Распределение зависимость от свойств раствор

Реологическое поведение полимеров определяется не только-температурой, но и природой полимера, его молекулярной массой и молекулярно массовым распределением, а также напряжением и скоростью сдвига, при которых осуществляется течение раствора или расплава. Поэтому нельзя характеризовать реологические свойства полимера по одной величине, скажем, по вязкости. Охарактеризовать реологическое поведение полимера можно, лишь установив зависимость вязкости от напряжения или от скорости сдвига либо зависимость напряжения сдвига от скорости сдвига и получив при этом кривые течения. [c.157]

Из молекулярно-кинетических свойств коллоидных систем в демонстрационных опытах рассмотрены броуновское движение и диффузия (опыт 76), осмотическое давление (опыт 77) и гипсометрическое распределение в поле тяжести (опыт 78). При демонстрации этих опытов следует особо отметить, что все перечисленные выще свойства коллоидных растворов находятся в прямой зависимости от степени дисперсности и потому могут быть использованы для определения размеров и формы коллоидных частиц. [c.148]

Зависимость коэффициента распределения от свойств раствора [c.91]

Для сравнительной оценки неоднородности сополимеров по химическому составу используют метод турбидиметрического титрования [70—74], обычно применяемый для экспресс-оценки молекулярновесового распределения гомополимеров [75, 76]- В основе метода турбидиметрического титрования сополимеров, также как и их фракционирования, лежит зависимость свойств выделяющихся фракций от используемой системы растворитель — осадитель. При титровании раствора сополимера в системе, чувствительной к составу макромолекул, можно ожидать, что характер получаемых кривых титрования в значительной степени будет определяться композиционным распределением сополимера. Крутой подъем монотонной кривой турбидиметрического титрования (кривые 3 и 5 на рис. 12) характерен для сополимера с относительно узким распределением по составу, тогда как более сложная форма кривой (кривые 2 к 4 на рис. 12) свидетельствует о наличии в образце сополимера фракций, существенно различных по составу, т. е. о его сравнительно высокой неоднородности, [c.236]

В зависимости от размеров мелких частиц какого-либо вещества, распределенного в другом веществе (среде), двухкомпонентные системы подразделяют на истинные растворы, коллоидные растворы и механические смеси. Свойства этих систем, в первую очередь их стабильность, зависят от размеров распределенных частиц. Если распределенное вещество находится в виде отдельных молекул, системы получаются вполне устойчивые, не разделяющиеся при сколь угодно долгом стоянии. Такие системы называются истинными растворами у них растворенные частицы проходят через все фильтры, не оседают, не обнаруживаются в ультрамикроскопе. Если размеры частиц очень велики по сравнению с молекулами, дисперсные системы непрочны и распределенное вещество самопроизвольно оседает или поднимается вверх. Это — механические смеси (мути, суспензии, взвеси), они не проходят через тонкие фильтры, видимы в обычный микроскоп. Коллоидные растворы занимают промежуточную область размеры распределенных частиц средние между размерами частиц истинных растворов и механических смесей. Коллоидные растворы проходят через самые тонкие фильтры, но задерживаются в ультрафильтрах в таких растворах частицы заметно не оседают, невидимы в обычный микроскоп, но обнаруживаются при помощи ультрамикроскопа. [c.33]

Растворы — гомогенные системы переменного состава, находящиеся в состоянии химического равновесия. Растворы представляют собой дисперсные системы, в которых частицы одного вещества равномерно распределены в другом. Дисперсные системы по характеру агрегатного состояния могут быть газообразными, жидкими и твердыми, а по степени дисперсности — взвесями, коллоидными и истинными растворами. Частицы взвесей обычно имеют размер порядка 1 мкм и более. Такие частицы сохраняют все свойства фазы. Поэтому взвеси следует рассматривать как гетерогенные системы. Характерным признаком взвесей служит их нестабильность во времени. Они расслаиваются, причем диспергированная фаза (т.е. вещество, распределенное в среде) выпадает в виде осадка или всплывает в зависимости от соотношения плотностей. Примерами взвесей могут служить туман (жидкость распределена в газе), дым (твердое - - газ), суспензии (твердое + жидкость), эмульсии (жидкость - - жидкость), пены (газ + жидкость). [c.146]

В зависимости от скорости истечения газов из погружной горелки будут создаваться различные режимы барботажа, протекающего в жидкости, находящейся в аппарате. Геометрические размеры аппарата, теплопроизводительность погружной горелки и глубина ее погружения оказывают большое влияние на весь процесс выпаривания растворов. Механизм образования пузырьков при барботаже газа в жидкости, распределение этих газовых пузырьков в объеме жидкости в зависимости от глубины погружения горелки, влияние физико-химических свойств растворов на " процессы тепломассообмена в аппаратах с погружными горелками мало изучены и в технической литературе освещены крайне недостаточно. [c.9]

Величина параметра е служит количественной мерой отклонения от гауссова распределения и, следовательно, характеризует особенности взаимодействия полимера, с растворителем. Параметр е влияет на объем макромолекулярного клубка в растворе и может быть связан с соотношением между молекулярной массой полимера и характеристической вязкостью предельно разбавленного раствора. Поэтому при исследовании вязкоупругих свойств растворов полимеров в хороших растворителях необходимо учитывать влияние параметра 8 на спектр распределения времен релаксации и, следовательно, на форму зависимостей G (ш) и G" (т). [c.251]

Рассеивающая способность. Под рассеивающей способностью понимают свойство раствора, благодаря которому на катоде неправильной формы может быть получен относительно равномерный осадок металла. Вопрос о причинах хорошей или плохой рассеивающей способности сложен и еще не вполне выяснен. С точки зрения теории на рассеивающую способность, повидимому, должны влиять 1) скорость возрастания потенциала катода с увеличением плотности тока и 2) электропроводность раствора. Если на каком-нибудь участке катода будет происходить преимущественное осаждение металла, то истинная плотность тока станет здесь больше, чем на остальной части катода. Если этой более высокой плотности тока должно соответствовать значительно большее значение потенциала, то на рассматриваемом участке происходит автоматическое уменьшение плотности тока, так как приложенная э. д. с. остается при этом постоянной. Иными словами, зависимость потенциала катода от плотности тока, выражаемая кривой с крутым наклоном, соответствует равномерному распределению тока и соответственно хорошей рассеивающей способности. Это, повидимому, справедливо в некоторых случаях, но для раствора комплексного цианида серебра, содержащего избыток свободного цианида, следует учитывать другие важные факторы, так как этот раствор обладает отличной рассеивающей способностью, хотя в этом случае с [c.641]

Итак, настоящим исследованием упругости пара водноспиртовых растворов солей выдвинут один из отличительных признаков сложных растворов в сравнении с растворами в чистой жидкости. Изучение этого признака, сопоставление его с другими свойствами растворов приводит к усмотрению зависимости физических свойств жидкости от явления распределения соли между обоими растворителями. Выводы, к которым приводят описанные опыты, являются, таким образом, новым подтверждением физико-химической теории растворов. [c.61]

Свойства кривых ф = ф(рН) редоксита с поверхностным распределением рабочего вещества аналогичны свойствам кривых той же зависимости для растворов обратимых органических окислительно-восстановительных систем. Те и другие зависимости следуют правилам Кларка [296]. [c.247]

Теория растворов сильных электролитов объясняет зависимость свойств таких растворов от концентрации изменением энергии раствора, связанным с электростатическим взаимодействием ионов раствора. При построении теории сделан ряд допущений не учитывается дискретность распределения ионов в растворе, не учитывается взаимодействие ионов с молекулами растворителя, ионы рассматриваются как точечные заряды и др. В силу сделанных при выводе теории допущений она применима лишь для весьма разбавленных растворов сильных электролитов до концентраций не выше 1 моль/м . Попытки усовершенствовать теорию, учитывая размеры ионов, лишь незначительно изменяют пределы ее применимости. [c.22]

Свойства растворов в общем случае зависят от величины сил взаимодействия разнородных атомов, их распределения и концентраций. Поэтому вывести аналитические зависимости свойств от состава можно только с помощью адекватной молекулярной кинетической модели. [c.93]

Возможность растворения в воде веществ, имеющих полярные и неполярные участки, определяется соотношением энергетических эффектов увеличения доли плотноупакованной или льдоподобной структуры. В первом случае ДСп < О, во втором ДОл > 0. С позиций представлений об энергетических изменениях воды при растворении в ней. различных веществ между полиэлектролитами и полимерами с полярными группами неионной природы нет принципиальной разницы. Особенностью растворов полиэлектролитов является зависимость конформации макромолекул от концентрации одноименных зарядов, распределенных вдоль цепи, что в свою очередь определяет свойства растворов и формируемых из них пленок. [c.128]

Из всего сказанного следует, что нри изучении влияния примесей на свойства прежде всего необходимо уточнить местоположение примеси. Иначе интерпретация экспериментальных данных будет затруднена. Второе обстоятельство, которое также должно учитываться, обусловлено наличием межфазных границ между отдельными кристаллами поликристаллического вещества. Они обычно разделены между собой воздухом, другим каким-либо газом или жидкостью. Присутствие воздуха или другой газообразной фазы не требует особых пояснений. Оно связано лишь с тем, в какой среде производятся измерения. Появление жидкой фазы связано со способностью веществ поглощать влагу из окружающей среды. Здесь имеется в виду гигроскопическая влага. Особенно существенно влияние гигроскопичности для кристаллических веществ, обладающих низкой гигроскопической точкой. Присутствие жидкой фазы в значительной мере сказывается на электрических свойствах. Гигроскопическая влага частично растворяет кристаллы. Образуется раствор, проводимость которого во много раз выше, чем у самих кристаллов соли. То же относится и к его диэлектрической проницаемости. В известной мере вода оказывает влияние и на термическую устойчивость вещества и его механические свойства. И, наконец, третьей особенностью является зависимость свойств от условий получения от того, с какой скоростью проводится кристаллизация, нри каких температурах и скоростях перемешивания, существенно зависят дисперсионный состав осадка (распределение кристаллов осадка по размерам), габитус кристаллов и наличие в них различных дефектов. От формы и размеров кристаллов, от количества и природы дефектов зависят и свойства вещества. Так как указанные факторы сами по себе трудно поддаются учету, чистое вещество и образцы, содержащие то или иное количество примеси, необходимо получать но возможности в одних и тех же условиях. Чтобы выявить зависимость свойства от содержания примеси, обязательно нужно производить измерения и для эталонного образца, отличающегося от остальных только по концентрации примеси. [c.94]

Другие свойства раствора Не в Не. Кроме вопроса о распределении изотопа Не между двумя фазами растворителя, были изучены другие свойства раствора Не в Не, именно, осмотическое давление, создаваемое изотопом Не в растворе и изменение давления паров гелия при наличии в гелии изотопа Не . Hj ho отметить, впрочем, что эти два явления не были изучены количественно в зависимости от различных факторов,—было лишь доказано их существование. [c.529]

Распределение органических веществ является четырехмерным, как и распределение других компонентов системы, и может охватывать большие области в зависимости от индивидуальных свойств компонента. Нефть, например, растекается по поверхности воды до тех пор, пока ее не будет что-либо ограничивать или пока не образуется очень тонкая пленка. Эта пленка значительно увеличивает размеры поверхностной зоны, в которой протекают различные реакции. Пленка проявляет свойства, отличающиеся от свойств нефти в большом объеме. Ряд соединений растворяются в воде и будут перенесены за счет движения водных масс, причем некоторые вещества адсорбируются на взвешенных частицах и оседают на дно. Оставшиеся в растворе химические продукты быстро вовлекаются в биологический цикл и переносятся различными организмами. Распределение и степень переноса во всех случаях зависят от местных условий и могут колебаться в широких пределах, начиная от концентрирования и кончая максимально равномерным распределением. Эти свойства, в свою очередь, зависят от скорости и характера движения воды и осадка, от химических и биохимических свойств рассматриваемых соединений. [c.329]

ГГри выборе растворителя необходимо учитывать его избирательность и растворяющую способиость. Чем больше избирательность растворителя, тем выше четкость разд( ления компонентов, т. ( . том больше коэффициент распределения К [уравнение (10. 1)1. Чем выше растворяющая способность растворителя, тем большее количество извлекаемых компонептов может быть в нем растворено и тем, следовательно, меньше расход растворителя. Оба эти свойства растворителя для данной разделяемой смеси зависят от температуры экстракции. При повышении температуры избирательность растворителя уменьшается, а его растворяющая способность возрастает При понижении температуры наблюдается обратная зависимость. [c.270]

Выщелачивание огарка производится в отработанном кислом электролите (замкнутый процесс). Эта операция позволяет разделить компоненты огарка между раствором и остатком от выщелачивания. В зависимости от концентрации кислоты и температуры выщелачивания, а также свойств отдельных окислов распределение каждого из компонентов между раствором и остатком [c.270]

Особенность использования градуировки 8а с1 состоит в том, что для расчета не требуется знания абсолютного значения К. Но это отнюдь не означает, что количественный анализ проводится при неизвестном К- По существу, градуировка 5с (с1) и является определением К, так как угловой коэффициент этой зависимости (см. рис. И 1.24) — чувствительность ПФА, являющаяся функцией К. Иными словами, при таком способе градуировки коэффициент распределения находится, но в скрытой форме, обычно в виде суммарного градуировочного коэффициента, учитывающего не только значение К, но и соотношение объемов фаз, и чувствительность детектирования. Поэтому свойства стандартных растворов и исследуемых образцов, а также условия проведения анализа должны быть идентичными, В противном случае изменение К может привести к дополнительным и трудно выявляемым ошибкам, [c.234]

Особую роль играет управление свойствами первичной коагуляционной структуры на начальном этапе структурообразования [463]. И. Г. Гранковским [147] было показано, что в конце первой стадии структурообразования (рис. 22) образуется пространственный каркас коагуляционной структуры. Она еще малопрочна, а в ней уже заложены дефекты, которые в своем развитии приводят к потере прочности. Поэтому в начальном состоянии структуры, именно в этот момент, наиболее целесообразно прикладывать механические (вибрационные) воздействия, чтобы с наименьшей затратой энергии разрушить возникшие рыхлые коагуляционные образования и обеспечить равномерность распределения частиц и уплотнение дисперсной системы, что в дальнейшем приводит к более плотной и совершенной коагуляционной и кристаллизационной структурам. Установлено также, что при помощи механических воздействий в зависимости от продолжительности интенсивности и времени приложения (рис. 24) можно регулировать продолжительностью начальных стадий формирования дисперсной структуры, т. е. сокращать или удлинять период формирования (или сроки схватывания) в процессе твердения цементной суспензии. Сокращение сроков схватывания очень важно в условиях твердения цементного раствора при пониженных температурах. [c.191]

Не существует, таким образом, единого мнения относительно формы аналитической зависимости для кривых распределения капель. В разнообразных случаях практики этот вопрос решают различно в зависимости от конкрет-, ных обстоятельств. Немаловажным является также установление связи характеристик дисперсности с режимом распыла и свойствами жидкой и газообразной сред. Для этого находят зависимости для одного из средних размеров капель в размерном или безразмерном виде. Ограничиваясь центробежными форсунками, можно прийти к выводу об отсутствии универсального уравнения подобного назначения, что связано, с большим разнообразием конструктивных особенностей распыливающих устройств. Приведенная в [2.62] зависимость, связывающая медианный диаметр капель с толщиной пленки на выходе из сопла, а также числами Вебера, Лапласа и рг/рж, получена на основе обобщения экспериментальных данных 10 различных исследований. Однако рассмотрение этих опытных данных показывает, что отдельные исследования представлены здесь неравномерно. Для воды и водных растворов глицерина проведено обобщение по шести опытам, из них [c.155]

Для выщелачивания огарка используют отработанный кислый электролит (замкнутый процесс). Эта операция позволяет разделить компоненты огарка между раствором и остатком от выщелачивания. В зависимости от концентрации кислоты и температуры выщелачивания, а также от свойств отдельных оксидов распределение каждого из компонентов между раствором и остатком может быть различным. В остатке от выщелачивания находится обычно основная часть свинца, кальция, магния, алюминия в виде сульфатов и оксидов, а также диоксид кремния и феррит цинка (при содержании кислоты в отработанном электролите до 100 г/л), половина всей меди, золото и серебро. [c.385]

Пористые структуры твердых частиц обладают большим разнообразием. Среди них следует выделить класс изотропных структур, обладающих тем свойством, что диффузионная проводимость в объеме частицы одинакова во всех направлениях (рис. 22-2,а). Анизотропные пористые тела могут обладать регулярной структурой (см. рис. 22-2,6). Примером таких тел являются растительные объекты, обладающие системой капилляров, в направлении которых наблюдается наибольшая диффузионная проводимость. Пористые анизотропные тела с нерегулярной структурой (рис. 22-2, в) характеризуются сложной зависимостью диффузионной проводимости в пространстве статистического распределения пор, в которых находится раствор, по размерам. Молекулярный перенос вещества завершается по достижении целевым компонентом внешних границ пористого тела, после чего реализуется конвективный перенос вещества в жидкой среде, окружающей пористое тело. [c.281]

В других методах распределение концентраций определяют, измеряя оптические свойства раствора, которые зависят от концентрации раствора. Можно, например, использовать зависимость показателя преломления раствора от его концентрации. Для измерений очень удобно приспособление, предложенное Чмутовым и Слонимом (рис. 12). Оно состоит из корпуса В и подвижной части Г, зажатых между двумя параллельными пластинками А и Б. Подвижная часть может перемещаться с помощью винта Ж. Перед измерением Г устанавливают так, что прорези Д н Е не совпадают. Заполняют Д раствором, а — растворителем. Затем передвигают Г и совмещают Д с Е, причем образуется резкая граница между раствором и растворителем. Через определенное время оптическим способом определяют достигнутое распределение диффундирующего вещества в направлении, перпендикулярном границе первоначального раздела раствдра и растворителя. [c.42]

Помимо вышеперечисленных факторов на величины молекулярных масс влияет полидисперсность смол и асфальтенов. Для таких веществ мол. масса является средней статистической величиной и определяется видом молекулярно-массового распределения и способом усреднения. В зависимости от способа у еднения различают среднечисловую (Мп) и средневесовую (Мц,) мол. массы. Первая определяется по коллигативным свойствам раствора и зависит от числа молекул, растворенных [c.49]

Расчет жидкофазно,го равновесия в процессе экстракции связан с общей теорией растворов. Современное состояние теории растворов позволяет предсказывать свойства только некоторых ТИЛОВ растворов. В основном же свойства растворов изучаются с помощью экспериментальных методов с целью получения эмпирических зависимостей. Определение свойств растворов, необходимых для расчета равновесия, в частности, составов растворов, выполняется в форме различных корреляций коэффициентов активностей от физических свойств системы. Коэффициенты активности вводятся для хдрактеристики отклонения свойств данного реального раствора от идеального, подчиняющегося закону Рауля. Только очень разбавленные растворы приближаются по свойствам к идеальным растворам. В более концентрированных растворах наблюдаются отклонения, которые тем больше, чем выше концентрация. Причины отклонений от законов идеальных растворов хорошо понятны только для одной группы соединений — сильных электролитов. Теория сильных электролитов позволяет вычислить активность из основных свойств ионов. Для остальных соединений активности определяются эмпирически путем измерения давления пара или осмотического давления растворов. Необходимо отметить, что изменение распределения извлекаемого вещества (веществ) при установлении общего равновесия в жидкофазной системе вызывается изменением коэффициентов активности экстрагирующего соединения или соединений в обеих фазах. Существенное изменение коэффициентов активности, однако, может быть вызвано и. химическим взаимодействием компонентов. Весьма часто системы, которые необходимо разделять, представляют собой либо соли, либо основания, а сам процесс разделения является процессом хемосорбции, протекающим в диффузионной области. Таким образом, при расчете равновесия в двухфазной системе жидкость — жидкость необходимо [c.149]

Самым удивительным здесь является то, что получающиеся при этом зависимости являются простыми, линейными. Больше того, хотя существующие данные о свойствах растворов солей алкиламмония свидетельствуют об ассоциации этих солей в неполярных или малополярных растворителях [61, равновесное распределение азотной кислоты в экстракционной системе с нитратом триоктиламмония может быть описано [7, 8], простой реакцией [c.36]

Важное преимущество всех методов, основанных на взаимодействии образца с электромагнитным излучением, заключается в том, что отрезок времени, проходящий между фактическим изменением исследуемой системы и измерением величины, отражающей это изменение, чрезвычайно лшл. Рассмотрим, например, процесс, при котором две находящиеся в растворе молекулы образуют ассоциат. Такое превращение, конечно, приведет к уменьшению осмотического давления и изменению распределения растворенного вещества при равновесном центрифугировании, что в свою очередь обусловит резкое изменение свойств раствора, основанных на внутреннем трении. Однако измерепие всех этих изменений осуществляется медленно, и такие методы не могут применяться в том случае, если цель экспериментатора — изучение кинетики превра-щений, протекающих в очень короткое время. Напротив, изменения интенсивности рассеянного света, оптической активности или спектров поглощения системы проявляются мгновенно, и скорость процессов, которые могут сопровождать изменения этих свойств, ограничивается лишь нашей способностью регистрировать временную зависимость очень быстрых изменений интенсивности света. [c.171]

Экзинит находится в витрините обычно в тонкодисперсном состоянии. В случае слабоспекающихся углей с высоким выходом летучих тесный контакт этих двух мацералов позволяет иногда экзиниту (легко размягчающемуся) растворять витринит, который при самостоятельном коксовании остается твердым или, как обычно говорят, инертным . Поведение угля зависит, таким образом, не только от индивидуальных свойств их мацералов и их соотношения, но также от их распределения. С другой стороны, спекание малоплавких компонентов (инертинит или витринит углей очень низкой степени метаморфизма) изменяется в зависимости от степени их дисперсности. В развитие этого положения была создана целая доктрина [9], в частности в ФРГ и США, сторонники которой исследуют зависимости между долевым участием, равномерностью распределения и степенью дисперсности различных мацералов в коксуемой угольной шихте и качеством кокса. Практическое значение этой доктрины было испытано в методе селективного помола , называемом иногда петрографическим дроблением , но представляется, что до настоящего времени получен лишь ограниченный результат. Зато эти исследования представляют интерес для объяснения поведения определенных специфических углей (см. ниже). [c.90]

С точки зрения нефтепромысловой практики наибольший интерес представляет оценка воздействия, оказываемого водами (или фильтратом бурового раствора) различной минерализации на коллекторские свойства заглинизированных пород. Это связано с тем, что существенное влияние на интенсивность процессов снижения проницаемости оказывает химический состав вод. Так, на образцах керна из продуктивньгх отложений было установлено, что первоначальная проницаемость заглинизированных образцов при фильтрации пресных вод может значительно снизиться. При содержании глинистого вещества в количестве 8-24 % кварцевый песок практически не проницаем для пресной воды. Однако отмечается, что не всегда можно установить прямую зависимость между проницаемостью и глинистостью. Это объясняется различающимися структурными особенностями и характером распределения глин в породе [9]. Существенное влияние на снижение проницаемости оказывает химический состав вод и главным образом их минерализация. Как показали исследования И.Л. Мархасина, Н.С. Гудок и др., наибольшее снижение проницаемости наблюдается при воздействии на глинистые образцы дистиллированной воды. Высокоминерализованные растворы практически не оказывают влияния на проницаемость. [c.97]

Как видно, из спектра ЭПР л особенностей его тонкой и сверхтонкой структуры можно получать важные сведения об электронной конфигураций атомов и ионов, о свойствах атомных ядер. Для химиков ЭПР ценен как один из наиболее чувствительных методов обнаружения и идентификации свободных радикалов, установления их электронной конфигурации и. геометрии. Найда из спектра ЭПР газов, растворов, кристаллов (порошков) значение Н, отвечающее резонансной линии, по (19.15) вычисляют -фактор. Последний используют для идентификации радикалов, чему Ьпособствует вьгявление сверхтонкой структуры спектра. По я-фактору можно судить о симметрии радикала, а также определить энергии отдельных орбиталей. Сверхтонкое расщепление в спектре позволяет определить заселенность. у- и р-орбиталей атома с магнитным ядром в радикале, а отсюда — электронйое распределение и в известных случаях — валентный угол. Так, например, именно метод ЭПР сказал решающее слово в пользу угловой структуры радикала СН2. Метод ЭПР применяется и для исследования комплексных соединений, в частности соединений переходных и редкоземельных металлов. Величина -фак-тора и его зависимость от направления при этом определяются силой И симметрией ло.ия, создаваемого лигандами [к-6]. [c.78]

Изучены процессы формирования золей нанокомпозитов полимер -металл при восстановлении меди в водных растворах полиэлектролитов. Получены зависимости средних размеров наночастиц меди и их распределения по размерам в зависимости от природы полиэлектролита, температуры, кислотносш среды и концентрации низкомолекулярной соли. Экспериментально доказано, что стабилизация защитных макромоле-кулярных экранов на поверхности металлических наночастиц в зависимости от условий проведения реакции и глубины превращения может реализоваться преимущественно за счет гидрофобных либо электростатических взаимодействий между растущей частицей металла и мaкpoмoлeкyJюй. Продукты взаимодействия (нанокомпозиты) аналогичны по свойствам полиэлектролитным комплексам между противоположно заряженными макромолекулами. [c.102]

Для решения этой задачи большое значение приобретает разработка оптимальных методов поверхностного легирования, таких, как термодиффузионная обработка, электроискровое легирование, ионная имплантация, электронно-лучевая обработка, которые позволяют обрабатывать поверхности, непосредственно соприкасающиеся с рабочими средами, расширяют возможности и эффективность использования катодных покрытий. Перспективным методом поверхностного легирования металлов и сплавов является ионная имплантация. Она позволяет регулировать толщину легированного слоя, концентрацию вводимых компонентов, их распределение по глубине за счет изменения энергии и рпзы внедрения. Толщина имплантированного слоя в зависимости от энергии может составлять от 0,1 до 3 мкм. Изменение коррозионной стойкости после ионной имплантаций происходит за счет обеспечивания пассивного состояния при имплантации металлами, разупрочнения структуры, приводящего к повышению сродства поверхности к кислороду, изменения дефект-но сти решетки. При этом важно, что для повышения защитных свойств вводимый элемент может образовывать с защищаемым металлом или сплавом метастабильный твердый раствор внедрения или замещения в широком диапазоне концентраций. [c.73]