Общая интегральная избирательность

Таким образом, для определения общего выхода продукта Я достаточно располагать сведениями о количестве расходуемого во время реакции вещества А. В более общем случае, когда в реакции участвуют несколько реагентов, общую (интегральную) избирательность процесса рассчитывают на основании данных о расходах одного реагента и каждого исходного вещества или с учетом определения скорости образования каждого продукта реакции. Такой метод расчета отличается простотой и удобством. [c.170]

Общая (интегральная) избирательность процесса Ф [c.56]

Работу реактора характеризуют общей интегральной) избирательностью, которая может изменяться от О до 1 (или в процентах) и относится к конечным условиям изменения состояния реагирующих веществ в реакционном объеме. [c.452]

Общая (интегральная) избирательность химического процесса равна [c.452]

Интегральной избирательностью называется отношение общего количества соответствующего продукта, образовавшегося ири конечном изменении степени превращения исходного вещества, к теоретически возможному (когда образуется только данный продукт). Интегральная избирательность полезна для характеристики всего каталитического процесса. Ее величина зависит от начального состава реакционной смеси, температуры и конечной степени превращения. [c.409]

Интегральный характер критерия ( 111.27) или его видоизменений связан с тем, что вследствие разных скоростей реакций на компонентах каталитической системы при изменении состава последней может меняться не только избирательность, но и общая скорость процесса. [c.151]

Общее усиление тракта преселектора определяется заданной чувствительностью СА — минимальным входным исследуемым сигналом, уровнем шумов (наводок) в тракте и допустимыми нелинейными искажениями выходного сигнала ( 5.1). В преселекторах широкодиапазонных СА выбор анализируемого участка спектра осуществляют фильтрами нижних и верхних частот. В узкодиапазонных СА применяют и избирательные фильтры. В настоящее время активные 7 С-фильтры на интегральных схемах можно успешно применять на частотах в десятки и сотни килогерц [45, 89]. Особенно рационально применение активных / С-фильтров в преселекторах на низких частотах, поскольку габариты и стоимость изготовления индуктивностей велики. [c.166]

Способность катализатора направлять реакции по определенному направлению называется избирательностью или селективностью. Количественной характеристикой селективности является отношение скорости образования гнгересующего нас продукта к суммарной скорости превращения реагирующего вещества ю всем направлениям. Эту величину называют дифференциальной селективностью. На практике пользуются понятием интегральной селективности, равной отношению (в процентах) количества образовавшегося целевого продукта к общему количеству ирореаг ро-вавшего исходного вещества. [c.88]

Несмотря на большое практическое значение процессов переноса в условиях воздействия на полимерные диффузионные среды высоких давлений, эта проблема вплоть до настоящего времени оставалась наименее изученной. В работах [73, 117— 123] рассмотрены вопросы кинетики сорбции и проницаемости сжатых газов, фреонов, низкомолекулярных жидкостей через полимерные стекла и эластомеры. Однако характер полученных результатов, выбор объектов и условий исследования позволяют предполагать, что интересующий нас эффект, связанный с влиянием давления на диффузионные характеристики полимерных матриц, либо экспериментально не наблюдался, либо оказывался завуалированным пластификацией полимера газообразными веществами, либо не учитывался вообще, как, например, в [119, 120, 123]. Это вызвано двумя причинами. Во-первых, относительно небольшим интервалом изменения давления в условиях эксперимента, что связано с ограниченными возможностями использованной аппаратуры. Во-вторых, спецификой организации и проведения опытов, когда сжимающее низ комолекуляр-ный компонент давление неминуемо приводило к увеличению его растворимости в полимерном теле, а следовательно, и целой дополнительной гамме сопутствующих эффектов. Так, в [124] описано возрастание коэффициента газопроницаемости (Р) мембран из ПТФЭ при увеличении давления газа (рис. 2.35). Этот результат получен для необычного режима проведения диффузионного эксперимента (дифференциального), при котором разность давле.ний (Ар) по обе стороны мембраны поддерживается во всех опытах постоянной, а общее давление непрерывно возрастает. В работах [125—126] этот режим применительно к проблеме паропроницаемости назван сканированием по изотерме сорбции . Для обычного — интегрального режима, при котором перепад давления Ар меняется с изменением внешнего давления рь Р с ростом р1 уменьшается. Однако систематических измерений влияния давления, воздействующего избирательно на диффузионную среду, в полимерных системах практически не проводилось. [c.60]

Разумеется, что в автоматизированной информационной системе интегрального типа все упомянутые виды информационного поиска органических реакций должны выполняться не только как ретроспективные поиски по разовым вопросам, но также в режиме избирательного распределения ипформации по сколь угодно детальным или общим фактографическим запросам отдельных исследователей или исследовательских коллективов. При этом большое положительное значение будет иметь то обстоятельство, что ответная информация, включающая все важные виды свдений о конкретных реакциях, отобранные для регистрации и ввода в систему, сможет быть представ.лена с использованием устройств графического вывода и выходного фотонаборного устройства в привычной для химиков текстовой форме, с широким использованием структурных формул. [c.235]

Вопрос о мере каталитической активности и условиях, необходимых для правильного определения активности катализаторов, рассмотрен в ряде работ [5,27—29]. В соответствии с этими работами за меру активности промышленных катализаторов, применяемых в виде твердых пористых зерен, примем наблюдаемую скорость реакции на целом зерне при заданной степени превращения, отнесенную к единице массы или объема катализатора. При этом измерение должно проводиться в условиях, когда процессы переноса массы и тепла между внешней поверхностью зерна и потоком реакционной смеси не оказывают заметного влияния на наблюдаемую скорость реакции. Это определение не охватывает промышленные каталитические процессы, протекающие во внешнедиффузионной области, например окисление аммиака в окись азота на платиновом катализаторе, окисление метанола в формальдегид на серебряном катализаторе и некоторые другие. Число таких промышленных процессов относительно невелико, и в настоящей работе катализаторы, работающие во внешнедиффузионной области, не рассматриваются. В сложных процессах катализатор характеризуют активностью и избирательностью, т. е. должны учитываться скорости реакций образования целевых продуктов по отношению к скорости общего превращения сырья при заданных степенях превращения. При этом может быть использовано как дифференциальное, так и интегральное выранление избирательности, но предлагаемой классификации более соответствовало бы дифференциальное. [c.13]