Полиалкены

Катализаторный комплекс визуально проверяется на отсутствие осмоления и полноту растворения хлорида алюминия в полиалкил-бензоле. [c.113]

Содержание этилбензола не менее 25%, суммарное содержание полиалкил-бензо -лов и смолы не более 18% [c.195]

Полипропилен и другие полиалкены. Полимеризацией пропилена СНз — СН = СНг получают другой важный полимер — полипропилен [c.326]

Полиэфиры и полиамиды получают конденсацией, при которой происходит отщепление небольшой молекулы в процессе взаимодействия двух соединений. Полимеры алкенов, напротив, возникают в результате реакции присоединения (разд. 8.8). Одно из практических различий между этими двумя типами реакций состоит в том, что конденсацию иногда можно сделать обратимой, если проводить гидролиз в мягких условиях (в отличие от реакции присоединения). Этим объясняется, по крайней мере отчасти, тот факт, что полиалкены служат дольше, чем полиэфиры и полиамиды. [c.142]

Некоторые стереорегулярные полиалкены в твердом состоянии также принимают спиральную конформацию [2], однако характерным отличием полипептидов является водородная связь, [c.425]

Индекс вязкости сильно зависит от молекулярной структуры соединений, составляющих базовые минеральные масла. Наивысший индекс вязкости бывает у парафиновых базовых масел (около 100), у нафтеновых масел - значительно меньший (30 - 60), а у ароматических масел - даже ниже нуля. При очистке масел их индекс вязкости, как правило, повышается, что в основном связано с удалением из масла ароматических соединений. Высоким индексом вязкости обладают масла гидрокрекинга. Гидрокрекинг является одним из основных методов получения масел с высоким индексом вязкости. Высокий индекс вязкости у синтетических базовых масел у полиальфаолефинов - до 130, у полиалки-ленгликолей - до 150, у сложных полиэфиров - около 150. Индекс вязкости масел можно повысить введением специальных присадок - полимерных загустителей. [c.50]

Интересное исследование [47] аддитивного галогенирования полиалкено.меров с получением кристаллизующихся полимеров подтверждает большие перспективы применения галогенирования для синтеза и модификации регулярно построенных полимеров. [c.238]

Идея стабилизации полиизобутилена путем введения в его цепь винилароматических звеньев была перенесена и на полиалкилметакрилаты. Так, сополимеризацией алкилметакрилата со стиролом были получены вязкостные присадки, имеющие более высокую механическую и термическую стабильность по сравнению с полиалкилметакрилатом В равной молекулярной массы [174, с. 15]. С целью получения вязкостных присадок с повышенной стойкостью к деструкции проводят сополимеризацию алкилметакрилатов с а-олефинами [175]. В настоящее время из полиалк илметакрилат-ных вязкостных присадок применяют в основном сополимеры алкилметакрилатов с различными ненасыщенными соединениями. [c.143]

О загущающем действии вязкостных присадок можно судить также по характеристической вязкости их растворов. Характеристическая вязкость растворов этилен-пропиленового сополимера значительно выще, чем растворов полиалкилметакрилатов. Максимум характеристической вязкости растворов углеводородных полимеров соответствует температуре, которая ниже рабочей температуры масла в двигателе. Для таких полимеров большинство нефтяных масел являются хорошими растворителями, поэтому присадки обладают высоким загущающим действием при низких температурах, а при повышении температуры их загущающее действие снижается. Загущающая способность присадок зависит главным образом от природы полимера. Меньшую загущающую способность полиалкилметакрилатов по сравнению с полиизобутиленом при низких температурах можно объяснить различием в строении их макромолекул. У полиалки 1метакрилатов при охлаждении загущенного масла усиливается взаимодействие сложноэфирных полярных групп, возникают компактные, малосольватированные агрегаты, которые слабо повышают вязкость масла, но удерживаются в нем благодаря неполярным углеводородным участкам. [c.145]

ДЭ-2 Полиэфир полиалки-ленгликоля Желто-коричневая жидкость 1010 60 - [c.136]

В качестве вязкостных присадок используются различные полимерные продукты. Практическое применение получили полиизобутилен, полиметакрилаты, полимеры виниловых эфиров, в меньшей степени — полиалкил-стиролы, сополимеры углеводородные (например, сополимер изобутилена и изоамиленов — октол), производных метакриловой кислоты и азотсодержащих мономеров и ряд других. Некоторые полимерные присадки наряду со способностью улучшать вязкостные свойства масел обладают также депрес- сорными или моющими свойствами или теми и другими. [c.566]

Благодаря отмеченной уже легкости в инверсии кольца поли- амещенные циклогексаны будут иметь такую конформацию, при которой число аксиально ориентированных заместителей будет наименьшим. Эти наиболее устойчивые конформации полиалкил-циклогексанов и будут указаны в дальнейшем в соответствующих таблицах. Следует отметить, что некоторые многозамещенныепроизводные циклогексана реально могут существовать в виде двух конформаций, имеющих близкую термодинамическую устойчивость. [c.29]

По алкилированию нафталина олефинами в присутствии катализаторов на основе фтористого бора имеется около десятка патентных сообщений и лишь несколько оригинальны исследований. По патентным данным, нафталин с этиленом и пропиленом в присутствии ВРз и HF образует смесь моно- и полиалкил-нафталинов [115]. Д. В. Сокольский с сотр. [37] установил, что при взаимодействии нафталина с этиленом в присутствии ВРз H2SO4 энергично идет сульфирование нафталина с образованием алкилсерной кислоты, приводящей к дезактивации катализатора, а лоэтому алкилирование не происходит. Алкилирование нафталина пропиленом в присутствии этого же катализатора в растворителе I4 приводит к образованию р-изопропилнафталипа [116]. [c.123]

В бензине, керосине и в меньшей степени в легком газойле установлено присутствие различных азотистых оснований [7, 8]. В их число входят метил- и полиметилпиридины, хинолин, хинальдин и алкил- и полиалкил-хинальдины. [c.398]

Таким образом, обра )вание гидроперекисных групп в полиалкил стиролах происходит преимущественно по месту алкильных радикалов. Полимерные гидроперекиси легко разрушаются при шгревании с образованием макрорадикалов, которые соединяются давая более высокомолекулярные продукты, чем исходный полимер. Так, при нагревании гидроперекиси поли-п-изопропилстиро-ла образуется труднорастворимый полимер с молекулярным весом около 3 ООО ООО. [c.368]

По аналогии с реакцией Вюрца реагируют с металлическим натрием, образуя полиалкил(полиарил)силаны [c.188]

В последнее время наиболее широко используют полиалкил-гндридсилоксановые жидкости (ГКЖ), которыми можно обрабатывать как неорганические, так и органические материалы. [c.191]

Алкилирование ио Фриделю — Крафтсу отличается от основных реакций ароматического замещения тем, что входящая группа является активирующей, поэтому часто наблюдается ди- и полиалкилированпе. Однако активирующее действие простых алкильных групп (например, этильной, изопропильной) таково, что соединения, содержащие эти заместители, подвергаются атаке в реакциях алкилирования по Фриделю—Крафтсу только в 1,5—3,0 раза быстрее, чем бензол [204], поэтому часто оказывается возможным получить высокий выход моно-алкилированного продукта. В действительности тот факт, что часто в обсуждаемых реакциях получаются ди- и полиалкил-производные, объясняется не небольшой разницей в реакционной способности, а тем обстоятельством, что алкилбензолы предпочтительно растворяются в каталитическом слое, где и идет реакция [205]. Этот фактор можно устранить подбором подходящего растворителя, нагреванием или высокоскоростным перемешиванием. [c.350]

Алюминийорганические соединения используются как катализаторы процессов полимеризации с их помощью получают полиэтилен низкого давления, другие полиалкены, стереорегулярный бутадиеновый и изопреновый каучук. Используют алюминийорганические соединения и для синтеза высших спиртов. Сначала из этилена и триэтилалюминия получают высшие триалкилалюминиевые соединения, например [c.350]

Из замещенных полиацетиленов описаны полиалкил- и полиарил-ацетилены. [c.414]

Кроме полиэтилена и полипропилена в промышленности получают другие полиалкены, например полибутен-1 —СН(С2Н5)—СН2—] я, полиизобутилен Ц-С(СНз)2-СН2-] . [c.326]

И-1-А Сложная смесь полиалкил-пирцдинов, получаемая конденсацией параальдегида с аммиаком Темно-коричневая жидкость 1-1Д [c.147]

Влияние размера алкильного радикала на величину 1дб было изучено на примере рядов полиалкилметакрилатов поливинил- щеталей , полиалкил-а-хлоракрилатов полиалкилакрилатов [c.280]

Удлинение алкильного радикала не влияет па время релаксации дипольно-групповых потерь, по крайней мере дла двух-трех первых членов ряда пол нал тал метакрилатов и полиалкил-а-хлор-йКрилатов. В гомологических рядах поливинилацеталейполиалкилакрилатов и поливинилацстата с возрастанием номера гомо- [c.280]

Для превращения галогенпроизводных в амины широко применяется взаимодействие с аммиаком или аминами, хотя алкилирование Hie всегда удается остановить на желаемой стадии. Во избежание образования смесей, что характерно для алкилгалогенидов низкого мо лекулярного веса, иногда применяют реакцию Габриеля (разд. Б.Щ Введение избытка аммиака или амина также подавляет полиалк [c.504]

ГИИЕРКОН ЫОГЛЦНЯ. Величина индуктивного эффекта в ряде случаев недостаточна для того, чтобы объяснить стабильность полиалкил заме щепных карбокатионов, например трет-бутпл-катиона. Было высказано предположение, что дополнитель- [c.196]

Реакция алкилирования по Фриделю — Крафтсу в ряду нафталина используется мало, вероятно, потому, что вследствие высокой реакционной способности нафталина происходят различные псбочные реакции и полиалки лирование. Алкилнафталины лучше всего получать ацилированием или циклизацией (разд. 35.14). [c.995]

Для испытания ингибиторов коррозии в лаборатории были синтезированы четвертичные аммониевые соединения (ЧАС) различной молекулярной массы и различной структзфы и алкил-, полиалкил бензосульфокислоты и их соли также различной молекулярной массы и строения. Кроме того, представлен образец ам-фолита (сульфобетаина). [c.349]

Полиалкил-1,3-диоксаны. Полиалкил-1,3-диоксаны с одним или больщим числом заместителей при любом углеродном атоме цикла могут быть по лучены классическим методом, состоящим в конденсации соответственно заме щенного 1,3-гликоля с алифатическим или циклическим соединением, содержащим карбонильную группу. Для этой реакции могут применяться следующие карбонильные соединения ацетон, этилметилкетон, пинаколин, циклопента нон и любые из алифатических альдегидов. В качестве гликолей можно использовать триметиленгликоль, 1,3-бутандиол, пентаэритрит, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол и 2,4-диметил-2,4-пентандиол [104, 1076, 114, 147в, 148]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология