Получение стерильного воздуха

Рис. 125. Схема получения посевного материала (1 — инокулятор, 2 — мешалка, 3 — подача очищенного стерильного воздуха для микроорганизма-аэроба, 4 — регулирование процесса, 5 — сливной штуцер).

Мембраны с высокими проницаемостями можно использовать в тех случаях, когда не требуется высокая селективность. В качестве примера можно указать процесс получения обогащенного кислородом воздуха для медицинских целей или получение стерильного воздуха для аэробных процессов ферментации [4]. Мембраны с высокой проницаемостью могут использоваться также для отделения органических паров от неконденсирую-щихся газов, таких как азот. [c.426]

Получение стерильного воздуха 407 [c.407]

Если не требуется высокая селективность, можно использовать высокопроницаемые материалы, например, при получении обогаш енного кислородом воздуха для медицинских применений, процессов горения, получения стерильного воздуха для аэробных процессов ферментации. Другое использование — это отделение органических паров от неконденсирующихся газов, таких, как азот (воздух ), когда высоких селективностей можно достичь и при применении высокопроницаемых материалов. Проницаемость любого высокоэластического материала для азота значительно ниже, чем для любых органических паров, что и определяет возможность выбора в таких случаях высокопроницаемого высокоэластического материала. [c.324]

Получение сжатого стерильного воздуха [c.62]

ПОЛУЧЕНИЕ СТЕРИЛЬНОГО ВОЗДУХА [c.405]

Подготовка стерильного сжатого воздуха и очистка отработанного воздуха Одной из важных задач биотехнологии является получение большого количества стерильного воздуха В наибольших масштабах стерильный воздух применяется в процессах ферментации для аэрации Его также используют для вентиляции участков цехов так называемой стерильной зоны, где в асептических условиях проводят, например, последние стадии очистки готового продукта В атмосферном воздухе, наряду с инертными газами, азотом, кислородом, диоксидом углерода, содержатся пары воды и мелкодисперсные частицы Более 30% массы частицы имеют размер 1—2 мкм и около 50% — меньше 0,5 мкм В состав дисперсных частиц, наряду с частицами пыли, копоти, входят клетки и споры микроорганизмов как в свободном, так и в [c.319]

Получение стерильного воздуха [c.409]

Технология извлечения германия еще более резко, чем у других рассеянных элементов, делится на два этапа. Первый этап — получение богатого германиевого концентрата (иногда это техническая окись или тетрахлорид германия). Эта часть технологии тесно связана с источниками сырья соответствующие цеха, как правило, расположены на металлургических, коксохимических и т. п. заводах. Второй этап — получение высокочистого германия. В отличие от технологии германиевых концентратов, характеризующейся большим разнообразием методов, технология высокочистого германия единообразна. Так как получить высокочистый германий можно только соблюдая требования полупроводниковой технологии (стерильная чистота помещения, кондиционирование воздуха и т. д.), то процесс чаще всего ведут на специализированных предприятиях, на которых обычно проводят и дальнейшие операции — легирование германия, выращивание монокристаллов и т. д., вплоть до изготовления диодов, транзисторов и других полупроводниковых устройств. Эти этапы технологии будут нами рассмотрены особо. [c.357]

Получение стерильного воздуха 405 [c.405]

Способ ускоренного получения Жигулевского пива в цилиндроконических бродильных аппаратах (ЦКБА) (рис. 21.7) состоит в том, что в одном сосуде большого объема (от 100 до 1500 м и более) с суточным заполнением его суслом (8...9 °С) и дрожжами совмещают две ступени главное брожение и дображивание (как по способу Натана), которые продолжаются в течение 14 сут вместо положенных 28 для Жигулевского пива. Аппарат снабжен термометром сопротивления 7, моющей головкой 2, краном для отбора 3, местом для крепления шпунт-аппарата 4, гидрозатвором 5. С первым осветленным суслом (первая варка) в коническую часть задают все семенные сильносбраживающие дрожжи (300 г на 1 гл сусла, влажность 75 %). Вначале 50 % сусла аэрируют стерильным воздухом, что обеспечивает содержание 4...6 мг Ог/мл сусла. [c.1058]

Основное промышленное назначение воздушных фильтров и мембран состоит в получении стерильного воздуха или какого-либо иного газа. Стерилизация воздуха существенно [c.405]

Помимо перемешивания аэрировать культуру микроорганизмов можно продуванием через толщу среды стерильного воздуха. Этот способ часто используют в лабораторных исследованиях, но особенно широкое применение он нашел в промышленной микробиологии при получении биомассы и различных продуктов жизнедеятельности микроорганизмов — антибиотиков, ферментов, кислот. [c.59]

Получение стерильного воздуха 411 [c.411]

Грибной солод. В последние годы в Советском Союзе широко используют сухие амилолитические ферменты для нужд спиртовой и пивоваренной промышленности и животноводства. Этот препарат часто называют грибным солодом . Для получения грибного солода чистую культуру размножают в колбах, а затем в кюветах. На этих стадиях питательную среду готовят из стерильных пшеничных отрубей (автоклавирование в течение часа при давлении 0,1 МПа). Влажность отрубей доводят до 45% и подкисляют их соляной или серной кислотой. После охлаждения на влажные отруби засевают чистую культуру и выращивают ее при температуре 30°С в течен-ие 3—4 сут до стадии интенсивного образования спор. В кюветах чистую культуру выращивают 10— 12 ч при темпера -уре 32—33°С, а затем при 27—28°С до массовой споруляции. Для лучшего сохранения чистой культуры ее там же в кюветах высушивают до содержания влажности 20— 25%, пропуская через кюветы стерильный воздух, нагретый до 40°С. Такую культуру можно хранить до 2 нед. Чистая культура нужна для дальнейшего процесса в количестве 0,3% обрабатываемого объема отрубей. [c.194]

Стерилизацию питательных сред осуществляют традиционным способом, так же как и подготовку технологического воздуха. Растворяемые компоненты среды нагревают до определенной температуры, затем выдерживают при этой температуре с последующим охлаждением до температуры ферментации. Термолабильные компоненты среды, например мелассу, стерилизуют отдельно, предварительно нагревая при перемешивании до 80°С с периодическим добавлением к раствору определенного количества воды. Собственно стерилизацию осуществляют путем быстрого разогрева полученного раствора глухим паром до 120— 122°С и выдерживают минимально необходимое время. Охлажденный раствор сжатым стерильным воздухом передают в предварительно подготовленный ферментер. Все остальные компоненты среды перед подачей в ферментер стерилизуются последовательно в том же аппарате или параллельно в отдельном реакторе с мешалкой, нагреванием до необходимой температуры и выдерживанием в течение 1 ч. [c.33]

Схема получения сжатого стерильного воздуха представлена на рис. 17. Атмосферный воздух засасывается турбокомпрессором 2 через висциновый фильтр 1, при этом воздух очищается от механических примесей. Сжатый в турбокомпрессоре до 2 ат воздух с температурой 130—160° поступает для охлаждения в воздухоохладители 3, после чего переходит в один или два последовательно установленные брызгоуловители 4, а затем в воздухоподогреватель 5. Далее сжатый подогретый воздух направляется в цех, предварительно пройдя головной фильтр 6. Затем через коллектор он поступает для дополнительной стерилизации в индивидуальные фильтры, установленные отдельно для каждого ферментера и посевного аппарата. [c.62]

В испарительной камере распыленный раствор встречается с нагретым стерильным воздухом, поступающим от системы подготовки воздуха и из сушильной камеры. Раствор препарата упаривается, и полученный концентрат, имеющий температуру 50°, поступает в капельный, или жидкостной, циклон 4. где капли раствора хорошо отделяются и поступают на диск такого же распылителя сушильной камеры. Здесь распыленный концентрат встречается с нагретым стерильным воздухом, поступающим из системы подготовки воздуха, высушивается и вместе с воздухом поступает в порошковой циклон 2, где порошок ссыпается р бункер выгрузочного устройства 1. Выгрузка из приемной камеры и упаковка сухого продукта в бидоны происходит в стерильных условиях. [c.113]

Внимание, проявляемое к анаэробам, объясняется возможностью получения в результате их деятельности этанола, бутанола, метана, ацетата и других полезных продуктов при переработке растительных остатков и другого дешевого сырья. Культивирование анаэробов исключает необходимость аэрирования и перемешивания питательной среды снижается возможность инфицирования, вызываемого недостаточной стерильностью воздуха. Кроме того, использование анаэробных микроорганизмов позволяет проводить процесс в больших емкостях с высоким слоем среды. [c.361]

Процесс получения белков протекает в четырехфазной системе воздух, вода, углеводороды, посевная культура. При использовании в качестве сырья жидких парафинов процесс ведут под невысоким давлением в стерильных условиях с применением механических мешалок поскольку процесс протекает в жидкой фазе, в сырье не должно быть твердых парафинов. [c.264]

В настоящее время для промышленного получения всех антибиотиков применяют исключительно глубинный метод. Это значит, что мицелий растет во всей массе среды, а не только на ее поверхности, что достигается путем непрерывного энергичного перемешивания и аэрации (продувания воздухом) всей массы среды. Применяемый для аэрации воздух должен быть стерильным и раздробленным на очень мелкие пузырьки, что- [c.413]

После охлаждения массы до 27° С производится засев среды посевной культурой, полученной на второй стадии, в количестве 0,5—1,0%. Засев ведется через посевной лючок с соблюдением условий стерильности прн минимальном движении окружающего воздуха. [c.60]

В производстве пенициллина холод применяют в процессе сушки, очищения и концентрирования- раствора. Среди различных способов удаления влаги наиболее целесообразна сублимация в вакууме предварительно замороженного концентрата пенициллина. При сублимации окисление пенициллина кислородом воздуха сводится к минимуму и получается легко растворимая — лиофильная структура твердого препарата с минимальной остаточной влажностью, что обеспечивает большую стабильность его при хранении. Обычно субли.мацию замороженного раствора пенициллина ведут при температурах от —20 до —35° С и остаточном давлении от 50 до 500 микрон рт. ст. Для предварительного замораживания раствора концентрата сосуды с ним помещают в камеру с температурой — 35° С или в жидкий холодоноситель (алкоголь, ацетон, трихлорэтилен и др.), охлажденный до —60° С фреоновым двухступенчаты.м агрегатом. Для получения лиофильной структуры препарата замораживание в жидкой среде осуществляют приблизительно в течение 5 мин. Стерильный порошок пенициллина хранят при температуре не выше - -10° С. [c.410]

Используя метод поверхностных культур, микроорганизмы выращивают на твердых средах (влажные отруби и др.) или на жидких средах, залитых тонким слоем (2—20 см) в специальные кюветы. В этом случае биомасса располагается на поверхности среды. Чаще всего этим методом выращивают грибы, например культуры рода Aspergillus, используемые для получения лимонной кислоты и ферментов. Сначала размножают споры, которыми инфицируют стерильную среду. В камерах с кюветами поддерживают нужную температуру и обеспечивают аэрацию — циркуляцию воздуха между кюветами. [c.69]

Однако процессу биогенной метаморфизации воды сильно препятствует водообмен, так как при его отсутствии можно наблюдать почти полное восстановление сульфатов и значительное накопление сероводорода. Исключив водообмен, мы изучали опытным путем влияние биогенного фактора на метаморфизацию воды. Опыт заключался в следующем стеклянный сосуд объемом 7 л опрокидывали и углубляли в ил на некоторую глубину, тем самым устранялся фактор водообмена. Пробы воды отбирались в стерильные склянки, из которых выкачивали воздух насосом Комовского. Для получения проб, содержащих минимальное количество взвешенных частиц, под сосудом укрепляли воронку с резиновым шлангом и зажимом (рис. 3). Поскольку химический состав воды в озере мог изменяться, параллельно делали анализ проб воды, взятых рядом с сосудом (табл. 5). [c.55]

Следует отметить, что во всех выполненных экспериментах мощность генератора (5 кВт 13,6 МГц) и взаимное расположение электродов в реакторе были постоянными. Синтезы проводили после стерилизации реактора плазменным разрядом в воздухе, а пробы готовили в стерильных условиях. Конечный продукт реакции изучали обычными физико-химическими методами по схеме, приведенной на рис. 6. Сложную смесь А (полученную после оттаивания реакционной среды) фильтровали для удаления нерастворимого материала темного цвета, получившего название черный полимер F. Небольшое количество [c.42]

Для осаждения частиц грубых аэрозолей с г За и выше применяют центробежные пылеотделители — циклоны, в которых газ движется по спирали внутри узких неподвижных цилиндров (диаметром 5—15 см) и частицы осаждаются на стенках приборов. Широко используются тканевые и волокнистые фильтры, основанные на принципе прилипания в процессе броуновского движения, инерционного осаждения, соответственно на нитях или волокнах фильтровальной бумаги или фильтровального картона (асбестоцеллюлозных фильтров) и др. Фильтры являются необходимой составной частью противогазов различного рода фильтры применяют также в промышленности для получения стерильного воздуха. Наконец, большое значение имеют различные электрофильтры (аппарат Котреля и др.). В этих приборах аэрозоль пропускают через коренный электрический разряд, вызывающий усиленную отрицательную зарядку частиц, которые осаждаются на положительном электроде в постоянном поле высокого напряжения (70 —ШО тыс. в). [c.166]

Борьба с микробами-контаминанталш в биотехнологических производствах Защита биотехнологических процессов от микробов-контаминантов эффективно осуществляется с помощью различных фильтров В последнее десятилетие широкое распространение приобрела мембранная фильтрация в целях получения стерильных воздуха и различных жидкостей (разновидность холодной стерилизации) Более того, мембраны нашли применение в рДНК-биотехнологиии, в дисперсионном и других анализах биомолекул. Многие термолабильные вещества стерилизуют такими же способами Следовательно, мембранная фильтрация может рассматриваться как самостоятельный (лабораторный или промышленный) процесс [c.253]

Технология получения ферментного препарата методом поверхностного культивирования показана на рис. 65. Для стерилизации отрубей, используемых в главной ферментации, применяют специальные аппараты стерилизации с мешалками, притоком пара и охлаждающими устройствами. Для охлаждения отрубей используется стерильный воздух. Вначале через люк в аппарат вводят отруби, затем постепенно добавляют 0,2% формалина (от количества отрубей), предварительно разбавленного водой. Затем при работе мешалок подводят пар и стерилизуют отруби 50—60 мин при 100—105°С. Затем следует охлаждение водой через рубашку аппарата и воздухом до температуры 37°С, Влажность массы доводят до 56—58% охлажденной кипяченой водой, добавляют чистую культуру и хорошо перемешивают. Такой массой заполняют кюветы и помещают их на специальные полки. Размеры кювет 0,5 м , высота бокового борта 25 мм. Кюветы сделаны из перфорированной жести, размеры отверстий 1,5x20 мм. Перед загрузкой камеры кюветами ее и подсобное помещение стерилизуют 8 ч паром и формалином, затем 3—4 ч проветривают стерильным воздухом. [c.195]

Окисление сорбита до сорбозы I [47]. Технический сорбитный сироп, содержащий 75,7% сорбита, 2,3% глюкозы, 0,6% сернокислого натрия и 21,4% воды, разбавляют дестиллированной водой так, чтобы концентрация сорбита составляла 10%. В бродильный чан загружают 3,2 л питательной среды, в которую прибавляют 5 г дрожжевого экстракта Дифко на 1 л раствора и 200 мл суспензии Асе ,оЬас1ег зиЬохуйапз (Уэллс и сотрудники [47] описывают подробности получения высокоактивного бактериального материала). При 30° и энергичном перемешивании через аппарат в течение 16—30 час. пропускают стерильный воздух. Время от времени определяют окислительную способность смеси по методу Шеффера и Хартмана [48] с помощью восстановления соединений меди. По око чании окисления жидкости дают отстояться, а затем упаривают в ва- [c.280]

Меры профилактики. При производстве А. предусматривают применение спецодежды, состоящей из комплекта нательного белья (брюки, рубащка), халата, косынки, тапочек. Для защиты кожных покровов кистей рук применяют анатомические или резиновые технические перчатки, надеваемые на хлопчатобумажные на участках загрузки компонентов, обработки полупродуктов производства или готового препарата, при которых происходит интенсивное загрязнение воздуха рабочей зоны, для защиты органов дыхания применяют респиратор Лепесток или гермошлем ЛИЗ-4 с подачей специально подготовленного воздуха. Применение комплекта спецодежды в сочетании с гермошлемом позволяет значительно снизить загрязнение антибиотиком кожи лица, груди и спины. При получении инъекционной формы в стерильном производстве применяют комплект нательного белья, косынку, тапочки, анатомические перчатки. Для защиты органов дыхания используют повязку из безворсовой ткани (батиста). При просмотре флаконов с готовым препаратом надевают халат, хлопчатобумажные перчатки при нанесении печати на флаконы и упаковке готовой продукции — только халат. Для рабочих, имеющих прямой контакт с порошком А., необходима ежедневная смена одежды. Снимать спецодежду и СИЗ целесообразно в зоне действия специального аепирационного устройства, активизированного струями приточного воздуха. При проведении санитарного надзора за действующими предприятиями по производству антибиотиков необходимо оп-ределять защитный эффект спецодежды и средств индивидуальной защиты [c.749]

При получении культуру нужного штамма Rhizobium выращивают обычным способом в ферментере объемом в несколько литров в жидкой среде (например, содержащей маннитол и дрожжевой экстракт). Установка может быть очень несложной, лишь бы ее устройство обеспечивало защиту от микробного загрязнения. Температуру среды поддерживают в интервале 25—28 С, и осуществляют интенсивную аэрацию, продувая через среду стерильный воздух. Контроль за pH осуществлять не [c.359]

Для получения культивируемых каллусных клеток фрагменты тканей разных органов высших растений (экспланты) помещают на искусственную питательную среду in vitro в пробирки, колбы, чашки Петри. Процесс получения первичного каллуса и поддержание пересадочной культуры требует строго стерильных условий. Для этого с помощью растворов, содержащих активный хлор или ртуть (гипохлориты, сулема, диацид), к которым для лучшего смачивания добавлены детергенты, стерилизуют экспланты, тщательно отмывая их затем от употребляемого раствора стерильной водой. Стерилизуют в автоклаве или фильтрованием через ультрафильтры питательную среду. В автоклаве при давлении 19,6- 10 Па (2 атм) в течение 1 ч или сухим паром в шкафах при 160°С в течение 1,5 ч стерилизуют посуду, инструменты, материалы, необходимые для работы. Манипуляции с культурами проводят в боксах микробиологического типа, облучаемых перед работой ультрафиолетом, или в ламинар-боксах, где асептика достигается постоянной подачей стерильного воздуха в рабочий объем (Р. Г. Бутенко, 1964). [c.14]

Ферментаторы периодического действия из групп ФЖГ применяют с 1944 г в промышленности для получения антибиотиков, витаминов и других биологически активных веществ (см рис 88) Его конструкция обеспечивает стерильность ферментации в течение длительного времени (нескольких суток) при оптимальных условиях для роста и жизнедеятельности продуцента Ферментаторы такой конструкции изготавливают на 1,25, 2,0, 2,5, 3,2, 4,0, 5,0, 6,3, 10,0, 16,0, 20,0, 32,0, 50,0, 63,0, 100,0 и 160,0 м Как видно из рисунка, это цилиндрический вертикальный аппарат со сферическим днищем, снабженный аэрирующим, перемешивающим и теплопере-дающим устройствами Воздух для аэрации поступает в фермен- [c.302]

Желатиновая губка Кровостан . Получается при конденсации пищевого желатина с формальдегидом. Для образования устойчивой пены в композицию добавляют стабилизатор. В случае необходимости в композицию вводят также различные лекарственные средства. Вспенивание происходит при механическом введения воздуха. Пена разливается в формы и высушивается. Полученные блоки, представляющие собой сухую пористую массу белого или слегка желтоватого цвета, режутся на куски необходимой формы и размера, стерилизуются и упаковываются в стерильные полиэтиленовые мешочки. Хранится желатиновая губка при комнатной температуре и сохраняет свои свойства в течение 5 лет. [c.195]

Необходимо хорошее оборудование для работы с культурами, в том числе СОг-термостат (содержание СОг в воздухе — 5%)- Желательно иметь ламинарный бокс для осуществления манипуляций в стерильных условиях. Следует отметить, что знание основ асептики и некоторый опыт в работе с клеточными культурами важны для успешного проведения работ. Для визуального наблк>дения за культурами необходим инвертированный микроскоп (например, Olympus СК модель снабжена широкой ровной подста вкой, объективом ХЮ и бинокулярной насадкой WF 15Х). Кроме контейнеров с жидким азотом для хранения плазмацитом и гибридом, для получения моноклональных антител необходимо не так уж много специального оборудования. Позднее будут рассмотрены возможные варианты процедур скрининга, которые, по-видимому, следует усовершенствовать и более широко внедрять в практику. Для иммунизации необходимо иметь инбредные линии мышей (обычно BALB/ ) или крыс (Lou). Если предполагается выращивать гибридомы в виде асцитных опухолей, то понадобится довольно большое количество животных. [c.117]

Отбор проб воздуха для подсчета жизнеспособных микроорганизмов должен проводиться в соответствии с принципами, описанными ранее в этой главе (изокинетический отбор, предосторожности против загрязнений системой подачи воздуха и т. д.) и дополненными мерами по обеспечению стерильности пробоотборника и его держателя. Шуерманн [181] рассматривает некоторые детали взятия проб в фармацевтически чистых помещениях. После фильтрации мембрану с бактериями переносят в асептических условиях в стерильный стакан, снабженный магнитным стержнем для перемешивания, и добавляют 50 мл теплого (температура 30—35 °С) стерильного физиологического солевого раствора. Стакан накрывают стерильной крышкой от чашки Петри и помещают в водяную баню (температура 30—35 °С) по меньшей мере на 20 мин, периодически извлекая его, чтобы подсоединить к мотору, запускающему магнитную мешалку. Растворение мембраны можно ускорить с помощью нескольких стеклянных бусин. После того как мембрана растворится, полученную суспензию можно проанализировать на содержание в ней микроорганизмов любым желаемым методом, с разбавлением или без разбавления саму суспензию можно проанализировать и с помощью прямого микроскопического подсчета. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология