Ароматические нитросоедииения

УРУШИБАРЫ ГИДРИРОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРЫ. Обзоры [1—3]. Эти катализаторы были разработаны главным образом Урушибарой. Их получают осаждением металла-катализатора (никеля, кобальта или железа) из водного раствора его соли (обычно хлорида) цинковой пылью или гранулированным алюминием, Осажденный металл затем обрабатывают щелочью илн кислотой (обычно гидроокисью натрия или уксусной кислотой), у, г. к, сравнимы с катализаторами Ренея, Их можно использовать для гидрирования алкинов и алкеиов до алканов, карбонильных соединений до спиртов, ароматических нитросоедииений до аминов, а также в качестве катализаторов дегидрогенизации. Так, например, стигмастерии дегидрируется до соответствующего Д -З-кетона, причем акцептором водорода служит циклогексанон. Кроме того. У, г. х. применялись для осуществления восстановительной десульфуризации. [c.586]

Нитробензол eHsNOa— простейшее ароматическое нитросоедииение, маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, ядовит. Получают нитрованием бензола смесью концентрированных кислот HNO3 и H2SO4. Применяют для получения анилина. [c.90]

Обнаружение ароматических нитросоедииений. Ароматические нитросоединения обычно окрашены в бледно-желтый цвет. При наличии других заместителей интенсивность и глубина окраски часто усиливаются. [c.268]

Ароматические нитросоедииения восстанавливаются также фенилгидразином по следующему уравнению [c.413]

Исследование механизма химических превращений, протекающих при взаимодействии сульфит-иона с различными ароматическими нитросоедииениями, показало, что, в зависимости от строения исходного нитросоединения, концентрации реагентов и температуры, процесс может протекать в трех основных направлениях [c.33]

При количественном определении ароматических нитросоедииений рекомендуется применять в качестве восстановителя амальгаму цинка, дающую [c.132]

Как показали Чамичан и Зильбер, а также Закс с сотрудниками, очень многие ароматические нитросоединеиия чувствительньЕ к действию света. Закс при этом установил, что этой способностью обладают все ароматические нитросоедииения, у которых нитрогруппа находится в о-п оложении к группе >СН—. [c.409]

В противоположность ароматическим нитросоедииениям нитроамины способны к ацидолизу при действии сильных кислот другими словами, в то время как ароматическое С-нитрование необратимо, ]М-нитрование аминов обратимо в заметной степени. Ттобы включить N-нитpoвaниe в общий механизм, необходимо предусмотреть обратимость стадии 3, т. е. нельзя по аналогии с ароматическим нитрованием считать, что обратная стадия —3 всегда будет медленной по сравнению с конечной стадией 4 отрыва протона. Это необходимое обобщение мож но записатр, следующим образом [c.509]

NaBH4 — Pd — С. Ароматические нитросоедииения обычно не восстанавливаются Н. б,, но их можио гладко восстановить в воде или метаноле действием Н. б. и 10% -ным Pd на угле в качестве катализатора [301. Азобензол восстанавливается по этой методике до гидразобензола, а не до анилина. [c.387]

Реакция. Восстановление ароматических нитросоедииений до первичных аминов прн помощи системы гидразингидрат-никель Ренся. [c.98]

Сродство ароматических нитросоединений к свободным аминогруппам объясняется способностью нитросоединений образовывать льюисовы кислоты. В литературе описаны молекулярные соединения между ароматическими нитросоедииениями п основаниями [304, 323, 525, 561, 721]. Для комплекса между нитробензолом и К-алкиланилином [323] определена константа ассоциации. По данным Брокмана и Мейера [305] и Фритца [387], ароматические нитросоединения титруются в неводных растворах аминами как кислоты. Отсюда становится понятным, почему введение электронодонорных заместителей в нитрованное ароматическое ядро снижает сродство к полиамиду [402]. [c.29]

Синтез Скрауп а. Он состоит в том, что ароматический амин со свободным орто-положение.м нагревают с глицерином, серной кислотой и ароматическим нитросоедииением (обычно, соответствующим при.меняемому гамниу). Серная кнслота отщепляет от глицерина воду и превращает его в а.кролеин (стр. 214), который затем конденсируется с амином образующееся дигидрохииолииовое соединение дегидрируется нитросоединеиием в производное хинолина [c.1020]