Восстановление углеродсодержащих групп

Восстановление углеродсодержащих групп [c.572]

Денитрификация. Денитрификацией называется микробиологическое восстановление нитратов с образованием свободного азота, поступающего в атмосферу. Этот процесс осуществляется специфической группой бактерий, которые называются денитрифицирующими. Денитрифицирующие бактерии, отнимая кислород от нитратов, окисляют углеродсодержащие органи еские вещества и получают при этом необходимую жизненную энергию. [c.145]

Группы, в которых с ароматическим кольцом связан атом углерода, находящийся в одной из высших степеней окисления [538, с. 22], при восстановлении последовательно переходят группы с меньшей степенью окисления и меньшим содержанием кислорода, превращаясь в конечном счете в алкильную группу Если с атомом углерода в восстанавливаемой группе соединен атом азота, образуется аминоалкильное производное. Восстановление углеродсодержащих групп в ароматических соединениях в сравнении с алифатическими не отличается таким свое-образием, как восстановление нитрогрупп применяются в основном общие методы. [c.572]

Постепенное уменьшение содержания в среде восстановленных органических субстратов привело существовавшие тогда фототрофные организмы к необходимости расширить круг используемых источников углерода. Они приобрели способность усваивать в качестве источника углерода углекислоту. Возникновение этой способности остро поставило вопрос об источнике электронов, необходимых для восстановления углекислоты до уровня восстановленности углеродсодержащих соединений клетки. Световая энергия стала использоваться не только для получения АТФ, но и для образования восстановителя, т. е. сформировался нециклический путь переноса электронов. Отток электронов на конструктивные процессы необходимо было компенсировать притоком электронов, способных заполнять электронную вакансию в молекуле хлорофилла. Такая схема фотоиндуцированного электронного транспорта имеет место в группе зеленых бактерий. [c.244]

Как предельно окисленное соединение углекислота не может служить источником энергии, эта же ес особенность делает углекислоту и дорогостоящим источником углерода. И только обеднение среды восстановленными углеродсодержащими соединениями на начальном этапе разврггия жизни поставило организмы перед необходимостью использовать углекислоту в качестве источника углерода ценой больших энергетических затрат, т. е. сформировать механизмы автотрофной фиксации СОг и выработать способность синтезировать все углеродные соединения из углерода углекислоты. Однако было бы неверным считать, что до этого углекислота была инертным соединением и никак не вовлекалась в метаболизм анаэробных хемогетеротрофных.прокариот. Наоборот, все имеющиеся данные говорят о том, что углекислота весьма активно использовалась в конструктивном и энергетическом метаболизме разных групп первично анаэробных хемогетеро-трофов. [c.247]

Питательная ценность источников углерода зависит от физиологических особенностей микроорганизма, химического состава и физических свойств вещества. Легкость усвоения углеродсодержащих соединений предопределяется степенью окислен-ности углерода. Карбоксилы — СООН имеют малую питательную ценность, радикалы с восстановленным углеродом — СНз, СНг и СН — более питательны. Но легче всего усваиваются полуокнсленные атомы углерода — СНгОН, СНОН, СОН. Высокую питательную ценность имеют соединения, богатые спиртовыми группами. Наиболее доступными источниками углерода для большинства гетеротрофных микроорганизмов являются сахара, глицерин, маннит, молочная, винная и лимонная кислоты. Многие бактерии успешно осуществляют гидролиз углеводов, жиров, белков, используя их в качестве источника углерода. Весьма распространенный растительный полисахарид крахмал часто служит источником углерода для бактерий и гри- [c.88]