Мясопептонный бульон (МПБ)

Цель выяснения стерильности готового препарата — установление отсутствия в нем спор микроорганизмов, прежде всего патогенных. Для этого необходимо, если возможно, инактивировать антибиотическое вещество, а затем нанести его на разнообразные по составу питательные среды (мясопептонный бульон, печеночный бульон, кровяной агар и т.п.). [c.141]

К 1 дм мясопептонного бульона прибавляют 15 г агара в волокнах или порошке, нагревают до полного растворения, проверяют pH (7,2—7,4), осветляют, фильтруют в горячем виде через ватно-марлевый фильтр и разливают во флаконы или пробирки в количествах, необ- [c.185]

Нетребовательны к питательным средам. На плотных питательных средах образуют характерные куполообразные мутные слизистые колонии. При росте на мясопептонном бульоне вызывают равномерное помутнение, иногда со слизистой пленкой на поверхности. [c.101]

Приготовление мясопептонного бульона [c.185]

Температурный оптимум развития около 37 °С. Для получения антибиотика бактерии выращивались в течение 4-5 сут при 37 °С на жидкой питательной среде (обычно мясопептонный бульон), разлитой тонким слоем в матрацы. В процессе развития бактерий образующийся антибиотик в небольшом количестве выделяется в окружающую среду, а основная масса тиротрицина находится в бактериальных клетках. [c.185]

Бактерия встречается в кишечнике больных личинок пчел в виде палочки длиной 0,5—2 мк. Спор не образует. Растет на обычных бактериологических средах, образуя плотные, с трудом суспендируемые в воде, серые, просвечивающиеся колонии. Растет также на среде, применяемой для культивирования S. pluton. На мясопептонном агаре образует мелкие, гладкие, сероватые колонии, вокруг которых позднее появляется более светлая зона. В бульоне слабый рост наблюдается через 4 дня в виде легкого помутнения и осадка. Желатин не разжижает, лакмусовое молоко не изменяет, образует кислоту из глюкозы, а фруктозу и лактозу не использует. Кровяной агар не гемолизирует. Реакция на катал азу отрицательная или очень слабая. Реакция с метиленовой красной, Воже—Проскауера и индоловый тест — отрицательные. [c.244]

Присутствие некоторых веществ в среде иногда значительно влияет на антибиотическую активность стрептомицина. Так, если к мясопептонному бульону прибавить 0,5-3% хлорида натрия, [c.244]

За стерильностью воздуха, поступающего в аппараты, ведут систематический к,онтроль. С этой целью колбу вместимостью 0,5 л со стерильным мясопептонным бульоном (100—150 мл) в стерильных условиях подсоединяют к специальному пробному краиик на [c.165]

Микробиологический контроль эксперимента состоял в учете числа жизнеспособных клеток в биопрепарате, в контрольных и опытных сосудах на питательных средах - мясопеп-тонный агар (МПА), мясопептонный бульон (МПБ) и среда Раймонда (для углеводородокисляющих бактерий) - посредством метода предельных разведений. [c.201]

Необходимо подчеркнуть, что вирусы не размножаются, а репродуцируются, или воспроизводятся, то есть правильнее говорить не об их потомстве, а их "копиях" (братьях и сестрах) Репродукция происходит только в живых клетках (тканях) и поэтому биотехнологические процессы, основанные на использовании вирусов, исключительно дорогостоящи Достаточно сравнить, например, кишечную палочку и вирус гриппа Первая растет на мясопептонном бульоне, второму необходимы куриные эмбрионы, чтобы проконтролировать рост кишечной палочки и увидеть ее в [c.81]

Было сделано предположение, что стерилизующий эффект электрического тока обусловлен воздействием токсических веществ, образую-ыщхся в процессе электролиза жидкой питательной среды. Это предположение подтвердилось в опытах по обработке постоянным током 49 мА в течение 30 мин мясопептонного бульона с последующим высевом в него штаммов. Через 20 ч культивирования число бактерий в обработанной током среде снизилось на три порядка по сравнению с контрольным опытом. [c.22]

С целью дальнейшего изучения механизма стерилизующего действия постоянного тока поставлена серия опытов по обработке питательных сред, лишенных ионов хлора. Известно, что гипохлорит калия обладает дезинфицируюищм действием. В процессе обработки постоянным током культуральных сред, в болынинстве случаев содержащих ионы хлора и калия, образуются молекулы гипохлорита калия, способные дезинфицировать среды. Для выяснения роли этого фактора поставлены опыты на штамме К-12, культивируемом в деионизированном мясопептонном бульоне. Удаление анионов из бульона достигалось обработкой в электродиализной камере. [c.23]

Столл [61] предложил культивирование этой нематоды на жидкой среде, используя в качестве последней мясопептонный бульон с 1% пептона Фейрчайлд и 0,5% Na l или бульон из бычьего сердца с добавлением 10% сырого печеночного экстракта, стерилизованного фильтрацией. В этих средах при культивировании на качалке нематоды хорошо развиваются, и через 3 суток их количество в 100—150 раз превосходит число внесенных нематод. Метод культивирования нематод на жидких средах не имеет больших преимуществ в сравнении с культивированием на твердых средах главным образом из-за сложности подготовки печеночного экстракта. [c.574]

Наличие связи между численностью микроорганизмов и величиной окислительного потенциала (окислительного напряжения) представляет известные перспективы для разработки ускоренного метода определения численности микроорганизмов путем колориметрического измерения величины окислительного потенциала. С другой стороны, различие в ходе кривых фаголизиса и бактериостаза культуры золотистого стафилококка создает предпосылки для дифференцирования лизиса от бактериостаза путем колориметрического измерения потенциала. Опыты, проведенные на бульоне Хоттингера и на мясопептонном бульоне с глюкозой, показали, что при наличии пенициллина пробирки с культурой и метиленовым синим остаются окрашенными и прозрачными, при фаголизисе содержимое пробирок, оставаясь прозрачным, частично обесцвечивалось, содержимое же контрольных пробирок обесцвёчивалось полностью, оставаясь мутным. Таким образом, содержимое пробирок культуры золотистого стафилококка, подвергнутых бактериостазу, фаголизису, или же контрольных различалось либо по прозрачности, либо по мутности. [c.101]

Вместо мясопептонного бульона также используют перевар Хоттин-гера с концентрацией аминного азота не менее 100 мг/дм . [c.186]

Стерильную бумагу пропитывают в течение 3 ч стерильной питательной средой (на 100 см мясопептонного бульона Хоггингера 2 г лактозы, 0,1 г агара и 11 см 2 %-ного водного раствора ТТХ). [c.242]

Рис. 5.11. Кинетика электрохимической активности бактериальной культуры E. oIi (в мясопептонном бульоне) в зависимости от акустического воздействия музыки

Устойчивость молочнокислых бактерий к щелочной реакции среды. В мясопептонный бульон с 2% дрожжевого автолизата с определенным pH петлей засевают исследуемую культуру. Посевы термо-статируют при оптимальной температуре в течение 48 ч. Рост нли отсутствие роста культуры отмечают визуально (после встряхивания пробирки) по наличию или отсутствию мутности. Посэвы контролируют выборочно микроскопированием. Параметры определения устойчивости молочнокислых бактерий к щеЛочноы реакции среды даны в табл. 93. [c.184]

Мо л о ч н о с о л е в о й агар. К 1 00 мл мясопептонного бульона добавляют 6,5 г хлористого натрия, 20 г агара, устанавливают pH 7,4 разливают во флаконы и стерилизуют при температуре 12ГС в течение 20 мин. Перед посевом к расплавленному и остуженному до 45—50°С агару добавляют 10% (по объему) стерильного безжир енного молока, хорогно перемешивают и разливают по 15— 20 мл срявды в чашки Петри. Чашки могут храниться в холодильнике 2—3 дня. [c.312]

Выращивание исследуемой культуры производят в 1%-ной пептонной воде или в мясопептонном бульоне с 0,01%-ным содержанием триптофана. Индол не образуется в среде, содержащей углеводы. Для снятия ингибиторного действия углевода в среду вводят f-глутаминовую кислоту или f/- epHH. Если их не вводить, то достаточно повысить буферность среды, установив pH 7. Посевы выдерживают при температуре 37°С в течение 24—48 ч, затем к 5 мл культуры прибавляют- 5—6 капель реактива Ковача или Эрлиха. При использовании реактива Эрлиха для экстракции индола к испытуемой культуре прибавляют 0,5—1 мл эфира и энергично встряхивают. [c.358]

Они нетребовательны к питательным средам. На мясопептон-ном агаре образуют однотипные колонии. Средней величины, круглые, гладкие, выпуклые, блестящие, бесцветные. В мясопеп-тонном бульоне растут, давая равномерное помутнение. [c.71]

М я с о п е п т о,н н ы й а га р. К мясопептонном у бульону прибавляют 1,5% агара, предварительно измёльченного, замоченного и хорошо промытого водой, и нагревают в автоклаве до 121 С (без выдержвд). Среду в горячем состоянии фильтруют через вату, разливают в пробирки (до 10—12. мл) или бутылки и стерилизуют при 121 С в течение 10 мин. [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин Мясопептонный бульон (МПБ): [c.164] [c.464] [c.500] [c.500] [c.500] [c.596] [c.279] [c.6] [c.7] [c.241] [c.83] [c.83] [c.199] [c.210] [c.191] [c.350] [c.19] [c.99] [c.68] [c.68] [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология