Опыты с ацетилацетоном

Гидролиз полония в хлорнокислой среде изучался методом распределения полония между водной фазой и раствором ацетилацетона (НАа) в бензоле. Ионная сила раствора 0.1 концентрация НЛа менялась от 0.05 до 0.2 м., pH — от 1.0 до 2.1 (при более высоких значениях pH результаты плохо воспроизводятся) концентрация полония — 10" м. Было замечено, что полоний сильно сорбируется из органической фазы. Поэтому каждый опыт повторялся многократно в одном и том же сосуде и учитывались только те опыты, в которых баланс активности отклонялся от величины введенной активности пе более, чем на 10%. Равновесие достигалось за 5—6 часов и было обратимым. Изучалась зависимость распределения Ро от pH и концентрации НАа. Обработка полученных результатов проводилась по методу Рид-берга Полученные величины констант образования гидро- [c.109]

Собственное поглощение органических растворителей является отрицательным фактором, поскольку оно играет в атомно-абсорбционном анализе роль фона, учет которого в любом случае вносит дополнительные погрешности в результаты анализа. С этой точки зрения для создания горизонтального пламени наиболее выгодно применять растворители с наименьшим собственным поглощением, однако это возможно не во всех случаях. Так, при разработке методов извлечения меди часто применяют метилэтилкетон, ацетилацетон и другие растворители, собственное поглощение которых при длине волны 325 ммк сравнительно велико. Чтобы установить возможность использования растворителей с большим собственным поглощением для количественных оп- [c.303]

О п ы т 2. К 2—3 мл воды приливают 2 капли ацетоуксусного эфира, затем 2—3 капли 3%-ного раствора Fe l ,. К окрашенному раствору приливают по каплям бромную воду до исчезновения окраски. Наблюдают, как через некоторое время окраска вновь появляется. Опыт проводят также с ацетилацетоном. [c.255]

Наиболее простыми кислотными электролитами оловянирования являются сульфатные (табл. 28), содержащие сульфат олова, серную кислоту и добашки, улучшающие качество покрытий и рассеивающую способность электролита. В качестве добавок широко применяют фенол, крезол, сульфированный крезол, эмульгаторы ОП-7, ОП-10 и др. Для приготовления электролита сульфат олова растворяют в воде, подкисленной серной кислотой, а затем добавляют серную кислоту в раствор до нормы. Отдельно растворяют сульфат натрия и целевые добавки. Растворы фильтруют и соединяют. Блескообразующая добавка Диспрол представляет собой продукт конденсации ацетилацетона с формальдегидом. [c.169]

Был проведен опыт, в котором фазы смешивались не в результате механического взбалтывания в колбах, а путем простого перевертывания цилиндрических делительных воронок объемом 30 мл. Однако и в этом случае равновесие устанавливалось мгновенно — уже при одном перевертывании на 360° (условия 1,4.10 г-атом/л урана 0,06 М раствор ацетилацетона в СНС1д pH 7,1). [c.48]

Еще менее энергичные активаторы, как ацетилацетон, по-вндимому, не доводят до конца деполимеризацию. Показано 58] образование твердых соединений с отношением [Nb (Та)] [СбНаОг] [S N ]= 1 1 1. Состав и свойства дают основание принимать это соединение за тройной (смешанный) комплекс с полимерным катионом КЬг04. С другой стороны, опыт показывает, что введение ацетилацетона в раствор, содержащий высоковалентные элементы и металлохромный индикатор, мало влияет на спектр поглощения. [c.356]

Авторы рекомендуют следующий ход выполнения определения 50 мл раствора, содержащего 10 мкг бериллия, нейтрализуют, если раствор сильно кислый, до pH 0,5—1. После прибавления 2 мл Ю %-ного раствора комплексона снова нейтрализуют раствор до pH 7—8 0,1 н. раствором едкого натра. Прибавляют 5 мл 5%-ного водного раствора ацетилацетона и опять нейтрализуют до pH 7—8. Оставляют на 5 мин. (образование комплекса) и трижды экстрагируют 10 мл хлороформа. Соединенные экстракты в платиновой чашке разбавляют 15 мл воды и прибавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и 2 мл 60%-ного раствора хлорной кислоты. Осторожно выпаривают досуха и еще раз повторяют разложение азотной и хлорной кислотами. Остаток растворяют в 15 мл 0,1 н. раствора азотной кислоты и раствор переносят в делительную воронку. Прибавляют к раствору 1 мл 2 %-ного раствора комплексона, несколько капель бромтимолового синего и нейтрализуют до pH 7 0,1 н. раствором едкого натра. Затем прибавляют 1 %-ный раствор ацетилацетона и снова нейтрализуют до pH 7. Через 5 мин. экстрагируют трижды 8 мл хлороформа. Экстракты переносят в мерный цилиндр емкостью 25 мл и доводят хлороформом до метки. Далее полученный раствор переносят (без прибавления еще хлороформа) в делительную воронку и интенсивно встряхивают с 50 мл 0,1 н. раствора едкого натра (извлечение свободного ацетилацетона) в течение 30—60 сек. Повторяют экстракцию с новой порцией 50 мл 0,1 н. щелочи. Дают отсгояться и фильтруют хлороформный слой через небольшой бумажный фильтр не- [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология