Определение диоксинов

А - физические и химические свойства диоксинов, аналитическое определение диоксинов. [c.402]

В этой связи уместно вспомнить слова Р. Кайзера Декретированные методы обычно датируются временем, когда их печатают. В них никогда не используются все аналитические возможности и, конечно, не применяются новейшие достижения. Таким образом, решения, принятые на основании таких декретированных данных, могут быть ошибочными. Что плохо во многих, если не во всех декретированных методах — это как проверить или снизить систематическую ошибку. Из недавно опубликованных процедур, например, по количественному определению диоксина в молоке, известно, что систематическая аналитическая ошибка может легко доминировать при [c.3]

Количественное определение существенно упрощается, поскольку калибровка более не зависит от типа определяемого компонента нетоксичные вещества можно использовать в качестве эталона для количественного определения токсичных компонентов (что очень важно для безопасной работы в лаборатории, особенно при определении диоксинов, отравляющих веществ и других супертоксикантов). [c.43]

Показательным примером использования ГХ/МС можно считать определение диоксинов (см. главы I и V) в природных средах г. Чапаевска с развитой химической и оборонной промышленностью, выполненные в лаборатории аналитической токсикологии Института проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова [c.296]

Работа [ attabeni,1978] касается принципиальных возможностей качественного и количественного определения диоксина, его биологических свойств и способов дегазации. Это, по-видимому, самая обстоятельная работа по данным вопросам, за исключением, может быть, работы [Homberger,1979]. [c.403]

Принципиально отличается сложный биологический метод, где определение диоксинов и фуранов ведут с помощью ферментов. Способ позволяет установить концентрации анализируемых веществ от одного до нескольких тысяч млрд (выявляет преимущественно три-, тетра- и пентахлорпроизводные). [c.95]

Основной вывод, который следует из многочисленных да1шых по определению диоксинов в различных объектах, заключается в том, что главными источниками зафязнения природной среды диоксинами являются химические производства, в первую очередь фирмы-производигели хлорорганической продукции и заводы по сжиганию бытового мусора. [c.45]

Другие типы масс-спектрометров. В меньшей степени в газовой хроматографии используют другие масс-спектрометрические детекторы. Это масс-спектрометры с фурье-преобразованием (ФП-МС), времяпролетные масс-спектрометры (ВП-МС) и тандемные масс-спектрометры (МС-МС). В большинстве случаев значительно более высокая стоимость и сложность проведения эксперимента препятствуют широкому использованию этих методов. Будучи очень популярным для ВЭЖХ-детектирования, метод МС-МС реже используется в ГХ. Преимущества очень высокой селективности МС-МС-устройства при различных режимах работы очень привлекательны и могут быть решающими для определения соединений на низком уровне в сложных матрицах (например, определение диоксинов в объектах окружающей среды). [c.606]

Метод МС—ОХИ был применен Хэссом и соавт [371] для количественного определения диоксинов в биологических образ цах Очень высокая чувствительность была достигнута при работе с газом реагентом метаном Добавление к метану кисло рода, практически не снижая чувствительности, увеличивает фрагментацию и резко повышает структурную информативность масс спектров в случае лишь одного кислорода чувствитель ность определения снижается [c.154]

Оптимальный режим программирования температуры колонки позволил добиться аналогичного эффекта при хроматографировании этих опасных соединений на капиллярной колонке (30 м х 0,25 мм) с фенилметилсиликоном DB-5 (толщина пленки 0,25 мкм) или на более длинной колонке (60 м х 0,25 мм) с силиконом SP-2331 [144]. Температура повышалась, начиная со 100°С (2 мин), до 150°С, причем очень быстро (скорость подъема температуры 70°С/мин), и далее — до 300°С со скоростью 8°С/мин. Сравнение различных методов ГХ/МС, используемых для определения диоксинов, показало, что [c.144]

Определение диоксинов в воде осуществляют по той же методике, что применяется для воздуха (см. раздел 1.1.5), с той лишь разницей, что из воды диоксины извлекают жидкостной экстракцией. Для этого 1—20 л воды (в зависимости от содержания диоксинов) экстрагируют гексаном, бензолом или метиленхлоридом и после соответствующей пробоподготовки (см. раздел 1.1.5) проводят идентификацию целевых компонентов (2,3,7,8-тетрахлорди-бензо-п-диоксинов) по масс-спектрам и их количественное определение. [c.574]

Надежная (достоверная) идентификация изомерных диоксинов и дибензофуранов возможна лишь в случае полного разделения контролируемых компонентов (высокоэффективная капиллярная колонка с силиконовой НЖФ и оптимальный вариант программирования температуры) и использования изотопномеченых ( Ю) стандартов (метод изотопного разбавления) и масс-спектрометра (или его комбинации с ЭЗД) детектора [48, 53—57]. Совершенствование техники хромато-масс-спектрального определения диоксинов позволило внедрить в экоаналитическую практику рутинные методики для контроля на содержание супертоксикантов пищевых продуктов (мясо, рыба, молоко, масло и др.), овощей, фруктов и зелени, для определения диоксинов и дибензофуранов в воздухе (выбросы химических и мусоросжигательных заводов, атмосфера и воздух рабочей зоны), воде (сточные, поверхностные воды, питьевая и водопроводная вода), в почве и донных отложениях [1, 48, 55—57]. [c.577]

Выявленные закономерно ггн присущие ДД, проявлять свойство поверхностноактивных веществ в двухфаной системе, приводящее к их протонизации на границе раздела фаз гексан/серная кислота, позволили предложить метод количесг- венного колориметрического определения диоксина. по его комплексам с хромат ионами. [c.10]

Оптимизация условий получения комплексов и их последующего анализа по металлу в неполярных органических растворителях показала, что для разработки колориметрических способов определения диоксина и его аналогов целесообразнее использовать реакцию их взаимодействия с хрома-г-ионами в двухфазной системе гексан/серная кислота. Взаишжце гвие гексанового раствора, содержащего комплекс ПХДД с хромат-ионом на дифенилкарбазид приводит к образованию окрашенных соединений с длиной волны поглощения 544 нм. [c.25]

Чувствительность определения диоксина 5x10-6 мг/мл гексанового экстракта. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология