Кристаллизация боковых цепей

Кристаллизацию боковых цепей н. алкилакрилатов изучали Гринберг и другие 1984]. [c.381]

Семел и др. [63] полимеризовали под действием у-облучения положенные друг на друга монослои винилстеарата, которые снимали с поверхности воды (см. также [322]). Каждый слой полимеризуется независимо от других. Как и при полимеризации монокристаллов, полимер растворяется в кристаллах мономера с сохранением упаковки боковых цепей, присущей этим кристаллам. При степени превращения выше 30% упаковка боковых цепей становится такой же, как в полимере. И в этом случае сохранение ориентации макромолекулы - следствие только кристаллизации боковых цепей. [c.399]

Ниже описаны экспериментальные данные для статистических сополимеров, регулярных сополимеров, блок-сополимеров, а также результаты, относящиеся к кристаллизации боковых цепей. [c.378]

Кристаллизация боковых цепей [c.441]

Таким образом, суммируя результаты исследования кристаллизации боковых цепей, можно сделать вывод, что основной проблемой в такого типа сополимерах является определение аморфно-кристаллической структуры. Плавление этих систем подобно плавлению низкомолекулярных кристаллов, находящихся в макромолекулярном растворителе. [c.448]

Свойства. Относительная плотность в ряду поливинилформиат (1,35), поливинилацетат (1,19), по-ливинилпропионат (1,15) и т. д. уменьшается. Как правило, И. э. устойчивы к действию света. Эластичность П. э. зависит от природы и длины кислотного остатка R ]шпр., поливинилпропионат и поливинил-бутират эластичнее поливинилацетата. Темп-ры стекловании II. э. жирных к-т изменяются от —20 до 50 °С с увеличением длины кислотного остатка темп-ра стеклования понижается, проходит через минимум при —20 °С (дли ацильных радикалов, содержащих 7—9 атомов С) и затем возрастает до 50 °С, что обусловлено кристаллизацией боковых цепей П. э. высших жирных к-т. Темп-ры стеклования у Л. э. ароматич к-т выше, чем у П. э. низших жирпых к-т (напр., темп-ра стеклования ноливинилбепзоата 50 °С). [c.207]

Несколько пиков плавления было также обнаружено [ 169, 251] у юлимеров на основе высших алифатических альдегидов, в которых озможна в различной степени кристаллизация боковых цепей разд. 10.3.4). [c.265]

Сополимеры и изомеоы можно подразделить на статистические сополимеры, регулярные сополимеры и блок-сополимеры (разд. 1.5). Особым случаем кристаллизации, который можно трактовать как кристаллизацию сополимеров, является кристаллизация боковых цепей, при которой главные цепи часто остаются полностью аморфными (разд. 10.3.4). [c.352]

Кристаллическая структура всех макромолекул с длинными боковыми группами характеризуется гексагональной упаковкой типа парафинов под прямым углом к основной цепи [ 67, 119, 128, 129]. Плотность такой гексагональной кристаллической структуры меньше, чем у триклинной или орторомбической- кристаллической структуры, характерной для полиалкенов-1, и характеризуется большей подвижностью. Исследование процесса плавления показывает, что роль основной цепи в образовании этой кристаллической структуры не очень значительна. Для наименее гибких поли-и-ажилметакрилатов Платэ и др. [ 120 ] предположили, что основная цепь вообще не оказывает никакого влияния на кристаллизацию боковых цепей, поскольку рентгеновский большой период соответствует лишь кристаллизации боковых цепей. В поли-и-гек-садецилакрилате большой период составлял 42 А, что соответствует двойной длине боковых цепей плюс размер основной цепи. Фазовые диаграммы сополимеров (рис. 10.26), подобие в поведении изотактических [c.445]

Кристаллизация боковых цепей в полиальдегидах, по всей видимости, роявляется в тех случаях, когда боковые цепи содержат бопее трех угле-юдных атомов [179, 191 ]. [c.447]

Для поли-а-олефинов структура основной цепи и способ крепления боковых ценей не вызывают значительных дефектов при кристаллизации боковых цепей, следствием чего является реализация ромбической ячейки. Образование гексагональной формы простых и сложных ПВЭ и ПА обусловлено возмущающим действием способа крепления боковых ответвлений, хотя тип упаковки еще остается двухслойным. Еще большее возмущение основной цепи и участков боковых ответвлений проявляется у полиметакрилатов, эфиров полиметакрилилоксибензойной кислоты и сополимеров в этом случае возможна реализация только однослойной упаковки боковых ответвлений гексагонального или жидкостного типа в зависийости от степени дефектности. В соответствии с предложенной схемой изменения степени дефектности кристаллов изменяются и температуры плавления в гомологических рядах исследованных полимеров (см. рис. 3, б). [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология