Трифторэтиламин

Образования трифторэтиламина (это соединение было описано ранее [2]) не наблюдалось. Получены только трифторэтиловый спирт, аммиак, не вошедший в реакцию три-фторацетамид и трифторацетат аммония. Небольшое количество трифторацетата аммония могло образоваться за счет гидролиза трифторацетамида. [c.190]

Трифторэтиламин получают восстановлением амида трифторуксусной кислоты литийалюминийгидридом (выход 80%) [146, каталитическим восстановлением трифторацетонитрила водородом на платине (выход 80%) [147], восстановлением трифтор-нитроэтана водородом в момент выделения (выход 77%) [99], ами-нированием 2-хлор-1,1,1-трифторэтана аммиаком [149] и при перегруппировке азида трифторпропионовой кислоты по Курциусу (выход 25%) [145]. [c.65]

Трифторэтиламин [99]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 56 г, железной стружки, 0,2 г хлорного железа, 200 мл воды и 26 г (0,2 моль) 2,2,2-трифторнитроэтана. Колбу нагревают до 90—95°С и при этой температуре при перемешивании добавляют по каплям в течение 2 ч 120 лг 2 концентрированной НС1. Реакционную смесь перемешивают еще 2 ч при той же температуре, затем охлаждают, нейтрализуют раствором 80 г NaON в 250 мл воды и перегоняют с водяным паром. Дистиллят подкисляют H I и упаривают в вакууме. Выход гидрохлорида трифторэтиламина 21 г (77%). [c.65]

В толстостенную колбу емкостью 250 мл помещают 13,5 г гидрохлорида трифторэтиламина, 20 мл воды и 125 мл хлорекса. Смесь охлаждают до —15°С и при этой температуре приливают охлажденный до 0°С раствор 8 г NaN02 в 15 мл воды, предварительно подкисленный I мл 10%-ной H2SO4. Реакционную смесь встряхивают 15 мин, охлаждают до —15 С и отделяют органический слой Ц [c.74]

Трифторэтанамин 2.2.2-Трифторэтиламин РзССН2МНг бесцветное кристаллическое вещество) Токсическое действие. Действует на ЦНС. Нарушает функциональное состояние печени и почек. Острое отравление. Наименьшая концентрация, раздражающая верхние дыхательные пути, 300 мг/м . Вызывает сильное раздражение глаз и верхних дыхательных путей, учащение и затрудненность дыхания, судороги. Местное действие. Раздражающее действие на кожу выражено слабо. Однако сильно раздражает слизистую глаз [c.683]

Замещение N-метильной группы на N-нитрогруппу наблюдается при нитровании вторичных аминов смесью азотной и уксусной кислот с ацетангидридом в присутствии нитрата аммония [83]. Прямое нитрование возможно только для слабоосновных аминов, таких, как бис(цианометил)амин, бис(карбоксиметил)амин, бис(амидо-метил)амин, имид 3-азаглутаровой кислоты [84], бис(циано-этил)амин [85], бис(2,2,2-трифторэтиламин) [86]. [c.276]

Фторэтиламиноантрахиноновые красители обладают способностью окрашивать найлон и ацетилцеллюлозу в светлые тона с оттенками от оранжевого до фиолетового. Например, 1-(2,2-трифторэтиламино)-4-оксиантрахинон используется для крашения целлюлозы в розово-красные цвета, 1,4-ди (2,2,2-трифторэтиламин)-антрахипон —для крашения ацетатного шелка в розово-фиолетовый цвет. [c.183]

Стабилизирующее влияние электронопритягивающих групп (-/-эффект) на диазоний-ион проявляется в случае трифтордиазоэтана, получающегося непосредственным диазотированием трифторэтиламина [c.588]

В настоящей работе публикуется ФЭС трифторэтиламина (см. рис. I), для которого проведен аЪ iniuio расчет на базисе 3G и расчет по ППДП/2. Эта молекула относится к группе симметрии j и МО характеризуются лишь их приближенной локализацией (табл. I). Результаты двух методов расчета pasjTMHO согласуются. Оптимальные ST0-3G длины связей (нм) следующие си = 0.I 4, F = 0.136, 0.1033, СН = [c.358]

К раствору 13,5 г (0,1 моля) солянокислого 2,2,2-трифторэтиламина в 50 мл воды, находящемуся в толстостенной колбе, прибавляют 75 мл дибутило-вого эфира и 7,5 г порошкообразного нитрита натрия. Колбу закрывают и взбалтывают в течение 5 минут. По охлаждении смесью льда и соли отделяют эфирный слой, на водный слой наслаивают 75 мл дибутилового эфира и оставляют стоять 1 час при нормальной температуре, периодически взбалтывая. После повторного охлаждения эфирный слой отделяют, водный еще раз экстрагируют 75 мл дибутилового эфира описанным выше способом. Соединенные бутилово-эфирные растворы (225 мл) сушат хлористьш кальцием и разгоняют на колонке, соединенной с тремя ловушками. Первую ловушку охлаждают льдом с солью, две другие—в банях с сухим льдом, при этом третью ловушку соединяют с водоструйным насосом. Прибор эвакуируют до 200 мм рт. ст., отключают водоструйный насос и приступают к перегонке, нагревая перегонную колбу в бане до 80°. 2,2,2-Трифтордиазоэтан перегоняется и конденсируется в ловушках. Время от времени соединяют последнюю ловушку с водоструйным насосом с целью поддержания в приборе давления около 200 жж. После того как раствор ди- бутилового эфира в перегонной колбе обесцветится, перегонку прекращают. Во второй ловушке конденсируется 7,4 г (0,067 моля, 67%) 2,2,2-трифтордиазоэтана желтого цвета, т. кип. 13—13,5°. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология