Концентрирование меди и определение ее микроколичеств

Работа 2. Концентрирование и определение микроколичеств меди и молибдена " [c.326]

Работа 1. Концентрирование и определение микроколичеств свинца, меди, цинка, никеля, серебра > > [c.335]

Работа 3. Концентрирование и определение микроколичеств меди [5] [c.366]

Цель работы концентрирование на ионите микроколичеств меди из сильно разбавленного раствора и определение ее количественного содержания. [c.232]

ЭКСТРАКЦИОННОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ И ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОКОЛИЧЕСТВ МЕДИ ПРИ ПОМОЩИ ДИМЕРКАПТОТИОПИРОНОВ [c.88]

На основании проведенных опытов с чистыми солями были разработаны методы экстракционного концентрирования, реэкстракции и фотометрического определения микроколичеств меди в воде и некоторых химических реактивах различной чистоты. [c.92]

Работа 2. Концентрирование меди и определение ее микроколичеств- 1 [c.338]

Определение микроколичеств меди, цинка и свинца при их совместном присутствии после концентрирования методом тонущих частиц [c.221]

Метод концентрирования меди следующий. К 90 мл подкисленного раствора, содержащего микроколичества меди, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора арсеназо I и 40%-ного раствора ацетата аммония до требуемого значения pH. Затем приливают>6 мл 1%-ного раствора кристаллвиолета и при перемешивании 2—4 мл 5%-ного спиртового или ацетонового раствора соосадителя. Осадок сразу же отфильтровывают, промывают промывным раствором, содержащим в 1 л воды 5 мл 1%-ного раствора арсеназо I, 30 мл 1%-ного раствора кристаллвиолета и 2 мл 5%-ного раствора соосадителя, и минерализуют. В остатке (концентрате) медь определяют любым подходящим методом. Соосаждение характеризуется определенной избирательностью выделения меди в при- [c.164]

Работа 1. Концентрирование меди и определение ее микроколичеств " . i > [c.323]

Назаревич Е, С. [53 °] применял дитизоп для предварителг -ного концентрирования серебра, свинца, меди, никеля и кобальта при качественном спектрально-химическом определении микроколичеств этих. металлов в природных водах. — Прим. ред. [c.368]

Нередко целесообразно сочетать экстракцию с другими методами концентрирования. Например, при определении микропримесей в арсениде галлия мышьяк отгоняли в виде тригалогенида, а галлий экстрагировали из солянокислого раствора диэтиловым или диизопропило-вым эфиром " . Химико-спектральное определение примесей металлов в фосфиде индия основано на отгонке фосфора в виде фосфина и экстракции второго макрокомпонента — индия — из 5 УИ раствора бромистоводородной кислоты ДИЭТИЛ01ВЫМ эфиром . Можно привести и другие -примеры. Для определения следовых количеств свинца в латуни и бронзовых сплавах образец растворяли в азотной кислоте, а свинец отделяли от меди и цинка соосаж-дснием с карбонатом свинца из аммиачного раствора. Осадок растворяли и экстрагировали свинец в виде иодид-ного комплекса метилизобутилкетоном. Определение заканчивали атомно-абсорбционным методом. Атомно-абсорбционное определение микроколичеств палладия в серебре основано па предварительном осаждении серебра [c.21]

По механизму обменной экстракции медь может определяться в более кислых средах, однако к этой рекомендации следует относиться с осторожностью. Дело в том, что диэтилдитиокарб-аминовая кислота является соединением непрочным быстро разлагается в кислой среде. Однако после достижения определенной концентрации продуктов разложения этот процесс замедляется [76]. Поэтому для определения меди в кислой среде необходимо применять растворы ДДК РЬ или С(1 более высокой концентрации. Обычно рекомендуется использовать растворы 5-10 — ЫО" М, но для работы в кислой среде этой концентрации недостаточно. При этом следует учитывать,, что более концентрированные растворы, особенно ДДКРЬ, имеют уже значительное поглощение и работа с ними в длинных кюветах затруднительна. Предпочтительнее при определении микроколичеств меди иметь в водном растворе рН = 3—5, а концентрацию реагента в органической фазе (3—7) 10 М. Равновесие в такой системе устанавливается за 5 мин. Коэффициент распределения меди >100, поэтому экстракция может выполняться из 50 см водной фазы 2,5 см органической (при работе в кюветах с толщиной слоя 1 см и специальным вкладышем в кюве-тодержателе). [c.106]

Примером использования избирательной адсорбции может служить концентрирование микроколичеств катионов металлов, содержащихся в воде (водопроводная вода, вода природных водоемов и т. д.), на активированном угле с последующим определением их содержания. Для этого к достаточно большому объему анализируемой воды (-1 л) прибавляют аммиачный буфер до pH 8—9 и 8-оксихинолин (раствор в ацетоне), который образует относительно прочные оксихинолинатные комплексы с катионами металлов, присутствующих в микроколичествах в анализируемой воде (ионы меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и др.). Затем воду пропускают через активированный уголь, находящийся на фильтре. При фильтровании оксихинолинатные комплексы металлов практически количественно адсорбируются на активированном угле (коэффициент концентрирования равен -Ю ), из которого они могут быть десорбированы обработкой небольшим объемом раствора азотной кислоты НМОз (около 10 мл). В полученном азотнокислом концентрате можно определить содержание указанных металлов различными методами (например, оптическими). [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология