Определение ацила

Критериями резорбтивного токсического действия были время появления признаков отравления, степень их выраженности, исход отравления и сроки гибели. Кроме того, у всех животных определяли исходную активность ХЭ-сыворотки крови и АХЭ-эритроцитов, затем брали пробы крови через 15, 30 мин и через 1, 2 и 3 ч после аппликации препарата. Активность холинэстеразы, как и в других исследованиях, определяли колориметрическим методом, в основу которого положено определение аце-тилхолина по Хестрину. [c.112]

Эта реакция весьма специфична влияние могут оказывать главным образом такие примеси, которые окисляют гидразин с образованием смол. Метод, основанный на реакции с 2,4-динитрофенилгидразином, применим также для определения аце-- -талей, кеталей и виниловых эфиров. Так как гидразин используют Б кислом растворе, все указанные соединения будут гидролизоваться до соответствующих альдегидов и кетонов, которые затем вступают в реакцию с гидразином. [c.94]

Поскольку момент в бесперебойный, в любом створе i J выражение для функции i в) из соотношения (4.3.15) примет предельно упрощенный вид j в) = В в). Из определений ац т) по формуле (4.3.32), Гц по (4.3.22), Афу по (4.3.26), а также из соотношений (4.3.2) и (4.3.14) для потоков следует, что [c.148]

Определение тета-растворителя по второму вириальному коэффициенту. Согласно уравнению (П.7), в тета-точке = 0. Следовательно, в 0-точке угол наклона графика зависимости я/с от концентрации С равен нулю. Для определения Лз могут использоваться все абсолютные методы определения молекулярного веса. Для этого при различных температурах находят А и строят зависимость А от Т, которая линейна лишь вблизи 0-точки. Для определения Ац при некоторой определенной температуре варьируют соотношение между растворителем и осадителем. [c.307]

Афанасьев Б. Н. О замене хлорамина Т в аналитической химии другими видами хлораминов. [Объемное определение аце-тальдегида, бензальдегида, глицерина, щавелевой кислоты, молочной кислоты, мочевины, фенилгидразина]. Зав. лаб.. [c.255]

Для определения Ац, Вл второго пояса в соотношениях (117) нужно вместо Оо подставить соответственно Ai, Bi, а напряженное состояние во втором поясе на радиусе Гз определится по формулам (118) с заменой в них Ль Bi на Лп, Вп- [c.75]

В литературе описаны попытки определения ац+ в концентрированных растворах кислот электрометрическим методом с использованием различных электродов [15, 16]. Однако все они недостаточно обоснованы и поэтому не получили большого распространения. [c.19]

При нахождении параметров уравнений статики экспериментально-аналитическим методом составляют функцию Ф(а), явно зависящую от переменных аги, ( = 1, 2,. . . , п ц = 1, 2,. . . , к). Функцию Ф(а) вида (IX. 10) и (IX. П) получают и при определении параметров уравнений динамики, для которых можно найти аналитические решения, что возможно для линейных по у функций 1г или для систем (IX. 3), преобразуемых к уравнениям с разделяющимися переменными. Примеры определения ац линейных дифференциальных уравнений рассматриваются в гл. XI. Приемы нахождения йщ нелинейных дифференциальных уравнений с разделяющимися переменными разбираются в гл. X. [c.216]

Приводится методика полярографического определения аце-тальных групп в смешанных поливинилацеталях925. Описаны методы идентификации поливинилацеталей ззв Исследован процесс сушки поливинилбутираля . [c.582]

Геворкян X. С. К методике определения аце-талей в вине. Тр. (Ин-т виноделия и виноградарства АН АрмССР), 1950, вып. 1, с. 70—76, Резюме на арм. яз. 6923 [c.266]

Экспрессная оценка пороговых напряжений. Сопротивление материалов КР в большинстве случаев определяется временем до разрушения образцов, пороговым напряжением и изменением механических характеристик. Наряду с остальными, одним из важнейших критериев оценки коррозионной стойкости материалов и сварных соединений является пороговое напряжение Стд, которое характеризует длительную прочность материалов при работе в агрессивных средах и служит основой для прочнистных расчетов металлических конструкций, контактирующих с коррозионными средами. Традиционные методы определения ац предусмат- [c.264]

Шаферштейн И. Я- и Шуи Д. С. Применение сульфаминовой кислоты при колориметрическом определении сульфаниламида. Уч. зап. Харьк. ун-та, 1951, Л. Тр. Н.-и. ин-та химии, 8, с. 5—8. Библ. 5 назв. 8411 Шах Ц. И. Количественное определение аце-тилсульфаиилгуаиидипа и сульфацила. Мед. пром-сть СССР, 1951, № 4, с. 29—32. [c.317]

При попытке хроматографического определения аце-тилацетоната кобальта(III) на хроматограмме был получен узкий, хорошо разрешимый ник, отличный от пика растворителя [16]. Изучение элюированного вещества показало, что ник скорее обусловлен продуктами разложения, а не хелатом. Этот пример хорошо иллюстрирует, как легко прийти к неверному выводу, если не провести идентификацию элюированного вещества. [c.27]

Из приведенных данных, несмотря на указанную нестрогость в определении Ац, все же можно сделать некоторые выводы. Например, так как дипольный момент связи С—С1 в хлорбензоле имеет такое же направление, как и в метилхлорнде (от С к С1), можно заключить, что в хлорбензоле электроны б-связей в большей степени смещены в сторону хлора, чем р-электроны хлора в сторону бензольного ядра (вследствие сопряжения). Таким образом, атом хлора, стоящий при ароматическом ядре, проявляет в большей степени —/ -эффект, чем + С-эффект. [c.65]

Газохроматографическое определение аце-тоина и диацетила в уксусе. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология