Химические соединения определение токсичности

Оснащенные современными компьютерами, хромато-масс-спектрометры позволяют обнаружить в окружающей среде множество токсичных химических веществ и выявить их происхождение, связанное с деятельностью современного индустриального общества. Знание источников поступления и путей превращения смертельно опасных химических веществ, принадлежащих к классу хлорированных диоксинов, является свидетельством этих достижений. В области медицины метод ГХ/МС позволил обнаружить и лучше понять многие болезни и нарушения метаболизма человека. Метод ГХ/МС незаменим при идентификации компонентов химического оружия в процессе его уничтожения, при определении чрезвычайно токсичных химических соединений в выбросах мусоросжигательных заводов, при исследовании степени загрязнения окружающей среды при различного рода авариях и при решении многих вопросов арбитражного характера, связанных с чрезвычайными экологическими ситуациями [2—6]. [c.375]

Нельзя обойти вниманием такой важный вопрос, как токсичность химических веществ. Обычно под токсичностью понимается способность веществ наносить вред живому организму. Следует отметить, что любое химическое соединение при определенных условиях может быть токсичным, поэтому, по мнению специалистов, более правильно говорить о безвредности вещества при предлагаемом способе его применения. Решающую роль тут играет доза (количество вещества, поступающего в организм в сутки), длительность потребления, режим, пути его поступления в организм и т. д. Эффекты воздействия на организм могут быть также различными (острые, подострые, хронические, отдаленные последствия и т. д.). С целью гигиенической регламентации экспериментально обосновывают предельно допустимые концентрации (ПДК), т. е. концентрации, которые не вызывают при ежедневном воздействии на организм в течение сколь угодно длительного времени отклонений в здоровье. При установлении величины ПДК учитывается очень большое число факторов. Исследования проводятся специальными организациями и регламентируются определенными правилами. [c.73]

Многие газообразные химические соединения, попадая в атмосферу, превращаются под действием водяных паров, кислорода и солнечной радиации в другие, более токсичные вещества и находятся в атмосфере в определенном равновесии с ее компонентами. Воздействие любого загрязнителя непосредственно зависит от его химических и физических свойств. [c.334]

Важность контроля за содержанием загрязняющих веществ в объектах окружающей среды постоянно ставит перед экологической аналитической химией задачи совершенствования аналитических методик. Сложность проблемы корректного определения в воздухе, в воде и почве очень низких содержаний токсичных химических соединений и надежной идентификации контролируемых компонентов предъявляет высокие требования к метрологическим характеристикам аналитических методик (достоверность идентификации, предел обнаружения, селективность, точность и др.). [c.3]

В отличие от детально разработанной метрологии [121-123] определения (количественного определения) химических соединений (в том числе и токсичных примесей) пока еще не существует общепризнанной системы метрологической оценки результатов качественного анализа примесей [126]. [c.46]

Токсическое действие. Вне зависимости от форм химических соединений К., поступающего в организм, направленность действия и известные механизмы развития интоксикации близки. Уровень токсичности соединений К. зависит от их типа, растворимости, а также от наличия в веществе других биологически активных элементов. Достижение близкого токсического эффекта при введении различных соединений К. связывают в основном с количеством свободных ионов Сё . Существует предположение о биологической конкуренции К. с цинком, которая определяет характер многих изменений в организме под воздействием К., а также протекторное действие цинка при кадмиевой интоксикации. Установлено, что металлы (цинк, селен) модифицируют токсические эффекты К., очевидно, в результате конкуренции за связывание с определенными биологическими субстратами. К. снижает активность пищеварительных ферментов — трипсина и, в меньшей степени, пепсина. В экспериментах установлено, что К. подавляет отдельные звенья иммунной защиты организма. [c.445]

Ввиду способности вступать в химические соединения с гемоглобином крови окись углерода обладает высокой токсичностью. Предельно допустимая концентрация СО в воздухе составляет 0,0024% об., или 0,03 мг/л. Пребывание в помещении, содержащем 0,4% об. СО, в течение 5— 6 мин опасно для жизни человека. Такая высокая токсичность окиси углерода вызывает повышенные требования к эксплуатации установок, в которых осуществляется сжигание газов, содержащих СО. Контроль эа отсутствием утечек из газопроводов и газовых приборов, наличие аппаратуры для определения содержания со в воздухе производственных помещений, а также строгое соблюдение правил техники безопасности — таковы средства борьбы с отравлениями окисью углерода. [c.9]

Токсикометрия как система принципов и методов для определения токсичности и опасности химического соединения постоянно развивается. Однако ее задачи ограничены достаточно четко. Патогенез интоксикации не имеет четких границ. Обычно он включает в себя исследования поглощения — распределения — метаболизма — выведения яда, исследования биохимических и биофизических механизмов, патофизиологии, патоморфологии, иммунологии отравления и многие другие исследования. [c.7]

Все средства контроля должны отвечать следующим требованиям высокая чувствительность, высокая избирательность, позволяющая идентифицировать определяемое вещество на фоне других, часто близких к нему по свойствам и строению надежность показаний, не изменяющаяся в зависимости от изменения состава воздушной среды, температуры, давления и влажности возможность определения анализируемого вещества в широком диапазоне концентраций, начиная от ПДК и кончая максимально воз-, можной в данном производст,ве при различных аварийных ситуациях непрерывность анализа (на/ производствах, имеющих дело с наиболее токсичными химическими соединениями). [c.56]

Развитие и совершенствование метода газовой хроматографии применительно к определению примесей токсичных химических соединений в воздухе, воде и почве (на уровне 10 - 10 % масс.) связано с решением целого ряда проблем этого раздела аналитической химии. В первую очередь, необходимы достаточно надежные способы идентификации компонентов сложных смесей загрязнений различной природы (и токсичности), относящихся к органическим и неорганическим соединениям. Существуют и определенные ограничения, связанные с селективностью и эффективностью извлечения примесей из матрицы проблема приготовления стандартных (аттестованных) смесей газов, паров и аэрозолей с содержанием целевых компонентов в интервале 10 —10 % масс, для калибровки хроматографических детекторов проблема извлечения сконцентрированных примесей из ловушки с сорбентом вопросы детектирования низких содержаний неорганических газов и определения реакционноспособных и высокополярных соединений и др. [c.9]

Тем не менее применение атомно-спектроскопических детекторов очень эффективно в силу их чрезвычайно высокой специфичности [11]. Поэтому этот вид детектирования успешно используют для идентификации и определения токсичных химических соединений в воздухе и воде [101, 103], почве и донных отложениях [7], в тканях животных и растений [7, 101], а также в пищевых продуктах [7, 100, 102]. [c.444]

Применяя гибридные методы, можно в известной мере приблизиться к решению главной проблемы экологической аналитической химии — проблемы достоверной идентификации токсичных химических соединений, особенно летучих органических соединений (ЛОС), которые составляют не менее 80% всех загрязнений окружающей среды, при определении загрязняющих веществ в воздухе, воде, почве, растительности и пищевых продуктах. Эта проблема имеет принципиальное значение, так как ошибка на стадии идентификации (см. гл. I и II) делает дальнейший анализ бессмысленным. [c.550]

ЭЗД является лучшим детектором для обнаружения и определения в атмосфере компонентов фотохимического смога (пероксиацетилнитрат и родственные ему соединения), для определения токсичных химических соединений (фосген, фториды серы, тетракарбонил никеля, арсин, фосфин и другие летучие гидриды) в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий [3, 4]. [c.36]

В первом случае интересующее исследователя токсичное химическое соединение обрабатывают соответствующим реагентом и получают его производное, фиксируемое высокочувствительным детектором (ПИД, ЭЗД, ТИД, ПФД, детектор Холла и др.), причем эту реакцию можно проводить до или после хроматографического разделения. Важно то, что реагент вступает в химическую реакцию лишь с одним или несколькими нужными компонентами смеси загрязнений и не реагирует с другими примесями. Этот способ применим для надежного определения в сложных смесях загрязнителей таких токсичных химических соединений, как альдегиды (содержащиеся в автомобильных выхлопных газах), фенолы, канцерогенные амины и нитрозамины, нитросоединения, спирты, кислоты и др. [c.59]

Современный вариант газо-жидкостной хроматографии (с использованием газа в качестве подвижной фазы), впервые реализованный Мартином и Джеймсом в 1952 г., положил начало революционным изменениям в органическом анализе. Уже через несколько лет газовую хроматографию начали использовать для определения токсичных химических соединений в воздухе, воде и почве, а в 60-е годы ( золотой век газовой хроматографии), когда Голей изобрел капиллярные колонки, она стала главным методом в экологической аналитической химии [1—3]. [c.65]

Вода давно уже стала главным объектом для аналитиков во многих странах, и для ее анализа используют все основные методы экологической аналитической химии, в том числе и гибридные (см. главу V). Тем не менее газовая хроматография остается главным методом определения в воде примесей токсичных химических соединений. [c.95]

С конца 70-х годов ИХ начала применяться для определения загрязняющих веществ в атмосфере и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. С помощью ИХ особенно успешно определяли микропримеси высокополярных и реакционноспособных токсичных химических соединений, которые трудно анализировать методом газовой хроматографии. Это, главным образом, альдегиды, амины и агрессивные неорганические газы. [c.174]

Быстрое развитие новых методов определения токсичных веществ в окружающей среде подняло на качественно новый уровень изучение процессов загрязнения воздуха, воды и почвы, физико-химических процессов трансформации веществ, гигиеническую оценку качества окружающей среды. Мероприятия по защите окружающей среды от выбросов производств, как правило, требуют больших экономических затрат, котор.ые в некоторых случаях могут достигать 40—50% от стоимости основного производственного строительства [2]. Поэтому к качеству контроля, его надежности, точности должны предъявляться очень высокие требования. Надежность метода зависит главным образом от физико-химических свойств определяемых веществ, правильности выбора метода, его характеристик и др. Однако она снижается из-за необходимости работать с чрезвычайно малыми количествами токсичных веществ, непостоянством их качественного и количественного состава при наличии в окружающей среде таких соединений, которые могут не только оказывать мешающее влияние, но и способствовать образованию качественно новых веществ, и т. д. Поэтому для более правильного определения степени загрязнения объектов окружающей среды методы должны быть достаточно чувствительны и избирательны. [c.9]

Примечательно, что растения в естественных экосистемах полностью зависят от собственных средств защиты против насекомых и других травоядных — лишнее доказательство того, насколько эффективными могут быть природные оборонительные средства. Многие из участвующих в этом химических соединений, в частности танины и алкалоиды, имеют горький вкус и многие токсичны для млекопитающих и других животных. Селекционные программы часто бывали направлены на снижение концентраций таких веществ в культурных растениях. В свете наших современных представлений о естественных химических средствах защиты не кажется странным то обстоятельство, что многие культурные растения сравнительно чувствительны к поеданию насекомыми. Поскольку многие культурные сорта довольно однородны в генетическом отношении, практически все особи данного сорта могут быть в равной степени чувствительны к нападениям насекомых. Очевидно, дело здесь в том, что селекция культурных растений, как правило, ведется с целью получения определенных структурных признаков, и эти изменения могут ослабить защитные механизмы растений против насекомых. Кроме того, большие группы сходных растений насекомым найти легче, чем обособленные особи, обычно встречающиеся в естественных экосистемах. Все эти факторы по крайней мере отчасти обусловили усиление зависимости от промышленных инсектицидов в сельском хозяйстве. [c.97]

Меры профилактики. Система гигиенической (первичной, доклинической) профилактики злокачественных новообразований включает профилактику онкогигиеническую, генетическую, иммунобиологическую и биохимическую. Онкогигиениче-ская профилактика сводится к выявлению в окружающей среде канцерогенных факторов и источников канцерогенных влияний определению степени опасности контакта человека с этими канцерогенными факторами, включая проблему лимитирования канцерогенов в окружающей среде разработке профилактических мероприятий, направленных на уменьшение опасности контакта человека с этими факторами, а также их реализации осуществлению эффективного контроля за канцерогенным загрязнением окружающей среды. Выделяют четыре уровня контроля за загрязнением окружающей среды канцерогенными веществами I — определение в объектах окружающей среды индивидуальных химических соединений II — определение относительной канцерогенной опасности всей суммы загрязнителей среды экспресс-методами III — определение прямой канцерогенной опасности для теплокровного организма IV — прямое выявление факторов окружающей среды, представляющих канцерогенную опасность для человека. Наиболее информативным является П уровень. В настоящее время используются две группы экспресс-методов косвенные, основанные на корреляции между мутагенностью и канцерогенностью, токсичностью и канцерогенностью, и прямые, основанные на непосредственном выявлении опухолей. Генетическая профилактика включает как вы [c.266]

Анализ природных и сточных вод развивается по двум направлениям. Первое направление связано с разработкой методов определения индивидуальных соединений, являющихся в томили ином отношении вредными токсичными, дурно пахнущими, препятствующими естественным процессам самоочищения в водоеме. Это направление связано с деятельностью гигиенистов, устанавливающих нормы предельно допустимых концентраций различных веществ в водоемах. Нормы эти устанавливаются по действию вредных веществ на живые организмы, а действие каждого вещества индивидуально. Даже очень близкие по химическим свойствам соединения (входящие в один и тот же класс химических веществ), могут быть одни сильно токсичными, другие — безвредными, одни — сильно пахнущими, другие — лишенными запаха и т. д. Поэтому но рму предельно допустимой концентрации (ПДК) определяют на индивидуальное химическое соединение. [c.14]

Определение пороговых величин в хроническом эксперименте — очень важная задача, так как их оценка позволяет выявить особенности действия химического соединения, явления адаптации и компенсации, определить статистическую достоверность изменений [1.14], они служат основой для выбора значений ПДК. Переход к ПДК от пороговых величин осуществляется при помощи коэффициентов запаса, которые обычно колеблются от 3 до 20. Его более высокие значения применяются при увеличении абсолютной токсичности при увеличении значений КВИО, при уменьшении зоны острого действия, при увеличении коэффициента кумуляции, при увеличении зоны хронического действия, при увеличении зоны биологического действия, при значительных различиях в видовой чувствительности подопытных животных, при выраженном кожно-резорбтивном действии. [c.14]

Регламентирование осуществляется в два этапа первый этап проводится на лабораторных моделях, второй — в полевых условиях. Исследование начинается со сбора информации о фоновых концентрациях вещества, путях его поступления в почву, физикохимических свойствах, параметрах токсичности, механизме действия н методах определения вещества. Затем определяется стойкость химического соединения в почве устанавливается допустимая концентрация химического вещества в почве, гарантирующая переход его в растения в количестве, не превышающем ПДКпр (для продуктов питания) определяется допустимая концентрация химического вещества в почве (для летучих веществ), гарантирующая переход в атмосферный воздух в количестве, не превышающем установленных ПДК для атмосферного воздуха определяется допустимая концентрация химического вещества в почве, гарантирующая переход его в грунтовые воды в количестве, не превышающем ПДК для воды водоемов определяется допустимая концентрация химического вещества в почве, не влияющая на процессы самоочищения и почвенный микробиоценоз. [c.20]

Скорость детоксикации экзогенных химических соединений в почве в значительной степени зависит от их стабильности. Изучение стабильности ряда препаратов в почве показывает, что для деструкции гептахлора на 95% требуется 3—5 лет, линдана —3—10 лет, а ДДТ — от 4 до 30 лет (25). В. А. Медведь и В. Д. Давыдова (26) обнаружили, что фенолы в черноземной почве разрушаются без об-разован.чя токсичных и устойчивых продуктов превращения. В пахотном слое фенол в концентрации 1 —10 г/кг разрушается в течение 16 дней, однако в более глубоких горизонтах (материнской породе) в тех же концентрациях он сохраняется свыше 40 дней. Наиболее высокой скоростью разрушения в почве отличаются двухатомные фенолы. Результаты изучения стабильности бенз(а)пирена, так называемого индикаторного загрязнения окружающей среды канцерогенными углеводородами, показали, что деструкция его в почве находится в определенной зависимости от ее pH, типа и концентрации ве[цества. Наибольшее количество канцерогена разрушается в первые 10 суток, в дальнейшем его деструкция значительно замедляется. Длительное сохранение в почве остаточных количеств бенз(а)пирена указывает на стабильность вещества, а при наличии постоянных источников загрязнения обусловливает возможность накопления его в почвах. При изучении влияния бенз(а)пирена, фенолов и др. препаратов на почвенную микрофлору и биологическую ее активность показало, что [c.82]

Таким образом, на примере определения токсичности и опасности моногалоидных производных бензола показано, что критериями вредности наряду с отклонениями показателей от общей физиологической нормы с учетом стойкости этих отклонений, а также с оценкой скрытых изменений (описанные выше отличия адаптации от компенсации) могут быть применены некоторые метаболические критерии (концентрация метаболита в биосредах, ее динамика и т. д.). Эти критерии являются дополнительными показателями для установления более точных порогов вредного действия веществ, лежащих в основе способов оценки степени опасности химических соединений в гигиене и токсикологии. [c.214]

Выше я говорил о составе естественных пресных вод, но наша хозяйственная и бытовая деятельность добавляет к ним тысячи веществ, характеристика которых варьируется от термина нежелательная примесь до определения яд . В дальнейшем мы рассмотрим подробнее основные группы этих соединений, а сейчас я укажу на три главных их источника. Во-первых, это та часть бытовых отходов, поступающих в канализацию, которая называется ПАВ — поверхностно-активные вещества, входящие в состав синтетических моющих средств и стиральных порошков (обычное мыло большого вреда не приносит). Во-вторых, промышленные сливы предприятий, прежде всего химических и металлургических, которые могут содержать ртуть, мышьяк, радиоаюивные компоненты, кислоты, фенол и множество иных вредных примесей. В-третьих, остатки пестицидов, которые переносятся с полей в водоемы талыми и подпочвенными водами. Напомню, что пестициды — химические средства, часто токсичные, применяемые в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и сорняками. [c.23]

Важнейшим параметром токсикометрии является токсичность (или ядовитость) химического соединения. Однако понятие токсичность до сих пор страдает неопределенностью. До сих пор многие авторы под токсичностью склонны понимать любое действие яда и даже, как это ни бессмысленно, отсутствие действия. Приходилось слышать и читать такие, например, выражения ... определение токсичности на уровне пороговых (или даже предельно допустимых ) концентраций . Имеют место предложения классифицировать степень токсичности по ПДК (Л. К- Хоцянов, 1958 Е. Н. Марченко, 1966), т. е. по абсолютно безвредным концентрациям и, кроме того, взятым с запасом. [c.11]

Изучение влияния химических веществ на развитие, рост и численность водных организмов в первую очередь имеет своей делью определение токсичности попадающих в водоем соединений и их влияния на биологические процессы в нем. Токсичность обычно определяет круг нарушений жизненных проявлений, возникающих при действии различных веществ, которые присутствуют в воде в концентрациях превышающих некоторое критическое значение. Токсические вещества не способны поддерживать нормально протекающие в организме процессы, они могут лишь подавлять, стимулировать или видоизменять их. Поэтому практическое значение определений токсичности химических веществ непрерывно возрастает как в изучении процессов, связанных с проблемой чистой воды, водоснабжением, иррига-дией, обрастаниями сооружений и цветением водоемов, объединяемых общей проблемой борьбы с биологическими помехами, так и с воспроизводством рыбных запасов и охраной рыбохозяйственных водоемов от загрязнений. [c.7]

Предлагаемый подход в разработке методики анализа токсичности водной среды (все равно каким путем она создается), является следствием развития аналитических исследований загрязненности водоемов разньши химикалиями и определениями токсичности химических соединений, попадающих в сточ1Ные воды. [c.30]

После рассмотреяйя на1иболее общих положений о применяемых методиках в водной токсикологии изложим прежде всего экспресс-метод как первое ориентировочное звено в ряду последовательных испытаний водной среды на токсичность или определения степени токсичности какого-либо химического соединения. После экспресс-метода опищем основной метод водной токсикологии, состоящий из многих испытаний на разных тест-объектах и представляющий собою систему из частных методик, г [c.32]

Ртуть встречается изредка в шахтных водах и в сточных водах химических заводов, например заводов красителей, химикатов, инсектицидов и фунгицидов, фа рмацёвтических препаратов и некоторых взрывчатых веществ. Ртуть присутствует в воде, чаще всего в растворимой форме в виде недиссоциированных молекул, ионов (иногда Hgi ), а также в нерастворимой форме и в составе комплексных соединений. Определение ртути в водах очень важно вследствие большой токсичности всех ее соединений. [c.294]

Работы по определению параметров острой токсичности при пероральном и внутрибрюшинном введении проводятся в соответствии с "Методическими указаниями по ппиениче-ской оценке новых пестицидов", Киев, 1988 г. Исследования по установлению возможности кожно-резорбтивного действия проводятся в соответствии с "Методическими указаниями к постановке исследований для обоснования санитарных стандартов вредных веществ в воздухе рабочей зоны", угвержденными Главным государственным санитарным врачом СССР 04.04.80. Исследования по выявлению местного разражающего действия на кожу и слизистые оболочки глаз выполняются в соответствии с Методическими указаниями по оценке воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование ПДУ загрязнений кожи", утвержденными заместителем Главного санитарного врача СССР 01.02.79, № 2102—79. Работы по выявлению аллергенного действия выполняются по Методическим указаниям к постановке исследований по выявлению сенсибилизирующих свойств новых химических веществ", Рига, 1980 г. Классификация веществ по токсичности По токсичности при введении в желудок экспериментальным животным все вещества делятся на следующие классы токсичности [c.52]

Оценивая результаты определения Гf, следует иметь в виду, что правомерность расчетов приведенной вредности ингредиентов через их ПДК представляется, в общем, недостаточной к тому же сами нормативные значения ПДК — мгновенных и среднесуточных — недостаточно обоснованы. Это относится прежде всего к золе, которая рассматривается как чисто механическая примесь (пыль), в то время как в ней содержатся всевозможные химические соединения, в том числе обладающие спещ1фичес-ким вредным воздействием, поэтому значения ПДК для золы разных угпей не могут приниматься одииаювыми. Это подтверждают результаты исследований ВТИ [19.8], в которых предлагаются значения ПДК для золы углей разных месторождений, полученные с учетом токсичности 1) только свободной окиси кремния, 2) всех перечисленных веществ (табл. 19.6). [c.538]

Изменение состава строго определенных веществ, принимающих участие в нормальных процессах обмена здорового человека, не может не сказаться на обмене веществ в каком-либо органе, а следовательно, и на нормальном функционировании всего организма. Именно с этим и связано токсическое действие вредных веществ на организм человека. В зависимости от участка в цепи обмена веществ, в которых под дейстйием того или иного токсичного соединения происходит нарушение нормаль-ны процессов, степень его токсичности оказывается большей или меньшей. Наиболее токсичными оказываются те химические соединения, которые воздействуют на более важные ферментные системы организма. [c.59]

Большинство анализируемых образцов в экологической аналитической химии представляют собой смеси. Даже при использовании эффективных способов пробоподготовки для вьщеления интересующих аналитика соединений (целевых компонентов) анализировать обычно все же приходится смесь. Поэтому наиболее эффективны в данном случае гибридные методы анализа, основанные на предварительном разделении компонентов смесей токсичных химических соединений методами газовой (ГХ), высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) или тонкослойной хроматографии (ТСХ) с последующим определением (идентификацией) разделенных соединений с помощью масс-спектрометрии (ГХ/МС) [1—5, 7—9], ИК-спектроскопии (ГХ/ИК-Фурье) [6], ЯМР-спектроскопии (ГХ/ЯМР) [5] илии их комбинаций [8—11], например, с элементспецифическим атомноэмиссионным детектором (АЭД) — см. также гл. Vni [12]. [c.549]

Этот метод является оптимальным при определении низких содержаний токсичных химических соединений в воздухе, воде и почве. Он предполагает двойное концентрирование пробы — при извлечении ее из матрицы (воздух, вода или почва) и концентрировании целевых компонентов в трубках с сорбентом с последующим повторным концентрированием — криофокусирова-нием (десорбция примесей из концентрационной трубки с сорбентом и вымораживание примесей в ловушке при температуре жидкого азота). Такое предварительное концентрирование необходимо при анализе реальных экологических проб, содержащих микроколичества вредных веществ, для определения которых прямым методом (без концентрирования) чувствительности хроматографа или хромато-масс-спектрометра недостаточно. [c.553]

Современные компьютеризированные ИК-спектрометры с преобразованием Фурье дают возможность сравнивать полученные ИК-спектры с библиотечными, помогая таким образом идентификации веществ, в то время как наблюдение за специфическими длинами волн позволяет определить, к какому классу органических соединений они принадлежат, и идентифицировать этим способом альдегиды, кетоны, спирты, эфиры и т.д. ИК-спектры естественным образом дополняют масс-спектры, особенно при необходимости определения изомеров (например, таких токсичных химических соединений, как дихлорбензолы, динитротолуолы и др.), масс-спектры которых очнь близки и поэтому неинформативны. [c.411]

Ткани живых и мертвых растений составляют основной компонент почвы и являются главным источником органического вещества для биодеградации. Основные компоненты растений, которые попадают в почву, — это целлюлоза (40%), гемицеллюлоза (30%) и лигнин (25%), остальное приходится на белки, жиры, нуклеиновые кислоты и т. д. Эти вещества в конце концов разрущаются под действием биологических и химических процессов с образованием множества простых и сложных химических соединений, часть из которых неблагоприятно влияет на рост растений. Первоначально исследования были в основном связаны с изучением возможного влияния растительных отходов и продуктов их распада на плодородие почвы. Пикеринг одним из первых обнаружил, что продукты распада токсичны для растений. Впоследствии многие исследователи подтвердили н расширили эти данные. В своем превосходном обзоре Патрик с сотр. 485] обобщили эти ранние исследования по определению и испытанию фитотоксинов, их специфическому действию на растения и специфичности отдельных фитотоксинов по отношению к определенным видам растений. Они установили, что пшеничная солома, оставленная на поверхности земли, иногда вызывает снижение урожая при следующем посеве пшеницы. Было показано, что этот негативный эффект частично связан с фитотоксичными веществами, образующимися при гниении растительных остатков [486, 487]. Более того, водные кислотные экстракты соломы злаков обладали умеренной ростоподавляющей активностью по отношению к корням и побегам пшеницы, кукурузы и сорго [488]. В Австралии Кимбер [489] обнаружил краткосрочное влияние гниющей пшеничной соломы на прорастание зерен пшеницы и овса. Он отметил, что в асептических условиях, исключающих влияние патогенной микрофлоры, степень ингибирования зависит от времени гниения. В ходе эксперимента измерялся рост корней и побегов в течение различных промежутков времени. Начальный рост корней при проращивании [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология