Сподумен структура

Такая цепочечная структура встречается в минералах пироксене, энстатите, диопсиде и сподумене. [c.612]

Естественно, что глубокие изменения физических сеойств сподумена при монотропном превращении тесно связаны с изменением исходной структуры минерала. Действительно, в отличие от а-сподумена 3-сподумен имеет тетрагональную решетку [105, 106]. В настоящее время принимается, что а -> 3-превращение сподумена связано с переходом от силикатной структуры моноклинных пироксенов к алюмо-силикатной структуре (предположительно каркасного типа) и совершается по схеме [1051 [c.30]

Некоторые элементы, присутствующие в сподумене в качестве заместителей лития или алюминия в его структуре, придают минералу различную окраску желтую (железо), зеленую (хром), фиолетовую или розовую (марганец). Окрашенные разности сподумена являются драгоценными камнями. Таковы гидденит (от яблочного до зеленого цвета) и кунцит (от розового до лилового цвета). [c.12]

Естественно, что глубокие изменения в физических свойствах сподумена при его монотропном превращении тесно связаны с изменением исходной структуры минерала. Действительно, в отличие от а-сподумена моноклинной сингонии р-сподумен характеризуется тетрагональной решеткой [29, 30]. [c.13]

Сподумен. В структуре сподумена вместо Са + и Mg2+ находятся более мелкие катионы (Ь1+ и А1 +). Вследствие этого пе- [c.310]

При сульфатизации происходит ионный обмен между алюмо-силикатным ядром сподумена и серной кислотой, в результате которого литий в сподумене замещается водородом, причем структура минерала при этом практически не нарушается Такое замещение возможно только для Р-сподумена а-сподумен с серной кислотой практически не взаимодействует. При прямом разложении необожженного сподумена серной кислотой в раствор переходит лишь 4% лития, содержащегося в минерале [70. Возможность сульфатизации р-сподумена объясняется тем, что при переходе в эту форму резко возрастает химическая активность минерала. Это, очевидно, связано с изменением кристаллической структуры сподумена при упомянутом превращении. [c.143]

На рис. 1.1 представлены также фрагменты макромолекул линейных и двухмерно сшитых линейных двухтяжевых полисиликатов. Такие структуры могут быть получены при сочетании тетраэдров 8Ю2 вершинами, при этом, ионам кислорода должны соответствовать свободные вершины. Слоистые структуры 8Ю4 образуются при сочетании тетраэдров ребрами, при этом один атом кислорода должен оставаться свободным. Линейные макромолекулы 8102 входят в состав минералов пироксен, энстатит, диопсид, сподумен, амфиболит, тремолит и др. Последние составляют основу природного волокнистого неорганического материала, известного как асбест. В состав многих минералов входят слоистые полимерные структуры 8102, например в состав талька и каолинита (белой глины), где они чередуются со слоями полимерных гидроксида магния - в первом случае и гидроксида алюминия -во втором. [c.18]

Сподумен образуется необратимо из природного а-сподумена. Получен синтетически, но встречается и в природе. Характеризуется тетрагональной структурой, присущей кититу слагается четырехкратными спиральными цепочками из тетраэдров fSi04], где часть ионов Si + замещается на АР+. Катионы лития, располагаясь вблизи ионов алюминия, обеспечивают электронейтральность решетки. Предполагают, что переход а-сподумена в -сподумен [c.130]

Как окончательно установлено рядом исследований [156—158, 160, 163], выполненных автором настоящей главы, основными продуктами взаимодействия -сподумена с K2SO4 являются Li2S04 и искусственный лейцит. Однако о неразрушимости минерального комплекса можно говорить в данном случае только условно, поскольку в нем замещаются лишь щелочные элементы, а алюмосиликатный остов сохраняется. Фактически же протекают молекулярные преобразования, в результате которых возникает алюмосиликат новой структуры. Селективность такой реакции замещения, вскрывающей, но не разлагающей весь минерал, имеет очень важное технологическое значение, так как исключает переходов растворимое состояние кремния и алюминия и обеспечивает достаточную чистоту растворов, получаемых при выщелачивании спеков. Резкое увеличение скорости реакции между -сподуменом и K2SO4 наблюдается при 950 , а для практически полного завершения реакции требуется более высокая (1050—1100 ) температура [158, 160]. [c.52]

Изучая структуру сподумена, В. Уоррен и Дж. Биской [55] установили сходство в элементарных ячейках сподумена и диопсида, несмотря на то что параметры а и 6 и угол р в сподумене заметно меньше, чем в диопсиде. Структура сподумена выводится из структуры диопсида, если с,читать, что ионы Са и Mg + в диопсиде замещаются ионами и А1 +, что позволяет цепочкам 51—О упаковываться в тесном расположении друг с другом и приводит к уменьшению параметров решетки а и й (значение с не меняется, так как цепочки 51—0 расположены параллельно оси с). [c.184]

Сподумен кристаллизуется в моноклинной сингонии параметры кристаллической решетки а = 9,50 Ь = 8,30 с = 5,24 А р = = 69°40. Все цепочки 51—О одинаковы по структуре [55] среднее 51—О расстояние равно 1,6 А литий и алюминий окружены каждый шестью ионами кислорода со средним расстоянием 2,26 А (Ы—О) и 2,07 А (Л1—О). Рис. 13 [55, 56] дает общее представление о структуре сподумена. На рис. 14 [55, 56] цепочки кремния — кислорода видны концом вперед , если смотреть вдоль оси с, но понятно, что если смотреть по направлению оси а, то они будут иметь форму, показанную на рис. 12 [30, 56]. Здесь также видно, что цепочки 51—О связаны по длине друг с другом атомами лития и алюминия. Г. Штрунц [57], изображая молекулу сподумена в виде ЫЛ1 [5120б], подчеркивает независимость алюминия от крем- [c.184]

Действительно, как показали Ю. И. Остроушко с соавт. [49]. новое минеральное образование (известное только как синтетическое соединение и в природе не найденное) по своей структуре не отличается от -сподумена, и, следовательно, приведенная схема достаточно верно отражает механизм сульфатизации как ионообменного процесса. Однако реакция сульфатизации обратима выше 700° С литий может вытеснять водород из кристаллической решетки НгО-А120з-45 02, образуя р-сподумен. [c.235]

Природный петалит разлагается при 680 10°С на а-сподумен и, возможно, стекло. Отчетливый сдвиг межплоскостных расстояний на рентгенограммах продуктов распада показывает, что некоторое количество кремнезема остается в виде кристаллического раствора в каркасе структуры а-сподумена. Хаммел , кроме [c.463]

Искажения структуры ионами примеси были установлены путем исследования спектров ЯМР и ЭПР одних и тех же объектов. Оказалось, что ионы Ке замещают ионы в структуре эвкриптита без искажения локальной симметрии. Очевидно, что компенсирующие избыточный заряд Ре центры находятся на достаточном удалении от примесного иона. Метаванадаты щелочных металлов изоструктурны цепочечным силикатам диоп-сиду (Mg aSi20в) и а-сподумену (Ь1Л13120в). Методом ЯМР было установ.тено, что в метаванадатах Ь1У0з и КаУО щелочные ионы занимают два кристаллографических положения с различной силой и симметрией поля, которые в силикатах заняты ионами разного сорта. Примесные ионы Мп " и занимают в метаванадатах избирательно только одно, причем одно и то же [c.102]

Сподумен при нагревании сразу становится мутным, белым, непрозрачным и хрупким, приобретая мелоподобный вид. При нагревании до 900—1000° сподумен становится кремовым, растрескивается с сильным увеличением объема, которое связано с расщеплением его на отдельные пластинки, изгибающиеся во все стороны. При дальнейшем нагревании происходит декри-питация — пластинки отделяются от агрегата и рассыпаются в порошок (рис. 6 и 7). При нагревании изменяется и структура [c.15]

Силикаты с бесконечными цепями, которые могут быть подразделены на пироксены и амфиболы. Пироксены содержат группы 8164, связанные в бесконечные цепи с такой же общей формулой, как и циклические силикаты (5Юз )п. Примерами являются сподумен ЫА1(5Юз)2 и энстатит Mg5iOз. Амфиболы имеют общую формулу (5140 ) , к которой приводит поперечное объединение пироксеноподобных цепей в пары. Такая структура обусловливает волокнистый характер природных асбестов, относящихся к этому классу силикатов. [c.274]

На рис. 17 показаны рентгенограммы петалита и сподумена, снятые Заальфельдом при нормальной и повышенных температурах. Петалит и сподумен, вследствие глубоких различий в их структурах, дали резко различающиеся между собой рентгенограммы. При 900° С а-сподумен быстро превращается в -сподумен, в то время как у петалита при этой температуре не наблюдается изменений. Скорость и температура превращения здесь также значительно зависят от тонкости измельчения образцов. На рентгенограммах, полученных при 1150° С, наблюдается в обоих случаях много линий, характерных для -модификаций. Если пренебречь незначительным расширением интерференционных линий под влиянием нагревания, то их положение и интенсивности можно считать практически совпадающими. Следует, однако, отметить, что рефлексы. [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Сподумен структура: [c.30] [c.129] [c.38] [c.87] [c.378] [c.183] [c.185] [c.190] [c.190] [c.120] [c.135] [c.120] [c.135] [c.271] [c.550] [c.545] [c.38] [c.379] [c.487] [c.27] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология