Масляной кислоты соли, определени

Для этих кислот были определены молекулярные веса методом титрования. Полученные значения молекулярных весов были весьма близки к теоретическим данным. Кроме молекулярного веса, для пропионовой и н-масляной кислот было определено процентное содержание бария в бариевых солях. Результаты этого определения приведены в табл. 13. [c.175]

Результаты определения бария в бариевых солях, выделенных пропионовой и н-масляной кислотами [c.175]

Было установлено, что определение акрилонитрила возможно в дистиллятах, отогнанных из водных, солевых (5%-ный раствор поваренной соли), а также масляных и жировых вытяжек. В 2%-ном растворе уксусной кислоты подобное определение оказалось невозможным из-за ее летучести. [c.80]

Определение масляной кислоты. Полученный после предыдущего определения раствор отфильтровывают и осадок промывают спиртом до нейтральной реакции. Фильтрат, содержащий натриевые соли масляной и уксусной кислот, упаривают в фарфоровой чашке до 40—90 мл и переносят в перегонную колбу емкостью 300—400 мл, ополаскивая фарфоровую чашку небольшими порциями горячей воды. Присоединяют колбу к холодильнику, через капельную воронку медленно добавляют 20 мл ортофосфорной кислоты, соединяют колбу с парообразователем и отгоняют кислоту с водяным паром. Дистиллят (400—450 мл) собирают в мерную колбу емкостью 500 мл и доливают водой до метки. [c.268]

Для промышленных нафтеновых кислот, получаемых при очистке светлых и масляных дистиллятов, введено определение кислотного числа, содержания нефтяных кислот и содержания неомыляемых компонентов. Кроме того, для асидола определяют содержание воды, для дистиллированных нафтеновых кислот-цвет по иодометрической шкале, а для асидол-мылонафта и мылонафта-содержание минеральных солей. [c.29]

Ход определения. В чистую бутылку налить из бюретки точно отмеренный объем 0,01 н. (или 0,1 н.) серной кислоты. Если содержание аммиака в дивиниле порядка 0,001%, то брать из микробюретки 5 мл 0,01 и. серной кислоты, а воды не добавлять, так как объем для титрования вполне достаточен. Бутылку плотно закрыть резиновой пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой, конец которой выходит из пробки на 10—15 мм. На другой конец трубки надеть отросток вакуумной резиновой трубки с винтовым зажимом. Пробку прикрепить к горлу бутылки проволокой. Из бутылки с помощью водоструйного или масляного насоса эвакуировать воздух, закрыть зажим и отсоединить бутылку от насоса. Конец резиновой трубки закрыть заглушкой. Взвесить бутылку на технических весах с точностью до 0,01 г. После этого бутылку охладить в смеси льда с солью, не замораживая раствора. [c.117]

Разделение и количественное определение органических кислот. Смесь кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной в количестве 8—10 мл — нейтрализуется 0,1 н. раствором щелочи по фенолфталеину и выпаривается на водяной бане досуха. Выпаренный остаток обрабатывается 2 каплями серной кислоты (1 1) до растворения солей, добавляется 0,1 г безводного сернокислого натрия и из полученной смеси органические кислоты извлекаются 1 % -ным раствором бутилового спирта в хлороформе 5-кратно так, чтобы общее количество полученного раствора составляло 5 мл., [c.333]

Однако наличие в воде солей делает невозможным непосредственное титрование кислот в водной среде. С целью исключения влияния хлористого натрия для определения масляной и соляной кислот, находящихся в сточной воде производства 3,3-ди(хлорметил)-оксациклобутана в количестве примерно по 20 г л в присутствии 200 г л хлористого натрия, было применено титрование в среде этилового спирта. [c.196]

При эксплуатации и ремонте холодильных машин большое значение ил еет анализ масляного шлама, т. е. продуктов разложения масла. Шлам может быть как в твердом, так и в коллоидном состоянии и часто приводит к закупорке трубопроводов, вентилей, фильтров, ухудшает теплопередачу в конденсаторе и испарителе. Образование шлама не связывают с определенными видами хладонов или типами холодильных машин. По данным [108], большая часть шлама состоит из солей минеральных, кислот, образовавшихся в результате коррозии. Часто образуется углеродистый масляный шлам, растворяющийся в трихлор-этилене. Результаты анализа и классификация шламов приве- [c.55]

Исследования А. А. Шубина показали, что муравьиная, уксусная, про-пионовая, масляная, изо-масляная, изо-валериановая кислоты ассоциированы в димеры также и в паровой фазе. Полосы поглощения валентных колебаний С=0 карбоновых кислот лежат почти в той же спектральной области, что у кетонов и альдегидов. По этой причине спектроскопическое определение присутствия в образце карбоновой кислоты следует проводить или по другим полосам поглощения, или с помощью исследования соли или водного раствора кислоты. В водном растворе происходит диссоциация кислоты, и оба атома кислорода, [c.257]

Сульфат бария ВаЗОд, замечательный своей исключительно малой растворимостью, используется в аналитической химии при весовом определении ионов SO4 и Ва . Вследствие его устойчивости по отношению к атмосферным агентам осажденный сульфат бария используют в качестве пигмента для масляных красок (бланфикс). Последний имеет меньшую кроющую способность, чем цинковые или свинцовые белила, но исключительный блеск, благодаря чему широко применяется как добавка в производстве специальной бумаги, в том числе и фотобумаги. Как и все элементы с высокими атомными номерами, сульфат бария обладает большой поглощающей способностью по отношению к рентгеновским лучам, поэтому его применяют в медицине как контрастное средство при рентгеновском просвечивании желудка и кишечника. Растворимые в воде соли бария исключительно токсичны карбонат и сульфид бария, растворимые в соляной кислоте желудка, также токсичны. Сульфат бария благодаря своей нерастворимости нетоксичен. [c.622]

I. При объекте, представляющем собой жидкость (напитки, одеколоны и т. п.), содержащую довольно большие количества метилового спирта и не содержащую винного (этилового) спирта, возможно определение метилового спирта в ней по удельному весу. Для этого жидкость предварительно освобождают от летучих кислот и эфирных масел. Для связывания летучих кислот ее обрабатывают свежеосажденным карбонатом кальция (действуют раствором соды на раствор хлорида калия и полученный карбонат кальция тщательно промывают водой). Соли кальция иле-тучих кислот отфильтровывают и отбрасывают, а фильтрат перегоняют из колбы, снабженной дефлегматором и нагреваемой на асбестовой сетке или масляной бане. Отгоняют /з объема жидкости в приемник, охлаждаемый льдом. Эфирные масла удаляют повторным извлечением из разбавленной водой жидкости небольшими порциями петролейного эфира, не содержащего бензола. [c.97]

Определение ацетильных и бутирильных групп в ацетобутирате целлюлозы. Определяют общее количество ацильных групп по описанной выше методике. Для раздельного определения ацетатных и бутиратных групп удобен метод Клайна, по которому полученную после омыления смесь солей подкисляют фосфорной кислотой. Соотношение выделившихся уксусной и масляной кислот определяют перегонкой в вакууме. [c.204]

Осаждение нитратом серебра-110 органических кислот и их солей в растворах метилового спирта и ацетона. Произведение растворимости серебряных солей уксусной, бензойной и масляной кислот в водных растворах имеет значение 10-з—ю-4 в метиловом спирте они уменьшаются на 2—3 порядка. Это создает более благоприятные условия для точного проведения анализа. Ошибка определения при концентрации исходных веш,еств 0,01 и. составляет 1—2%. Для получения аналогичных рез гльтатов при титровании в водных растворах произведение раство >нмости соответствующих солей должно быть не больше 10 . [c.103]

Задача разделения уксусной кислоты и ее гомологов — пропионовой и масляной — пока еще не разрешена. Методы Lu k a и НаЬег-1 а n d a как это установил своим исследованием S с h u t z, не дают верных результатов. Следует упомянуть также и о методе М U S р г а t t a, основанном на различной растворимости в спирте натриевых солей. Метод для количественного определения пропионовой кислоты в уксусной описан Ваит ом . Метод определения уксусной, пропионовой и масляной кислот предложен также С г о w е 1 Гем. [c.133]

ВИЛ, что медные и железные соли капроновой кислоты растворяются во всех органических растворителях, медные и железные соли масляной кислоты хорошо растворяются в хлороформе. Медные и железные соли муравьиной и уксусной кислот не растворяются ни в одном органическом растворителе. Бемер, Юкенак п Тильманс указывают, что соли масляной кислоты, кроме серебряных, ртутных и свинцовых, хорошо растворимы в воде. Наряду с этим Кларк отмечает, что соли тяжелых металлов масляной кислоты выпадают в осадок из водных растворов. Располагая этими скудными и иногда противоречивыми даннымп, мы поставили перед собой задачу разработать методику разделения металлов —медп, цинка, железа, свинца и олова, положив в основу различную растворимость солей жирных кислот, а также свойство их медных и железных солей растворяться в том или ином органическом растворителе. Мы поставили перед собой цель произвести разделение меди, цинка и железа в пищевых продуктах для количественного определения в них меди и цинка. [c.223]

Для раздельного определения ацетильных и бутирильных групп описано Несколько методов. Клайн , например, омыляет ацетобутират целлюлозы, затем полученную смесь солей подкисляет фосфорной кислотой при этом уксусная и масляная кислоты выделяются в свободном состоянии. Соотношение кислот в этой смеси определяют перегонкой в вакууме. Условия определения изменяют в зависимости от содержания бутирильных групп если оно менее 35%, то берут навеску пробы Зги нагревают со 100 мл [c.246]

Этот метод можно использовать для титрования наряду с другими соединениями натриевых солей капроновой, лауриновой, олеиновой, стеариновой, масляной, коричной, миндальной и бензойной кислот [621[. Определение солей кислот более сильных, чем муравьиная (рЯ 3,75), не дает точных результатов. [c.286]

Кроме способов, связанных с получением конечной для анализа формы соединения, для отделения бериллия от сопутст1 лющих элементов используются методы экстракции и хроматографии. Экстракционное выделение бериллия из водных растворов различными органическими растворителями проводят в виде ацетилацетоната или соли масляной кислоты. Два последних реагента рекомендованы и для определения бериллия. Метод, использующий ацетилацетонат, дает возможность отделит ) бериллий от А1, Ре и некоторых других элементов, экстракция которых предотвращается введением трилона Б 52 . [c.83]

Доочистка масляных фракций, прошедших несколько ступеней очистки, предназначается для удаления примесей — кислого гудрона, солей нафтеновых кислот, серноа кислоты, избирательных растворителей, смол. Применяются два [етода адсорбционной очистки—контактная очистка и перколяция. При контактной очистке масло смешивается с адсорбентом, смесь нагревается и выдерживается при определенной температуре, затем масло отфильтровывается. Нагрев необходим, чтобы понизить вязкость масла и облегчить его проникновение во внутренние поры адсорбента. В качестве адсорбента применяются природные глины (отбеливающие земли) — гумбрин, бентониты, зикеевская и балашеевская опоки, а также синтетические алюмосиликаты. [c.321]

Ход анализа. 1—2 г растительного сырья помещают в колбу Вюрца (или круглодонную Колбу) емкостью 300. ил, в горло которой на резиновой пробке вставлена делительная воронка, а отводная трубка соединена с холодильником. В колбу наливают 100 мл 12-проц, соляной кислоты и нагревают на песочной или масляной бане до 160—165 регулируя нагрев таким образом, чтобы скорость отгонки составляла 30 мл в течение 10 минут. Отгоняемая жидкость собирается в мерный цилиндр. По отгонке 30 мл дистиллята в перегонную колбу добавляют из капельной воронки свежую порцию солу -ной кислоты, равную отгону. Всего отгоняют примерно 360 мл. Отгон дистиллята и прибавление кислоты в колбу продолжают до тех пор, пока новая порция отгона перестанет давать красное окрашивание с реактивной бумажкой, смоченной уксуснокислым анилином. После окончания отгона дистиллят переносится в мерную колбу на 500 мл, доводится до черты 12-проц. соляной кислотой и хорошо перемешивается. Затем в дистилляте производят определение фурфурола одним из сушествующих методов, которые делятся на весовые, объемные и колориметрические. [c.45]

Описаны методы экстракции бериллия в виде соединения с -дикетонами (ацетилацетоном [185, 188, 397—399, 575—583], теноилтрифторацетоном [213, 584]) и в виде солей жирных кислот— масляной и перфторхмасляной [585—589]. Экстракционные методы использованы для выделения следовых количеств бериллия из органических материалов [433, 577, 578], отделения бериллия от алюминия и железа [204, 213, 575], а также определения его в сплавах [575] и рудах [587], для выделения и очистки радиобериллия Ве [583, 584]. [c.127]

Изучаемые в настоящей работе реакции окисления катализируются солями переходных мета.тлов. Известно, что в реакциях такого типа катализ осуществляется комплексными соединениями, в которые реагирующие вещества входят в форме лигандов. При этом структура комплекса должна способствовать облегчению электронных переходов между реагирующими веществами, что достигается участием центрального атома и соответствующей химической природой остальных лигандов [7]. Очевидно, применяемая в качестве растворителя кислота принимает непосредственное участие в образовашш активного комплекса, и из рассмотренных нами кислот масляная обладает определенными преимуществами, так как в ее среде достигаются максимальные скорости окисления. [c.134]

Соли церия (IV) в кислой среде окисляют спирты, щавелевую кислоту, масляный альдегид и некоторые другие органические соединения. Остаток непрореагировавшей соли церия можно определить либо непосредственным фотометрированием желтого раствора (с зеленым светофильтром) [104], либо по уменьшению оптической плотности добавляемого раствора трифеннлметанового красителя [105]. Более специфичны такие реакции окисления солями церия (IV), в результате которых образуются интенсивно окрашенные продукты, например, при определении 4-аминофенола— красный продукт [106], при определении стрихнина — фиолетовый [83]. [c.246]

В ЭТИХ определениях кислоты осаждались баритом, альдегиды в фильтрате окислялись окисью серебра. Полученные таким путем Енслоты также осаждались солями бария. Фильтрат дестидлировался, и масляные капли из дестиллята экстрагировались эфиром эта фракция содержала спирты. [c.263]

В присутствии гидротартрата калия. Определению не мещают следующие органические вещества кальциевые соли масляной, молочной, глюконовой кислот, натриевые соли уксусной, бензойной, борной, винной, фталевой, малеиновой, фумаровой, фенилуксусной, аминоуксусной и адипииовой кислот, не мешают также бензальде-гид и глюкоза. Определению мешают натриевые соли щавелевой, салициловой, малоновой кислот, формальдегид, ацетальдегид и салициловый альдегид. [c.91]

Е. л. Быкова и С. С. Францкевич методом качественных реакций установили в подземных водах наличие целого ряда летучих жирных кислот, таких как муравьиная, уксусная, масляная и т. д. Затем они проверили примененный Н. Т. Шабаровой метод анализа жирных кислот. Последние перегонялись с водным паром из подкисленных проб воды с последующим переводом в бариевые соли. Проверка показала, что этим методом получают завышенные результаты, так как в исходной воде при отгоне жирных кислот с водяным паром происходит гидролиз хлоридов двухвалентных металлов с образованием НС1, которая отгоняется и титруется вместе с жирными кислотами. При прокаливании бариевых солей, кислот и подсчете их среднего молекулярного веса также возникла ошибка, так как молекулярный вес ВаСЬ приближается к среднему молекулярному весу жирных кислот. В связи с этим Е. Л. Быковой в 1962 г. был разработан метод определения летучих органических кислот отгонкой с водяным паром с потенциометрическим концом [43]. Введенные поправки на хлориды позволяют получать более правильные результаты, а использование кривых потенциометрического титрирования дает возможность судить не только о количестве, но в известной мере и о качестве жирных кислот. [c.56]

В настоящей работе мы поставили перед собой задачу разработать методику разделения металлов —меди, цинка, железа, свинца и олова —без применения сероводорода. Главными реагентами в разработанной нами методике являются соли нроиионовой, масляной и капроновой кислот. Мысль о возможности исиользования солей жирных кислот для разделения металлов возникла у нас в связи с работами, авторы которых пытались выделить отдельные жирные кислоты при помощи солей тяжелых металлов. Так, например, Аберланд выделил пропноновую кислоту в виде пропионовокислого свинца, а муравьиную кпслоту в виде муравьинокислого цинка. Агульон разработал методику качественного определения летучих жирных кислот, основанную на свойстве медных или железных солей этих кислот растворяться в том или другом органическом растворителе. В результате проведенной работы автор устано- [c.222]

На основании данных определения кислотных чисел, температуры плавления амидов, элементарного состава и анализа серебряных солей можно установить, что в масле синтеза содержатся органические монокарбоновые кислоты с числом углеродных атомов в молекуле от 3 до 23, а именно пропионовая, изо-масляная, масляная, изовалерьяновая, валерьяновая, капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприновая, ундека-новая, лауриновая и более вьгсококипящие. [c.163]

Цвет литопона по шкале белого цвета должен быть не темнее №2.Содержание соединений цинка впересчете на сернистый цинк— не менее 28%, соединений циика, растворимых в уксусной кислоте—не более 1,75%, солей, растворимых в воде,—не более 0,5%, хлоридов—не более 0,10% (в пересчете на хлор), влаги—не более 0,5%. Остаток при мокром просеве на сите с отверстиями 0,053 мм—не более 1,5%. Через сито с отверстиями 0,15 -иж—должен проходить гюлностью. Укрывистость в пересчете на сухой пигмент—не более 120 г м . Содержание растворимых в уксусной кислоте соединений цинка в пересчете на окись цинка в литопоне, предназначаемом для производства клеенки, технических тканей и нитрокрасок для кожи должно быть ие более 1,3%. Литопон, предназначаемый для производства цветных тертых красок, должен быть не темнее эталона № 3 по шкале белого цвета остаток при мокром просеве на сите с отверстиями 0,15 мм—-не более 0.02%. Допускается подцветка литопона ультрамарином в количестве не более 0,1%. Определение цвета литопона производится только в случае применения его в качестве пигмента-наполнителя в белой резине и в производстве клеенки, а определение укрывистости—только в случае применения в качестве пигмента. Выпуск литопона в виде пасты с ссздержанием воды ие более 30%, допускается только для производства масляных и эмалевых красок и в пределах города, в котором находится завод, его про- [c.385]