Спектрография и спектрофотометрии пламени

Для изучения изготовленных ламп применялся спектрофотометр на базе монохроматора ЗМР-3 фотоумножитель ФЭУ-18А (питание от выпрямителя ВСВ-2), пламя воздуш-но-пропановое модуляция света механическим прерывателем (диск с вырезами, частота модуляции 75 гц) узкополосный усилитель АШ-2М питание ламп с полым катодом осуществлялось от выпрямителя УРШ-1. Для фотографирования спектров применялся спектрограф средней дисперсии ИСП-28 с трехлинзовой конденсорной системой. Рассмотрение полученных спектрограмм показало, что спектры излучения изготовленных ламп состоят из линии углерода С1 2478,6 А, небольшого числа линий неона и линий элемента, введенного в полость. Молекулярных спектров обнаружено не было. Резонансные линии (А) Р(1 2448, Ки 3728, Ag 3281, Мп 2795, С а 4227, 6708, исключая линию Ы 6708 А, от наложений и помех свободны. [c.519]

Применение источника сплошного излучения может обеспечить достаточно высокую чувствительность в случае, когда спектрофотометр полностью разрешает линии поглощения, так как чем меньше разрешающая сила монохроматора, тем меньше интенсивность абсорбционной линии, выделенной на фоне непрерывного спектра. В этом случае необходимо использовать высокие концентрации определяемых элементов, как это показано в работе [7], авторы которой фотографировали абсорбционные спектры с помощью спектрографа высокой дисперсии и источника сплошного излучения при распылении в пламя растворов, содержащих большие концентрации элементов. Повысить чувствительность можно увеличением оптической плотности пламени, например путем многократного прохождения света через горелку [5], а также применением высокостабильных источников света [6, 8]. [c.293]

Навеску концентрата растворяют в таком количестве воды, чтобы массовая доля соли в растворе составила 5%. Аликвотную часть полученного раствора (3 мл) разбавляют водой для получения раствора с массовой долей соли 2%, который используют для пламенно-фотоме-трического определения лития и калия [162] по интенсивности излучения линий 670,8 нм и 766,5 нм соответственно. Для измерений используют спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Раствор вводят в пламя смеси пропан-бутан-воздух с помощью углового распылителя при постоянном избыточном давлении воздуха (в пределах 0,08-0,09 МПа). [c.168]

Рекомендуется использовать пламя ацетилен—воздух, в котором интенсивность линий натрия не изменяется в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [324]. Зона максимального свечения натрия в этом пламени не зависит от введения раствора сульфата натрия в качестве буферного с концентрацией 2,5 мг/мл. Оптимальная зона для натрия отличается от зон для других щелочных элементов. Это объясняют изменением степени атомизации натрия и образованием гидроксидов в пламени. В работеиспользован спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Применение низкотемпературного пламени водород— воздух приводит к уменьшению ионизационных помех и ослаблению фона по сравнению с высокотемпературным пламенем ацетилен— воздух и ацетилен—оксид азота(1) [1107]. В качестве буфера предложены соли лития. Рассматривается [419] аммиачно-кислородное пламя с температурой 1720° (1993 К). Отмечается, что кальций (до 500 мкг/мл) не мешает определению натрия интенсивность линии натрия возрастает в присутствии калия, что предлагается учитывать расчетным способом. Использование резонансных линий натрия (и других щелочных элементов) приводит в искривлению градуировочного графика за счет самоноглощения. При определении натрия в пла- [c.114]

Авторами применялись трубки, ось которых совпадала с оптической осью атомно-абсорбционного спектрофотометра. Для создания воздушно-водородного пламени, направленного внутрь трубки, прямоточная горелка (типа Бекмана) располагалась перед входом в трубку несколько ниже светового пучка и под углом 15° к оптической оси. Свет от лампы с полым катодом фокусировался первой линзой (Р = 12 см), помещенной на расстоянии 7 см от окна трубки, и после прохождения трубки, заключающей пламя, фокусировался на щели монохроматора второй линзой, расположенной на расстоянии 113,4 см от первой. В качестве последнего применялись средний спектрограф Хильгера (отечественный аналог ИСП-28) и большой автоколлимационный спектрограф Ба -ша и Ломба (отечественный аналог КСА-1) оба спектрографа были снабжены фотоэлектрическими приставками лабораторного изготовления. [c.97]