Углеводороды СпНап

Кзковз структур Ная фор(Мула углеводорода СпНгл, если известно, ЧТО 7 г его могут обесцв етить 80 г 20%-И Ого раствора брома в ССЦ, 3 также известно, что углеводород СпНап имеет цис- и транС изомеры [c.36]

Предельные углеводороды. Общая формула предельных углеводородов СпНап-ьг, где п — число атомов углерода в молекуле. Простейшим наиболее легким предельным углеводородом (га=1) является метан. Его структурная формула [c.5]

Кетоны — вода Ароматические углеводороды СпНап—б 171 [c.406]

С Нгя-8 — бициклические смешанные нафтено-ароматические углеводороды СпНап-12—бициклические ароматические углеводороды [c.18]

С бромом реагируют не только олефины СпНгя, но и диолефины и ацетиленовые углеводороды СпНап-г- Чаще всего ограничиваются определением так называемой общей непредельности газа, т. е. находят суммарное содержание всех непредельных углеводородов. [c.16]

Характеристическое свойство, замеченное Металлосодержащие у двух наиболее простых углеводородов СпНап-г [c.430]

Твердым парафином называют смесь парафиновых углеводородов, плавящуюся выше 34°. Различают два типа твердого парафина, выделяемых из сырой нефти обычный твердый парафин и микрокристаллический пара-фин Гпетролатум)Г Оба состоят из алифатических углеводородов СпНап+г- [c.41]

На основании предыдущего следует, что изомеризации в рядах углеводородов СпНап и СпН2п-21 представляющие результат последовательных присоединений и выделений элементов йодистого водорода и спирта, подчиняются в своем механизме правилам Марковникова и Зайцева и оправдывают вывод Флавицкого о стремлении уг.т1еводородных частиц к накоплению метиловых групп. [c.86]

Изомеризующее действие спиртовой щелочи на углеводороды СпНап—2 представляет ряд последовательных промежуточных реакций, состоящих в присоединении и обратном выделении, согласно правилам Марковникова и Зайцева, элементов спирта, результатом чего в конечном продукте превращения является накопление метиловых грунн, а для алленовых и диэтиленовых углеводородов, кроме того, концентрирование углеродных связей. [c.90]

Т. А. Фаворская [17] показала, что изомерные превращения галоидопроизводных имеют место в ряде углеводородов СпНап-а- При этом ока- [c.640]

Если принимать во внимании ту лех кость, с которой в молекулах углеводородов СпНап-г и СпН2п 4, а также их производных перемещаются атомы водорода и галоида, то строение тех сравнительно немногих представителей ряда СцН2п-4 которые получены до сих пор, не всегда можно считать доказанным, так как представление об их строении, почти исключительно основанное на реакциях образования, должно быть проверено методом окисления или озонирования или одновременно и тем и другилг методом. [c.642]

Кислоты, в которых карбоксильная группа соединена непосредственно с кольцом, если и встречаются, то играют, по-видимому, второстепенную роль. Дальнейшие исследования (Браун, Аллеман, Лапкин и др.) показали, что в кислотах с 12 и более атомами углерода в молекуле содержатся би-, три- и полициклические структуры с конденсированными пяти- и шестичленными кольцами, относящиеся к гомологическим рядам СпНгп-зСООН, СпНап-бСООН, СпНгп-гСООН. Все более признается наличие тесной связи между составом и строением углеводородной части нефтяной фракции, из которой выделены кислоты, и структурой этих кислот. О такой связи между структурой углеводородов и их производных уже говорилось прн рассмотрении сероорганн-ческих соединений нефти и смолистых продуктов. С повышением молекулярной массы кислот все большее значение приобретают, как и в углеводородах, гибридные структуры. [c.36]

СпНзп+г СпНап-а + практически полностью смещено в сторону образования ароматических углеводородов. Температура, соответствующая 99%-ной степени ароматизации парафИт нов, снижается при повышении молекулярной массы исходного углеводорода и [c.57]

Для молекул спиртов нормального строения характерно образование углеводородных осколочных ионов (СпНап)" и ( H2n-l) избыток энергии в которых, по-видимому, способствует углублению процесса диссоциации и ведет к появлению более легких осколков, типичных для масс-спектров непредельных углеводородов. Сходство масс-спектров первичных спиртов нормального строения и этиленовых углеводородов становится особенно очевидным при рассмотрении области массовых чисел 39—70, что иллюстрируется приведенными на рис. 25 спектрами гексена-1 и гексанола-1. В обла сти более тяжелых масс эта аналогия проявляется в значительно меньшей степени. [c.84]

Таким образом, состав предельных углеводородов подчиняется определенной закономерности, выраженной общей формулой СпНап+2, где п — число углеродных атомов в молекуле. [c.121]

Гомологические ряды непредельных углеводородов. Соединения гомологического ряда этилена изображаются общей формулой СпНап. Названия гомологов по рациональной номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончания -ан на -илен. Например этан СаН,— этилен С2Н4, пропан СзН, — пропилен СаН, и т. д. [c.288]

Алкинами называются углеводороды, содержащие тройную углерод-угле-родную связь —С=С—. Простые алкины характеризуются общей формулой СпНап-а- Простейший представитель этого класса — ацетилен СаНа, поэтому алкины называют также ацетиленами или замещенными ацетиленами . [c.355]

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, содержащие в молекуле кольца или цикла только углеродные атомы (за исключением бензола и его производных, к-рые выделены в особую группу ароматич. соединений). Различают насыщенные А. с., имеющие общую формулу СпНап и, следовательно, изомерные этиленовым углеводородам, и ненасыщенные. Название соответствующего ненасыщенного А. с. с одной двойной связью в цикле получается заменой окончания ан на ен , например циклопентан — цик-лОйеаТёп. А. С. С двумя двойными связями в цикле имеют окончание диен , например циклопентадиен. [c.48]

Так называемый вазелин (петролатум), получаемый путем тщательной фильтрации некоторых остаточных масел через отбеливающие земли, обладает коллоидными свойствами геля. Mabery исследовавший продажный продукт, известный под этим названием, нашел, что он состоял из смеси тяжелых масел, образующих высококипящие фракции пенсильванской нефти с углеводородами состава СпНап, СпЩп- и nHgn-i наряду с твердыми парафиновыми углеводородами. [c.41]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Общая формула соединений, входящих в этот ряд, СпНап. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина — этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен . В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен . В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен . Родовое название олефинов по женевской номенклатуре — алкены. [c.44]

Даже в парафинистых нефтях, в погонах ниже 50° к углеводородам ряда метана начинают присоединяться углеводороды других рядов и прежде всего простейшие нафтены, или полиметилены. Эти углеводороды имеют ненредельный состав, но по своим химическим свойствам мало отличаются от гомологов метана, т. е. имеют ясно выраженный предельный характер. Особенностью их строения является, как известно, кольчатое или циклическое расположение углеродных атомов в частице углеводорода. Простейшие нафтены состава СпНап содержат одно такое углеродное кольцо (цикл ) и называются моноциклическими. Как показывает опыт, синтетически могут быть получены мопоциклические системы с весьма разнообразным числом углеродных атомов в цикле от 3 до 15—17, а невидимому, и гораздо больше (до 40 С). Замечательно, однако, что моноциклические нафтены, обнаруженные до сих пор в нефти, принадлежат лишь к двум нафтеновым рядам, а именно к ряду циклопентана, т. е. с 5 атомами углерода в цикле, и циклогексапа, т. е. с 6 атомами углерода в основном ядре моноциклические же системы трех- или четырехчленные, а также с 7, 8 и т. д. атомами углерода в цикле до сих пор в нефти не обнаружены и, повидимому, в пей не содержатся. [c.16]

В пенсильванской нефти, а именно в погонах ее с температурой кипения выше 150°, углеводороды состава СпНап были обнаружены еще в самый первый период ее исследования (Уоррен), однако ближе не были охарактеризованы [40]. Лишь после того как аналогичные углеводороды были выделены из бакинской нефти и химическая природа их была более или менее установлена, были предприняты поиски их в других нефтях и в том числе в пенсильванских.Низшиенафтеныпенсильванской нефти с большой тщатель- [c.199]

Названия алкилов производятся от названий соответствующих углеводородов с заменой окончания ан на ил. Общая формула алкилов СпНап-ц, в формулах органических соединений их часто сокращенно обозначают Alk или R. Молекулы метана и этана могут образовать по одному одновалентному радикалу каждая (метил, этил). От молекулы пропана СНз—СНг—СНз можно отщепить водородный атом двумя путями от первично о атома углерода с образованием радикала пропила СНз—СНг—СНг—, от вторичного углеродного атома, тогда образуется радикал вторичный пропил или изопропил СНз—СН—СНз. Молекулы бутана и изобутана также могут образовывать по два одновалентных радикала каждая. [c.37]

Как видно ИЗ примеров, карбоновые кислоты можно рассматривать как производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены на карбоксильные группы. Общая формула гомологического ряда СпНап+хСООН или К—СООН (у первого гомолога вместо Н — атом водорода). [c.355]

Циклопарафины, или полиметиленовые углеводороды. Углеводороды, молекулы которых состоят из групп, образующих кольцо (цик.п), называются циклопарафинами. Состав циклопарафинов выражается общей формулой СпНап- Простейшие представители циклопарафинов [c.327]

Одним из слабых мест теории типов было истолкование свойств непредельных соединений. ...Реакции, при которых тела вступают в соединение путем прямого присоединения, не могли, по крайней мере во всех случаях, быть объяснены илп предвидены теорией типов ,— писал в 1861 г. Менделеев (19, стр. 23]. Попытка найти выход из создавшегося положения была изложена Менделеевым в статье под заглавием Опыт теории пределов органических соединений , из которой и была заимствована выдержка. Суть этой работы такова. К предельному ряду С Х.2п4-2 принадлежат веш,ества, которые не способны к присоединению одновалентных атомов или групп, а также радикального кислорода или серы без распадения. К рядам С Х2 , С Х2 2 и т. д. принадлежат вещества, способные к такому присоединению и стремящиеся приблизиться к пределу С Х2п+2- в своей работе Менделеев ограничивается углеводородами, немногими галогенопроизводными, а главным образом рассматривает кислородсодержащие органические соединения. Распределяя последние по предельности, Менделеев очень тонко пользуется понятиями теории типов о типическом и радикальном кислороде. Например, ангидрид уксусной кислоты и простые эфиры он относит к предельному ряду, а ангидриды двухосновных кислот и окись этилена к непредельному ряду СпХап. В этот же ряд оп помещает и альдегиды, хотя сомневается, не правильнее ли их отнести к предельному ряду. Мы видим, что теория пределов Менделеева позволяла до известной степени разобраться в предельности и непредель-ности органических соединений и даже в степени их неире-дельности, но основа ее — теория типов — предоставляла недостаточную возможность для кардинального разрешения этой проблемы. Характерно, например, то, что Менделеев к предельным соединениям причисляет два ряда углеводородов, которые только по теории типов могли считаться различными, а именно углеводороды, гомологичные болотному газу СпНап+з, и их производные, полученные путем замещения , и гомологи этила и метила (С Н2 1)з = СтЩт+г и их производные [там же, стр. 24]. [c.71]

Моногалогенопроизводные предельных углеводородов называются алкилгалогенидами их состав можно выразить общей формулой СпНап+1 X, где X может быть F, С1, Вг, I. [c.173]

Для общего газового анализа обычно используют газоанализаторы типа ВТИ. Такой прибор, предназначенный для анализа промышленных газов, газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, при видоизменении обеспечивает абсорбционное удаление СО2, СО, О2 и СпНап, сжигание водорода над окисью меди при температуре 260- 270 °С, а затем метана вместе с остальными предельными углеводородами над платиновой проволокой. [c.258]

Прямым синтезом из элементов до сих пор удается получить из предельных углеводородов только метан. Он образуется, если в стеклянную трубку, содержащую угольный порошок и нагретую до 1200°, пропускать водород. Вообще, если нужно получить какой-нибудь предельный углеводород определенного состава и строения, то пользуются, как исходным материалом, предельными спиртами СпНап 10Н, тем или другим способом замещая в них водный остаток водородом [c.28]

Углеводороды ряда СпНап (этиленовые или олефины) [c.40]

Углеводороды ряда СпНап-в [c.78]

Соединения двухатомной серы напоминают соответствующие кислородные соединения. Все кислородные соединения могут быть рассматриваемы как производные воды, НдО соединения, содержащие серу двухатомную, могут быть рассматриваемнГ, как произввдные сероводорода, НдЗ. Частица воды состоит из двух замещающих друг друга составных частей водорода, Н, и гидроксила, ОН частица сероводорода тоже состоит из двух частей водорода, Н, и сульфгидрила, 5Н. Если в каком-либо углеводороде СцНап+г пай Н заместить гидроксилом, ОН, получится спирт СпНап+гОН если в том же углеводороде заместить пай Н сульфгидрилом, 8Н, получится соответствующий тио-спирт, называемый иначе меркаптаном. СпНяп4.15Н. [c.386]

Из всего сказанного следует, что циклические углеводороды, как и углеводороды с открытыми цепями, существуют в виде гомологических рядов имеем ряд состава СдНаа с простыми углеродными связями, ряд СпНап—2 с одной двойной связью в цикле или боковой цепи, затем ицеем ряд СпНзп-4 с двумя двойными связями и далее еще более непредельные углеводороды. Область этих углеводородов и их производных возникла и развилась за последние 50 лет, и видное место здесь принадлежит работам русских химиков. [c.458]

Известны циклопарафины трех-, четырех-, пятичленные и т. д. Они составляют гомологический ряд циклопарафинов, формула которых СпНап. Наиболее важные циклопарафины — пятичленный циклический углеводород циклопентан и шестичленный цикло-гексан. Циклопентан, циклогексан и их гомологи входят в состав некоторых видов нефти, например бакинской, о чем уже говорилось выше. Эти углеводороды называют также нафтенами. [c.52]

Сообщение от имени А. П. Эльтекова о некоторых окисях ряда СпНапО и об отношении их к воде, от имени П. Орлова о гидрогенизации терпентинного масла и цимола, от имени В. В. Марковникова и В. Оглоблина об охлорении углеводородов кавказской нефти и о присутствии в сырых дистиллятах нефти ароматических углеводородов, от имени Г. Гш Густавсона о причинах большого эффекта при реакциях с малыми количествами хлористого и бромистого алюминия и об условиях превращения первичного пропильного радикала во вторичный.— Зас.ОХ РФХО [c.394]

Непредельные углеводороды. Двойные и тройные связи. Согласно теории валентности, в люлекуле, содержащей два атома углерода, как, например, в этане СН3—СНд, две из восьми валентностей углерода служат для соединения атомов углерода друг с другом для связывания атомов водорода остаются 6 валентностей. Вообще говоря, максимальное число атомов водорода, которое может присоединяться к цепи, состоящей из п атомов углерода, равно 2 + 2. Углеводороды, содержащие такое максимальное число атомов водорода и соответствующие, таким образом, формуле СпНап+г, называются предельными. [c.23]

Название углеводородов этого класса производят, изменяя окончание ан соответствующего алкана на ин. Простейший член этого ряда называется этином однако чаще пользуются старым названием ацетилен. Радикал НС=С— называется этинилом, а радикал НС=С—СНг пропаргилом. Гомологический ряд имеет общую форму СпНап—а. [c.288]

Закрепленные поверхностные цепи нарастания доказаны для реакции синтеза углеводородов по Фишеру — Тропшу (синтин) на металлических катализаторах, для синтеза алифатических спиртов (синтол) из СО и На, для гидрополимеризации и гидроконденсации олефинов, по Эйдусу, Зелинскому и Ершову [38]. Решающие доказательства существования такого механизма были получены в опытах с веществами, меченными С . При получении синтина одновременно образуются чуть ли не все нормальные алканы от СН4 и до СпНап+а 100). Эммет и др. в опытах с добавлением меченого этанола впервые обнаружили весьма своеобразное распределение С между разными членами ряда удельная радиоактивность р быстро падала с увеличением п, причем для изученной части ряда молярная радиоактивность рл = рп-Мп оказалась постоянной для всего ряда за исключением самых первых его членов [39]. Отсюда был сделан подтвержденный позднее вывод об инициирующем однократном действии спирта, начинающего цепь, и вывод о дегидратационно-конденсационном механизме процесса (схема V), представляющийся нам недостаточно обоснованным. Подробные сводки литературы о механизме син-тинового и родственного ему синтольного процессов (также о механизме гидроконденсации и гидронолимеризации) содержатся в ряде обзоров Я. Т. Эйдуса. Мы отметим здесь только то, что данные Эммета по удельной и молярной радиоактивностям могут быть объяснены одинаково хорошо инициированием [c.500]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.4 , c.491 , c.495 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.66 , c.126 , c.216 , c.246 , c.337 , c.338 , c.341 , c.347 , c.598 , c.601 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология