Сухой лед также углекислота

Сухой лед (см. также углекислота твердая) 39, 180, 200, 494 [c.566]

В лабораторной работе часто требуется охлаждение. Лучшим охладителем является сухой лед — твердая углекислота. Для охлаждения применяются также различные смеси. Так, смесь, состоящая [c.433]

Схема производства сухого льда методом прессования с циклом высокого давления. Снег, получаемый при дросселировании жидкой углекислоты до давления ниже давления тройной точки, превращается в блоки сухого льда в результате его сжатия (прессования). Удельная масса сухого льда зависит от давления и продолжительности сжатия, а также от формы блока и практически составляет 1,4—1,6 кг/дм . Прн получении сухого льда методом прессования в специальных сухоледных прессах давление сжатия снегообразной массы больше, чем в льдогенераторах. Углекислый газ и отсасываемые из пресса пары (нижний отсос) поступают к всасывающей стороне основного компрессора, Которым они сжимаются до давления конденсации. Схема сжижения [c.288]

При комплексном использовании продуктов гидролиза древесины на 1000 (Зал спирта может быть получено около 2 та сухих дрожжей, 350—400 кг фурфурола, 3—3,5 т углекислоты пищевых кондиций, а также гипс и лигнин. Последний в настоящее время большей частью сжигается либо вывозится в отвал [14]. [c.28]

Этаноламины широко применяются в технике в качестве эмульгаторов и других поверхностно-активных веществ, а также в различных процессах газоочистки, в том числе для извлечения углекислого газа из топочных газов при производстве жидкой углекислоты и сухого льда. [c.370]

Хлористый кальций и натронная известь служат для поглощения влаги и углекислоты, которые могут попадать в колбу. Отрицательное влияние другой составной части атмосферы, а именно кислорода, может быть уменьшено продуванием колбы перед опытом сухим азотом или водородом. Помимо применения сухой инертной атмосферы можно также воспользоваться ловушкой предотвращающей доступ воздуха, что особенно важно для продолжительных операций. [c.365]

Карбамат аммония можно получать непосредственным соединением аммиака и углекислоты в газовой фазе, а также в охлажденных инертных растворителях, например в спирте или петролейном эфире [I]. Удобным способом получения карбамата аммония в лабораторных условиях является прямой процесс, в котором используются легко доступный сухой лед и жидкий аммиак. [c.84]

Значение состояния поверхности для прочности кристаллов каменной соли ставит вопрос о влиянии адсорбированного на поверхности воздуха. В связи с этим исследовано влияние окружающего газа. В водороде, углекислоте и сухом воздухе, которые, конечно, сгущаются на поверхности очень по-разному, мы получили нормальную прочность разрыва приблизительно 400 Г/мм . Б водяных парах прочность на разрыв достигала 1200 Г/мм ,, в пустоте она составляла 600—900 Г/мм . Мокрый кристалл, высушенный и испытанный в пустоте, показывал в течение нескольких дней высокую прочность 1200 Г/мм . Кристаллы, висевшие несколько дней во влажном воздухе нагруженными даже сравнительно малой нагрузкой, также показывали повышенную прочность. [c.204]

Мы заметим, что насыщенный раствор соли или сухое масло не влияют на прочность. То же оказалось в отношении газов водорода, углекислоты, а также при сохранении кристалла в течение многих дней в пустоте. Величина прочности всегда составляла примерно 0.5 кГ/мм. [c.260]

Хлорофилл. Это пигмент зеленого цвета, содержится в зеленых частях растений, а также в некоторых масличных семенах. Он окрашивает в зеленый цвет с различными оттенками некоторые растительные масла — конопляное, оливковое, рапсовое, соевое н др. Хлорофилл принимает непосредственное участие в ассимиляции растениями углекислоты воздуха. В листьях растений его содержится от 0,6 до 1,2% (на сухое вещество). [c.127]

Термическое разложение твердых топлив осуществляется в следующих промышленных технологических процессах бертинирование [I = 180 ч-- 350°С), полукоксование (г=550°С) и коксование (г=900ч-1100°С). Эти процессы также известны как сухая перегонка, объединяющая обширный класс ироцессов, происходящих нри нагревании топлива без доступа воздуха. Бертинированию подвергают только молодые топлива, содержащие в органической массе значительное количество кислорода (дрова, торф, бурый уголь). При бертинировании выделяются пирогенная вода, углекислота и небольшие количества окиси углерода, нри этом твердое топливо значительно облагораживается (повышается теплота сгорания). [c.176]

Влияние фотосинтеза на поглотительную деятельность корневой системы сказывается также и через дыхание корней, ибо оно зависит от достаточного притока углеводов из листьев. О дыхании корней можно судить как по потреблению ими кислорода, так и по выделению углекислоты. В лаборатории Д. Н. Прянишникова определяли расход кислорода на дыхание (в мг О2 на 1 г сухих веш еств в сутки) у гороха он составлял 0,25, у кукурузы — 1,20. В дальнейшем было установлено, что максимальный расход кислорода на дыхание у корня лука приходится на участок 5 мм и более от его кончика. Наибольшая поглотительная деятельность молодого корня находится тоже не в само кончике, а в зоне корневых волосков, расположенной на некотором удалении от кончика корня. [c.77]

ГПЗ, работающие на попутном нефтяно М газе, предназначены для получения стабильного бензина, сжиженных углеводородных газов (лропана, нс рсмального бутана, изобутана или их смесей), а также сухого газа. ГПЗ, работающие на конденсате газоконденсатных месторождений, предназначены для получения бензина марок А и Б, мазута, дизельного топлива, уайтапирита и др. Наконец, ГПЗ, работающие на прнродно1М газе, осуществляют очистку и осушку газа с выделением из него серы, сажи, гелия, углекислоты и др. [c.139]

Смешанный газ сначала подвергается грубой очистке от серы, а затем тонкому обессериванию (последнее осуществляют при 100° пропусканием газа над сухим бурым углем). Катализатор просеивается на зерна размером 2—4 мм и восстанавливается водородом. Последний процесс производится при 450° большим избытком водорода (2000 л водорода на 1 л катализатора и час). Водород находится в циркуляционной системе. Образующаяся при восстановлении вода осаждается при помощи холодильника, после чего водород высушивается силикагелем. Время восстановления — 50 час. Контакт охлаждается в токе водорода и сохраняется под водородом. Перед включением печи водород над катализаторной емкостью заменяется СОз как запц1тным газом углекислотой заполняются также печь и все коммуникации в целях полного удаления кислорода воздуха. Заполнение это должно производиться с большой осторожностью, чтобы не повредить и пе вывести из строя контакт. В случае повреждения катализатор делается непригодным к работе при желаемых низких температурах. Прп правильном восстановлении и подготовке катализатора синтез начинается при 170° и достаточно удовлетворительно идет при 180°. Превра-гцение исходной газовой смеси определяется как температурой г.интеза, так и скоростью газового потока. Чем ниже рабочая температура и выше скорость потока, тем больше образуется воды вместо углекислоты в продукте реакции. Заводские опыты ироводились лишь в условиях однократного пропуска (опыты в циркуляционной аппаратуре еще не были осуществлены). Длительность жизни катализатора более 3 мес. Для удаления высококипящей парафиновой части продукта с поверхности катализатора целесообразно проводить экстракцию парафина бензином. [c.201]

На следующий день после отстаивания раствора устанаели-вают его титр. В качестве исходного раствора для установления титра барита применяют "/51 раствор янтарной кислоты или "/ая раствор щавелевой кислоты. Титр барита устанавливают в двух поглотителях Реберга. Перед наполнением баритом поглотители продувают в течение одной минуты током воздуха, лишенного углекислоты, для чего их присоединяют к капиллярному каучуку очистительной системы. Поглотитель ставят вертикально под кончик пипетки, наполненной баритом,, под током воздуха вносят одну каплю фенолфталеина и спускают 2 см барита. Ток воздуха следует регулировать так, чтобы жидкость не разбрызгивалась и не попадала в расширенную часть поглотителя. Сначала наполняют один поглотитель, затем на широкий конец его надевают соединительную трубку и соединяют с капиллярной трубкой второго поглотителя. Не прекращая тока воздуха, наполняют также баритом второй поглотитель. Широкий конец второго поглотителя из предосторожности защищают трубкой с натронной известью. Далее в сухую шиловскую бюретку набирают 2 см исходного "/so раствора янтарной или щавелевой кислоты и титруют, начиная со второго поглотителя, в токе воздуха, лишенного-углекислоты. Конец титрования (обесцвечивания) наблюдают на белом фоне в шарике поглотителя. По окончании титрования кончик бюретки обтирают кусочком фильтровальной бумаги. [c.265]

Из результатов пересчета на сухую массу почти всегда сообщаются заказчику А и как основные характеристики топлива, а также (СО У , 8 , если таковые определялись. Что касается И , N 0 У"", <3" , то их обычно в протокол не вносят, чтобы не запутать заказчика обилием цифр повторяющихся характеристик. Все данные пересчета на горючую массу, а также характеристика коксового остатка относятся к основным характеристикам топлива и во всех случаях сообщаются заказчику. Если пересчет на горючую массу произведен не с обычным множи-100 телем а с введением углекислоты карбонатов, [c.301]

Гидролиз отходов деревообрабатывающей пром-сти осуществляют водой в присут. к-т либо солей, дающих кислую р-цию (см. Гидролизные производства). Сбраживание полученных сахаров и выделение Э. с. из бражки аналогичны вышеописанному. Из 1 г сухой хвойной древесины получают 130-160 кг Э.с. и до 120 кг сжиженной углекислоты. При комплексной переработке гадролизата получают также фурфурол, кормовые дрожжи, гипс, лигаин. Метод используют в основном в России. За рубежом применяю офаниченно из-за высокой себестоимости спирта. [c.502]

Используют пикнометр подходящей формы емкостью не менее 5 мл. Точно взвешивают пустой сухой цикнометр и заполняют его испытуемой жидкостью, температура которой предварительно доведена примерно до 20 °С. Выдерживают заполненный пикнометр в течение примерно 30 мин при температуре 20 1 °С, доводят объем жидкости до отметки, используя, если необходимо, небольшую полоску фильтровальной бумаги для удаления избытка жидкости и для протирания входного отверстия изнутри, и точно взвешивают. Вычисляют массу жидкости в пикнометре. Удаляют жидкость, очищают и высушивают пикнометр, повторяют измерение с водой, свободной от углекислоты, Р также при 20 1 °С и вычисляют массу воды в пикнометре. Отношение массы испытуемой жид-Jio ти к массе воды дает относительную плотность ( м). [c.32]

Сухой порошок количественно перемеш,ают на небольшой квадратный лист фильтровальной бумаги. В ступку добавляют еш,е немного безводной соли и после растирания также переносят на лист бумаги. Остатки со ступки и пестика собирают при помош,и небольших кусочков ваты, которые переносят на бумагу. Лист фильтровальной бумаги аккуратно свертывают в виде пакетика, завязывают обезжиренной ниткой и помеш,ают в патрон. Сверху в патрон закладывают небольшой тампончик ваты и помеш,ают в аппарат Сокслета. Ступку обмывают небольшими порциями эфира, которые сливают в экстрактор, соединенный с колбой. Далее собирают аппарат и приливают эфир, обмывая им патрон. Затем включают источник нагревания. Пары растворителя, образуюш,иеся в колбе, конденсируются в холодильнике и собираются в экстракторе. Нагревание регулируют и, если оно недостаточно (например, при высококипяш,их растворителях — спирте, хлороформе и и др.), утепляют (лучше асбестом) паропроводную трубку. Нагревание и кипение эфира следует отрегулировать так, чтобы за 1 ч происходило 3—4 сливания растворителя из экстрактора через сифон. Экстрагирование ведут около 12 ч (этого времени достаточно для полного извлечения жира). По окончании экстрагирования растворитель из колбы отгоняют, а остаток растворителя удаляют, поместив колбу на 1 ч в вакуум-сушильный шкаф при температуре 40—45° С с подачей сухого СОа (пропускают через концентрированную H2SO4). Содержимое колбы сушат до постоянной массы. Колбу перед каждым взвешиванием для удаления углекислоты продувают воздухом при помощи резиновой груши. Колбу взвешивают на аналитических весах. Количество жира (в %) вычисляют по формуле [c.181]

В нормальных условиях из 1 т газообразной углекислоты получается около 0,75 т сухого льда или около 0,95 т ншдкой углекислоты. Сухой лед широко применяется в промышленности и в быту как хладагент, для тушения пожаров в шахтах и для других целей. Жидкая углекислота также широко используется и в быту и в промышленности. Она применяется в сварочном деле, для зарядки огнетушителей, для газирования прохладительных напитков и т. д. [c.126]

Кроме метановых углеводородов, в нефтяных природных газах присутствуют углекислота, иногда в значительных количества (до 20%), азот и сероводород, а также в газах некоторых месторождений в крайне незначительных количествах — благородные газы, в частности, гелий и аргон. Нефтяные газы ряда месторождений содержат, помимо газообразных, и низкокипящие жидкие углеводороды, т. е. легкий бензин. Эти низкомолекулярные жидкие углеводороды отделяются от газов на специальных установках с целью получения газового бензина. Природные газы с большим содержанием метана и малым содержанием жидких углеводородов (до 100 г на 1 ж газа) называются сухими или бедными газами, и, наоборот, газы, содержащие, наряду с метаном, значительное количество его блхжайших гомологов, в том числе и жидких (более 100 г бензина на 1 газа), называются жирными , или богатыми газами. [c.15]

Через 6—8 час. температура в автоклаве достигает 160° это значит, что порошок фенолята совершенно сух. Охлаждают до 90—100° при продолжающемся перемёшивании в вакз уме посредством медленной подачи охлаждающей воды в змеевик автоклава. Для этого требуется 4—5 час., обычно вторая половина ночной смены. Ниже 90° охлаждать не следует, так как иначе последующая конденсация с углекислотой начинается труднее. Также во время охлаждения по вышеуказанным причинам поддерживают вакз ум, лишь изредка пуская насос. [c.273]

Углекислота получалась испарением сухого льда в сосуде Дьюара 3 и через реометр 7, и-образные трубки с СаСЬ 5 и активированным углем 6 подавалась в колонки с постоянной скоростью, составлявшей примерно 30 см 7мин. Анализируемый газ, находившийся в вакуумной установке в колбах 22, забирался в эвакуированный змеевик, изготовленный из трубки диаметром 0,5 см. Количество отобранного для анализа газа измерялось по давлению манометром 21. Объем змеевика, равный в нашем случае 80 см , служил относительным эталоном по нему были отградуированы все объемы использовавшихся приемников различных фракций. Абсолютная величииа объема змеевика 20 определяется количеством анализируемого газа. Мы брали на анализ примерно 5—20 см при уменьшении количества анализируемого газа объем 20, а также объемы колонок должны быть соответственно уменьшены. Из 20 газ подавался током СОг в адсорбционные колонки. Использование змеевика вместо простой колбы или пинетки было обусловлено тем, что в избранном случае в наименьшей степени сказываются искажающие ход анализа эффекты отклонения формы фронта газа от плоского. Выходящие в указанном ниже порядке из колонок различные фракции анализируемого газа направлялись в приемные и измерительные устройства, гдо отделялась углекислота. Описание трех типов таких устройств приводится ниже. [c.401]

Из указанной формулы следует, что каждый килограмм сернистого газа может связать 1,9 кг моноэтаноламина. Таким об-разом, дымовые газы, загрязненные двуокисью серы, а также сероводородо.м, являются одной из основных причин, вызывающих потери моноэтаноламина в производстве жидкой углекислоты и сухого льда из дымовых газов. [c.62]

При производстве сухого льда в системе происходит значительное накапливание воздуха. Прежде всего, когда вынимают блок сухого льда из льдогенератора, полость его, естественно, заполняется воздухом, который после включения льдогенератора отсасывается компрессором и нагнетается в систему. Во время плановых остановок для освобождения аппаратов от углекислоты (продувка, пропарка и т. д.) в них также попадает воздух, который остается в системе после пуска устаисвкн. [c.122]

Под действием у-излучений при температуре сухой углекислоты также получен полимер метакриловой кислоты, содержащий 85% синдиотактической фракции [c.96]

Взаимодействию галогенов с сухими солями металлов, особенно с серебряными солями карбоновых кислот, был уже посвящен ряд обзоров [1—2а]. Указывалось, что направление реакции в значительной мере определяется применяемым галогеном, соотношением между количествами серебряной соли и галогена, и также наличием или отсутствием других активных веществ, например олефинов, ацетиленов или легко замещаемых ароматических колец. Таким образом, при помощи этих реакций можно получить (А) органические галогениды, содержащие на один атом углерода меньше, чем исходная кислота, ЯСОгН (Б) сложные эфиры, КСОгК, образующиеся из двух молекул кислоты в результате потери одной молекулы углекислоты (В) сложные эфиры 1,2-диолов или галоидгидринов (Г) гало-идзамещенные ароматические соединения (Д) галоидзаме-щенные ацетиленовые соединения. Эти реакции могут быть представлены следующими общими уравнениями [c.445]

Для полной очистки азотной кислоты от примеси азотистой ее быстро нагревают до кипения с 0,5—1% мочевины, пропуская сильный ток сухого воздуха или углекислоты. При этом образуются углекислота, азот и вода, так что кислота несколько разбавляется. Вместо мочевины можно применять также нитрат мочевины. Азотная кислота, совершенно не содержащая примеси азотистой кислоты, в некоторых специальных случаях оказывает более слабое нитрующее действие, чем обычная кислота. Папример, она не действует на фенолы в эфирном растворе (см. у Клеменса и Экля [825]). [c.306]

В сосуде для встряхивания растворяют 7 г бензофенонанила в 50 мл бензола, обрабатывают раствор сухим хлористым водородом, причем выпадает желтая солянокислая соль, вытесняют хлористый водород сероводородом и взбалтывают в течение 6 дней под давлением аппарата Киппа. Полученный темносиний раствор отфильтровывают в токе углекислоты от выпавшего солянокислого анилина и не вошедшего в реакцию, солянокислого бензофенонанила бензол выпаривают в токе углекислоты и остаток фракционируют. При 176—178° при 18 мм перегоняется 3 г тиобензофенона в виде темносинего масла, застывающего при охлаждении и плавящегося под действием тепла руки (см. также статью Гаттермана и Шульце [913]). [c.328]

Основная схема этой реакции 2R- OOH- R-СО-R + HgO + СО2 известна уже давно и часто применяется для сишеза. Классическим примером технического применения этого процесса является получение ацетона путем сухой перегонки уксуснокислого кальция. В тех случаях, когда при реакции исходят из кальциевой или бариевой соли какой-либо одной кислоты, в результате отщепления углекислоты образуется симметричный кетон. При применении же смеси двух различных кислот можно ожидать образования трех различных кетонов двух симметричных, являющихся в этих случаях нежелательными побочными продуктами, и одного несимметричного, который и представляет собой основной продукт реакции . Разделение этих трех возможных при реакции кетонов проходит тем легче, чем больше разница в молекулярных весах, взятых для реакции карбоновых кислот. В тех случаях, когда из высокомолекулярных кислот требуется получить метилкетоны, выход их может быть увеличен путем соответственного изменения количественного соотношения реагирующих веществ при применении избытка дешевых кальциевых или бариевых солей уксусной кислоты получается, правда, больше ацетона, чем при работе с равномолекулярными количествами, но, с другой стороны, образуется также гораздо меньше и нежелательного высокомолекулярного симмеаричного кетона. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология