Структура диопсида фиг

Рис. 11.12. Структура энстатита (а) и диопсида (б).

Такая цепочечная структура встречается в минералах пироксене, энстатите, диопсиде и сподумене. [c.612]

Постоянные решетки и все структурные параметры заимствованы из работы [3], уточнившей структуру диопсида до Я=0.023 по 918 независимым отражениям. [c.30]

Во второй группе силикатных структур (метасиликатах) возможны два типа соединений пироксены и амфиболы (рис. 11.11), однако для люминофоров имеют значение только первые. Наиболее характерные структуры пироксенов (энстатита и диопсида) изображены на рис. 11.12. В них цепочки тетраэдров [8104] связаны между собой ионами М и Са. [c.47]

Исследованиями по облагораживанию природного жадеита установлено, что устойчивую зеленую окраску по всему объему можно получить методом спекания порошков белого или серого природного жадеита, а также отходов ювелирно-поделочного жадеита (с добавлением хромсодержащих веществ) в области его термодинамической стабильности. Разработаны также способы спекания белого или серого жадеита с добавлением диопсида. Петрографическое изучение шлифов, сделанных из спеков жадеита, показало, что структура их соответствует природной, и окрашиванию подвергаются все зерна, начиная с периферии. Чем меньше зерна, тем полнее их окрашивание. По данным физических исследований, микротвердость и плотность спеков жадеита близки к таковым природного жадеита. [c.248]

Изучая структуру сподумена, В. Уоррен и Дж. Биской [55] установили сходство в элементарных ячейках сподумена и диопсида, несмотря на то что параметры а и 6 и угол р в сподумене заметно меньше, чем в диопсиде. Структура сподумена выводится из структуры диопсида, если с,читать, что ионы Са и Mg + в диопсиде замещаются ионами и А1 +, что позволяет цепочкам 51—О упаковываться в тесном расположении друг с другом и приводит к уменьшению параметров решетки а и й (значение с не меняется, так как цепочки 51—0 расположены параллельно оси с). [c.184]

Устойчивость структуры понижается, если смежные полиэдры из анионов имеют общие вершины, ребра и даже боковые грани, т. е. если они имеют общими один, два или три аниона, главным образом 0 Вследствие тесного сближения катионов с большим зарядом возрастает потенциальная энергия комплекса, а его прочность (стабильность) уменьшается. Этот эффект особенно резко выражен в случае тетраэдрических единиц [5Ю4], в которых очень малый катион 84 + окружен четырьмя анионами 0 и если он находится- в соседстве с другим многогранником. В силикатах ясно выражена тенденция к соединению тетраэдров только вершинами, когда они контактируют с соседними. октаэдрическими группами [АЮб] или [МдОе]. Можно допустить два возможных случая или только вершины будут общими, или одно ребро может быть общим. Электростатический заряд центрального катиона определяет, какое из этих соединений реально осуществляется. В качестве вывода Из электростатического правила валентностей (см. выШе) следует, что анион кислорода, принадлежащий к двум соседним группам [5Ю4], не входит в состав другого полиэдра. Однако это правило не всегда подтверждается отклонения от него наблюдаются, например, в структуре диопсида. [c.26]

Исследованы кристаллические структуры полиарсената лития (ЫАзОз)д [4621—4622]. Основу структуры составляют несколько изогнутые цепи из соединенных вершинами Аз-тетраэдров, которые тянутся вдоль оси с. Цепочечные анионы АзОд соответствуют цепям 510д в структуре диопсида, но катионы имеют различные координационные числа. [c.476]

Примером структуры, образуемой цепочками [510з]2 , соединенными вышеуказанными катионами, служит структура диопсида aMgSi206, представленная на рис. 31 и 32. [c.67]

Подобный метод запрещенных областей был с успехом применен еще в 1929 г. Уорреном и Бреггом при исследовании структуры диопсида aMg (ЗЮз).2 Проекция элементарной ячейки диопсида на плоскость XZ с проведенными на ней запрещенными для атомов кремния полосами плоскостей (400), (404), (804) и (004) (12.00), (408), (808) и (16.00) изображена на рис. 82, а и б. [c.235]

Габбро — глубинная магматическая горная порода, образовавшаяся в результате застывания и кристаллизации базальтовой магмы. Состоит в основном из приблизительно равных количеств основных плагиоклазов (от лабрадора до анортита) и моноклинных пироксенов (диопсида, диаллага), а также оливинов и некоторых других примесных минералов. Основные оксиды SiOa (45—50%) AI2O3 (15-25%) СаО (9—11%) MgO (6-8%) FeO (6-8%), а также РезОз, ЫагО, К2О и др. Структура типичного габбро — равномерная среднезернистая, текстура, как правило, массивная, однородная, но встречается и полосчатая (ленточная). [c.178]

Главная трудность, с которой столкнутся потенциальные производители синтети 1еского жада, заключается в создании необходимой структуры камня. У природного жадеита структура зернистая, в его составе к преобладающему натровому алюмосиликату примешивается кальциево-магниевый силикат ("диопсид) aMgSI206. Многие минералы используются в качестве заменителей жада, например зеленая разновидность кварца, называемая авантюрином, производятся также имитации из стекла и пластика, но настоящий синтетический камень еще ждет своего часа. Хорошо известная имитация, сделанная д-ром С. Инмори из Токио, Япония, продается по 26 долларов за килограмм сырья. С. Иимори полги ает, что синтезировать настоящий жад невозможно и не следует недооценивать сложность задачи. В то же время можно ожидать, что хорошие синтетические камни цвета настоящего королевского жада будут иметь постоянный спрос у туристов, посещающих колоритные магазинчики китайского квартала Сан-Франциско, и пополнят рынок торговли драгоценностями. [c.140]

Для структур амфиболовых минералов характерны двойные цепочки [ 8140п] с . На фиг. 37 дана структура тремолита a2Mg5[(Si8022)/(0H)2]. Координации в тремолите очень близки к координациям в диопсиде, вследствие чего оба структурные типа тесно связаны друг с другом. Этим объясняется переход пироксена в амфибол, наблюдаемый в псевдоморфозах уралита, при метасоматических реакциях, вызываемых действием постмагматических растворов обратный переход амфибола в пироксен происходит при дегидратации амфибола замещение амфибола пироксеном идет в результате параллельного срастания обеих кристаллических фаз. [c.38]

Теория структурных дефектов имеет большое значение для понимания природы нарушений кристаллической решетки. В этой связи представляют интерес гипотеза Строка и теория электропроводности твердых шелочных галогенидов, которая была развита Френкелем и Шоттки на основании процесса обмена местами щелочных ионов в этих солях. Над этой же проблемой работал и Вагнер он изучал многочисленные соли серебра, свинца и родственных им металлов. Лишь кратко можно упомянуть о значении окрашивания кристаллов щелочных галогенидов, полевого шпата и т. д. за счет радиоактивного излучения. Это окрашивание, согласно мeкaлy является следствием нейтрализации ионов до образования незаряженных атомов и, таким образом, искусственного создания структурных дефектов в местах их расположения в решетке. Наконец, можно указать на большое значение структурных дефектов в кристаллических фосфорах, в которых некоторые силикаты, например виллемит, первичный фенакит, а также диопсид, волластонит и т. д., играют важную роль. Были широко изучены также родственные изоструктурные соединения, такие, как ортогерма-наты Роль мельчайших примесей посторонних металлов, введенных в этот вид структуры, можно легко понять в свете теории структурных дефектов. [c.700]

Цепочечная структура такого типа характерна для пироксенов, большой группы силикатов, широко распространенных в земной коре. Одним из них является диопсид СаМ [810з]г (см. рис. 7.21). Плоскости спайности в пироксенах проходят параллельно направлению удлинения цепей (кристаллографическая ось Z). [c.287]

Тип цепочки или ленты зависит, согласно Либау, от числа и размеров катионов, находящихся за пределами тетраэдров (8104). В структурах, построенных из цепей или лент с маленькими периодами идентичности (2,7 или 5,2 А), обычно присутствуют малые катионы (Мд2+ — 0,78 А, Ре + — 0,83 А), например, в ромбических амфиболах и пироксенах, или катионы средних размеров (Са +— 1,06 А). При этом число таких катионов, как правило, составляет не больше 50% по отношению к числу всех катионов (например, в диопсиде СаМд [8120б]). Более высокому содержанию этих катионов соответствуют структуры с большим периодом идентичности (7,2 А). К ним относятся минералы, содержащие цепи и ленты III типа. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология