Определение летучих органических загрязнений воды

Различают естественные (природные) и антропогенные источники загрязнения атмосферы. Пока имеется мало сведений о мощности естественных источников. Так, летучие соединения серы и аэрозоли (H2S, SO2, S04 ) могут попадать в атмосферу в результате вулканической деятельности, эмиссии из подземных термальных вод и источников природного газа. Мощность биогенных источников (распад органических веществ и жизнедеятельность сульфатредуцирующих бактерий) оценивается весьма приближенно. Более определенные сведения могут быть получены об интенсивности инжектирования в атмосферу аэрозолей морской воды (S0 -, h, К+,. Na+ и др.), а также пыли вследствие воздействия ветра на поверхность океанов й суши. Все природные источ- [c.8]

Как видно из табл. 1.2., хроматографические методы уверенно занимают ведущее место не только при определении органических соединений и анализе сложных смесей загрязнений воздуха и воды, но и при определении в этих объектах примесей токсичных неорганических соединений (газы, летучие неорганические соединения, металлорганические соединения) [36]. [c.7]

Определение летучих органических загрязнений воды [c.464]

Все это предопределило широкое использование детектора Холла в стандартных методиках определения загрязнений воздуха, воды и почвы (например, методики ЕРА, США). Иллюстрацией могут служить типичные хроматограммы летучих органических соединений (см. также раздел 3) в питьевой [c.437]

Применяя гибридные методы, можно в известной мере приблизиться к решению главной проблемы экологической аналитической химии — проблемы достоверной идентификации токсичных химических соединений, особенно летучих органических соединений (ЛОС), которые составляют не менее 80% всех загрязнений окружающей среды, при определении загрязняющих веществ в воздухе, воде, почве, растительности и пищевых продуктах. Эта проблема имеет принципиальное значение, так как ошибка на стадии идентификации (см. гл. I и II) делает дальнейший анализ бессмысленным. [c.550]

При определении малых концентраций водорода в каком-либо инертном газе следует учитывать влияние различных загрязнений, связанных со впуском воздуха в прибор и попаданием в него следов воды, со смазкой кранов и выделением следов летучих органических веществ и т. п. [c.279]

С, а вещество, загрязненное летучими или разлагающимися при нагревании примесями, — в более широких температурных пределах. Многие органические вещества гигроскопичны или разлагаются при длительном хранении поэтому первые порции отгона даже высушенного вещества иногда мутные и содержат следы воды или других примесей. Если после очистки перегонкой данное вещество применяют для синтезов или для определения физических констант или элементного состава (опыты 7—17), то даже при узких температурных пределах пере- [c.43]

Подземные воды крайне важны для человека, поскольку это основной источник питьевой воды. Например, в США более 50% населения использует подземные воды как источник питьевой воды. Поэтому качество грунтовых вод становится очень важным фактором, и в большинстве развитых стран вода для потребления человеком должна соответствовать определенным стандартам. Грунтовые воды могуг не соответствовать стандартам качества воды, поскольку содержат растворенные составляющие, появляющиеся как из природных, так и антропогенных источников. Типичные механизмы антропогенного загрязнения подземных вод приведены на рис. 3.32. В США основную угрозу для подземных вод составляет утечка из подземных цистерн, сток отходов из септиктенков, сток с сельскохозяйственных полей, мест захоронения городских отходов, а также заброшенных хранилищ вредных отходов. К наиболее часто упоминаемым загрязнителям, поступающим из этих источников, относятся нитраты, пестициды, летучие органические соединения, бензо-Продукты, металлы и синтетические органические химикаты. [c.145]

При работе с 0,05 н. раствором бихромата даже незначительные загрязнения посуды и холодильника следами органических веществ вызывают грубые ошибк,и определения. Ниже приводятся четыре варианта определения при наличии в воде а) легкочжисляе-мых веществ б) трудно окисляемых веществ в) сульфидов г) не-, летучих органических веществ. [c.64]

Можно перечислить некоторые важные анализы микропримесей с концентрированием их на адсорбенте определение всех возможных органических загрязнений (профиля загрязнений) в атмосферном воздухе [43, 46, 51], определение хлорвинила (как канцерогена) в воздухе [48], в табачном дыме [44] и в поливинилхлориде [47] определение примесей углеводородов в морской воде и осадках [53], остатков мономеров (хлорвинила, бутадиена, акрилонитрила, стирола и др.) в соответствующих полимерах [54], определение полиядерных ароматических углеводородов в конденсате табака и марихуаны[55], определение канцерогенных хлорметилового эфира и бис(хлормети-лового) эфира на уровне 10 % (об.) [49, 56, 57], определение летучих компонентов из тканей [50], определение Нг, Нг5 и СНзЗН в выдыхаемом воздухе [41, 51], определение органических примесей в воде [58—60] и в биологических жидкостях [43] и другие. [c.193]

Метод анализа равновесной паровой фазы в настоящее время с большим успехом применяется для определения летучих загрязняющих примесей в биологических объектах [224]. При помощи указанного метода было определено содержание растворенных газов типа НгО в водных системах [81, 82] и содержание СО на рабочих местах [41]. Очень хорошие результаты при исследовании загрязненности воды микропримесями органических соединений дал анализ равновесной паровой фазы с использованием ловушки в виде замкнутой петли [225]. К числу новых методов концентрирования при определении микропримесей в окружающей среде относятся криогенное обогащение [226] и совместная конденсация с легкими углеводородами типа н-пентана [227]. [c.363]

Чистое вещество обычно перегоняется-нацело (или почтр нацело) в пределах 1—2 °С, а вещество, загрязненное летучими или разлагающимися при нагревании примесями,—в более широких температурных пределах. Многие органические вещества гигроскопичны или разлагаются при длительном хранении поэтому первые порции отгона даже высушенного вещества иногда содержат следы воды или других примесей. Если после очистки перегонкой данное вещество должно быть применено для синтезов, или для определения физических констант, или элементарного состава (опыты 7—17), то даже при узких температурных пределах перегонки отдельно собирают сначала первую порцию отгона, а затем главную его часть, которую и используют. [c.47]

Здесь уместно упомянуть несколько работ, авторы которых исследовали загрязненность воздуха и воды галогеннроизвод-ными углеводородами. Большой интерес представляют, в частности, результаты определения концентраций винилхлорида в воздухе, поскольку это соединение, широко используемое в промышленности для изготовления пластмасс, является канцерогеном i[151, 152]. Селективное выделение винилхлорида было осуществлено на колонке с порапаком S-T [152]. В работе [153] приведен довольно полный список галогенпроизводных углеводородов, которые могут содержаться в виде микропримесей в воздухе. Чаще всего анализируются хлорпроизводные углеводородов с малой молекулярной массой [154, 155]. Как установлено, лучшим методом определения индивидуальных соединений в сложных смесях на уровне 10 °% является газовая хроматография в сочетании с масс-спектрометрией. В настоящее время проводится очень интенсивная разработка методов анализа низкомолекулярных фторуглеродов в воздухе, так как считается, что под действием этих соединений разрушается слой озона в стратосфере. Чувствительность таких анализов также составляет 10 % [156, 157]. Загрязненность окружающей среды летучими углеводородами в настоящее время возросла до такой степени, что эти соединения содержатся практически во всех водоемах (в концентрации порядка 10 %), однако пока их присутствие не приводит к нежелательным последствиям и не обнаруживается органолептически. В то же время хлорирование питьевой воды с целью ее дезинфекции вызывает образование потенциально опасных для здоровья галогенпроизводных углеводородов. По этой причине был разработан метод определения содержания в воде высоколетучих галогенпроизводных органических соединений с использованием газохроматографического метода анализа равновесной паровой фазы [158] и экстракции [159]. [c.356]