Трифторэтиловый спирт

Попытки получения бромида трифторэтилового спирта действием пятибромистого фосфора на этот спирт окончились неудачей. [c.200]

ПОЛУЧЕНИЕ ТРИФТОРЭТИЛОВОГО СПИРТА (2,2,2-ТРИФТОРЭТАНОЛА) [c.189]

В связи с этим было решено получать трифторэтиловый спирт из второго соединения, однако в статье Свартса не било подробного описания эксперимента, а лишь упоминалось, что гидрирование проводилось в эфирном растворе под давлением 40 атм. [c.189]

Платиновый катализатор быстро терял активность. Скорость гидрирования становилась очень малой уже через 4 часа, и необходимо было добавлять новую порцию катализатора. Реакция образования трифторэтилового спирта может быть изображена следующим уравнением [c.190]

Трифторэтиловый спирт был приготовлен Свартсом [1] восстановлением трифторуксусного ангидрида под давлением над платиновым катализатором. До сих пор этот способ приготовления воспроизвести никому не удалось. Очевидно, Свартс в описании способа приготовления катализатора допустил ошибку. [c.192]

Трифторэтиловый спирт —бесцветная жидкость. Т. кип. 73,9—74,1 °С при 750 мм рт. ст.- 1,3842 [50]. [c.22]

Отгонку эфира лучше проводить на колонке, так как трифторэтиловый спирт весьма летуч. [c.23]

Рис. 5. Зависимость константы ассоциации хлоридов от кристаллографического радиуса катиона в этиловом и 2,2,2-трифторэтиловом спиртах [22].

Если в молекуле спирта на близком расстоянии от гидроксила имеются атомы, обладающие большой электроотрицательностью, то константа диссоциации спирта значительно повышается, так как происходит значительное изменение состояния О—Н-связи [11]. Особенно повышается константа диссоциации при введении нескольких атомов галогена. Так Р, ,Р-трихлорэтиловый спирт нерастворим в воде, но растворим в щелочи еще более кислыми свойствами обладает р,р,р-трифторэтиловый спирт последний вытесняет угольную кислоту из ее солей. [c.226]

Трифторэтиловый спирт фенол (см. № 3) [c.108]

Трифторэтиловый спирт реагирует с серной кислотой с большим трудом [254]. Выделена бариевая соль трифторэтилсерной кислоты (СРзСП2030з)2Ва П20. [c.47]

Трифторацетальдегид — первый сполна фторированный альдегид — был выделен из его гидрата реакцией с фосфорным ангидридом. Альдегид идентифицировали приготовлением л-нитрофенилгидразона и 2, 4-динитрофенилгидразона. Свартс [4] сообщал, что окисление трифторэтилового спирта хромовой кислотой дает трифторуксусную кислоту трифторацетальдегид при этом получен не был. Осталось невыясненным, является ли трифторацетальдегид продуктом окисления [c.214]

Трифторэтиловый спирт описан Свартсом [1], который получил это соединение каталитическим восстановлением двух соединений ангидрида трифторуксусной кислоты и трифтор-ацетамида. Выход трифторэтилового спирта по первому методу составлял лишь 23°/q. С целью увеличения выхода продукта нами была сделана попытка получить трифторэтиловый спирт из этил-, и также из и-бутилтрифторацетата гидрированием этих эфиров над меднохромовым катализатором под давлением 245 атм при 250°. Эта попытка окончилась неудачей водород не поглощался и было выделено лишь 70 /q неизмененного этилового эфира и 32% бутилового эфира. [c.189]

Трифторэтиловый спирт. 113 2 (1,0 моль) чистого три-фторацетамида (т. пл. 74,5—75,0°) было растворено в 100 лл безводного эфира. Раствор загрузили в автоклав емкостью 500 см , прибавив 3,5 г катализатора Адамса. Смесь гидрировали при перемешивании под давлением водорода 105 атм при 90° в течение 7 час. За это время давление упало до 47 атм. К охлааденной смеси добавили новую порцию 1<атализатора в количества 1,5 г и перемешивание продолжали при первоначальных условиях еще в течение 4 час. За это время давление понизилось до 75 атм. После охлаждения реакционная смесь и эфир, которым промывали авто- [c.189]

Для того, чтобы перегнать трифторэтиловый спирт, необходимо было нагревать перегонную колбу голым пламенем. Повидимому, трифторэтиловый спирт образует необычайно прочное сольватное соединение с неизмененным трифторацетами-дом и с имеющимся в реакционной смеси трифторацетатом аммония. [c.190]

Другие пути синтеза трифторметилолефинов не оправдали себя. Так, попытки присоединить хлорангидрид трифторуксусной кислоты к гексену-1 оказались неудачными [10] по данным Свартса [14], трифторэтиловый спирт не может быть превращен в трифторэтилбромид. Кроме того, Гильман и Джонс [15] отмечают, что им не удалось получить со сколько-нибудь заметным выходом трифторэтилиодид действием иода и красного фосфора на соответствующий спирт. [c.198]

Образования трифторэтиламина (это соединение было описано ранее [2]) не наблюдалось. Получены только трифторэтиловый спирт, аммиак, не вошедший в реакцию три-фторацетамид и трифторацетат аммония. Небольшое количество трифторацетата аммония могло образоваться за счет гидролиза трифторацетамида. [c.190]

Восстановление амида фторуксусной кислоты также было описано Свартсом и успешно продолжено Гильманом [2] мы в точности повторили опыт Гильмана и получили трифторэтиловый спирт с выходом 77%, но при этом на один моль амида расходовалось 5 г платины. Шерер [3] приготовил трифторэтиловый спирт, обрабатывая СРдСН С плавленым ацетатом калия при температуре 225°, с последующим омылением ацетата. Мы повторили опыт Шерера и нашли, что выходы в большей степени зависят от температуры реакции. Восстановление производных трифторуксусной кислоты (эфира или хлорангидрида) до трифторэтилового спирта мы рекомендуем осуществлять с помощью литийалюминийгидрида. Это наиболее удобный и выгодный путь приготовления трифторэтилового спирта. [c.192]

Получение трифторэтилового спирта. Применяли пяти-литрэвую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником (охлаждаемым сухим льдом), мешалкой с затвором и входной трубкой для газа. Прибор высушивали нагреванием при одновременном пропускании тока сухого азота. [c.193]

Выделено 285 г вещества с г. кип. 74—75°, представлявшего собой смесь трифторэтилового спирта с 5—10% воды. Перегонка с кoнцeнтpиpJвaннoй серной кислотой дала безводный спирт СРдСН рН с т. кип. 74°. Выход чистого продукта 85%. [c.193]

Трифторэтиловый спирт. Было найдено более целесообразным восстанавливать бутилтрифторацетат, а не хлорангидрид трифторуксусной кислоты, так как последний имеет очень низкую температуру кипения (— 27°). 116 г (0,68 моля) бутил-трифторацетата было прибавлено в течение 2 час. при пере-мещивании к раствору 17,8 г (0,46 моля) гидрида лития-алюминия в 500 мл сухого эфира. Под влиянием выделившейся теплоты реакции смесь закипала кипячение с обратным холодильником продолжали еще 15 мин. после прибавления всего бутилтрифторацетата. Избыток гидрида лития-алюминия разлагали осторожным прибавлением воды, после чего смесь выливали в разбавленную серную кислоту со льдом. Водный слой экстрагировали двумя порциями эфира по 100 мл. Экстракт высушивали сульфатом магния и перегоняли. Полученный при этом трифторэтанол еще содержал воду. Он был полностью обезвожен перегонкой над пятиокисью фосфора. Выход продукта 76%. Т. кип. 73,9—74° (750 лл) 1,3842. [c.199]

Трифторэтиловый спирт получают восстановлением эфиров трифторуксусной кислоты или ее хлорангидрида алюмогидридом лития в абсолютном эфире (выход 50—70%) [50, 51] гидрированием амида трифторуксусной кислоты водородом на платиновом ката-лиза.торе (вы5сод 77%) [52], окислением фтористого винилидена хромовым ангидридом, перманганатом калия или надуксусной кислотой Б безводном фтористом водороде (выход 20—30%) [47—49]. [c.22]

Спирт н-нониловый Спирт октафторамиловый Спирт н-октиловый Спирт пропаргиловый Спирт пропиловый Спирт тетрафторпропиловый Спирт трнфторбутиловый Спирт трифторэтиловый Спирт этиловый [c.303]

Трифторуксусный альдегид под действием изопропилмагнийбромида превращается в трифторэтиловый спирт с выходом 87%. Точно так же пента-фторпропионовый и гептафтормасляный альдегиды, 1,1,1-трифторацетон и другие аналогичные соединения проявляют замечательную склонность к реакции восстановления, а не присоединения. [c.410]

В качестве растворителей для полиамидов могут быть использованы дихлорзамещенные алифатические спирты (2,2-дихлор-этанол-1,1,3-дихлорпропанол-1)трифторэтиловый спирт 29 смесь водных растворов РеСЦ, 2пСЬ, СаСЬ и спирта >5зо-1532 Некоторые смешанные полиамиды хорошо растворяются в вод- [c.406]

Доля С-алкилировання возрастает с увеличением кислотности растворителя. Так, трифторэтиловый спирт благоприятствует С-алкйлированию р-нафт ола. [c.535]

Если в молекуле спирта на близком расстоянии от гидроксила меются атомы, обладающие большой электроотрицательностью, константа диссоциации спирта значительно повышается (вици-альный эффект заместителей, стр. 84) [16]. Так р,р,р-трихлорэти-овый спирт не растворим в воде, но растворим в щелочи еще бо-ее кислыми свойствами обладает р,р,р-трифторэтиловый спирт оследний вытесняет угольную кислоту из ее солей. [c.209]

Однородные П. хорошо растворяются лишь в сильно полярных растворителях, таких, как концентрированные к-ты (серная, соляная, азотная, муравьиная и нек-рые др.), фенолы (фенол, крезол, ксиленол), амиды (формамид, диметилформамид). Однородные П. не растворяются в воде, бензоле и других ароматич. углеводородах, низших спиртах. Смешанные П. отличаются значительно лучшей растворимостью, чем соответствующие однородные П. Так, смешанный П.— анид Г-669, получаемый поликонденсацией е-капролактама с гексаметилендиами-ном, адипиновой и азелаиновой к-тами, растворяется в низших спиртах — метаноле, этаноле. Универсальным растворителем для П. являются трифторэтиловый спирт и 2,2,3,3 тетрафторпропанол. [c.64]

Использование такого принципа в капиллярной хроматографии показало, что после обработки поверхности капилляров бепзи-ловым, трихлорэтиловым и трифторэтиловым спиртами можно приготовить очень эффективные колонки, что свидетельствует о высокой степени равномерности наносимой пленки жидкости [18]. Однако полученные капиллярные колонки оказались термически нестабильными и малоустойчивыми к действию влаги, видимо вследствие гидролиза эфирных связей. [c.104]

Органические кислоты, такие как карбоновые, сульфокислоты, барбитуровая, пер-карбоновые и аминокислоты фенолы и оксипроизводные гетероциклических соединений, например, оксин енолы, меркаптаны, включая дитиокарб-аминовые кислоты сульфонамиды имиды хлорангидриды и ангидриды оксимы ариларси-новые кислоты некоторые си-ланы ряд нитроеоединений трифторэтиловый спирт. Определение молекулярных весов полимеров путем титрования концевых групп а также кислот в маслах, смолах, каучуке, восках, каменном угле, нефтепродуктах и т. п. [c.76]

Особенно интересный универсальный растворитель для полиамидов — трифторэтиловый спирт [19], а также 2,2,3,3-тетрафторпронанол [13]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология