Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилкапроновая кислота

    Этилгексановая кислота см. 2-Этилкапроновая кислота [c.554]

    Этилкапроновой кислоты оловянная (II) соль [c.555]

    В дальнейшем эти же авторы для определения бария, кальция, калия, цинка и фосфора в маслах и присадках несколько изменили методику [175]. Верхний электрод имеет диаметр 3,2 мм и конический конец с углом 90°. Давление азота доведено до 175 мм рт. ст. Внутренним стандартом служит никель, а буфером — магний. При анализе 15 г масла (или 2 г присадки) смешивают сЪ мл раствора смеси внутреннего стандарта и буфера. Раствор для масел содержит 1% никеля, 0,75% магния и 25% метилэтилкетона в газойле. Раствор для присадок содержит 2,5% никеля, 0,5% магния и 10% метилэтилкетона в газойле. Метилэтилкетон добавляют с целью значительного снижения вязкости пробы, что позволяет обеспечить точные объемные замеры. Магниевый буфер получен в результате реакции окиси магния с дважды перегнанной 2-этилкапроновой кислотой. После разбавления раствора метилэтилкетоном непрореагировавшую окись магния удаляют фильтрованием. Очищенная кислота имеет коэффициент преломления 1,4248—1,4252 и выкипает в пределах 152,2—153,9 °С под остаточным давле нием 50 мм рт. ст. [c.165]


    Этиловый эфир -окси-а-этилкапроновой кислоты J42, 413 [c.501]

    Тройная соль 2-этилкапроновой кислоты и [c.98]

    Соль этилкапроновой кислоты и 10,5 3/75 350 7,8 4,7 60 [c.108]

    Фосфины общей формулы P(R R"R "), не содержащие Р—0-связи, например трифенилфосфин, используются в качестве термо- и светостабилизаторов для ПВХ. Так же как и фосфиты, эти соединения всегда применяются совместно с другими стабилизаторами металлическими соединениями (стеарат свинца, бариевая или кадмиевая соль 2-этилкапроновой кислоты), фенолами [898, 1825]. Фосфины рекомендуются также для стабилизации сополимеров акрилонитрила и винил- или винилиденхлорида [1829, 2728]. Будучи энергичными акцепторами кислорода, фосфины являются хорошими антиоксидантами и стабилизаторами цвета для многих пластмасс. [c.271]

    Оксициклогексил-1-ацетилен Циклогексил-метилкетон Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Нитрил 2-этилкапроновой кислоты [c.194]

    Нитрил 2-этилкапроновой кислоты 253 [c.286]

    Нониловый эфир 2-этилкапроновой кислоты —0,2 Черные или темно-коричневые полоски 0.0 0,0 —0,8 0,1 0,00  [c.269]

    Оригинальный способ окисления одноатомных алифатических спиртов в соответственные кислоты заключается в нагревании спирта с едким натром или едким кали в автоклаве примерно до 250—270 " Так, например, при нагревании этилового, амилового или церилового спиртов с едким кали происходит отщепление водорода и образование калиевой соли соответственной кислоты. Точно таким же способом можно получить изомасляную кислоту . При нагревании п-бутилового спирта с едким натром в автоклаве до 275° выделение водорода заканчивается примерно через 3 часа, причем образуется с хорощим выходом п-масляная кислота, наряду с небольшим количеством а-зтил-капроновой кислоты. Если же п-бутиловый спирт нагревать с 10% металлического натрия до 275°, продукт реакции содержит приблизительно равные весовые количества 2-этилгексило-вого спирта и п-масляной кислоты, наряду с небольшим количеством а-этилкапроновой кислоты. При применении большего количества натрия выход кислоты увеличивается за счет выхода спирта [c.126]

    Формальдегид (I) Полиоксиметилен Соль двухвалентного олова 2-этилкапроновой кислоты в метиленхлориде, 10—20° С, 2 ч [534]. См. также [785] Соль двухва.пентного олова этилкапроновой кислоты (II) в псевдоожиженном слое полиоксимети-лена (ГП), в токе N3, 0,01% II от веса III, 70° С. Конверсия I — 43,5% [535] Основная соль двухвалентного влова 2-этилкапроновой кислоты в толуоле, от —12 до —4° С, 150 мин. Конверсия I — 90% [536] [c.514]


    Поли (изобутилалюминийоксид) — хромистый эфир 2-этилкапроновой кислоты в гептане, 12,2 бар, 75—82 С [1787]. См. также [1788, 1789] [c.228]

    Метиловый эфир а-этил-Р-фурилпро-пионовой кислоты Метиловый эфир а-этил-Г-кетоэнанто-вой кислоты (I), метиловый эфир а-этилкапроновой кислоты (П) Р1 на угле паровая фаза, 1 бар, 250° С. Выход 1—90%, 11 — 9% [1440] [c.403]

    Этилгексанол-1, соли масляной и 2-этилкапроновой кислот, лактон СгаНааОа] [c.1241]

    Этиловый эфир Р-кето-а-этилкапроновой кислоты Этиловый эфир Р-кето-а, а-диметилкапроновой кислоты [c.500]

    Три (диметиламиноме-ти л) -фениловый эфир 2-этилкапроновой кислоты (катализатор Шелла Д). ... . 40  [c.119]

    Для повышения термостойкости в композиции вводят амины, такие, как тетраэтиленпентамин, 2,4,6-трис(диметиламино-метил) фенол (ДМФ-30), продукт взаимодействия этого фенола с 2-этилкапроновой кислотой (катализатор Шелля), бензилди-метиламин, а также соединения трехвалентной сурьмы, малеи-новый ангидрид в сочетании с тонко измельченными и [c.36]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилкапроновая кислота: [c.559]    [c.447]    [c.409]    [c.415]    [c.426]    [c.372]    [c.846]    [c.1135]    [c.381]    [c.936]    [c.77]    [c.543]    [c.126]    [c.128]    [c.128]    [c.499]    [c.183]    [c.283]    [c.415]    [c.426]    [c.141]    [c.144]    [c.242]    [c.243]    [c.139]    [c.35]   
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.44 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.41 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте