Получение нитропарафинов

При регенерации азотной кислоты из окиси азота оказывается возможным использовать ее для получения нитропарафинов почти на 90%. [c.289]

Г. Другие возможности получения нитропарафинов [c.315]

Известен также ряд косвенных методов получения нитропарафинов [12. 13. 14] [c.213]

Из описанных общих способов получения нитропарафинов практическое значение имеет способ получения ннтрометана из диметилсульфата ОСИ, [c.217]

Углеводороды с третичным углеродным атомом энергично реагируют с концентрированной азотной кислотой, но дают при этом наряду с незначительным количеством полинитропроизводных одно- и двухосновные кислоты, а также углекислоту следовательно, этот способ не пригоден для получения нитропарафинов. Таким образом, отношение парафинов к концентрированной азотной кислоте вполне характеризует отличие их от ароматических углеводородов, которые в этих условиях легко нитруются. [c.234]

Имеются указания на возможность получения нитропарафинов из соответствующих галоидных алкилов и азотистокислых, солей щелочных, щелочноземельных металлов и аммония в растворах, значения pH которых лежат между 6 и 10. Особенно пригоден этот способ для получения нитрометана 38 . [c.313]

В 1888—1893 гг. М. И. Коновалов, изучая углеводороды нефти, доказал возможность непосредственного получения нитропарафинов действием азотной кислоты на предельные углеводороды в паровой фазе. Это открытие, представляющее большой теоретический интерес, в течение нескольких десятков лет не находило применения. Лишь в последние десятилетия нитрование парафинов стало промышленным процессом. Многочисленные теоретические исследования, в частности работы С. С. Наметкина, -А. В. Топчиева и многих других советских и зарубежных ученых, [c.196]

Рис. 51. Влияние температуры реакции на средний молекулярный вес смеси полученных нитропарафинов при нитровании пропана азотной кислотой На кривых приводятся молярные отношения пропана к"азотной кислоте

Получение нитропарафинов и гомологов уксусной к-ты по указанному методу имеет препаративное значепие. [c.528]

Первый общий метод получения нитропарафинов, предложенный в 1872 г. Мейером [81], не мог быть использован в промышленности вследствие дороговизны исходных материалов нитрита серебра и иодистого алкила. [c.382]

ПОЛУЧЕНИЕ НИТРОПАРАФИНОВ НИТРОВАНИЕМ УГЛЕВОДОРОДОВ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ [c.127]

Рис. 30. Принципиальная схема получения нитропарафинов парофазным нитрованием парафинов азотной кислотой

Получение нитропарафинов при нитровании окислами азота 131 [c.131]

Алифатические углеводороды до недавнего времени считались инертными. Однако еще в прошлом веке Коновалов лакаэал возможность получения нитропарафинов прямым нитрованием углеводородов. Позднее отечественные ученые широко развили работы Коновалова, и в настоящее время благодаря плодотворным исследованиям наших ученых реализовано промышленное производство нитропарафинов. Хлорирование, окисление и нитрование парафиновьщ углеводородов с получением соответствующих полезных органических соединений в настоящее время осуществлено в широких промышленных масштабах. [c.5]

Введение нитрогруппы в боковую цепь ближайших гомологов бензола достигается применением разбавленной азотной кислоты. Для этого алкилбензол нагревают до 100" с разбавленной азотной кислотой (уд. в. 1,075—1,12) в запаянной трубке в течение 5—1,0 час. Толуол при этой реакции дает фенил-нитрометан, выход которого при наиболее благоприятных условиях достигает 50%. Этилбензол в таких же условиях образует а-нитроэтилбеизол. Этот способ аналогичен при.меняемому при получении нитропарафинов (см. стр. 15, 16). [c.66]

Нитрометан представляет известный практический интерес вследствие способности конденсироваться с альдегидами с образованием спиртов, пригодных для получения сильных взрывчатых веществ, например, нитроизобутилглицеринтринитрата. Но и нитрометан еще мало доступен вследствие высокой стоимости его производства. В последнее время в ряде американских работ намечается новый способ получения нитропарафинов — путем нитрации газообразных парафинов при повышенной температуре. Эти работы имеют целью получение дешевых нитропарафинов для применения их в самых разнообразных областях . [c.42]

Температура реакции колеблется от 390 до 480° С. При нитровании нронана температура не должна быть выше 480° С в противном случае углеводород и полученные нитропарафины разлагаются, что ведет к уменьшению выхода нитронропанов за счет образования нитрометана и нитроэтана в продуктах реакции появляются также олефины, альдегиды, углекислый газ, азот и др., причем в таких соотношениях, что процесс становится нерентабельным. [c.38]

В 1888—1893 гг. М. И. Коновалов доказал возможность непосред- ственного получения нитропарафинов действием азотной кислоты на предельные углеводороды, выделяемые из нефти. Это замечательной открытие, представляющее большой теоретический интерес, в течение нескольких десятков лет не получало применения. Лишь в последние годы нитрование парафинов становится промышленным процессом. Многочисленные теоретические исследования, в частности работьь С. С. Наметкина и других советских ученых, позволили в настоящее время осуществить ряд технологических процессов получения нитро парафинов и их производных. [c.175]

Несмотря на то что алифатические нитросоединения известны уже с 1856 г., когда Шишковым впервые были синтезированы три-и тетранитрометан, промышленное производство алифатических нитросоединений было начато значительно позже, чем производство ароматических нитросоедипений. Первая установка по получению нитропарафинов стала работать в США в 1937 г., в Англии — в 1946 Г. Химия нитропарафинов получила долЖное развитие лишь в последние 20—25 лет. Широкий промышленный синтез стал возможен после того, как были изучены закономерности нитрования парафинов, приводящие к образованию нитропроизводных низших углеводородов нитрометана, нитроэтана, нитробутана. В настоящее время нитропарафины производят во многих странах в заметных количествах, например, в 1956-г. мощность только Ьдной из действующих в США установок составляла 15 000 т/год [1, 2]. [c.372]

Из описанных общих способов получения нитропарафинов практическое значение имеет получение нитрометана из диметилсуль-фата или натриевой соли метилсульфата [152] действием хлоруксус-ной кислоты на нитрит калия или натрия в водном растворе (см. стр. 391) [124]. Образующаяся при этом нитроуксусная кислота [c.395]

Несмотря на разнообразные возможности применения и химической переработки нитросоединений парафинового ряда, масштабы мирового производства этих веществ невелики. При получении нитропарафинов расходуется значительное количество азотной кислоты—от 3 до 7 молей ННОз на 1 моль ННОг (без учета использования части окислов азота в производстве азотной кислоты). [c.375]

Для косвенного получения нитропарафинов применяют реакцию между галоидопроизводны.ми и азотистокиатым серебром. [c.204]

Возможностьиспользованиянитропарафинов в синтезе взрывчатых веществ обусловливается тем, что в настоящее время разработаны удобные пути получения нитропарафинов [12]. На заводе в Пэории четыре первых члена ряда нитропарафинов получаются одновременно при нитровании пропана азотной кислотой или окислами азота при повышенных температурах (около 400°). Индивидуальные нитропарафины получаются последующей разгонкой. Нитрометан способен конденсироваться с тремя молекулами формальдегида, нитроэтан и один нитропропан с двумя, другой нитропропан с одной молекулой формальдегида. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология