Триэтаноламин углеводороды

Трикрезилфосфат Трихлорэтан Трихлорэтилен Триэтаноламин Углеводороды непредельные (бутилен, этилен) предельные (бутан, этан) Углерода тетрахлорид [c.282]

Т р и э та и о л а М ин, в чистом состоянии, при комнатной температуре — белое, кристаллическое Еещество. Продажный триэтаноламин представляет собой прозрачную, вязкую и весьма гигроскопичную жидкость, dj° — I,I24. Он растворим в большинстве органических жидкостей, содержащих кислород, но лишь слабо растворим в углеводородах. [c.598]

Однако применение в качестве неподвижной фазы индивидуальных продуктов не всегда приводит к достижению эффективного разделения. Так, при использовании в качестве неподвижных жидкостей вазелинового масла, триизобутилена, а-метилнафталина, дибутилфталата, нитробензола, триэтаноламина и диметилформамида не было достигнуто полного разделения всех изомерных форм углеводородов С4 и С5. Полное разделение названных углеводородов было осуществлено при использовании смешанных растворителей (99% диметилформамида с 1% вазелинового масла, или 93,5% диметилформамида с 6,5% триизобутилена) (40), т. е. при изменении полярности неподвижной фазы. [c.198]

На колонке с полиэтиленгликолем линалоол хорошо отделяется от углеводородной части. Однако углеводороды разделялись неполностью. На колонке с дибутилфталатом происходило полное разделение углеводородов, но пик линалоола не отделялся от углеводородной части, накладываясь на последний пик. Удовлетворительное разделение всех компонентов было достигнуто при использовании смеси 5% полиэтиленгликоля 400 и 10% дибутилфталата, однако и в этом случае пики несимметричны. Добавка триэтаноламина в количестве 1—2% позволила получить более симметричные пики и улучшила разделение. Применение водорода и гелия дало одинаковые результаты. [c.142]

Помимо воды этот полимер хорошо растворяется во многих органических растворителях, таких, например, как низшие спирты, глицерин, ацетон, циклогексанон, бутиролактон, хлорированные углеводороды, триэтаноламин, диметилформамид (в данном случае имеется в виду растворимость совершенно сухого полимера). Поливинилпирролидон, содержащий не более 0,5% влаги, образует растворы в кетонах, диоксане, диметилформамиде, толуоле с содержанием полимера до 50%. При растворении безводного [c.100]

Конверсия углеводородов газа с водяным паром в присутствии катализатора. В конечном результате реакция дает водород, и углекислоту, которая легко может быть отмыта из газа водой или триэтаноламином с выделением водорода в чистом виде. [c.713]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

Черные углеводородные пленки в водной среде вначале получали из растворов фосфолипидов, экстрагированных из биологических объектов смесью хлороформа и метанола [1, 2]. В дальнейшем было показано, что устойчивые черные пленки образуются из растворов как индивидуальных фосфолипидов (лецитин, кефалин и т. п.) [3—8], так и из синтетических маслорастворимых ПАВ (moho-и диглицериды жирных кислот, эфиры сорбита, пентаэрит-зита, триэтаноламина, ангидроксилита жирных кислот и т. п.) 9—16] в различных углеводородах. [c.62]

Триэтаноламин — бесцветная вязкая, гигроскопическая з жидкость. /пл = 21,2°С /кип=277ч-279 °С (при 20 кПа) 360°С при 0,1 МПа р=1,124. Обладает слабым запахом] аммиака. Хорошо растворим в воде, ацетоне, этаноле, хло-1 роформе, дихлорметилене, бензоле. Мало растворим в эфи- ре и в углеводородах. Сильное основание с кислотами об- i разует соли. Темнеет на воздухе. Нелетуч с парами воды. Очищается перегонкой под вакуумом. Товарный реактив содержит не менее 98 % триэтаноламина. Водньга раство- ры триэтаноламина поглощают диоксид углерода и диоксид серы из воздуха. [c.214]

Помимо воды этот полимер хорошо растворяется во многих рганических растворителях, таких, например, как низшие спир-глицерин, ацетон, циклогексанон, бутиролактон, хлорирование углеводороды, триэтаноламин, диметилформамид (в данном гучае имеется в виду растворимость совершенно сухого полиме- [c.100]

Причиной коррозионного воздействия ряда растворителей (например, диметилформамида, хлорированных углеводородов) является наличие в них влаги. Так, присутствие в диметилформамиде воды приводит к гидролизу растворителя с образованием коррозионноактивной муравьиной кислоты [125, т. 5, с. 232]. Содержащий воду трихлорэтилен при нагревании и под воздействием кислорода воздуха разлагается с образованием хлорангидрида дихлоруксус-ной кислоты или фосгена и хлороводорода [125, п. 7, с. 109]. Для предотвращения разложения в трихлорэтилен добавляют триэтаноламин из расчета 30—150 г [c.140]

Углеводороды жидкие растворы солей любой концентрации алюминия азотнокислого, сернокислого, хлористого и хромнстокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция кислого сернистокислого, хлористого и хлорноватистокислого, магния сернокислого и хлористого, меди сернокислой, хлористой и цианистой, натрия азотнокислого, сернистокислого, сернистого, углекислого, хлористого и цианистого, никеля азотнокислого и уксуснокислого, олова хлористого, серебра азотнокислого, цинка хлористого сера (жидкая) сернистый ангидрид триэтаноламин фенол [c.23]

Хлоргидрат мирце-на, уксуснокислый натрий Смесь геранилацета-та и нерилацетата (I), углеводороды (II), а-терпенилхлорид (III), линалилацетат (IV) Триэтиламин, триэтаноламин (1—3% в расчете на хлорид) 85—90° С, 8 ч. Выход 1 — 75—80%, П-3-5%, 111-8-10%, IV-8-10% [43] [c.663]

НОЛ, ацетонитрил и триэтаноламин — на диэтилгексилфталате. Почти все кислородсодержащие соединения (продукты окисления низкомолекулярных углеводородов), за исключением кислот, четко разделяются на триэтиленгликоле [28]. Для определения спиртов в присутствии больших количеств воды применен новый растворитель из класса высококипящих аминов — Армии 550. Смесь альдегидов, кетонов, спиртов и воды можно анализировать и на колонке с фенил-1-нафтиламином [29]. [c.156]

Смеси спиртов (80-95 %) и других [198] полярных растворителей (20-5%), в частности метанол - бутилацетат Фурфуриловый спирт и/или фурфу- [199] рол, содержащие 0.5-5 % (мае.) воды Смеси полярных растворителей и на- [200] сыщенных углеводородов, в частности метанол + гексановая фракция Высококипящие аминоспирты - ди- [201] этаноламин, триэтаноламин, дипро-паноламин, бутаноламин [c.45]

Коррозия меди серой в углеводородах значительно замедлялась при добавлении антрахинона, анилина, триэтаноламина, хинолина, ензилового спирта, пирогаллола, а-нафтиламина, фталевого ангидрида, фталимида и других соединений [39]. Защитное действие этих ингибиторов выражалось в основном в увеличении периода индукции до начала коррозии. Антрахинон в количестве 0,2% полностью защитил медь от коррозии в течение 2 лет, тогда как нри применении топлива без присадки на меди образовывался слой сульфида за несколько секунд [39]. Различные вещества в условиях испытания удлиняли период индукции от 50 мин. до 18 суток перекись бензоила и тетралин замедлили возникновение коррозии меди более чем на 100 суток [39]. [c.320]

В Другой работе [49] излагаются результаты исследования индивидуального состава ароматически.х углеводородов, выделенных из фракции 157—272 Котур-Те-пинской нефти. Моно- и бициклические ароматические углеводороды выделялись из исследуемой фракции адсорбционным методом, а затем разделялись четкой ректификацией яа 24 узкие фракции. Изучение индивидуального состава узких фракций проводилось газожидкостной хроматографией в насадочной колонке длиной 13 м и диаметром 4 мм. Неподвижной жидкой фазой служил адипинобензойный эфир триэтаноламина. В качестве газа-носителя применялся гелий, расход которого составлял 50 мл мин. Хроматографическое разделение узких фракций производилось при двух температурах. Фракции моноциклических углеводородов, выкипающих до 207,6 °С, анализировались при 125 °С, а фракции бициклических углеводородов — при 200 °С. Идентификация углеводородов производилась по времени удерживания. В итоге было идентифицировано 18 индивидуальных моноциклических и 11 бициклических углеводородов ароматического ряда. Анализ данных, полученных в работах [48—49], показывает, что количество индивидуальных ароматических углеводородов, идентифицированных в широких нефтяных фракциях, выкипающих до 270 °С, относительно невелико. Это обстоятельсгво, по-видимому, следует отнести за счет применения насадочных колонок. Более высокой разделительной способностью па сравнению с насадочными обладают капиллярные колонки, в которых отсутствуют поперечная вихревая диффузия и ограничения в длине колонки. [c.159]

Олеат MOHO- и триэтаноламина повышает удельную электропроводность легких углеводородов (бензина и др.) и ингибирует разложение трихлорэтилена (оксиамины нейтрализуют продукты его разложения). [c.102]

ГОСТ49347—60) Метиловый спирт ацетон триэтаноламин этиленгликоль бутан жидкий четыреххлористый углерод углеводороды жидкие диэтиленгликоль 85 0,6 [c.241]

Олефины, парфины, Триэтаноламин Диоксид азота Углеводороды [c.536]

Исключительной совместимостью с углеводородами и жирными маслами обладают продукты конденсации ксиленола с СНаО. Конденсацию чаще всего ограничивают стадией новолака, проводя се частично в кислой и частично в щелочной среде. По этому способу легко идет совместная конденсация ксиленолов с СНаО и тунговым маслом в присутствии триэтаноламина (катализатор). Для топ же цели можно пользоваться каменноугольной смолой, содержащей ксиленол. Совершенно естественно, что эфиры ксиленола образуют с СН2О смолы, хорошо растворимые в бензоле и совместимые с маслами [c.438]

Клеи второй группы, кроме каучуков, содержат вулканизующие вещества. После вулканизации эти клеи образуют более прочные клеевые соединения, чем невулканизующиеся клеи. Вулканизация. может протекать как при 140— 150 °С, так и при 25— 30Х (самовулканизующиеся клеи), в последнем случае в состав клеев вводят активаторы и ускорители. В качестве ускорителей вулканизации могут быть использованы карбаматы ди-алкиламинов, з качестве активатора — триэтаноламин. Растворителями каучуков при изготовлении клеев обычно являются алифатические, ароматические и хлорированные углеводороды. Из алифатических углеводородов наиболее широко применяются различные бензины, в том числе относительно слаботоксичный бензин Галоша . [c.208]

Конструкционные резиновые клеи кроме каучуков содержат вулканизующие вещества. После вулканизации клеи образуют прочные соединения вулканизация может протекать как при 140—150, так и при 25—30 °С (самовулканизующиеся клеи). В состав самовулканизующихся клеев входят активаторы и ускорители. В качестве ускорителей вулканизации могут быть использованы карбаматы диалкиламинов, в качестве активатора — триэтаноламин. Растворителями каучуков при изготовлении клеев обычно являются алифатические, ароматические и хлорированные углеводороды, чаще всего различные бензины. Чтобы избежать преждевременной вулканизации клея в процессе приготовления, готовят обычно отдельно два компонента в один вводят ускоритель, а в другой — вулканизующие вещества. Компоненты смешивают непосредственно перед употреблением. [c.177]

Вне плана выполнен синтез дитиофосфатов на основе высших спиртов оксосинтеза, этаноламинов, ароматических аминов и непредельных углеводородов. Показано, что дитиофос-фаты на основе спиртов Сб- Св оксосинтеза, а также ди- и триэтаноламинов являются перспективными флотореагентами (Всесоюзный научно-исследовательский проектный институт механической обработки полезных ископаемых). [c.14]

Микроскопические углеводородные пленки получали в ячейке с фторопластовым капилляром. Толщина углеводородной сердцевины пленки определялась емкостным способом. Устройство ячейки и методика определения толщины описаны подробно в [9,10]. Пленки, получали из растворов ПАВ [3,5] эфиров ангидроксилита и олеиновой (ксилан-0),стеариновой (ксилан-С), петрозеленовой (ксилан-П) кислот, диолеина, эфира триэтаноламина а олеиновой кислоты (эмульфора-ФМ), эфира пентаэритрита и олеиновой кислоты (пентол), эфира ангидросорбита и лауриновой кислоты (сорбитан-Л) в различных углеводородах предельных, ароматических, хлорпроизводных. [c.223]

Замечено слабое ингибирующее действие полициклических ароматических углеводородов, например пирепа (Кб=1,02, Kz== 1,05)-, фенантрена (Кб=1,05, Kz=>=0,94). В значительной степени катализируют процессы старения хиноны, кислоты, ангидриды кислот, в частности л-хинон (Кб=0,50, Кг=1,18), анпрахинон <Кб=0,80 Kz=l,10), лимонная кислота (Кб=0,90, Kz=0,89). Показано, что эффективными противостарителями для резин на основе бутилкаучука, вулканизованных п-алкилфенол формальдегидными смолами, являются фенол, пирокатехин, -нафтол, флуоресцеин, а-нитрозо-р-нафтол, диэтаноламин, триэтаноламин, 2-меркаптобензтиазол и др. [c.247]

Фреон-30 ( H2 I2) имеет несколько химических названий метиленхлорид, хлористый метилен и дихлорметан. Относится к хлорированным углеводородам. Представляет, собой бесцветную жидкость, кипящую при 40° С и затвердевающую при —96,8° С. Плотность фреона-30 при 20° С равна 1,33 г/см , поверхностное натяжение 0,028 Н/м. Он инертен к металлам (за исключением цинка), в воде практически не растворим, но хорошо растворим Б эфире и спирте. Под воздействием ультрафиолетовых лучей разлагается с выделением НС1. Для стабилизаций применяют уротропин или триэтаноламин. Хорошо растворяет масла, смолы, поливинилхлорид, полистирол и др. Связующая основа паст ГОИ растворяется во фреоне-30 в 8—9 раз быстрее, чем в уайт-спирите, и в 2 раза быстрее, чем в бензине Б-70. Скорость растворения минеральных масел в нем по сравнению с этими растворителями также выше. [c.33]

Е. Т. Саранча и Л. П. Дубовикова [1] для анализа продуктов производства изо-бутилового и н-бутилового спиртов применяли в качестве сорбента диатомитовый кирпич, пропитанный динонилфталатом. Л. П. Колесниковой, Е. П. Симонян-цем, Ю. Б. Крюковым [2] был разработан хроматографический метод определения спиртов С1—С5 в смесях алифатических углеводородов и кислородсодержащих соединений в присутствии около 20% воды. В качестве сорбента применялся триэтаноламин, нанесенный на кирпич марки ИНЗ-600. [c.121]

Для защиты от коррозии цветных металлов (в частности, меди) элементарной серой хорошие результаты дает добавка антрахинона, анилина, триэтаноламина, хинолина, бензилового спирта, пирогаллола, а-нафтиламина, фталевого ангидрида, фта-лимида [39]. Как указывают Л. Г. Гиндин и И. Н. Путилова [40], хорошими присадками для защиты металлов от коррозии являются окисленный на воздухе крекинг-бензин, а также перекиси индивидуальных углеводородов. Так, добавка 0,1% перекиси бензоила и перекиси тетралина более чем на 100 суток задерживает коррозию меди под действием элементарной серы. [c.348]

Смеси ароматических и алифатических аминов(например, анилин, метиланилин, ксили-дин с триметиламином или триэтаноламином), в некоторых случаях с добавкой углеводородов (бензола, ксилола, смеси октанов и др.) [c.19]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии (известно 80—100 соединений) отличаются тем, что гидрофильная часть молекул этих соединений обеспечивает их растворимость в воде, а длинная углеводородная цепь — растворимость в углеводородах (в частности, нефтяных маслах). Они способны снижать поверхностное натяжение на границе раздела масло—вода и, особенно, масло—адсорбционная пленка—вода, увеличивать краевой угол капли масла в воде и краевой угол капли воды на масляной пленке и тем самым вытеснять адоорбционную воду с поверхности металла, образовывая пленки, не пропускающие через себя воду и не десорбируемые водой [114]. Установлено [96, 115], что эти соединения обладают наивысшей поверхностной активностью и наибольшей защитной эффективностью. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукт взаимодействия моноэтаноламина и двухосновной кислоты (янтарной, терефталевой, себациновой) и др. [c.102]

Конверсия газообразных углеводородов с водяным паром в присутствии катализатора. В результате этой реакции в качестве конечных продукто1В образуется смесь водорода и углекислоты, причем последняя легко может быть отмыта водой или триэтаноламином и таким образом получают водород в Ч Истом виде. [c.457]

В работе Новотного [99] описано определение в сточных водах пиридиновых оснований при содержании их около 40 мг/л и различных кетонов и ароматических углеводородов при содержании их порядка 100 мг/л. Разделение проводили на колонке размером 86x0,6 см с рисорбом BKLV, нанесенным на стеклянные шарики, обработанные HF. При разделении пиридиновых оснований в качестве жидкой фазы использовали триэтаноламин, а при разделении кетонов и ароматических углеводородов — смесь триэтанол-,амина и твина-60. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология