Гидроксо-катионы

Основные соли диссоциируют с образованием гидроксо-катиона [c.117]

Напротив, диссоциация амфотерных гидроксидов с преобладающей основной функцией приводит к образованию гидроксо-катионов [c.88]

Схемы 3 и 4. Дегидроксилирование цеолита с гидратирован-ньш катионом может протекать 1) путем удаления кислорода каркаса и образования дефектного центра — льюисовой кислоты [72] (схема 3) или 2) путем дегидроксилирования гидрокси-катиона и образования мостиковой катионной группировки (схема 4 и рис. 6.12). [c.477]

Схема 5. Гидролиз цеолитов с трехвалентными катионами. Дегидратация приводит к появлению гидрокси-катиона [c.478]

Гидроксил-катион присоединяется к двойной связи олефина, образуя оксониевый ион, который в нейтральной и щелочной среде отщепляет протон. Этот оксониевый ион и представляет собой, по существу, продукт циклоприсоединения образующаяся после отщепления протона а-окись не соответствует по составу сумме составов реагирующих веществ (олефина и гидроксил-катиона) и поэтому, строго говоря, не отвечает определению циклоаддукта [c.268]

Растворы солей благородных металлов при такой концентрации ионов их, которая отвечает потенциалам, лежащим выше линии сй , не могут быть устойчивы. В них должны происходить процессы окисления гидроксила катионом металла и восстановления последнего. Например, для одновалентного металла [c.330]

Гидроксо-катионы и анионы [c.303]

Состав, состояние и условия миграции гидрокси-катионных комплексов в цеолитах остаются, однако, пока еще мало изученными. Исследования в этом направлении имеют важное значение для понимания сущности структурных превращений в цеолитах в разных условиях их термообработки и связанных с ними изменений адсорбционных и каталитических свойств цеолитов. [c.109]

Замещение водорода наружного гидроксила катионами. [c.51]

Диссоциация слабооснбвных гидроксидов протекает с образованием гидроксо-катионов и гидроксид-ионов [c.89]

Образовавшийся при диссоциации надкислоты гидроксил-катион является электрофильным агентом и присоединяется к двойным связям с тем большей легкостью, чем более нуклеофильна данная связь. Особенно быстро вступают в реакцию сполна замещенные этиленовые углеводороды, эпоксидирование которых практически заканчивается с окончанием приливания окислителя. При введении в одну из алкильных групп электроотрицательных заместителей, например группы ОН, взаимодействие протекает медленнее. Так, реакция между надбензойной кислотой и аллило-вым спиртом продолжается двое суток [c.269]

Приведенные данные подтверждают обычно принимаемую формулу для окрашенных комплексов перекиси водорода, образующихся в сильнокислой среде, с лигандом — молекулой Н2О2. При повышении pH состав и строение комплексов изменяются. В данном случае эти изменения весьма сложны и обусловлены как ступенчатой диссоциацией перекиси водорода, так и постепенным увеличением числа ОН-групп в гидроксо-катионах [c.253]

Образование гидрокси-катионных комплексов и протонных центров в цеолитах в результате катионного обмена является характерным для двух- и трехвалентных катионов с достаточно большой поляризующей силой, способных расщеплять молекулы воды в цеолитах. Внекаркасные гидроксиалюминатные катионы образуются, как это следует из содержания последнего раздела этой части книги, при деалюминировании цеолитов. С их образованием тесно связана термостабильность таких цеолитов и сама возможность получения предельно деалюминированных форм [192]. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология