Препараты, содержащие железо

Точную навеску препарата (около 0,35 г) помещают в колбу на 400 мл, наполненную СО2. Прибавляют 25 мл раствора закисного сернокислого железа закрывают колбу резиновой пробкой, снабженной бунзеновским клапаном, И-размешивают взбалтыванием содержимое колбы до тех пор, пока вся соль не растворится после этого прибавляют 200 мл нагретой до кипения воды, охла- [c.101]

Железо (Ре). 1 г препарата помещают в фарфоровый тигель, смачивают 2 мл воды и выпаривают на водяной бане досуха, затем слегка нагревают до прекращения выделения обильных тяжелых паров. Содержимое тигля охлаждают, растворяют в небольшом количестве воды, переносят в цилиндр с притертой пробкой на 50 мл, прибавляют 0,5 мл 4 н. серной кислоты, 4 мл 4 н. роданистого аммония и 10 мл изоамилового спирта объем доводят до 50 мл, хорошо взбалтывают и сравнивают получившуюся окраску спиртового слоя с окраской спиртового слоя типового раствора, содержащего те же количества воды, серной кислоты, роданистого аммония и изоамилового спирта, к которому из бюретки прибавляют по каплям, до уравнения окраски слоев спирта, типовой раствор железа, содержащий 0,01 мг Ре ъ 1 мл. Сравнение окрасок производят всякий раз после взбалтывания содержимого обоих цилиндров. По числу прибавленных миллилитров типового раствора вычисляют содержание железа. [c.105]

Точную навеску, содержащую 0,1 г препарата, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в диоксане и доводят до метки тем же растворителем. 2 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 50 лм, прибавляют 0 мл диоксана, 2 мл 3%-ного раствора хлорного железа, доводят диоксаном до метки и содержимое колбы хорошо перемешивают. [c.56]

Подлинность. 0,2 г препарата сплавляют в пробирке с 0,2 г едкого кали. Плав охлаждают, растворяют в горячей воде и фильтруют. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, при этом образуется белый кристаллический осадок. Не отфильтровывая осадка, ко всей массе прибавляют 1 каплю раствора хлорида окисного железа содержимое пробирки окрашивается в сине-фиолетовый цвет. [c.248]

Определение солей железа в органических соединениях. Зольный остаток после сжигания навески препарата с концентрированной серной кислотой обрабатывают 2 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании на водяной бане и прибавляют 2 мл воды. Содержимое тигля, если нужно, фильтруют в пробирку через фильтр небольшого диаметра, тигель и фильтр промывают 3 мл воды, присоединяя промывные воды к фильтрату. Раствор нейтрализуют концентрированным раствором, аммиака и доводят водой до объема 10 мл. Далее поступают, как указано выше. [c.751]

Железо (Ре)" 1 г препарата растворяют в 10 мл воды, подкисляют 2 мл HNOз (пл. 1,4) и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток при нагревании обрабатывают 2 мл НС1 (пл. 1,125) и мл воды, охлаждают, переносят в мерный цнлиндр на 50 мл с притертой пробкой, добавляют туда 5 жл 4 н. раствора КН4СМ8, 10 мл изоамилового спирта, доводят объем до метки и сравнивают после встряхивания полученную окраску с окраской спиртового слоя типового раствора, содержащего все введенные в испытуемую пробу реактивы, к которому из бюретки прибавляют по каплям типовой раствор железа, содержащий в 1 лл 0,01 мг Ре до уравнения окраски слоев спирта сравнение окрасок производят всякий раз после взбалтывания содержимого обоих цилиндров. По числу прибавленных миллилитров типового раствора вычисляют содержание железа. Е. П.] [c.96]

Одновременно готовят эталонный раствор. Для этого в такую же пробирку помещают 0,1 г препарата, 1 мл разбавленного раствора железа, содержащего 0,0001 мг (0,1 мкг) железа в 1 мл, 19 мл воды и 0,05 мл соляной кислоты. Пробирки с испытуемым и эталонным растворами встряхивают для перемешивания содержимого. Затем в каждую пробирку (с испытуемым и эталонным растворами) приливают 10жл восстановительно-буферной смеси, встряхивают в течение [c.44]

Навеску препарата около 1,0 г растворяют в соляной кислоте, добавляют 1—2 мл перекиси водорода для окисления железа и упаривают до объема 10—12 мл. Полученный раст-, вор количественно переносят в мерную колбу на 100 лгл и доводят водой до метки. Помендают 20 мл полученного раствора в делительную воронку, прибавляют 5 мл ДДК свинца и энергично встряхивают 2 минуты. Окрашенный хлороформный слон после отстаивания сливают в мерную колбу на 50 мл. Операцию экстрагирования повторяют до прекращения окрашивания хлороформного слоя. Остатки ДДК свинца извлекают из делительной воронки встряхиванием с 5 мл хлороформа, присоединяют к содержимому колбы, и доводят объем хлороформом до метки. Сравнивают окраску полученного раствора и холостой пробы, содержащей в том же объеме те же реактивы, за исключением меди. [c.330]

Определение содержания железа (Ре+ " ). 10 г препарата (5,5 мл) взвешивают с точностью до 0,01 г и выпаривают в платиновой чашке на песчаной бане до прекращения выделения паров серной кислоты. К остатку прибавляют 1 жл 4 н. раствора серной кислоты, нагревают и переносят раствор в коническуо колбу, тщательно обмывая чашку водой. Затем доводят объем раствора водой до 20 жл, прибавляют 2 жл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, содержимое колбы перемешивают, прибавляют [c.286]

Классификация лекарственных форм по технологическим признакам с точки зрения сравнения их терапевтической эффективности выглядит менее привлекательной, например, объединение в одну группу прессованных суппозиториев и таблеток, которые имеют сходную технологию готовятся из гранулированного материала (или порошка). Однако из-за различных путей введения легарственных препаратов они принципиально различаются по всасыванию и транспортировке в организме. Так, в случае применения прессованных суппозиториев после их быстрой деструкции в прямой кишке вещество поступает в больщой круг кровообрашдения, минуя печень и другие барьеры желудочно-кшпечного тракта, и уже через 5 мин может быть определено в биожидкостях организма. Таблетка, попадая в организм, проходит сложный процесс воздействия различных факторов в пищеварительном тракте, включая диффузию высвобождающегося лекарственного вещества через содержимое желудка или кишечника, а после всасывания субстанция попадает в портальную систему печени. При прохождении через пищеварительный тракт субстанция подвергается химическому воздействию ферментов, желудочного сока, желчи, сока поджелудочной железы и т.д. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология