Непредельные углеводороды. Гомологический ряд этилена

В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы [c.55]

Первыми представителями гомологических рядов непредельных углеводородов являются этилен (с двойной связью) и ацетилен (о тройной связью) [c.287]

Простейшим непредельным углеводородом является этилен, или этен С2Н4. Он — первый член гомологического ряда непредельных углеводородов, содержащих в молекуле одну двойную связь, которые называются этиленовыми углеводородами, или олефинами (от латинского слова олефант — маслородный, так как при взаимодействии с галоидами некоторые из них образуют маслообразные жидкости). Этилен имеет следующую структур ную формулу [c.37]

Углеводороды с кратными связями называются непредельными или ненасыщенными. Этилен и ацетилен — первые представители двух гомологических рядов — этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.554]

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены, олефины ) - это углеводороды, в молекулах которых содержатся атомы углерода, соединенные между собой двойной связью. Простейший представитель - этилен С2Н4. Этиленовые углеводороды образуют гомологический ряд с общей формулой С Н2 [c.203]

Этилен С2Н4 — первый член гомологического ряда непредельных углеводородов, имеющих в молекулах одну двойную связь. Их общая формула С Н2 . Называют их олефинами (табл. 7). [c.202]

Простейший непредельный углеводород этилен Н2С = СНг (так же как метан в ряду предельных углеводородов) является родоначальником гомологического [c.43]

Благодаря применению комплексных металлорганических катализаторов, сравнительно недавно (1955—1956) удалось путем полимеризации превратить в твердый высокомолекулярный продукт следующий за этиленом в гомологическом ряду непредельный углеводород—пропилен (СНз—СН=СНг). Полимеризация пропилена проводится в среде растворителя в аналогичных условиях, при которых осуществляется полимеризация этилена при атмосферном давлении с применением металлорганических катализаторов. Свойства полученного полипропилена, такие как высокая температура плавления (165—170 С), большое сопротивление разрыву (300—350 кг см ) и др., оказались совершенно неожиданными. Исследования показали, что появление таких свойств объясняется стереорегулярной структурой пропилена (стр. 16). [c.86]

Этилену соответствует гомологический ряд непредельных углеводородов с одной двойной связью в молекуле, в которых он является первым членом. [c.292]

Если в молекулах углеводородов есть хотя бы одна двойная или тройная связь между атомами С, то такие углеводороды называются непредельными, или ненасыщенными. Углеводороды с одной двойной связью в молекуле составляют естественный гомологический ряд этиленовых углеводородов (этилен — первый член ряда). Их также называют олефинами. [c.285]

Непредельные (ненасыщенные) углеводороды. Простейшей непредельный углеводород с двойной связью — этилен С2Н4 илн СН2=СН2, как уже указывалось, является родоначальником гомологического ряда непредельных этиленовых углеводо [c.470]

Простейщий непредельный углеводород этилен НгС = СН (так же как метан в ряду предельных углеводородов) является родоначальником гомологического ряда непредельных углеводородов, имеющих общую формулу СпНгп, которые называются этиленовыми углеводородами или олефинами. Название олефины произошло от латинского названия gaz olefiant — мас-лородный газ , которое было впервые дано этилену из-за его способности образовывать при взаимодействии с хлором жидкое маслянистое вещество (хлористый этилен). В дальнейшем это название стали применять ко всему гомологическому ряду этилена. [c.46]

Гомологические ряды непредельных углеводородов. Соединения гомологического ряда этилена изображаются общей формулой СпНап. Названия гомологов по рациональной номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания -ан на -илен. Например этан СаН,— этилен С2Н4, пропан СзН, — пропилен СаН, и т. д. [c.288]

Алкены, как и предельные углеводороды, образуют свой гомологический ряд с общей формулой С Н2л. Простейшим представителем этого ряда, его родоначальником, является этилен С2Н4. По названию этого соединения непредельные углеводороды такого ряда называются также этиленовыми. [c.59]

Гомологический ряд. Непредельные ациклические углеводороды с одной двойной связью в молекуле отвечают формуле С Н2 . Простейшим представителем (или родоначальником) этого гомологического ряда является соединение состава С2Н4, названное по рациональной и тривиальной номенклатурам этиленом. Поэтому и весь гомологический ряд часто называют рядом этилена, а его гомологи — этиленовыми углеводородами. В XVUI в. был известен продукт взаимодействия этилена с хлором — маслянистая жидкость (дихлорэтан). Исходя из этого голландские химики назвали этот углеводород gaz olefiant , т. е. маслородный газ , а отсюда и весь класс соединений получил название олефины . [c.80]