Элементы, экстрагируемые четыреххлористым углеродом в виде дитизонатов

В экстракционно-спектрофотометрическом анализе возможно одновременно определять в экстракте несколько элементов, если спектры поглощения комплексов не перекрываются. При накладывании полос поглощения используют аддитивность оптической плотности и определение проводят расчетным методом по значениям оптических плотностей, измеренных при различных длинах волн. При одновременном наложении трех и более полос поглощения расчеты усложняются. Мотодзима и Хасита-ни экстрагировали оксихинолинаты железа и алюминия хлороформом при pH 5,2—5,5 и фотометрировали экстракт при 470 и 390 нм, определяя соответственно железо и алюминий. Чувствительность определения в пересчете на водный раствор составила около 10" %. Аналогичный метод применен при определении алюминия и железа в карбиде кремния . Зелада экстрагировал дитизонаты меди и цинка четыреххлористым углеродом и измерял светоноглощение при 520 и 650 нм. Амано , определяя молибден и ванадий в сталях, экстрагировал эти микропримеси в виде ксантогенатов хлороформом при pH 5,4 и фотометрировал затем экстракт при 510 нм (Мо) и 375 нм [c.199]

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения цинка с дитизоном. Существенным в методе является тройная экстракция. Цинк и другие металлы, образующие комплексное соединение с дитизоном, отделяют от алюминия при pH 8,5 экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Далее цинк отделяют от меди реэкстракцией из органической фазы разбавленной H 1. Кислый раствор нейтрализуют и при pH 8,5, в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия, цинк снова экстрагируется в виде дитизоната. Диэтилдитиокарбаминат натрия применяют с целью маскирования мешающих элементов. Определение заканчивают колориметрированием по методу одноцветной окраски. [c.285]

Определение малых количеств свинца в материалах с различной основой в настоящее время является важной задачей, поэтому кажется странным, что разработке новых реагентов для определения свинца уделяется так мало внимания. Однако для большинства целей дитизон является достаточно чувствительным, а в присутствии некоторых комплексообразующих агентов и достаточно избирательным реагентом. Сам реагент окрашен в темно-зеленый, почти черный цвет и дает в хлороформе или четыреххлористом углероде зеленые растворы, которые медленно разлагаются. Он легко реагирует с многими ионами металлов в растворе с образованием интенсивно окрашенных (в основном коричневых, оранжевых или красных) ко.мплексов, растворимых в органических растворителях. В присутствии цианид-ионов только свинец, висмут, таллий, олово (II) и, возможно, индий экстрагируются в виде дитизонатов. Висмут, таллий, олово и индий присутствуют в силикатных породах лишь в очень малых количествах и, по-видимому, не мешают определению. Однако все четыре элемента отделяют от свинца в процессе предварительного концентрирования, включающего экстракцию комплекса свинца диэтилдитиокарбаматом в органический раствор. [c.277]

Полярографическое определение меди при анализе сложных объектов или при ее низком содержании [17] производят в хло-ридно-аммиачном растворе после отделения меди практически от всех сопутствующих мешающих элементов. Из раствора пробы медь экстрагируют в виде дитизоната раствором дитизона в четыреххлористом углероде [25, 27]. Для повышения селективности извлечения меди экстракцию проводят из достаточно кислого раствора (рН = 2—3), содержащего лимонную кислоту для связывания железа, алюминия, титана и других элементов, склонных к гидролизу с образованием растворимых комплексов. [c.39]

По-видимому, впервые экстракционное концентрирование в спектральном анализе было применено в 1938 г. Ронером который экстрагировал примеси меди, серебра, золота, цинка, кадмия, ртути, таллия и других элементов в виде дитизонатов четыреххлористым углеродом. Экстракты, являющиеся концентратом примесей, распылялись непосредственно в искру. В 1945 г. Вульф и Фаулер использовали экстракцию макрокомионента (железа) ди-изопроннловым эфиром из 6 М соляной кислоты. В водной фазе после выпаривания определяли спектральным методом А1, Ag, В1, Со, Сг, Мп, Мо, N1, РЬ, Т1, V (10" — [c.166]