает с накоплением хлора как в а-, так и в р-положениях. Однако в ряду несимметричных хлорэтанов с высоким содержанием хлора наблюдается иная зависимость 1,1,1,2,2-пентахлор-этан > 1,1,1,2-тетрахлорэтаи > 1,1,1-трихлорэтан., [c.36]

Имеются альтернативные варианты осуществления описываемой схемы. Как указывалось выше, 1,1,2-трихлорэтан можно получить хлорированием хлорэтена. Реакция проводится в газовой или в жидкой фазе при инициировании ультрафиолетовым светом либо в присутствии хлорида железа. 1,1,2-Трихлор-этан образуется из хлорэтена и при окислительном хлорировании, а также при взаимодействии ацетилена с хлором и хлоридом водорода. [c.162]

Хлорирование проводится путем пропускания смесн обоих газообразных реаген. тов через колонну с насадкой из железных колец (катализатор—образующийся Fe L,)-Насадка орошается охлажденным продуктом реакции—сырым трихлорэтаном. Трихлор-этан-сырец подвергают далее щелочной промывке и очистке дистилляцией. [c.412]

Примеси в техническом продукте 1,1,2,2-тетрафтордихлор-этан, 1,1,2-трифтор-1,2-дихлорэтан, 1,1 -дифтор-1,2,2-трихлорэтан, [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология