Сульфенилхлорид

Присоединение сульфенилхлоридов к олефинам [c.443]

В результате быстрой перегонки в вакууме получают га-толуол-сульфенилхлорид в виде красной подвижной жидкости с т. кип. 66—68 (0,8 мм) [74—76° (1,5 мм), 82—84° (3,5 мм)] (примечание 9). Выход повторно перегнанного препарата составляет [c.53]

Дисульфиды являются промежуточными соединениями при получении сульфенилхлоридов [c.51]

В принципе реакция между литийорганическим соединением и дихлоридом серы может давать сульфенилхлорид или тиоэфир [c.136]

Сульфенилгалогениды являются производными сульфеновых кислот они устойчивее, чем свободные кислоты. Они находят многостороннее применение в органическом синтезе [2.2.50]. Сульфенилхлориды получают взаимодействием тиолов или дисульфидов с хлором или хлористым сульфурилом Б присутствии пиридина [c.475]

Препарат можно также получать из 3,5-ксиленола и метил-сульфенилхлорида, однако этот метод, по-видимому, труден, для промышленной реализации. [c.266]

В качестве гербицидов предложены некоторые замещенные сульфенилхлориды [74, 75], в частности, соединения структуры (14) [c.341]

Сульфеновые кислоты можно получить пз сульфенилхлоридов R-S 1 Л а ОН- R-SOH Nii- i [c.361]

Сульфенилхлориды получают хлорированием тиолов пли дисульфидов [c.361]

Сульфенилхлориды содержат сильнополярную связь 5—С1 и являются активными электрофильными реагентами [c.362]

Присоединением сульфенилхлоридов, протекающим с большой скоростью при комнатной температуре, получают полимеры с изоцианатными, галогенкремнийорганическими и другими активными группами [50]. [c.239]

Сульфогалогениды, присоединяясь к двойным связям, дают р-галогеносульфоны, причем реакцию ведут в присутствии свободнорадикальных инициаторов. Особенно удачным катализатором для этой реакции оказался хлорид меди (I) [499]. Поведение соединений с тройной связью аналогично — при этом получаются р-галогено-а,р-ненасыщенные сульфоны [500]. По аналогичной реакции из сульфенилхлоридов RS 1 получают р-га- [c.217]

Для получения сульфенилхлоридов значительный препаратиииый интерес представляет также расщепление S—S-евязп [591] с дисульфидах. Об общих условиях реакции было сказано в предыдущем разделе. [c.619]

Хлорированием бис-(р-хлорэтнл)-дисульфида хлором с выходом 70% получают р-хлор этил Сульфенилхлорид [597], [c.619]

Один из методов приготовления несимметрргчных дисульфидов основан на взаимодействии сульфенилхлорида с меркаптидом натрия [c.276]

Р-Хлоралкилсульфиды получают взаимод. олефинов с хлоридами серы или сульфенилхлоридами [c.461]

Для получения тиоальдегидов используют также нуклеоф. расщепление сульфенилхлоридов, сульфениламидов, тиоцианатов, сульфидов, дисульфидов, солей Бунте (8-алкил-тиосульфатов) либо расщепление мезононных 1,3-дитиола-нов [c.571]

Путем присоединения к ПИБ дихлорида серы, 5-сульфенилхлорид-4-хлор-3-метилтетрагидрофталевого ангидрида или 10-сульфенилхлорид-9-хлорсте-ариновой кислоты удается получать разнообразные серосодержащие производные [21, 22]. Известны реакции с 8Н2, 82012 и другими подобного рода соединениями. [c.221]

Катализ галогенид-ионами наблюдается и в катализируемых кислотами реакциях. Например, скорость катализируемого хлорной кислотой гидролиза метил-п-толуолсульфината и сложных эфиров сернистой кислоты увеличивается при добавлении в раствор хлорида и бромида натрия, причем в случае бромида натрия каталитический эффект выше. Роль галогенид-ионов в реакциях с разрывом связи сера — кислород можно объяснить, допуская возможность перевода сложных эфиров в легко гидролизуемые сульфенилхлорид или сульфенилбромид (7.1). С таким механизмом катализа согласуется и более высокая активность бромида по сравнению с хлоридом, так как бромид является более сильным нуклеофилом (а НВг — более сильной кислотой). При гидролизе глюкозо-б-фосфата галогеноводородные [c.160]

Гидролиз перфтор-3-изопропил-4-метилпентенил-2-сульфенилхлорида 34, имеющего подвижный аллильный атом фтора, заканчивается формированием перфтор-2,4,4-триметил-3-изопропилтиета 35 (выход 30 %) [72]. Реакция протекает через промежуточное образование производного сульфеновой кислоты 36 за счет высокой подвижности аллильного атома фтора. [c.63]

Обработка первичных и вторичных аминов 2,4-динитробензол-сульфенилхлоридом приводит к получению соответствующих арен-сульфенамидов. Подробное описание соответствующей методики приведено в книге Пасто и Джонсона, с. 421. [c.269]

К раствору 1.61 г (0.01 моль) сульфенилхлорида 1 в 20 мл нитрометана при 20°С и перемешивании добавляют раствор 1.06 г (0.01 моль) перхлората лития в 30 мл нитрометана и раствор 1.80 г (0.01 моль) т/ анс-стнльбена 2 в 15 мл нитрометана. Через 1 ч отфильтровывают образовавшийся осадок ЫС1. Фильтрат упаривают в вакууме. После перекристаллизации остатка из смеси хлороформ-ацетонитрил (3 1) получают 3.86 г соединения 3, выход 95%, 245-247°С. Структура соединения доказана методоми ИК и ЯМР спектроскопии, хроматомасс-спектрометрии и элементным анализом. [c.267]

Кроме рассмотренного выше трихлорметансульфенилхлорида, практическое значение имеют и другие сульфенилхлориды, и прежде всего тетрахлорэтансульфенилхлорид, получаемый по схеме (21) [c.341]

Известно три общих метода получения алкил- и циклоалкил-тиоцианатов реакция алкилгалогенидов с тиоцианатом аммония или щелочных металлов (схема 7), реакция хлорцианида с тиолами или тиолатами металлов и аммония (схема 8) и реакция цианидов с сульфенилхлоридами или -бромидами (схема 9). [c.350]

Сульфенилхлориды присоединяются к алкенам и алкинам и дают продукты т/мнс-ирисоедннения [c.363]

По кратной связи винилизоцианата присоединяются сульфенилхлориды продуктами реакции являются серосодержащие изоцианаты (74) и (75) соответственно [61, 168] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология