Свойства серной кислоты и ее практическое значение

Сера. Природные соединения серы, ее свойства. Сероводород, получение и свойства. Сернистый газ. Его образование при горении серы и при обжиге железного колчедана. Сернистая кислота. Окисление сернистого газа в серный ангидрид. Контактный способ получения серной кислоты. Свойства серной кислоты и ее практическое значение. Соли серной кислоты. [c.198]

Получение из фенолятов действием СОз. Этот способ, имеющий особенно большое практическое значение, заключается в следующем при нагревании сухого порошка фенолята натрия с СОа под давлением при 120—140°С молекула СОг внедряется в молекулу фенолята в ортоположение по отношению к фенольной группе . Образующийся фенолят салициловой кислоты тотчас изомеризуется в натриевую соль салициловой кислоты, свободная карбоксильная группа фенолята салициловой кислоты обладает гораздо более сильными кислотными свойствами, чем фенольный гидроксил, а поэтому она действует на замещенную фенольную группу в результате этого образуется соль салициловой кислоты. Полученную соль салициловой кислоты разлагают серной кислотой и получают салициловую кислоту [c.319]

Т1 используется главным образом для получения сплавов с оловом и свинцом, обладающих весьма высокой кислотоупорностью. Например, сплав 70% РЬ, 20%, 5п и 10% Т1 хорошо выдерживает действие смесей серной, соляной и азотной кислот. Таллий может применяться для изготовления фотоэлементов. Фотоэлементы с таллием очень чувствительны к невидимым инфракрасным лучам, источником которых является всякий нагретый предмет. Это его свойство имеет важное практическое значение. [c.282]

Свойства серной кислоты и ее практическое значение [c.183]

Сущность процесса ионного обмена. В середине XIX в. было открыто свойство почв обменивать в эквивалентных количествах входящие в их состав ионы на дрз гие ионы, содержащиеся в почвенном растворе. Способность к ионному обмену была позднее открыта и у некоторых природных алюмосиликатов (глауконитов, бентонитов). Первый искусственный минеральный ионообменный материал был получен в начале XX в., но из-за малой механической и химической стойкости и недостаточно высокой способности к ионному обмену он не нашел широкого применения в практике. Несколько позднее обработкой бурых углей серной кислотой был получен сульфоуголь, обладающий способностью к обмену катионов. Первый полимерный ионообменник, синтезированный Адамсом и Холмсом в 1935 г., положил начало большому количеству работ по синтезу новых ионообменных материалов, по изучению их свойств и применению в различных отраслях хозяйства. Наиболее ши Уоко используются ионообменные материалы в практике подготовки природных и очистки производственных сточных вод. Природные, искусственные и синтетические материалы, способные к обмену входящих в их состав ионов на ионы контактирующего с ними раствора, называются ионитами. Иониты, содержащие подвижные катионы, способные к обмену, называются катионитами, а обменивающие анионы — анионитами. Наибольшее практическое значение для очистки воды имеют органические полимерные иониты, которые являются полиэлектролитами. В этих соединениях одни ионы (катионы или анионы) фиксированы на углеводородной основе (матрице), а ионы противоположного знака являются подвижными, способными к обмену на одинаковые по знаку заряда ионы, содержащиеся в растворе. [c.80]

В последнее время получила практическое значение также изомеризация олефинов. Значительное количество химических реакций с олефинами в качестве исходных продуктов дают продукты, физические свойства которых зависят от положения двойной связи в исходном олефине. Установлено, что двойная связь при определенных условиях может быть перемещена с одного конца цепи молекулы через весь углеродный скелет к другому и наоборот. Наиболее активным катализатором изомеризации олефинов является 98—100%-ная серная кислота. Уже при —10° С она вызывает перемещение двойной связи внутри молекулы. [c.245]

Способы действия катализаторов весьма многообразны. Катализаторы могут образовывать промежуточные продукты с реагентами, а по окончании всех стадий реакции такие катализаторы практически полностью возвращаются в свою исходную форму. Другие катализаторы служат переносчиком вещества в реакционной системе, так, например, переносится кислород в контактном способе получения серной кислоты. Каталитическое действие вещества в больщой степени определяется состоянием и свойствами его поверхности, при этом особо важное значение имеют геометрические параметры кристаллической решетки и особое электронное сгроение вещества иа его поверхности (наличие свободных валентностей, т. е. неспаренных электронов). [c.244]

Гл. V имеет большое практическое значение, так как образование тумана при охлаждении потока газа в результате соприкосновения с более холодной поверхностью встречается очень часто в самых разнообразных производственных процессах. В связи с этим в гл. V одновременно с основными теоретическими данными и результатами лабораторных исследований рассмотрены также отдельные процессы, например образование тумана серной кислоты при конденсации ее на поверхности. Серная кислота выбрана нами потому, что благодаря специфическим свойствам она служит удобным объектом для исследований при изучении общих закономерностей аэрозольных систем. Кроме того, образование тумана серной кислоты происходит очень часто как на отдельных стадиях ее производства, так и применения в многочисленных производственных процессах. [c.7]

Железный купорос обладает и инсектицидными свойствами, но эти свойства очень слабо выражены и не имеют практического значения. Его раствор в 10%-ной концентрации применяют для обработки виноградной лозы против антракноза, а также в комбинации с серной кислотой 6% железного купороса и 3,5%-серной кислоты или же 30% железного купороса и 2% серной кислоты. Против хлороза в плодовых садах и виноградниках применяют полив почвы 1%-ным раствором в количестве 20—30 л на каждое дерево. [c.153]

Таким образом, сернистый газ, сернистая кислота и ее соли могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства, однако практически для этих соединений наиболее характерны восстановительные свойства. Сернистая кислота практического значения не имеет, однако ее соли, особенно МагЗОз и NaHSOs, широко используются в фотографии. Двуокись серы получается при обжиге железного колчедана, в огромных количествах используется для получения серного ангидрида с последующим получением серной кислоты. [c.295]

Аномально высокие кислотно-каталитические свойства серной кислоты в смеси фенол—ацетон объясняются тем, что молекулы ацетона и фенола связаны за счет образования устойчивых ассоциатов фенол—ацетон, фенол—фенол, тримеров и полимеров фенола. Такие ассоциаты практически не используют Н2804, т.е. молекулы кислоты находятся в растворе в недиссоциированном состоянии. Известно, что именно недиссо-циированная молекула Н28О4 характеризуется аномально высокой кислотностью (Яо = -11.2) [19]. Недиссоциированная молекула кислоты обусловливает сильные кислотно-каталитические свойства данной каталитической системы и соответственно низкие значения Яц. Небольшие добавки воды к смеси фенол—ацетон приводят к диссоциации кислоты, образованию частиц в НзО и Н804 , кислотно-каталитические свойства которых слабее, чем свойства недиссоциированной молекулы кислоты. Дальнейшее увеличение содержания воды в растворителе должно приводить [c.296]

Оксидирование алюминия и алюминиевых сплавов. Для этих целей применяются четыре группы электролитов образующие очень тонкие пористые пленки (растворы едких щелочей) не образующие пленок (азотная, соляная и уксусная кислоты) образующие тонкие (не толще 1 мкм) бес-пористые пленки с вентильным (выпрямительным) эффектом (бикарбонат натрия) образующие толстые сплошные пленки (серная, хромовая, щавелевая кислоты). Условия нанесения и свойства таких пленок были предметом многочисленных исследований [33 141]. Обычно окисный слой после анодной обработки состоит из двух пленок внутренней — плотной и тонкой (до 0,1 мкм) и внешней — гидратированной и пористой (до 100 мкм). Через внутреннюю плотную пленку могут проходить как ионы алюминия, так и ионы кислорода. При электролитическом окислении алюминия около 80% падение анодного напряжения происходит в тонкой пленке. При толщине 0,1 мкм напряженность электрического поля в такой пленке может достигнуть 10 В/см. Окисные пленки на алюминии обладают многими замечательными свойствами выпрямляющим действием, электролюминесценцией, фотолюминесценцией, способностью окрашиваться в различные цвета. Кроме того, в таких пленках может возникать фотоэлектрический эффект [255]. Из свойств, имеющих наибольшее практическое значение, следует отметить высокую xи н чe кyю стойкость, адсорбционную способность и способность окрашиваться в различные цвета. Для реализации этой способности применяют растворы серной, хромовой и щавелевой кислот с добавками алифатических и ароматических кислот. Рецептура электролитов, применяемых для аиодирова- [c.78]

Смолы из СМВ. Физические свойства ГМПЛ (тябл. Ч" из и дистиллята, очень олизки. Уже это наводит на мысль, что в рассматриваемых условиях сернокислотной очистки серная кислота не воздействует химически на смолы в более значительной степени. Отличительная характеристика кислородсодержащих функциональных групп смол из СМВ и дистиллята не противоречит высказанному по следующим мотивам. В соответствии с методикой выделения СМВ в них отсутствуют асфальтено-смолистые вещества и карбоновые кислоты. Этим и объясняются более низкие кислотные и эфирные числа смол из СМВ. Карбонильные числа мало изменяются, так как соединения с карбонильными группами являются нейтральными и при анализе практически полностью переходят в СМВ Несмотря на низкие значения кислотных и эфирных чисел, относительно большие молекулярные веса смол приводят к любопытному распределению кислородсодержащих групп в смолах. Если условно принять, что каждая молекула смол из СМВ имеет по одной кислородсодержащей группе, то, как видно из приведенных в табл. 5 данных, 37,2% смол из СМВ являются кислородсодержащими, а в смолах дистиллята их количество более 50%, отчасти за счет содержания карбоновых кислот. Присутствие эфирных групп должно приводить к увеличению молекулярного веса смол, по сравнению с углеводородами, чего в действительности не наблюдается. Молекулярные веса смол и углеводородов отличаются незначительно. Это можно объяснить отчасти и тем, что один из радикалов эфирной группы является низкомолекулярным и не приводит к резкому увеличению молекулярного веса. [c.42]

Следовательно вопрос об ароматических углеводородах нефти требует уточнения. Ввиду того, что ароматический характер соединения весьма существенно отражается на его химических свойствах и имеет большое значение как в теоретическом, так и Г практическом отношении, к ароматическим углеводородам нефти условно относят все содернгащиеся в ней углеводороды, в состав которых входит хотя бы одно бензольное ядро. Вместе с тем ясно, что в том случае, когда углеводород высокого молекулярного веса содержит несколько нафтеновых колец, длинную боковую парафиновую цепь и только одно ароматическое ядро, его специфически ароматические свойства, например растворимость в серной кислоте, будут выражены очень слабо. В этом случае особеннс велики те методические трудности химического исследования высших углеводородов нефти, о которых говорилось выше. Из сказанного следует также, что отнесение высокомолекулярных углеводородов указанного выше сложного строения к классу ароматических является в значителтлой мере условным. [c.30]

Выбор растворителя определялся его практическим значением и свойствами. Первые главы книги посвящены трем наиболее важным неводным растворителям протонного типа жидкому аммиаку, безводному фтористому водороду и серной кислоте. Эти растворители нашли широкое применение в препаративной химии и при физических измерениях, кроме того, все они, подобно воде, являются хорошими растворителями для органических и неорганических веществ. По-видимому, в области исследования именно этих растворителей происходит наиболее интенсивное накопление количественных данных. Однако для неводных растворителей в литературе содержится все же крайне мало сведений даже о таких простых количественных термодинамических величинах, как теплоты растворения галогенидов щелочных металлов. Поэтому практически невозможно сравнить энергии сольватации простых ионов в различных растворителях, хотя эти сведения были бы весьма интересны, [c.5]

Объяснение механизма превращений красителя в условиях воздействия излучений тесно связано с познанием механизма радиолиза воды и изучением свойств образующихся при этом химически активных продуктов. Согласно общепринятой в настоящее время схеме, первичный акт действия излучения на воду сводится к акту ионизации молекул воды и образованию свободных гидроксилов и атомов водорода. По данным физических онре-делеиий, проведенных в газовой фазе и, повидимому, применимых в какой-то мере также и к конденспровапной фазе, иа акт ионизации воды затрачивается около половины всей поглощенной энергии. Другая ноловина ее расходуется на возбуждение молекулы воды. Образующиеся возбужденные молекулы воды также способны диссоциировать на П-атомы и свободные гидроксилы, причем этот процесс был бы более выгодным в смысле затраты энергии, так как на диссоциацию молекулы воды требуется только немного более 5 эв [8]. Однако, вследствие близкого расположения атомов Н и радикалов ОН, образуемых при диссоциации молекулы возбужденной воды, эти продукты практически полностью рекомбинируют. Их использование для проведения вторичных химических процессов с участием растворенных веществ оказывается возможным только для некоторых реакций, в особо благоприятных условиях. Как было показано нами [7], к такому типу радиационно-химических реакций относится реакция окисления двухвалентного железа в атмосфере кислорода в растворах с высоким содержанием серной кислоты. Предполагая, что все разложение воды обусловлено ионизацией, получено значение выхода атомов И и радикалов ОН, близкое 3,6/100 эв поглощенной энергии. Это значение выхода является, очевидно, максимальным и достигается лишь при условии наличия в растворе достаточно высокой концентрации веществ, легко связывающих образующиеся Н-атомы или радикалы ОН и ингибирующих протекание рекомбинационных реакций типа [c.86]

Химические свойства обусловливаются присутствием и взаимным влиянием трех гидроксильных групп, кислотность глицерина выше, чем одноатомных спиртов Ка — 7 10- ), поэтому он образует растворимые в воде глицераты не только со щелочными металлами, но и окислами металлов, например с окисью кальция. Большое практическое значение имеет полный сложный эфир глицерина и азотной кислоты — нитрат глицерина (нитроглицерин), получающийся при действии нитрующей смеси (счесь концентрированных азотной и серной кислот) на глицерин [c.139]

Несмотря на то, что обнаружение нитратов органических оснований само по себе не имеет большого практического значения, оно может представлять интерес при исследовании чистоты солей органических оснований. Для этой цели обычное обнаружение нитратов по реакции с дифениламином или N,N -дифeнилбeнзи-Д1Ш0М в растворе концентрированной серной кислоты неприменимо, так как соли других кислот, обладаюш,ие окисляющими свойствами, как-то хлораты, броматы, иодаты, хроматы, феррицианиды—реагируют так же, как азотная кислота, давая синее окрашивание с этими реагентами. Аналогично ведут себя и окисляющие органические соединения (ср. стр. 197). [c.701]

Адсорбционные свойства природных цеолитов могут использоваться для осушки, очистки и обессеривания сырья и отдельных продуктов нефти, для получения водорода, аммиака, ненасыщенных и ароматических углеводородов, удаления сернистого газа из промышленных выбросов в газовой, химической и нефтехимической отраслях, при получении кислорода, азота и аргона из воздуха. Наибольшее практическое значение приобретают природные цеолиты как адсорбенты для осушки газов и неводных жидкостей, извлечения сернистого газа из отходящих газов в цветной металлургии и производства серной кислоты, а также для извлечения кислорода из воздуха. Модифицированные природные цеолиты могут служить катализаторами при крекинге нефти, антислеживателями при транспортировке солей и т.д. [c.6]

Процессы сульфоэтерификации масел. Хотя сульфоэтерифицированные жирные масла с научной точки зрения привлекают меньшее внимание, чем большинство других групп поверхностноактивных веществ, они до сих пор имеют большое практическое значение. Обзоры литературы по применению этих веществ часто появляются в различных технических журналах [194]. Механизм реакции сульфоэтерификации жиров и масел подробно рассмотрен в обзоре Кроча и Томлинсона [195]. Эти авторы рассмотрели также побочные реакции и их влияние на свойства конечного продукта. Вопросы, связанные с сульфоэтерификацией оливкового масла серной, хлорсуль-фоновой и ацетилсерной кислотами, обсуждаются в работе [196]. [c.41]

Сравнение свойств мембран МК-40 до и после обработки в исследуемых концентрациях кислот показывает, что статическая обменная емкость, числа переноса, удельное электросопротивление, практически не изменяются, т. е. мембраны сохраняют свою первоначальную электрохимическую активность. Показатели прочности на растяжение, характеризующие механическую прочность мембран, после обработки их кислотами 5—10%-ной концентоа-ции и 20%-ной серной кислотой незначительно снижаются. Однако мембраны остаются достаточно прочными, пригодными к эксплуатации. С увеличением концентрации соляной и азотной кислот до 20% наблюдается значительное падение показателей прочности на растяжение (до 24 и 40 кг1см ) и разрывного удлинения (до 10, 16%). Значение этих показателей не ниже соответствующих величин для вальцованных мембран (22 г/ лt 8%), т. е. данные изменения, вызваны разрушением армирующей ткани. Этд, в свою очередь, приводит к увеличению процента влагосодержа-ния, усадки по площади и уменьшению усадки по толщине. Если для исходных мембран 5ц/5т<1, то по мере разрушения армировки оно приближается к 1 и становится 5ц/5т>1 при полном разрушении армирующей ткани. [c.201]

В ходе этого процесса постепенно увеличивается заряд на молекуле 3, чем обусловливается и рост растворимости комплексов 3...н1(п- )н20 в водных растворах серной кислоты параллельно с уменьшением ( п- ). Но если это так, то полученные методом распределения значения рКд эфиров не 1и еют ярисвзиваемого им физического смысла. Это становится еще более вероятным, если иметь в виду, что как правило эти значения рК получены с использованием значений функции кислотности Нр<-3, которые по-видимому практически не отражают протонодонорных свойств среды . То же относится и к значению рК = -6,2 для диэтилового эфира. Следует еще добавить, что результаты исследования основности диэтилового эфира методом весьма плохо описываются функцией кислотности и скс рее всего говорят в пользу существования равновесий [c.105]

Интересно рассмотреть, что происходит при изотермическом удалении воды при 0° (путем испарения) из разбавленной серной кислоты. При потере воды остается раствор, который становится все более концентрированным по отношению к серной кислоте, и концентрация сдвигается-по горизонтальной линии вправо до пересечения с кривой растворимости Н2304-На0. В этот момент начинается кристаллизация. Раствор постепенно затвердевает, но при последующем удалении воды пересекается другая кривая растворимости, и кристаллы исчезают. Эти чередующиеся кристаллизация и плавление при удалении водяного пара могли бы затруднить понимание процесса при отсутствии диаграммы состояния. Диаграммы такого типа имеют большое практическое значение с их помощью путем изменения концентрации и температуры можно получать определенные продукты и растворы с заданными свойствами. [c.273]

Увеличение содержания магния в алюминиевомагниевых сплавах приводит к последовательному снижению напряжения при формировании также и пористой части анодной пленки (см. рис. 75, а). Появление в сплаве фазовой составляющей MggAlj (что соответствует содержанию 13,6% Mg) не оказывает существенного влияния на ход кривой, хотя последняя и проходит при наиболее низких значениях потенциала. Последовательное снижение напряжения с увеличением концентрации магния в сплаве с гомогенной структурой можно объяснить повышением как регулярной, так и нерегулярной пористости (при большом проценте легирования магнием и получении более утолщенных анодных пленок). Объемный вес пленки и ее толщина практически не изменяются с увеличением содержания магния в сплаве (2,6— 2,7 г/см при толщине пленки 100 мм). Это свойство алюминиевомагниевых сплавов образовывать более толстые пленки (по сравнению с другими алюминиевыми сплавами) отмечалось и в других работах [51 ]. Сплавы с добавками цинка в диапазоне исследованных концентраций ведут себя при анодном окислении в серной кислоте аналогично алюминиевомагниевым сплавам. [c.108]

Для аналитических целей наиболее пригодны сильнокислотные или высокоосновные монофункциональные иониты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола, которые являются достаточно инертными и устойчивыми материалами, так как практически не изменяют своих физико-химических свойств и не теряют существенно общей обменной емкости при эксплуатации их в агрессивных средах и достаточно жестких условиях. Зависимости коэффициентов распределения микроколичеств элементов от концентрации растворов обычных в аналитической практике кислот (соляной, азотной, фтористоводородной) для стирол-дивинилбен-зольных ионитов представлены в виде периодических таблиц [197, 403, 564, 723]. Изучено также поглощение элементов сильноосновными анионитами из растворов серной [1416], бромистоводородной [1307] и щавелевой [1033] кислот. Значения D для анионитов в ряде случаев достигают величины 10 . [c.297]