Экстракция по механизму анионного обмен

Частицы определяемого вещества концентрируются из разбавленных растворов в химически модифицированный слой электрода вследствие образования между экстрагентом и экстрагируемым компонентом сравнительно прочной химической связи. Она может образоваться при протекании экстракции не только по сольватному, но и гидратно-сольватному механизму, либо при катионном или анионном обмене, а также вследствие сочетаний этих механизмов. [c.491]

Гиндин и др. [1791 обнаружили, что при экстракции родия из раствора 3 М НС1 анилином коэффициент распределения быстро достигает некоторого постоянного (в течение 2 ч) значения, а затем начинает увеличиваться. За 60 ч он возрастает в 10 раз, после чего в органической фазе выпадает осадок. Отсюда авторы делают вывод, что экстракция родия анилином развивается по двум механизмам. Первая стадия, протекающая быстро, представляет собой анионный обмен с образованием ионного ассоциата, вторая — постепенное внедрение анилина во внутреннюю сферу комплексного иона родия. [c.415]

Анионообменная экстракция — это экстракция соединений, находящихся в водном растворе в форме аниона, солями органических оснований. Основу этого механизма составляет обмен неорганическими анионами, находящимися в водной и органической фазах, за счет протекания межфазных химических [c.29]

Экстракция аминами также идет по механизму образования органических комплексных соединений, хорошо растворимых в аминах. В кислых средах идет образование солей аминов, которые вступают в обменную реакцию с комплексными анионами ионных ассоциатов [c.204]

Ниже при описании закономерностей распределения все экстракционные системы разделены по типу экстрагента на три группы, в каждой из которых реализуются два механизма экстракции 1) системы с нейтральными реагентами (координационный и гидратно-сольватный механизм экстракции) 2) системы с основными реагентами (извлечение кислот и ацидокомплексов по реакциям присоединения и анионного обмена) 3) системы с кислыми экстрагентами (катионный обмен и образование внутрикомплексных соединений). Кроме того, особо выделено физическое распределение. Несомненно, данное разделение экстракционных систем довольно условно (например, органические кислоты часто ведут себя как нейтральные реагенты, и т. д.). Это разделение проведено лишь для удобства описания изотерм экстракции в разнообразных системах. [c.55]

Для этого можно использовать одно существенное различие между реакциями (1) и (2). При обмене аниона по реакции (2) из органической в водную фазу переходит сульфат-ион, что не имеет места при переходе сульфата уранила. Таким образом, выбор между реакциями (1) и (2) можно сделать с помощью измерений скорости перехода из органической в водную фазу при различных условиях и сопоставления полученной величины со скоростью самодиффузии сульфат-ионов. Если доминирует реакция (1) и нет непредвиденных побочных явлений, скорость перехода из водной фазы в органическую должна быть одинаковой в отсутствие урана, в его присутствии в равновесном количестве и в процессе его экстракции. При анионообменном механизме экстракция урана должна привести к увеличению скорости перехода 5 Ю4 из органической в водную фазу, что можно наблюдать, конечно, только в неравновесных условиях. [c.320]

П1. Анионообменная экстракция — это экстракция соединений, находящихся в водном растворе в форме аниона, солями органических оснований. Основу этого механизма составляет обмен неорганическими анионами, находящимися в водной и органической фазах, за счет протекания межфазных химических реакций. При экстракции металлсодержащих комплексных анионов большую роль играет комплексообразование в водной фазе. Для образования анионных комплексов вводят необходимое количество комплексообразователя в виде Na l или хлористых солей. Например, при введении в хлоридный раствор цинка необходимого дополнительного количества ионов хлора происходит образование анионных комплексов цинка. Комплексообразователем является атом цинка (центральный атом). Вокруг комплексообразователя группируются (координируются) атомы хлора, которые называются лигандами (или аддендами). Они образуют внутреннюю сферу комплекса. [c.10]

В литературе имеются различные взгляды на механизм сорбции элементов из смешанных растворителей анионитами. Так, Дж. Коркиш [см. 3] полагает, что имеет место сочетание двух процессов 1) анионный обмен комплексных ионов с противоионами обменника и 2) пеобменная сорбция (экстракция) нейтральных комплексов, вероятность образования которых достаточно велика в средах с малыми значениями ДП, или заряженных комплексов, способных образовывать прочные комплексы с анионом функциональной группы анионита при этом образуется комплекс с большим числом лигандов. [c.254]

Колонка с раствором днпикриламината аммония в нитробензоле в качестве неподвижной фазы использована для разделения щелочных металлов [75]. Экстракцию металлов в этой системе также можно рассматривать как экстракцию ионно-ассоциативных комплексов катиона металла с дипикриламинатным анионом. С помощью метода фронтальной хроматографии при использовании этой колонки удается концентрировать следовые количества цезия с одновременным отделением от больших количеств щелочных и щелочноземельных элементов. В этом случае экстракция металлов описывается равновесными обменными реакциями. Емкость колонки до проскока по отношению к цезию при его фронтальной хроматографии растворами других металлов полностью соответствует константам обменных реакций (между цезием и любым другим металлом), определенным в статических условиях. Для обоих методов значения констант обмена и емкости колонки изменяются в последовательности Сз>Ы>Ма. Отсюда следует, что механизм распределения один и тот же как в статической экстракции, так и в экстракционной хроматографии. [c.56]