Бензил хлористый, продукты реакции

Какое соединение образуется при действии металлического натрия на хлористый бензил Из продукта реакции получите симм-дифенилэтилен. [c.122]

После сущки продукта реакции безводным хлористым кальцием бензол отгоняют из колбы Клайзена под атмосферным давлением, а остаток перегоняют в вакууме. Фракцию хлористого бензила собирают при 63— 5°/12 мм рт. ст. [c.320]

Продукт реакции перегоняют с водяным паром, отделяют от воды, высушивают хлористым кальцием и перегоняют с коротким дефлегматором при атмосферном давлении или лучше — из колбы Кляйзена (с дефлегматором) в вакууме (рис. 6), собирая хлористый бензил в пределах трех градусов 177—180° (760 мм) или соответственно 62—65° (12 мм). [c.250]

Затем в реакционную колбу, охлаждаемую в водяной бане со льдом, при встряхивании вводят по каплям хлористый бензил. Во время реакции бурно выделяется хлороводород. Когда его выделение прекратится, смесь выдерживают при охлаждении в течение 15 мин. Затем в колбу вносят 40 г измельченного льда и подкисляют смесь концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по индикаторной бумаге, после чего ее переносят в делительную воронку, где отделяют верхний бензольный слой с растворенным в нем дифенилметаном. Экстракт промывают 5%-ным раствором гидроксида натрия, затем водой до нейтральной реакции. Бензольный раствор сушат безводным хлоридом кальция, переносят в колбу Вюрца с длинной отводной трубкой и отгоняют сначала бензол с водяным холодильником, а затем, удалив холодильник, перегоняют продукт реакции, используя в качестве воздушного холодильника длинную отводную трубку колбы Вюрца. Собирают фракцию с т. кип. 255... 265°С. [c.159]

Синтез проводят совершенно так же, как и получение хлористого бензила хлор пропускают до тех пор, пока температура кипения смеси не достигнет 190°, на что требуется при достаточно хорошем освещении около 6 час. Продукт реакции представляет смесь неизмененного толуола, хлористого бензила, хлористого бензилидена и бензотрихлорида. Смесь перегоняют с дефлегматором, и фракцию, перешедшую в пределах 160—225°, перегоняют еще раз, собирая продукт, кипящий при 180—220°. [c.63]

При хлорировании толуола образуется хлористый бензил, который раздражает слизистые оболочки глаз. Поэтому хлорировать п разгонять продукты реакции в вытяжном шкафу. [c.34]

Из продуктов реакции выделены аммиак, метил-, диметил-и триметиламины, а также некоторое количество бензиламина. Соммле установил, что выделять четвертичную соль не обязательно. При простом нагревании хлористого бензила с гексаметилен-тетрамином в водно-спиртовом растворе с хорошим выходом получается бензальдегид. [c.233]

В круглодонную колбу емкостью 100 жл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 50 г (0,39 моля) хлористого бензила н 12 г (0,5 моля) натрия, нарезанного крупными кусками (примечание 1). Колбу нагревают на масляной бане при 160—180° (примечание 2) в течение 4 часов. Затем из этой же колбы, соединив ее с воздушным холодильником, отгоняют продукт реакции, нагревая ее [c.417]

Толуол, к которому добавляют 2,5 г пятихлористого фосфора, нагревают до кипения на воздушной бане или на сетке и пропускают на солнечном свету сильную струю сухого хлора до тех пор, пока температура реакционной смеси не достигнет 160"". В зависимости от интенсивности освещения реакция заканчивается в течение 1—6 час. По окончаний реакции прекращают пропускание хлора и нагревание и из той же колбы (под тягой) перегоняют продукт реакции, присоединив к колбе небольшой дефлегматор и длинный воздушный холодильник. Сначала перегоняется не прореагировавший толуол (кипит при 111°) когда температура достигнет 160°, меняют приемник и собирают фракцию, кипящую в пределах 160—190° и содержащую основную массу хлористого бензила. Вышекипящие фракции содержат хлористый бензилиден gHs H lg и бензотрихлорид gHg lg. Среднюю фракцию еще раз перегоняют с дефлегматором, собирая продукт, переходящий при 170—180° и представляющий собой почти ЧИ стый хлористый бензил. [c.62]

Смешиваются 7 г магния, 39 г иодистого метила в абсолютном эфире II к полученному раствору метил-магнин-иодида прибавляются 45 2 анабазина. Реакционная смесь нагревается на водяной бане при постепенном прибавлении 35 г хлористого бензила, и после этого еще продолжается нагревание в течение 30 минут. По охлаждении продукт реакции подщелачивается 30% едким натрием и извлекается несколько раз эфиром. Эфирный раствор сушится над прокаленным поташом и отгоняется. Остаток подвергается перегонке в вакууме. Главная масса переходит при 170-171° (7 мм) в виде бесцветного масла, которое вскоре закри-сталлизовывается. После отсасывания и промывки небольшим количеством спирта вещество имеет т. пл. 47—48° (выход 50%) . [c.110]

Хлорид диметилфенилбензилам.мония получают, смешивая эквимолярные количества хлористого бензила и диметиланилина. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре до прекращения образования кристаллической массы. Полученный продукт промывают диэтиловым эфиром для удаления не вошедших в реакцию хлористого бензина и диметиланилина. Белое кристаллическое вещество получают, если продукт реакции растворить в этаноле и затем выделить добавлением этилацетата. Температура плавления 110°. [c.183]

Галоидозамещенные парафины, содержащие более одного атома галоида, также реагируют с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия с образованием соответствующих арилзамещенных парафинов. Так, например, при взаимодействии лр-дибромэтана с бензолом получается а гДИ-Ф нилэтан хлороформ с бензолом в этих условиях превращается в трифенилметан, а четыреххлористый углерод дает в качестве конечного продукта трифенилметилхлорид. Эта реакция не пригодна для введения в ядро бензильной группы при применении хлористого бензила. Очень интересно действие хлористого алюминия на некоторые высшие гомологи хлористого бензила. Так, например, 8-фенил-а-хлорбутан (I) образует при этом тетрагидронафталин (II), г-фенил-а-хлорпропан (III) дает в качестве главного продукта реакции вязкое масло сравнительно высокого молекулярного веса наряду с небольшим количеством гидрин- дена (IV), а s-фенил-а-хлорпентап (V) превращается в смесь, содержащую значительное количество фенилциклопентана (VI) [c.76]

Однако часто случается, что при попытке получить по этому способу углеводороды продукт реакции содержит значительное количество примесей, состоящих из ненасыщенных углеводородов, а также предельных углеводородов, соответствующих радикалам R и R. Поэтому эта реакция имеет ограниченное применение" . Обычно хлористый бензил довольно гладко реагирует с низшими магнингалоидалкилами с образованием алкилбензолов. Аналогичным путем галоид в дифенил- и трифенил-метилбромидах замещается алкильным радикалом с очень хорошим выходом. Этот способ был, кроме того, с успехом применен для получения A°-олефинов действием магнийгалоид-алкилов на бромистый аллил При проведении этой реакции Уилькинсо н рекомендует соблюдать следующие условия. [c.486]

Наиболее общим методом синтеза бензо [ ]циннолинов является восстановление соответствующих о,о -динитробифенилов. Электролитическое восстановление на никелевом катоде в горячем спиртовом растворе, содержащем уксуснокислый натрий, дает превосходные выходы и, по-видимому, является лучшим методом получения этих соединений [125—127] при восстановлении до окиси V сернистым натрием в щелочном растворе с последующим восстановлением продукта реакции хлористым оловом гладко образуются бензо [с]цин-ПОЛИНЫ, как это показано на следующей схеме [126, 128—132] [c.146]

Тщательное исследование продуктов раскрытия цикла цис-транс-изомерных арилароилэтилениминов действием НС1 показало, что первой стадией во всех случаях действительно является образование гидрохлорида. Гидрохлорид затем претерпевает реакцию раскрытия, направление которой зависит от условий реакции и конфигурации этиленимина. Так, тракс-формы кетонов этиленимина реагируют с избытком сухого хлористого водорода с образованием в качестве основного продукта реакции гидрохлорида -хлор-а-аминокетона (раскрытие по менее полярной связи) минимальные количества НС1 превращают эту форму главным образом в изомерный гидрохлорид а-хлор- -аминокетона. цис-Форма 1-бензил-2-фенил-3-п-толуилэтилен-имина реагирует очень быстро с избытком сухого НС1 с образованием приблизительно равных количеств а- и -хлоркетонов. [c.102]

Метил-й -бензол (GgHg HaD), полученный из хлористого бензила но методз, описанному выше, бронировали при 80° и освещении сильной электрической лампой. Продукт реакции фракциопирова.яи и выделяли фракцию с т. кип. 196—200°. Смесь [c.424]

Исходя из того что в процессе вибрационного измельчения твердых неорганических веществ появляются новые активные поверхности, способные к хемосорбции, Каргин провел виброизмельчение кварца, графита, поваренной соли, железа, никеля, магния, сажи, окисей цинка и титана в присутствии стирола и метилметакрилата. Анализ продуктов реакции показал, что неорганические вещества способны инициировать полимеризацию изучавшихся мономеров, а образовавшийся полимер способен прививаться к свежевскрытой активной поверхности в процессе вибрационного измельчения. Грон, основываясь на том же принципе, осуществил механическое диспергирование олова в присутствии некоторых низкомолекулярных соединений типа хлор-бензила, бензоила и т. д., а также кварца в присутствии хлористого метила, бутанола, винилхлорида и метилметакрилата. Во всех случаях наблюдалось образование химических связей между диспергированной массой и органическими добавками [79] [c.344]

Book И Eggert сообщили, что хлорирование толуола при 105—110° в токе хлора о преиеленной скорости дает те же самые продукты, независимо от того, ведется ли реакция в темноте или при освещении. В отсутствии переносчи ко в галоида продуктом реакции является хлористый бензил, но в присутствии хлорного железа образуются о- и pt-хлортолуолы. [c.834]

Толуол МОжет быт1) окислен в бензальдегид и 1не непосредственно. Например хлористый бензил (полученный хлорированием толуола) гидролизуется в бензиловый спирт при кипячении с обратным холодильнико М с раствором едкого натра течение нескольких часов. Продукт реакции обрабатавают водным раствором хлорноватистокислого натрия, содержащим 2—3% едкото натра. Бензальдегид, образующийся при прибавлении хлорноватистокислой соли, выделяется перегонкой с водяным паром [c.990]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензил хлористый, продукты реакции: [c.619] [c.327] [c.179] [c.82] [c.241] [c.229] [c.610] [c.35] [c.176] [c.46] [c.176] [c.46] [c.186] [c.242] [c.22] [c.71] [c.825] [c.834] [c.842] [c.1141] [c.287] [c.68] [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология